한국수의병리학회 2005년도 Proceedings of The 2nd Asian Society of Veterinary Pathology Symposium(Vol.2) and 2005 Annual Meeting of The Korean Society of Veterinary Pathology(Vol.9)
한국수의병리학회 2005년도 Proceedings of The 2nd Asian Society of Veterinary Pathology Symposium(Vol.2) and 2005 Annual Meeting of The Korean Society of Veterinary Pathology(Vol.9)
Cigarette smoking (SM) is considered to be well known environmental toxin which contributes to the onset of various diseases. SM cause direct lungs damage, activate lungs inflammatory responses, and in some cases leads to the development of lung cancer. Cytokines in injured starfish (Asterina pectinifera) is the potential changes in its expression during the regeneration process. Especially, expression of TGF-${\beta}1$ has increased in arm cut starfish extract after eight days. Also, starfish including saponin like the ginseng. Saponin is widely used in the world because of some effective pharmacological activities. Therefore, the current study was designed to elucidate the pharmacological activities of starfish extract against cigarette smoking induced damage in cell line and pulmonary tissue. We investigate that the effect of eight days starfish extract after arm cut (8d) and intact starfish extract on cell line and mouse lung injury by SM. In cell proliferation analysis, although cigarette smoking extract (CSE) was co-treated, the higher proliferation ability is shown in 8d treatment than intact starfish extract. 8d and intact starfish extract was directly transported to pulmonary cells through respiratory organ by nebulizer inhalation. In this case of cigarette smoking, the pulmonary structure was damaged and functions become abnormal. However, 8d treated groups showed similar with the control group compared with SM group. Among them, 8d was proved to be more effective than intact starfish extract. These results demonstrate that 8d could more protect pulmonary structure and function than intact starfish extract against cigarette smoking by ginseng like saponin and regulation of inflammatory cytokines.
This study was carried out to evaluate the effect of forced fermentation on chemical and sensory properties in burley leaf tobacco. Three process steps of burley leaf tobacco(green and redried leaves produced in 2000, and aged leaves in 1998) and four grades(BlT, B2T, C1W and C2W) of leaf for every step were used in this study. The leaves were moistened by 22% moisture content, packed under 200kg/㎥ condition and stored in chamber controlled 6$0^{\circ}C$ and 90% R.H. for 7 days. Nicotine contents in three steps of burley leaf tobacco were significantly decreased by forced fermentation. Except for aged leaf, pH values of green and redried leaves were significantly lowered. Nicotine, tar and CO contents of cigarette smoke showed little difference between cigarettes containing 23%, 26% and 29% of fermented burley leaf and controlled cigarette(containing 19% of aged burley leaf). The cigarette containing 26% of the redried and fermented leaf was significantly better taste and less irritation than controlled cigarette. The results suggest that the forced fermentation may be useful to increase the rate of burley tobacco in leaf blending and to shorten the period of storage for aging.
Among short-term in vitro genotoxicity assays, micronucleus assays are rapid, inexpensive, and less labor-intensive system. We have undertaken a comparative study of sensitivity of cigarette smoke condensate(CSC) by general micronucleus(MN) assay and cytokinesis-block micronucleus(CBMN) assay. In this study, V79 Chinese hamster cells were employed to evaluate and compare the genotoxicity of CSC of Kentucky Reference Cigarette 2R4F by 2 kinds of in vitro MN assay methods. To determine the optimum concentration of cytochalasin B(CYB) to obtain the maximal number of binucleated cells for CBMN assay, triplicate cultures of growing cells were treated with CYB for 15 h. CYB treatments caused a concentration-dependent increase in cytotoxicity($1\~4{\mu}g/mL$) and proportion($0.25\~1\;{\mu}g/mL$) of binucleated cells. These data suggested that 1 ug/mL of CYB is as an optimum dose for CBMN assay in binucleated V79 cells. Short treatment(4 h) of CSC induced a micronucleated cells with a concentration-dependent response in the presence or absence of CYB, but CSC-induced MNs were weakened when S9 was present. Long treatments(19 h) of CSC also induced a significant increase MN formation with a concentration-dependent response. At a concentration of 75 ${mu}g/mL$, the MN cell frequencies of general MN assay and CBMN assay were $6.5\%\;and\;11.7\%$, respectively. Linear regression analysis revealed a good correlation in CBMN assay between a concentration of CSC and MN cell frequency. All these data indicated that CBMN assay is more sensitive to the induction CSC-induced MN than general MN assay.
Background: It is known that cigarette smoke (CS) causes cell death. Apoptotic cell death is involved in the pathogenesis of CS-related lung diseases. Some members of the protein kinase C (PKC) family have roles in cigarette smoke extract (CSE)-induced apoptosis. This study was conducted to investigate the role of PKC epsilon in CSE-induced apoptosis in human lung fibroblast cell line, MRC-5. Methods: Lactate dehydrogenase release was measured using a cytotoxicity detection kit. The MTT assay was used to measure cell viability. Western immunoblot, Hoechst 33342 staining and flow cytometry were used to demonstrate the effect of $PKC{\varepsilon}$. Caspase-3 and caspase-8 activities were determined using a colorimetric assay. To examine $PKC{\varepsilon}$ activation, Western blotting was performed using both fractions of membrane and cytosol. Results: We showed that CSE activated $PKC{\varepsilon}$ by demonstrating increased expression of $PKC{\varepsilon}$ in the plasma membrane fraction. Pre-treatment of $PKC{\varepsilon}$ peptide inhibitor attenuated CSE-induced apoptotic cell death, as demonstrated by the MTT assay (13.03% of control, 85.66% of CSE-treatment, and 53.73% of $PKC{\varepsilon}$ peptide inhibitor-pre-treatment, respectively), Hoechst 33342 staining, and flow cytometry (85.64% of CSE-treatment, 53.73% of $PKC{\varepsilon}$ peptide inhibitor-pre-treatment). Pre-treatment of $PKC{\varepsilon}$ peptide inhibitor reduced caspase-3 expression and attenuated caspase-3, caspase-8 activity compared with CSE treatment alone. Conclusion: $PKC{\varepsilon}$ seem to have pro-apoptotic function and exerts its function through the extrinsic apoptotic pathway in CSE-exposed MRC-5 cells. This study suggests that $PKC{\varepsilon}$ inhibition may be a therapeutic strategy in CS-related lung disease such as chronic obstructive pulmonary disease.
Papermaking reconstituted tobacco is an important strategy for recycling the waste tobacco residues. To indentify the influences of the inorganic components on harmful components delivery in cigarette smoke, a self-made electrodialysis stack was assembled to desalt the tobacco extract. The influences of the applied current and extract content on the removal rate of the inorganic ions were investigated. Results indicated that the applied current was a dominant impact on the desalination performance. High currents lower than the limiting current density could accelerate the desalting efficiency but cause higher energy consumption. A current of 2 A, or current density of ${\sim}11mA{\cdot}cm^{-2}$, was an optimal choice by considering both the energy consumption and desalting efficiency. A 20% tobacco extract was an appropriate content for the electrodialysis process. More than 90% of inorganic ions could be removed under the optimum condition. The preliminary result indicated that removal of inorganic components was beneficial to decrease the harmful component delivery in cigarette smoke. Naturally, ED is an environmentally friendly and high-effective technology for desalting the tobacco extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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