Choi, Euncheol;Kim, Jin Hee;Kim, Ok Bae;Kim, Mi Young;Oh, Young Ki;Baek, Sung Gyu
Radiation Oncology Journal
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제34권2호
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pp.106-112
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2016
Purpose: To identify possible predictors of pathologic complete response (pCR) of rectal cancer after preoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT). Materials and Methods: We conducted a retrospective review of 53 patients with rectal cancer who underwent preoperative CCRT followed by radical surgery at a single center between January 2007 and December 2012. The median radiotherapy dose to the pelvis was 54.0 Gy (range, 45.0 to 63.0 Gy). Five-fluorouracil-based chemotherapy was administered via continuous infusion with leucovorin. Results: The pCR rate was 20.8%. The downstaging rate was 66%. In univariate analyses, poor and undifferentiated tumors (p = 0.020) and an interval of ${\geq}7$ weeks from finishing CCRT to surgery (p = 0.040) were significantly associated with pCR, while female gender (p = 0.070), initial carcinoembryonic antigen concentration of <5.0 ng/dL (p = 0.100), and clinical stage T2 (p = 0.100) were marginally significant factors. In multivariate analysis, an interval of ${\geq}7$ weeks from finishing CCRT to surgery (odds ratio, 0.139; 95% confidence interval, 0.022 to 0.877; p = 0.036) was significantly associated with pCR, while stage T2 (odds ratio, 5.363; 95% confidence interval, 0.963 to 29.877; p = 0.055) was a marginally significant risk factor. Conclusion: We suggest that the interval from finishing CCRT to surgery is a predictor of pCR after preoperative CCRT in patients with rectal cancer. Stage T2 cancer may also be an important predictive factor. We hope to perform a robust study by collecting data during treatment to obtain more advanced results.
Mansour-Ghanaei, Alireza;Joukar, Farahnaz;Mansour-Ghanaei, Fariborz;Rasoulian, Javid;Naghipour, Mohammad Reza;Fani, Arezoo;Kazemnejad, Ehsan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권17호
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pp.7831-7836
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2015
Background: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies of the gastrointestinal tract. The aim of this study was to assess the general knowledge of CRC in individuals living in Rasht, Iran, using a population-based cross-sectional telephone survey. Materials and Methods: A total of 1557 participants between 18 and 80 years of age were interviewed using random sampling from the telephone directory. Knowledge of risk factors, symptoms, diagnosis, and prevention of CRC was assessed using a validated questionnaire. Results: The mean knowledge level of the 1,557 respondents (average age 46 y) was $13.5{\pm}4.29$ (maximum possible score = 26), and 46.4% (722/1,557) of the subjects achieved grades lower than the mean score. The mean scores for knowledge of symptoms and risk factors were $3.97{\pm}1.83$ (range: 0-7) and $5.17{\pm}1.65$ (range: 0-9), respectively. Older age, higher education, and employment were significantly associated with better scores for recognition of risk factors and warning symptoms. The majority of subjects correctly identified weight loss (70.2%; 1,093/1,557) and rectal bleeding (63.3%; 986/1,557) as symptoms of CRC, and that smoking (85.9%; 1,337/1,557) and a low-fiber diet (73.4%; 1,143/1,557) were risk factors. Approximately half of the subjects noted increasing age, genetic background and fried food as other risk factors. A considerable number (54.8%; 853/1,557) identified colonoscopy as a screening method for detecting CRC in asymptomatic patients. However, a third of the subjects in the target group for screening (${\geq}50y$) were not interested in undergoing screening, primarily due to a lack of symptoms. Conclusions: Our results suggest that the knowledge of CRC is poor among the public, and therefore greater attempts should be made to increase awareness. Public education emphasizing the risk factors and symptoms of CRC, as well as the importance of regular screening regardless of the presence of symptoms, may help to reduce CRC morbidity and mortality.
Niya, Mohammad Hadi Karbalaie;Basi, Ali;Koochak, Aghigh;Tameshkel, Fahimeh Safarnezhad;Rakhshani, Nasser;Zamani, Farhad;Imanzade, Farid;Rezvani, Hamid;Adib sereshki, Mohammad Mahdi;Sohrabi, Masoud Reza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권12호
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pp.5147-5152
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2016
Background: Investigations of methods for detection of mutations have uncovered major weaknesses of direct sequencing and pyrosequencing, with their high costs and low sensitivity in screening for both known and unknown mutations. High resolution melting (HRM) analysis is an alternative tool for the rapid detection of mutations. Here we describe the accuracy of HRM in screening for KRAS and BRAF mutations in metastatic colorectal cancer (mCRCs) samples. Materials and Methods: A total of 1000 mCRC patients in Mehr Hospital, Tehran, Iran, from Feb 2008 to May 2012 were examined for KRAS mutations and 242 of them were selected for further assessment of BRAF mutations by HRM analysis. In order to calculate the sensitivity and specificity, HRM results were checked by pyrosequencing as the golden standard and Dxs Therascreen as a further method. Results: In the total of 1,000 participants, there were 664 (66.4%) with wild type and 336 (33.6%) with mutant codons 12 and/or 13 of the KRAS gene. Among 242 samples randomly checked for the BRAF gene, all were wild type by HRM. Pyrosequencing and Dxs Therascreen results were in line with those of the HRM. In this regard, the sensitivity and specificity of HRM were evaluated as 100%. Conclusion: The findings suggest that the HRM, in comparison with DNA sequencing, is a more appropriate method for precise scanning of KRAS and BRAF mutations. It is also possible to state that HRM may be an attractive technique for the detection of known or unknown somatic mutations in other genes.
Kang, Pil Moon;Seo, Won Ik;Lee, Sun Seong;Bae, Sang Kyun;Kwak, Ho Sup;Min, Kweonsik;Kim, Wansuk;Kang, Dong Il
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권20호
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pp.8699-8703
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2014
18-fluoro-2-deoxyglucose positron emission tomography-computed tomography ($^{18}F$-FDG PET/CT) scans are commonly used for the staging and restaging of various malignancies, such as head and neck, breast, colorectal and gynecological cancers. However, the value of FDG PET/CT for detecting prostate cancer is unknown. The aim of this study was to evaluate the clinical value of incidental prostate $^{18}F$-FDG uptake on PET/CT scans. We reviewed $^{18}F$-FDG PET/CT scan reports from September 2009 to September 2013, and selected cases that reported focal/diffuse FDG uptake in the prostate. We analyzed the correlation between $^{18}F$-FDG PET/CT scan findings and data collected during evaluations such as serum prostate-specific antigen (PSA) levels, digital rectal examination (DRE), transrectal ultrasound (TRUS), and/or biopsy to confirm prostate cancer. Of a total of 18,393 cases, 106 (0.6%) exhibited abnormal hypermetabolism in the prostate. Additional evaluations were performed in 66 patients. Serum PSA levels were not significantly correlated with maximum standardized uptake values (SUVmax) in all patients (rho 0.483, p=0.132). Prostate biopsies were performed in 15 patients, and prostate cancer was confirmed in 11. The median serum PSA level was 4.8 (0.55-7.06) ng/mL and 127.4 (1.06-495) ng/mL in the benign and prostate cancer groups, respectively. The median SUVmax was higher in the prostate cancer group (mean 10.1, range 3.8-24.5) than in the benign group (mean 4.3, range 3.1-8.8), but the difference was not statistically significant (p=0.078). There was no significant correlation between SUVmax and serum PSA, prostatic volume, or Gleason score. $^{18}F$-FDG PET/CT scans did not reliably differentiate malignant or benign from abnormal uptake lesions in the prostate, and routine prostate biopsy was not usually recommended in patients with abnormal FDG uptake. Nevertheless, patients with incidental prostate uptake on $^{18}F$-FDG PET/CT scans should not be ignored and should be undergo further clinical evaluations, such as PSA and DRE.
Background: The Ministry of Public Health (MOPH) in Lebanon provides cancer drugs free of charge for uninsured patients who account for more than half the total case-load. Other categories of cancer care are subsidized under more stringent eligibility criteria. MOPH's large database offers an excellent opportunity to analyze the cost of cancer treatment in Lebanon. Materials and Methods: Using utilization and spending data accumulated at MOPH during 2008-2013, the cost to the public budget of cancer drugs was assessed per case and per drug type. Results: The average annual cost of cancer drugs was 6,475$ per patient. Total cancer drug costs were highest for breast cancer, followed by chronic myeloid leukemia (CML), colorectal cancer, lung cancer, and Non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which together represented 74% of total MOPH cancer drug expenditure. The annual average cancer drug cost per case was highest for CML ($31,037), followed by NHL ($11,566). Trastuzumab represented 26% and Imatinib 15% of total MOPH cancer drug expenditure over six years. Conclusions: Sustained increase in cancer drug cost threatens the sustainability of MOPH coverage, so crucial for socially vulnerable citizens. To enhance the bargaining position with pharmaceutical firms for drug cost containment in a small market like Lebanon, drug price comparisons with neighboring countries which have already obtained lower prices may succeed in lowering drug costs.
Van, Ni;Ahlberg, Ned;Jung, Byung Chul;Lee, Min Ho;Ahn, Seung Ju;Lee, In-Soo;Kim, Yoon Suk;Rhee, Ki-Jong
대한의생명과학회지
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제18권4호
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pp.362-368
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2012
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) is an intestinal commensal bacterium implicated as a risk factor for colon cancer. The key virulence factor is a secreted toxin called B. fragilis toxin (BFT). In this study we used an in vitro bioassay to examine the prevalence of ETBF in colonic washings from patients with colorectal polyps and normal control patients. We found that 9.3% of polyp patients and 10.9% of non-polyp patients harbored ETBF, respectively. A total of nine ETBF clinical isolates were isolated and confirmed to be positive for the BFT gene by PCR analysis and the ability to induce IL-8 secretion in the colonic epithelial cell line HT29/c1. Two of the ETBF clinical strains were characterized further in vitro and in vivo. We found that the two ETBF clinical isolates induced E-cadherin cleavage in HT29/c1 cells and promoted colonic inflammation in C57BL/6 mice. Our results indicate that the prevalence of ETBF in polyp patients were similar in non-polyp patients suggesting that ETBF carriage does not positively correlate to polyp incidence.
Purpose: Studies have indicated that diabetes mellitus (DM) is a risk factor for bladder cancer; however, not all evidence supports this conclusion. The aim of this meta-analysis was to collate and evaluate all primary observational studies investigating the risk of bladder cancer associated with DM. Methods: The PubMed and Google Scholar databases were searched to identify studies that estimated the association of DM and bladder cancer. Summary effect estimates were derived using a random-effects meta-analysis model. Results: A total of 23 studies (8 case-control studies, 15 cohort studies) including 643,683 DM and 4,819,656 non-DM cases were identified. Analysis of all studies showed that DM was associated with an increased risk of bladder cancer compared with non-DM overall (OR=1.68, 95% CI 1.32-2.13). Analysis of subgroups demonstrated this to be the case in both case-control studies (OR=1.59, 95% CI 1.28-1.97, $I^2$=58%) and cohort studies (RR=1.70, 95% CI 1.23-2.33, $I^2$=96%). There was no gender difference in DM-associated bladder cancer risk. Bladder cancer risk was increased in Asia and the North America region, but not in Europe. Furthermore, DM-associated bladder cancer risk was obviously higher in Asia than North America and Europe or in those with Caucasian ethnicity. With extension of follow-up time, the bladder cancer risk was not increased for the patients with DM. Conclusions: This meta-analysis provided further evidence supporting theDM association with a significantly higher risk of bladder cancer obtained from observational studies.
BRCA1과 BRCA2 유전자 돌연변이는 상염색체 우성양상으로 유전되면서 유방암과 난소암 발생위험을 높이는 것으로 알려져 있다. BRCA1 유전자 돌연변이를 가진 사람은 70세까지 난소암이 발생할 평균 누적위험도가 39% 가량 되고, BRCA2의 경우는 11% 가량된다. 이외에도 린치 신드롬이라고도 불리는 유전성 비용종성 대장암의 경우에도 난소암의 위험도가 높아지는 것으로 알려져 있으나, 유전성 난소암의 90% 정도는 BRCA 유전자 돌연변이에 기인하는 것으로 생각된다. 본 증례는 난소암 및 다른 암의 가족력을 보이면서 난소암으로 진단된 한국 여성의 사례로 본인과 두 딸 중 한명에서 BRCA1 유전자 돌연변이가 발견된 경우로, 가족력과 유전자 검사에 근거한 유전성 난소암 고위험군의 식별과 관리의 중요성을 시사한다.
Lee, Yoon Jeong;Kim, Jun-Hyun;Kim, Sun Woong;Kang, Won Chan;Kim, Soo Jung;Kim, Ji Hye;Kim, Sun Jong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제77권6호
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pp.262-265
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2014
The combination chemotherapy of irinotecan with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLFIRI regimen) was recently proven to be beneficial in patients with advanced colorectal cancer. Pulmonary toxicity is very rare in adverse effects of irinotecan. No case of organizing pneumonia (also known as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia) associated with FOLFIRI chemotherapy has been reported. We experienced a case of a 62-year-old man who presented persistent dry cough and progressive dyspnea after receiving chemotherapy with FOLFIRI regimen. After surgical lung biopsy, the patient was diagnosed with FOLFIRI chemotherapy-induced organizing pneumonia which was successfully treated with steroid therapy.
2004년부터 시행된 국가적 사업인 퇴원손상심층조사 자료를 이용하여 100병상 이상 의료기관 퇴원환자들중 65세 이상 노인환자의 의료이용을 분석하였다. 시행 초기자료부터 2008년까지의 자료를 분석한 결과 매년 노인환자의 퇴원비율이 증가하는 것으로 나타났다. 남성보다 여성의 퇴원환자 비율이 높고 재원일수, 사망비율이 65세 미만 퇴원환자에 비하여 65세 이상 노인환자가 높은 것으로 나타났다. 입원중 수술을 경험하는 비율은 노인환자가 낮았다. 호발하는 주된 질병을 분석한 결과 순환기 계통에 해당하는 뇌경색, 협심증 그리고 호흡기 계통에 해당하는 폐암, 폐렴, 기타 만성 폐쇄성 폐질환이 많고, 기타 위암, 당뇨병, 간암, 대장암의 진단 비율이 높은 것으로 나타났다. 진단과 관련한 신경계통, 심혈관 계통 수술이 많은 것으로 분석되었다. 따라서 이러한 결과를 바탕으로 노인의 건강증진을 위한 정책수립에 있어 자원을 우선 배분하고 의료기관들은 앞으로 초고령 사회를 대비하기 위하여 노인환자의 의료이용 특성을 고려하여 경영전략을 수립하여야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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