Purpose: To evaluate the pathological and clinical effects of preoperative chemoradiation (CCRT) in cases of locally advanced rectal cancer and to determine the predictive factors for tumor downstaging. Materials and Methods: From March 2004 to August 2008, 33 patients with locally advanced rectal cancer were treated with preoperative CCRT. Twenty-eight patients (84.8%) were treated using a concomitant boost technique while five (15.2%) patients were treated using a cone down boost technique. All patients received 50.4 Gy of irradiation and concurrent chemotherapy with 5-fluorouracil. The median follow-up duration was 24.2 months (range, 9.8 to 64.7 months). Results: Thirty-one (93.9%) patients underwent surgery. Twenty-four patients (72.7%) underwent anal sphincter-preserving surgery. The 3-year disease free survival (DFS) and overall survival rates were 63.4% and 78.8%, respectively. Post-operative factors were more important for DFS. Pathologic N stage, margin status, and pathologic differentiation were significant prognostic factors (p=0.001, 0.029, 0.030). Tumor size and lymphovascular invasion were also associated with marginal significance (p=0.081, 0.073). However, only pre-treatment T stage was a significant pre-operative factor (p=0.018). The complete pathological response rate was 9.1 %. T-downstaging was observed in ten (30.3%) patients, whereas N-downstaging was found in 24 (72.7%) patients. Pre-treatment T stage and the interval between CCRT and operation were the predictive factors for downstaging in a univariate analysis (p=0.029, 0.027). Pre-treatment carcinoembryogenic antigen was also associated with marginal significance (p=0.068). Conclusion: The survival of rectal cancer patients can be better determined based on post-operative findings. Therefore, pre-operative CCRT for downstaging of the tumor seems to be important. Pre-treatment T stage and the interval between CCRT and operation can be used to predict downstaging.
Objectives : The objective of this study is to analyze what quality of life(QOL) scales are frequently used in cancer patients and lay a cornerstone to develop new QOL scales adequate for oriental medical anti-cancer treatment in the future. Methods : We searched 151 articles concerned with 'QOL and scale and cancer' from PubMed and classified them according to periods. nations. cancer types and symptoms. Results: 138 articles(91%) were published after 1996. 65 articles(43%) were published in USA. For breast. lung, prostate. esophageal cancer and melanoma. European Organization for Research and Treatment of Cancer-quiality of life questionaire(EORTC-QLQ) was used most frequently to evaluate quality of life. Functional Assessment of Cancer Treatment(FACT) for bladder cancer. Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) for colorectal cancer and of Washington Quality of Life questionnaire(UW-QOL) for Head & Neck cancer were used repeatedly. And for the patients with the symptoms such as bone marrow depression. depression. pain. dyspnea. nausea & vomiting and voice change. the investigators used EORTC-QLQ mainly to evaluate QOL. FACT-An(anemia) for anemia. FACT-BMT(bone marrow transplant) for bone marrow depression were applicated generally. Conclusions It is anticipated that further investigations will be performed to develop adequate QOL scales for oriental medical anti-cancer therapy.
Changes in the mammalian target of the rapamycin (mTOR) signaling proteins have been observed in many types of cancer. Accordingly, these proteins have recently become an exciting new target for molecular therapeutics. This study examined the expression of an activated mTOR signaling protein in patients with colorectal adenocarcinoma (CRAC) and colorectal adenoma lesion. Immunohistochemical analysis was performed on human CRAC and adenoma for the mTOR signaling components, including mTOR, phosphorylation, and activation of S6 kinase (p70-S6K), S6 ribosomal protein (S6), and eukaryotic initiation factor 4E-binding protein (4EBP1). A total of 100 cases with colorectal adenocarcinoma (CARC; N=40), adenoma with high-grade intraepithelial neoplasms (HIN; N=30), and adenoma with low-grade intraepithelial neoplasms (LIN; N=30) were enrolled in this study. p-mTOR expression was observed in 30 cases of the CRAC tissues (75%), 9 cases of adenoma with HIN (30%), and 2 cases of adenoma with LIN (7%). In addition, p-S6 expression was observed in 22 cases of CRAC tissues (55%), 8 cases of adenoma with HIN (27%), and 3 cases of adenoma with LIN (10%). A significant correlation was observed among the p-mTOR, p-S6 expression, and the adenoma-carcinoma sequence. Interestingly, the p-S6 protein was activated more in early CRAC than in advanced CRAC.
The aim of the present study was to determine whether allogeneic red blood cell transfusions showed a deleterious effect and what might be preoperative risk factors for blood transfusion in patients with TNM stage II colon cancer. Total 470 patients who fulfilled inclusion criteria were selected for a further 10-year follow-up study. We found that there were statistical significance between non-transfused and transfused group in mortality (P=0.018), local recurrence (P=0.000) and distant metastasis (P=0.040). Local recurrence and distant metastasis between 1 to 3 units and more than 3 units group did not show any significant differences. There was no difference in survival rate between non-transfused and 1 to 3 units group (log rank=0.031, P=0.860). The difference between different blood transfusion volume in transfused patients was found (78.77% vs 63.83%, P=0.006). Meanwhile, the significant difference of survival rate was existed between non-transfused group and more than 3 units group (84.83% vs 63.83%, P=0.002 ). Univariate analysis showed the following 3 variables to be associated with an increased risk of allogeneic blood transfusions: preoperative CEA level (P<0.05), location of tumor (P<0.01) and diameter of tumor (P<0.01). Multivariate analysis revealed that location of tumor and diameter of tumor are two independent factors for requirement of perioperative transfusions. Therefore, allogeneic transfusion increase the postoperative tumor mortality, local recurrence and distant metastasis in patients with stage II colon cancer. The postoperative tumor mortality, local recurrence and distant metastasis were not associated with the blood transfusion volume. The blood transfusion volume was associated with the survival rate. Location of tumor and diameter of tumor were the independent preoperative risk factors for blood transfusion.
The clinical significance of hepatic resection for gastric metastases is controversial, even though hepatic resection has been widely accepted as a modality for colorectal metastases. Very few patients with gastric hepatic metastases are good candidates for hepatic resection because of multiple bilateral metastases, extrahepatic disease, or advanced cancer progression, such as peritoneal dissemination or extensive lymph node metastases. Therefore, several authors have reported the clinical significance of hepatic resection for gastric metastases in a small number of patients. Considering the present results with previous reports. The number and distribution of tumors in hepatic metastases from gastric cancer was considered based on the present and previous reports. Several authors have reported significantly better survival in patients with metachronous metastasis than in those with synchronous disease. However, metachronous hepatic resection necessitates the dissection of adhesions between the pancreas, liver, and residual stomach to prepare for Pringle's maneuver. Patients with unilobar liver metastasis, and/or metastatic tumors <4 cm in diameter may be good candidates for hepatic resection. Synchronous metastasis is not a contraindication for hepatic resection. Most of the long-term survivors underwent anatomic hepatic resection with a sufficient resection margin. After hepatic resection, the most frequent site of recurrence was the remaining liver, which was associated with a high frequency of mortality within 2 years. A reasonable strategy for improvement in survival would be to prevent recurrence by means of adjuvant chemotherapy and careful follow-up studies.
Ansari, Mansour;Porouhan, Pezhman;Mohammadianpanah, Mohammad;Omidvari, Shapour;Mosalaei, Ahmad;Ahmadloo, Niloofar;Nasrollahi, Hamid;Hamedi, Seyed Hasan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.8
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pp.3877-3880
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2016
Nausea and vomiting are among the most serious side effects of chemotherapy, in some cases leading to treatment interruption or chemotherapy dose reduction. Ginger has long been known as an antiemetic drug, used for conditions such as motion sickness, nausea-vomiting in pregnancy, and post-operation side effects. One hundred and fifty female patients with breast cancer entered this prospective study and were randomized to receive ginger (500 mg ginger powder, twice a day for 3 days) or placebo. One hundred and nineteen patients completed the study: 57 of them received ginger and 62 received ginger for the first 3 chemotherapy cycles. Mean age in all patients was 48.6 (25-79) years. After 1st chemotherapy, mean nausea in the ginger and control arms were 1.36 (${\pm}1.31$) and 1.46 (${\pm}1.28$) with no statistically significant difference. After the $2^{nd}$ chemotherapy session, nausea score was slightly more in the ginger group (1.36 versus 1.32). After $3^{rd}$ chemotherapy, mean nausea severity in control group was less than ginger group [1.37 (${\pm}1.14$), versus 1.42 (${\pm}1.30$)]. Considering all patients, nausea was slightly more severe in ginger arm. In ginger arm mean nausea score was 1.42 (${\pm}0.96$) and in control arm it was 1.40 (${\pm}0.92$). Mean vomiting scores after chemotherapy in ginger arm were 0.719 (${\pm}1.03$), 0.68 (${\pm}1.00$) and 0.77 (${\pm}1.18$). In control arm, mean vomiting was 0.983 (${\pm}1.23$), 1.03 (${\pm}1.22$) and 1.15 (${\pm}1.27$). In all sessions, ginger decreased vomiting severity from 1.4 (${\pm}1.04$) to 0.71 (${\pm}0.86$). None of the differences were significant. In those patients who received the AC regimen, vomiting was less severe ($0.64{\pm}0.87$) comparing to those who received placebo ($1.13{\pm}1.12$), which was statistically significant (p-Value <0.05). Further and larger studies are needed to draw conclusions.
Shilnikova, Kristina;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Fernando, Pincha Devage Sameera Madushan;Herath, Herath Mudiyanselage Udari Lakmini;Cho, Suk Ju;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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v.30
no.2
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pp.137-144
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2022
Radiation resistance represents an imperative obstacle in the treatment of patients with colorectal cancer, which remains difficult to overcome. Here, we explored the anti-proliferative and migration-inhibiting properties of the natural product shikonin on a radiation-resistant human colon carcinoma cell line (SNU-C5RR). Shikonin reduced the viability of these cells in a dose-dependent manner; 38 µM of shikonin was determined as the half-maximal inhibitory concentration. Shikonin induced apoptotic cell death, as demonstrated by increased apoptotic body formation and the number of TUNEL-positive cells. Moreover, shikonin enhanced mitochondrial membrane depolarization and Bax expression and also decreased Bcl-2 expression with translocation of cytochrome c from mitochondria into the cytosol. In addition, shikonin activated mitogen-activated protein kinases, and their specific inhibitors reduced the cytotoxic effects of shikonin. Additionally, shikonin decreased the migration of SNU-C5RR cells via the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin. Taken together, these results suggest that shikonin induces mitochondria-mediated apoptosis and attenuates epithelial-mesenchymal transition in SNU-C5RR cells.
MicroRNA 200c is a microRNA 200 family member that plays an important role in regulation of the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). The prognostic value of microRNA 200c in solid tumors remains controversial because of inconsistent data. Here, we report a meta-analysis of the association of microRNA 200c expression and survival in patients with solid tumors. Pubmed was searched up to November 2013 for studies investigating microRNA 200c expression and overall survival (OS) in solid tumors. Hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) for OS were extracted from each study. Pooled HR and CIs were calculated using the Mantel-Haenszel fixed-effects models. A total of five studies evaluating colorectal cancer, gastric cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer and endometrial cancer were included in the analysis. Data were divided into tissue microRNA 200c expression group and serum microRNA 200c expression group. The combined HRs [95%CIs] estimated for OS were 0.62 [0.42-0.91] and 2.16 [1.32-3.52] respectively. Low expression of microRNA 200c in tumor tissue and high expression of microRNA 200c in serum are associated with worse survival in solid tumors. Further study is needed to elucidate this contradiction.
Kafshdooz, Leila;Kafshdooz, Taiebeh;Tabrizi, Ali Dastranj;Ardabili, Seyyed Mojtaba Mohaddes;Akbarzadeh, Abolfazl;Gharesouran, Jalal;Ghojazadeh, Morteza;Farajnia, Safar
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.11
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pp.4521-4524
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2015
Background: Endometrial carcinoma is the most common malignant tumor of the female genital tract and the fourth most common cancer in Iranian women after breast, colorectal and lung cancers. Various genetic alterations appear to be early events in the pathogenesis of endometrial carcinoma and it seems that PTEN is the most commonly mutated gene in the endometrioid subtype. The aim of the present study was to investigate the correlation between mutations in exon 7 of PTEN gene and endometrial carcinoma. Materials and Methods: Seventy-five patients with endometrial carcinoma and 75 females whose underwent hysterectomy for non tumoral indication were selected for evaluation of PTEN mutations in exon 7 by PCR-SSCP and sequencing. Correlations between the frequency and type of mutation and the pathologic findings of the cancer (tumor subtype, stage and grade) were assessed. Results: All of the samples were obtained from Iranian patients. 60 % (45 cases) of the tumors were endometriod and 40% (30 cases) were of serous type. The grade distributions of the 75 cases according to the FIGO staging system were as follows: low grade, 20 cases; high grade 55 cases, low stage, 41 cases; high stage 34 cases. For exon 7 of the PTEN gene, the analysis showed that there were no mutations in our cases. Conclusions: Our findings in the present study suggest that exon 7 of PTEN does not play any significant role in the development of endometrial carcinoma in Iranian cases.
Colorectal carcinomas occur primarily in elderly people and are rare in children. Unlike adult colorectal carcinomas, the overall prognosis is very poor because of the usual delay in diagnosis and advanced stages at presentation or initial diagnosis, and a high incidence of aggressive tumor pathology such as mucinous adenocarcinoma. Colon cancer should not be excluded in children only based on age or barium enema results. Therefore, colonoscopy should be performed in pediatric patients with unexplained rectal bleeding and abdominal pain. We report a rare case of a child with a mucinous adenocarcinoma of the sigmoid colon in a 12-year-old boy, who presented with an abdominal mass and abdominal pain and review the medical literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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