Objectives : The publication of systematic reviews (SRs) has increased significantly over the years, and systematic reviews are considered to have the strongest evidence as they are at the top of the hierarchy of evidence pyramid. In this study, a thorough assessment of all SRs published in Journal of Society of Preventive Korean Medicine (JSPKM) was performed to evaluate their reporting quality and methodological quality to better improve the quality of SRs in JSPKM. Methods : JSPKM website was searched to include all SRs published in JSPKM from 1997 to 2018. Two independent researchers assessed the SRs using A MeaSurement Tool to Assess systematic Reviews (AMSTAR, formerly known as Assessment of Multiple Systematic Reviews) tool checklist for methodological quality assessment, and Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guideline checklist for reporting quality assessment. Results : Out of 618 published articles published in JSPKM from 1997 to 2018, only 3 SRs were identified as SRs. For AMSTAR methodological quality scoring, the average score of 3 SRs was 3.0 out of 11 which is low quality level. For PRISMA reporting quality items, the 3 SRs reported 17.3 items on average out of 27 items. The 3 identified SRs did not provide information on protocol or registration which is included in both AMSTAR assessment tool and PRISMA guideline. Conclusions : Improvements on reporting quality and methodological quality of SRs using relevant tools or guidelines are needed to assure the quality of SRs published in JSPKM so that their conclusions will be more transparent and reliable for decision-making in healthcare and the best clinical practice.
Purpose: This study was designed to adapt a surgical wound care algorithm that is used to provide evidence-based surgical wound care in a critical care unit. Methods: This study used, the 'ADAPTE process', an international clinical practice guideline development method. The -'Bonnie Sue wound care algorithm' - was used as a draft for the new algorithm. A content validity index (CVI) targeting 135 critical care nurses was conducted. A 5-point Likert scale was applied to the CVI test using a statistical criterion of .75. Results: A surgical wound care algorithm comprised 9 components: wound assessment, infection control, necrotic tissue management, wound classification by exudates and depths, dressing selection, consideration of systemic factors, wound expected outcome, reevaluate non-healing wounds, and special treatment for non-healing wounds. All of the CVI tests were ${\leq}$.75. Compared to existing wound care guidelines, the new wound care algorithm provides precise wound assessment, reliabilities of wound care, expands applicability of wound care to critically ill patients, and provides evidence and strength of recommendations. Conclusion: The new surgical wound care algorithm will contribute to the advancement of evidence-based nursing care, and its use is expected as a nursing intervention in critical care.
Cardiac organoids have emerged as invaluable tools for assessing the impact of diverse substances on heart function. This report introduces guidelines for general requirements for manufacturing cardiac organoids and conducting cardiac organoid-based assays, encompassing protocols, analytical methodologies, and ethical considerations. In the quest to employ recently developed three-dimensional cardiac organoid models as substitutes for animal testing, it becomes imperative to establish robust criteria for evaluating organoid quality and conducting toxicity assessments. This guideline addresses this need, catering to regulatory requirements, and describes common standards for organoid quality and toxicity assessment methodologies, commensurate with current technological capabilities. While acknowledging the dynamic nature of technological progress and the potential for future comparative studies, this guideline serves as a foundational framework. It offers a comprehensive approach to standardized cardiac organoid testing, ensuring scientific rigor, reproducibility, and ethical integrity in investigations of cardiotoxicity, particularly through the utilization of human pluripotent stem cell-derived cardiac organoids.
Purpose: This study was to develop an evidence-based clinical practice protocol of physical restraints by adaptation process for patients with a geriatric hospital. Methods: Protocol adaptation process was conducted in accordance with manual for guideline adaptation version 1.0 by ADAPTE collaboration. Results: The adapted physical restraint protocol was consisted of 3 domains and 37 recommendations. The number of recommendations in each domain were: 7 nursing assessment, 19 nursing intervention, and 11 nursing evaluation. More than half (56.8%) of the recommendations were rated as grade B, 37.8% as grade C, and 5.4% were rated as grade D. Conclusion: The adapted physical restraint protocol is expected to contribute as an evidence-based clinical practice protocol for healthcare workers in geriatric hospitals for reducing and improving efficiency of appropriate physical restraints use.
Objectives: This research aimed to develop a guideline for evaluating safety and performance of electronic warm-acupuncture apparatus. With the development of medical devices like electronic warm-acupuncture apparatus with improved performance, convenience and safety measures compared to traditional warm-acupuncture needling, safety and performance guideline is a necessity. Methods: By referring to existing standards and guidelines of other electronic devices for Korean medicine with heating function, guideline for safety and performance assessment of electronic warm-acupuncture apparatus was drafted Results: The guideline, presents explanation for adequate temperature and settings of the apparatus, and safety measurements providing against thermal runaway situations along with guidelines for the manual. Guideline for detailed test method for the performance of the apparatus such as accuracy of temperature increase and the timer, and safety unit was also provided. The test items and suggested test methods for the requirements of biological, electrical and electromagnetic safety were referred to Korean approval documents of ministry of Food and Drug Safety. Conclusion: We proposed the relevant items to verify performance and safety of warm-acupuncture apparatus to assure patient safety and improve the quality of currently developing devices for application in clinical field.
Thread embedding therapy is used increasingly for various disease including neck pain. However, the evidence of thread embedding therapy on neck pain and the assessment of their methodology are still limited. This study aimed to investigate the clinical research methodology using thread embedding therapy on neck pain. Thread embedding therapy is used increasingly for various disease including neck pain. However, the evidence of thread embedding therapy on neck pain and the assessment of their methodology are still limited. This study aimed to investigate the clinical research methodology using thread embedding therapy on neck pain. Total 31 studies were included in analysis. Thread embedding therapy usually was used once a week(32.3%), once per 10days(29.0%), once per two weeks (25.8%). The most common concurrent treatment used with thread embedding therapy was Chinese medicine. Among acupuncture points, EX-B2 (61.3%) was most commonly used, followed by GV14(45.2%), GB20(29.0%), GB21(22.6%). For control group, acupuncture were most commonly used(58.1%). All studies reported that the effect of thread embedding therapy was more effective compared to control group. and 11 studies reported side effects. Only 13 studies(41.9%) reported the appropriate randomization method, and the mean Jadad score of included studies was 1.52. Previous clinical trials included in this study showed the effect of thread embedding therapy for neck pain. However, the quality of the studies was not high. Further rigorous clinical trials are need to assess the effect of thread embedding therapy.
Purpose: This study was done to evaluate nursing guidelines for patients with acute stroke, developed by adapting the guidelines of Registered Nurses Association of Ontario, Canada to clinical settings on a large scale and evaluating the effectiveness as a research study. Method: The general characteristics of the 319 patients and the effectiveness of guideline application were evaluated in terms of structure, process, and outcome using questionnaires on the guidelines application with reference to the medical records of patients with acute stroke hospitalized on a ward of the stroke center of S General Hospital in Seoul. Results: Structures as a guidance system for assessment were consistent with the recommendations. With respect to the process of the guidelines, for items on nursing assessment, improved performance was found to be statistically significant. For outcomes of the guidelines, complications occurred in 8 patients (5.3%) prior to application of the guidelines and 11 patients (6.5%) after application of the guidelines, but this result was not statistically significant (p=.841). Conclusion: The results of the study indicate that for the effectiveness of the guidelines, accessibility to the guidelines and effectiveness of quality improvement need to be evaluated, in addition to complications of a stroke.
Objectives : The prevalence of Allergic Rhinitis (AR) has increased during the last decade. However, a lot of decisions on the assessment and treatment of AR are made depending on the personal experiences and choices of physicians. To suggest preferable approaches and to minimize the variations according to physicians, guidelines for assessing anterior nasal cavity using nasal endoscopy on AR is needed. Methods : The Korean Oriental Medical Ophthalmology, Otolaryngology and Dermatology Society and the Korean Oriental Preventive Medical Society has set out to develop the guidelines for the assessing anterior nasal cavity using nasal endoscopy on AR. Results & Conclusions : This is the first Korean guideline for the assessment of AR and should be revised and supplemented in the future as new evidence becomes available.
Jiyoung Lee;Eunyoung Baek;Hyesun Ahn;Youngnam Park;Geehyuk Kim;Sua Lim;Suchan Lee;Sunghyun Kim
대한의생명과학회지
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제29권4호
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pp.220-230
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2023
Identification of the pathogens causing infection is important in terms of patient's health management and infection control. Synovial fluids could be used as clinical samples to detect causative pathogens of prosthetic joint infections (PJIs) using molecular diagnostic assays, therefore, normalization and validation of clinical samples are necessary. Microbial culture is considered the gold standard for all infections, including PJIs. Recently, molecular diagnostic methods have been developed to overcome the limitation of microbial culture. Therefore, guideline for validating clinical samples to provide reliable results of molecular diagnostic assays for infectious diseases is required in clinical field. The present study aimed to develop an accurate validating method of synovial fluid clinical samples using GAPDH gene as an internal control to perform the quantitative PCR TaqMan probe assay to detect pathogens causing PJIs.
FDG-PET has potential as an effective, non-invasive tool to measure tumor response to anticancer therapy. The changes in tumor FDG uptake may provide an early, sensitive guide to the clinical and subclinical response of tumors to cancer treatment, as well as functional assessment of residual viable tumor. This may allow the evaluation of subclinical response to anticancer drugs in early clinical trials and improvements in patients management. However, monitoring tumor responses with FDG-PET is still in its infancy. The methods of measurement of FDG uptake are currently diverse and timing with respect to anti cancer therapy variable. Therefore, there is a need for larger-scale trials along with standardized methodology and a collection of reproducibility data. The recent guideline from the European group seems to be the most comprehensive. In future, the combination of morphological and metabolic images may improve the quantitative nature of these measurements by relating tumor viability to total tumor mass. More data on sensitivity and specificity of FDG-PET technique are needed along with continued advancement of PET methodology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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