Ranji, Peyman;Akbarzadeh, Abolfazl;Rahmati-Yamchi, Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.9
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pp.3621-3627
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2015
Colorectal cancer (CRC) is one of most common causes of cancer-related death worldwide. Recent studies have suggested that microbial and environmental factors including diet and lifestyle can impact on colon cancer development. Vitamin D deficiency and dysfunction of vitamin D receptor (VDR) also correlate with colon cancer. Moreover, leptin, a 16-kDa polypeptide, participates in the regulation of food intake and is associated with other environmental factors affecting colon cancer through the leptin receptor. Altered levels of serum leptin and patterns of expression of its receptor (LPR) may be observed in human colon tumours. Furthermore, the collected data from in vitro and in vivo studies have indicated that consuming probiotic non-pathogenic lactic acid bacteria have beneficial effects on colon cancer. Probiotics, inflammation and vitamin D/VDR have been correlated with leptin and its receptor and are also with colon cancer. Thus, in this paper, we review recent progress on the roles of probiotic, vitamin D/VDR and leptin/LPR in inflammation and colon cancer.
Objective: The study was designed to assess the skin and subcutaneous toxicity in patients with advanced colorectal carcinoma treated with four different schedules of FOLFOX. Methods: The patients with histologically confirmed advanced colorectal carcinoma (CRC) were included in the study as per specified inclusion criteria. Toxicity was graded according to CTC v2.0. The frequency of grade 3 and 4 adverse effects were comparatively assessed in each treatment arm. Results: Very severe toxicity was attributed to the FOLFOX7 schedule. The difference between the incidence rate of grade 4 toxicity with all other grades for all parameters of skin and subcutaneous toxicity was highly significant (p=0.00<0.001). Grade 4 hand and foot syndrome was reported only in the FOLFOX7 treatment arm. The most frequent adverse symptom of skin and subcutaneous toxicity reported in the patients treated with modified schedule of FOLFOX was pruritus (grade 1). Frequency and onset of skin and subcutaneous toxic symptoms like alopecia (p=0.000), nail discoloration (p=0.021) and pruritis (p=0.000) was significantly different in each FOLFOX treatment arm. A few cases of oncholysis were also reported in the FOLFOX7 treatment arm. Hand and foot syndrome was fast progressing in patients with grade 1 toxicity. Conclusion: Higher frequency and severity of hand and foot syndrome and pruritus wasa found in the FOLFOX7 treatment arm. Skin and subcutaneous toxicity was comparatively low in the FOLFOX6 treatment arm.
Wee, Lee Heng;Morad, Noor Azian;Aan, Goon Jo;Makpol, Suzana;Ngah, Wan Zurinah Wan;Yusof, Yasmin Anum Mohd
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.15
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pp.6549-6556
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2015
The PI3K-Akt-mTOR, $Wnt/{\beta}$-catenin and apoptosis signaling pathways have been shown to be involved in genesis of colorectal cancer (CRC). The aim of this study was to elucidate whether combination of Gelam honey and ginger might have chemopreventive properties in HT29 colon cancer cells by modulating the mTOR, $Wnt/{\beta}$-catenin and apoptosis signaling pathways. Treatment with Gelam honey and ginger reduced the viability of the HT29 cells dose dependently with $IC_{50}$ values of 88 mg/ml and 2.15 mg/ml respectively, their while the combined treatment of 2 mg/ml of ginger with 31 mg/ml of Gelam honey inhibited growth of most HT29 cells. Gelam honey, ginger and combination induced apoptosis in a dose dependent manner with the combined treatment exhibiting the highest apoptosis rate. The combined treatment downregulated the gene expressions of Akt, mTOR, Raptor, Rictor, ${\beta}$-catenin, $Gsk3{\beta}$, Tcf4 and cyclin D1 while cytochrome C and caspase 3 genes were shown to be upregulated. In conclusion, the combination of Gelam honey and ginger may serve as a potential therapy in the treatment of colorectal cancer through inhibiton of mTOR, $Wnt/{\beta}$ catenin signaling pathways and induction of apoptosis pathway.
Alterations in DNA methylation play an important pathophysiological role in the development and progression of colorectal cancer. We comprehensively profiled DNA methylation alterations in 165 Korean patients with colorectal cancer (CRC), and conducted an in-depth investigation of cancer-specific methylation patterns. Our analysis of the tumor samples revealed a significant presence of hypomethylated probes, primarily within the gene body regions; few hypermethylated sites were observed, which were mostly enriched in promoter-like and CpG island regions. The CpG Island Methylator Phenotype-High (CIMP-H) exhibited notable enrichment of microsatellite instability-high (MSI-H). Additionally, our findings indicated a significant correlation between methylation of the MLH1 gene and MSI-H status. Furthermore, we found that the CIMP-H had a higher tendency to affect the right-side of the colon tissues and was slightly more prevalent among older patients. Through our methylome profile analysis, we successfully verified the methylation patterns and clinical characteristics of Korean patients with CRC. This valuable dataset lays a strong foundation for exploring novel molecular insights and potential therapeutic targets for the treatment of CRC.
Colon cancer (CRC) is a serious health problem throughout the world. Development of novel drugs without side effects for this cancer is crucial. Luteolin (LUT), a bioflavonoid, has many beneficial effects such as antioxidant, anti-inflammatory and anti-proliferative potential. was a potent chemical carcinogen used for the induction of colon cancer. Colon carcinogenesis was initiated by intraperitoneal injection of azoxymethane (AOM) to mice at the dose of 15 mg/body kg weight in Balb/C mice for 3 weeks. Mice were treated with LUT at the dose of 1.2 mg/body kg weight orally. Mitochondrial enzymes such as isocitrate dehydrogenase (ICDH), ${\alpha}$-keto dehydrogenase (${\alpha}$-KDH), succinate dehydrogenase (SDH) and the activities of respiratory chain enzymes NADH dehydrogenase and cytochrome c oxidase were found to be elevated in AOM-treated animals. Treatment with LUT decreased the activities of all the parameters significantly. Hence, LUT might be a potent anticancer agent against colorectal cancer.
Purpose: The purpose of this study was to assess the prognostic value of preoperative FDG-PET in colorectal cancer (CRC) patients with hepatic metastasis (HM). Materials and Methods: 24 CRC patients (M:F=14:10; age, $63{\pm}10$ yrs) with HM who had undergone preoperative FDG PET were included. Cure-intent surgery was performed in all the patients and HMs were controlled using resection (n=13), radio-frequency ablation (RFA) (n=7), and resection plus RFA (n=4). Potential prognostic markers tested were maxSUV of primary tumor, maxSUV of HM, maxSUV ratio of HM over primary tumor (M/P ratio), histologic grade, CEA level, venous/lymphatic/nerve invasion, T stage, N stage, no. of HM, no. of lymph node metastasis, and treatment modality of HM. Results: 14 CRC patients developed a recurrence with a median follow-up duration of 244 days, whereas 10 patients did not develop recurrence with a median follow-up duration of 504 days. M/P ratios but other potential prognostic markers were significantly higher in the recurrent patients ($0.72{\pm}0.14$) than recurrence-free patients ($0.54{\pm}0.23$) (p=0.038). M/P ratio only was found to predict recurrence by Cox multivariate analysis (hazard ratio 37.7, 95% confidence interval 2.01-706.1, p=0.016). The 11 patients with lower M/P ratio of <0.61 had significantly better disease-free survival rate than the 13 patients with higher M/P ratio (${\geq}0.61$) (p=0.026). Conclusion: maxSUV ratio of HM over primary tumor (M/P ratio) may be useful for prognosis prediction of CRC patients with HM. Higher FDG uptake of HM than that of primary tumor may indicate a more advanced status in stage IV CRC.
Kim, Nam Hee;Park, Jung Ho;Park, Dong Il;Sohn, Chong Il;Choi, Kyuyong;Jung, Yoon Suk
The Korean journal of internal medicine
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v.33
no.6
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pp.1084-1092
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2018
Background/Aims: There has been no evidence for the necessity of endoscopy in asymptomatic young men with iron deficiency anemia (IDA). To determine whether endoscopy should be recommended in asymptomatic young men with IDA, we compared the prevalence of gastrointestinal (GI) lesions between young men (< 50 years) with IDA and those without IDA. Methods: We conducted a case-control study on asymptomatic young men aged < 50 years who underwent both esophagogastroduodenoscopy (EGD) and colonoscopy as part of a health checkup between 2010 and 2014. Results: Of 77,864 participants, 128 (0.16%) had IDA and 512 subjects without IDA were matched for several variables including age. Young men with IDA had a significantly higher proportion of colorectal cancer (CRC) (0.8% vs. 0.0%, p = 0.045), villous adenoma (0.8% vs. 0.0%, p = 0.045), and inflammatory bowel disease (IBD; 2.3% vs. 0.4%, p = 0.025) than those without IDA. Additionally, the prevalence of advanced colorectal neoplasia (ACRN) tended to be higher in subjects with IDA than in those without IDA (3.1% vs. 1.0%, p = 0.084). The prevalence of significant lower GI lesions including ACRN and IBD was higher in subjects with IDA than in those without IDA (5.5% vs. 1.4%, p = 0.011). Regarding upper GI lesions, a positive association with IDA was observed only for gastric ulcer (4.7% vs. 1.0%, p = 0.011). Conclusions: GI lesions including CRC, villous adenoma, IBD, and gastric ulcer were more common in asymptomatic young men with IDA. Our results suggest that EGD and particularly colonoscopy should be recommended even in asymptomatic young men with IDA.
Dietary proteins influence colorectal cancer (CRC) risk, depending on their quantity and quality. Here, using pyrosequencing, we compared the fecal microbiota composition in Balb/c mice fed either a normal protein/carbohydrate diet (ND, 20% casein and 68% carbohydrate) or a high-protein/low-carbohydrate diet (HPLCD, 30% casein and 57% carbohydrate). The results showed that HPLCD feeding for 2 weeks reduced the diversity and altered the composition of the microbiota compared with the ND mice, which included a decrease in the proportion of the family Lachnospiraceae and Ruminococcaceae and increases in the proportions of the genus Bacteroides and Parabacteroides, especially the species EF09600_s and EF604598_s. Similar changes were reported in patients with inflammatory bowel disease, and in mouse models of CRC and colitis, respectively. This suggests that HPLCD may lead to a deleterious luminal environment and may have adverse effects on the intestinal health of individuals consuming such a diet.
BACKGROUND/OBJECTIVE: The incidence of colorectal cancer (CRC) has been attributed to higher intake of fat and protein. However, reports on the relationship between protein intake and CRC are inconsistent, possibly due to the complexity of diet composition. In this study, we addressed a question whether alteration of protein intake is independently associated with colonic inflammation and colon carcinogenesis. MATERIALS/METHODS: Balb/c mice were randomly divided into 4 experimental groups: 20% protein (control, 20P, 20% casein/kg diet), 10% protein (10P, 10% casein/kg diet), 30% protein (30P, 30% casein/kg diet), and 50% protein (50P, 50% casein/kg diet) diet groups and were subjected to azoxymethane-dextran sodium sulfate induced colon carcinogenesis. RESULTS: As the protein content of the diet increased, clinical signs of colitis including loss of body weight, rectal bleeding, change in stool consistency, and shortening of the colon were worsened. This was associated with a significant decrease in the survival rate of the mice, an increase in proinflammatory protein expression in the colon, and an increase in mucosal cell proliferation. Further, colon tumor multiplicity was dramatically increased in the 30P (318%) and 50P (438%) groups compared with the control (20P) group. CONCLUSIONS: These results suggest that a high protein diet stimulates colon tumor formation by increasing colonic inflammation and proliferation.
Purpose : To evaluate and compare the accuracy of magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasound (US) for detection and estimation of invasion depth of colorectal carcinoma (CRC) by correlation with histopathologic findings in vitro, and to find out the best MR pulse sequence for accurate delineation of tumor from surrounding normal tissue. Materials and Methods: Resected specimens of CRC from 45 patients were examined about tumor detectability and invasion depth of US using high frequency (5-17 MHz) linear transducer in a tube filled with normal saline and MRI in a 8-channel quadrate head coil. The institutional review board approved this study and informed consent was waived. MRI with seven pulse sequences of in- and out-of-phases gradient echo T1 weighted images, fast spin echo T2 weighted image and its fat suppression image, fast imaging employing steady-state acquisition (FIESTA) and its fat suppression image, and diffusion weighted image (DWI) were performed. In each case, both imaging findings of MRI and US were evaluated independently for detection and estimation of invasion depth of tumor by consensus of two radiologists and were compared about diagnostic accuracy according to the histopathologic findings as reference standard. Seven MR pulse sequences were evaluated on the point of accurate delineation of tumor from surrounding normal tissue in each specimen. Results: In specimens of CRC, both imaging modalities of MRI (91.1%) and US (86.7%) showed relatively high diagnostic accuracy to detect tumor and evaluate invasion depth of tumor. In early CRC, diagnostic accuracy of US was 87.5% and that of MRI was 75.0%. There was no statistically significant difference between two imaging modalities (p > 0.05). The best pulse sequence among seven MR sequences for accurate delineation of tumor from surrounding normal tissue in each specimen of CRC was fast spin echo T2 weighted image. Conclusion: MRI and US show relatively high diagnostic accuracy to detect tumor and evaluate invasion depth of resected specimen of CRC. The most excellent pulse sequence of MRI for accurate delineation of tumor from surrounding normal tissue in CRC is fast spin echo T2 weighted image.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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