Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.2
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pp.296-302
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2020
The purpose of this study was to assess knee joint loading in the target knee during a golf swing compared to loading rates of high impact activities such as cutting and drop landings. Nine healthy competitive golfers completed golf swings with the target foot both straight and externally rotated 30 degrees, as well as drop landings and cutting maneuvers. Motion capture data was collected at 240 Hz and ground reaction force data was collected at 2400 Hz. The frontal and transverse knee moments were examined using repeated measures ANOVA through SPSS. The abduction moments were higher in golf swings as compared to the other high impact activities (p=.010), while the external rotation moments were lower (p=.003). There were no significant differences between externally rotated and neutral golf swings. These results suggest moments applied to the knee during a golf swing are similar to those applied during a high impact activity.
Win-win growth between large companies and small and medium enterprises (SMEs) become a critical encomic and social issue in Korea. Korea government has been attempted to establish strong policy to build right win-win relationship between large companies and SMEs. Along with this strong drive from Korea government, a variety of strategies that enhance win-win relationships between large companies and SMEs have been adopted. Win-win growth policy is expected to provide positive impact on sustainable competitive advantage of firms. Therefore, many studies have focused on the win-win growth policy success factors, type of the policy, and the results of the policy. Although there is much literature on the win-win growth policy, the effects of win-win policy on firm value is not well understood. We addressed this issue by exploring how win-win growth policy influences a firm's market value using event study methodology. We evaluated the cumulative abnormal returns for win-win growth policy announced by Korean large firms from 2004 to 2012. The results of this study insisted that the announcements of win-win growth policy show negative impact on firm's market value, which is not consistent with previous studies. The findings of this study offer insights that may help government policy makers and managers to revise their policy for better outcomes of their win-win growth policy.
Recently, many internet firms have opted the strategic alliances with other on/off-line firms in order to gain and sustain their competitive advantages. Previous research on market reaction to such alliances, however, shows mixed results. Therefore, the purpose of this thesis is to analyze the announcement effects of the alliances among internet firms in the stock market. Focusing on on-line firms that have been outside the scope of previous research, this study applied the event study methodology and examined the cumulative abnormal returns(CAR) for 245 alliance announcements between October 1998 and May 2002. Further, this study conducted a survey to categorize various types of announcements and 40 usable returns has been analyzed. The notable results from this study include: 1) The strategic alliances announcements do not have statistically positive effects on stock prices of the announcing firms. 2) Contrary to the results of the previous research, the CARs associated with marketing alliances are higher than those with technology alliances. 3) The degree of fitness among firms' disposition, their alliance purpose, and alliance type chosen influences the performance of their alliances.
To elucidate structure of group "a" epitope, mouse antibodies that express idiotype monoclonal antibody and anti-idiotype monoclonal antibody against the group specific "a" determinant were purified by hydroxyapatite column. To obtain hepatitis B surface antigens (HBsAg). HBsAg positive blood was sequencially purified by ammonium sulfate precipitation, hydroxyapatite, sepharose 4B column chromatography and ultracentrifugation. The major protein (p25) and glycoprotein (gp30) of HBsAg were isolated by concanavalin-A-sepharose 4B. The ability of p25-gp30 among the HBsAg to inhibit the idiotype-anti-idiotype reaction was dependent on conformation, since reduced and alkylated p25-gp30 virtualy lost their inhibitory capacity when compared to native HBsAg. The data suggest that hepatitis B antigen is a conformational antigen critically dependent upon the disulfide bonds of p25-gp30.
The effects of the five ginsenosides on the activities of particulate adenylate cyclase and particulate guanylate cylase of rat brain have been studied. The range of concentrations of ginsenosides were between 10$\mu\textrm{g}$ and 500$\mu\textrm{g}$ per 500${mu}ell$ reaction mixture, Also, the effects of three ginsenosides on the activity of soluble guanylate cylace have been studied in the same range of concentrations as in particulate adenylate cyclase. Only ginsenoside Re has shown the reciprocal feeects when tested with particulated adenylate cyclase and particulate guanylated cyclase. Regulatory action of the several mononucleotides on the activities of adenylate cyclase and guanylate cyclase was examined. Ginsenoside Rd-inhibited adenylate cyclase was activated in great extent by the addition of increasing amount of GMP. On the other hand, ginsenoside Rc-activated guanylate cyclase was inhibited by the addition of increasing amount of AMP and GMP. The fact that the stimulatory action of GMP is observed only with particulated adenylate cyclase but not with soluble suanylate cyclase suggests that the action is membrane-related one. The competitive action was observed between ginsenoside Rb2 and dopamine in their binding to the receptors. This result is clear-cut evidence that the ginsenoside Rb2 binds specifically to $\beta$-adrenergic receptors.
The polyclonal antibody was generated against the peptide fragment of 62 amino acid residues (D 181-T242) near the COOH-terminal region of the extracellular domain of epithelial-cell adhesion molecule (Ep-CAM) and shown to be able to recognize Ep-CAM in competitive ELISA. Then, sulforhodamine 101 acid chloride (so called Texas red), a fluorescence dye, was conjugated to the affinity-purified anti-Ep-CAM antibody utilizing the reaction between the aliphatic amines of antibody and the sulfonyl chloride of Texas red. The molar ratio of Texas red to antibody was estimated to be approximately 1.86 by measuring optical densities at 280 nm and 596 nm, implying that the two molecules of Texas red at most were conjugated to antibody. The anti-Ep-CAM antibody-Texas red conjugate was then used for immunohistochemistry of CT-26 murine colon carcinoma cells. Based upon the fluorescence microscope images, anti-Ep-CAM antibody is able to deliver Texas red specifically to the surface of CT-26 cells on which Ep-CAM was actively expressed. This result indicates that anti-Ep-CAM antibody could be useful for the tissue-specific delivery of photosensitizers via antigen-antibody interaction.
Purification of polyphenol oxidase(PPO) from Korean native tobacco variety leaves was carried out through the procedure of acetone preciptation, ammonium sulfate fractionation, and Sephadex G-150 gel filtration, resulting in a 84-fold increase in specific activity. The enzyme was stable in a range of pH 7.5 to 8.0 with an optimum of pH 7.5. The optimum temperature for the enzymic reaction was about $60^{\circ}$. It was thermostable with a half-life equal to 20 min at $70^{\circ}$. Km values for (+)-catechin and pyrogallol were $1.6{\times}10^{-3}$ and $0.5{\times}10^{-3}M$, respectively. It possesses high catecholase activity but little or no cresolase activity. Lineweaver-Burk analysis of inhibition data revealed that the inhibition of (+)-catechin oxidation by potassium cyanide, 4-nitrocatechol, cystein and 2-mercaptoethanol was competitive with Ki values of $1.1{\times}10^{-6}$, $1.8{\times}10^{-6}$, $8.9{\times}10^{-6}$ and $1.3{\times}10^{-5}$, respectively.
Nanopore DNA sequencing is an emerging and promising technique that can potentially realize the goal of a low-cost and high-throughput method for analyzing human genome. Especially, solid-state nanopores have relatively high mechanical stability, simple surface modification, and facile fabrication process without the need for labeling or amplification of PCR (polymerized chain reaction) in DNA sequencing. For these advantages of solid-sate nanopores, the use of solid-state nanopores has been extensively considered for developing a next generation DNA sequencing technology. Solid-state nanopore sequencing technique can determine and count charged molecules such as single-stranded DNA, double-stranded DNA, or RNA when they are driven to pass through a membrane nanopore between two electrolytes of cis-trans chambers with applied bias voltage by measuring the ionic current which varies due to the existence of the charged particles in the nanopore. Recently, many researchers have suggested that nanopore-based sensors can be competitive with other third-generation DNA sequencing technologies, and may be able to rapidly and reliably sequence the human genome for under $1,000.
Kim, Areumnuri;Kim, Joong-Young;Jeong, Sang-Hee;Cho, Myung-Haing;Park, Kyung-Hun;Cho, Namjun;Paik, Min Kyoung
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.34
no.4
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pp.345-349
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2015
BACKGROUND: In this study, we have attempted to identify a urinary biomarker to assess chlorpyrifos exposure in farmers. The major metabolite and the excretion pathway of chlorpyrifos is 3,5,6-trichloro-2-pyridinol (TCP) in urine. Herein, we describe an adequate synthetic method for TCP hapten for measuring urinary TCP of farmers. METHODS AND RESULTS: First, TCP was prepared by spacer attachment through hydrolysis of thiophosphate ester from chlorpyrifos. After reaction with benzyl bromide, the TCP was transformed into 2,3,5-trichloro-6-benzyloxypyridine. Next, the chlorine in the 2 nd position of the pyridyl ring was substituted into 3-mercaptopropanoic acid spacer arm. Finally, the phenyl group attached to the 6 th position in pyridyl ring was removed for producing the targeted product, 3-(3,5-Dichloro-6-hydroxy-2-pyridyl) thiopropanoic acid. CONCLUSION: Henceforth, this TCP hapten would be used in developing immunoassay studies for the detection and quantitation of urinary TCP of farmers.
A disposable electrochemical immunosensor system has been developed for the detection of herbicide in aqueous samples. Disposable screen printed carbon electrodes(SPCE) were used as basic electrodes and an enzyme, horseradish peroxidase (HRP), and anti-herbicide antibodies was immobilised on to the working electrode of SPCE by using avidin-biotin coupling reactions. An herbicide-glucose oxidase conjugates have been used for the competitive immunoreaction with sample herbicides. The enzymatic reaction between the conjugated glucose oxidase and glucose added generates hydrogen peroxide, which was reduced by the peroxidase immobilised. The latter process caused an electrical current change, due to direct re-reduction of peroxidase by a direct electron transfer mechanism, which was measured to determine the herbicides in the sample. The optimal operational condition was found to be: $20\;{\mu}gl-1$ deglycosylated avidin loading to the working electrode and working potential +50 mV vs. Ag/AgCl. The total assay time was 15 min after sample addition. The detection limits for herbicides, atrazine and simazine, were found to be 3 ppb and 10 ppb, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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