• Journal of Animal Science and Technology
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• 제51권5호
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• pp.361-368
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• 2009

본 연구는 제주재래마의 염색체 핵형을 제시하기 위하여 G-banding, C-banding 및 AgNORs를 분석하였다. 공시축은 제주도 축산진흥원에서 사육중인 천연기념물로 지정 된 제주재래마 37두와 대조축으로 더브렛종 24두를 대상으로 각 개체 별 혈액배양을 이용한 핵형분석을 수행하였다. 제주재래마의 핵형은 2n=64, XX 또는 XY로서 상염색체는 13쌍의 metacentic 또는 submetacentic 염색체와 18쌍의 acrocentic 염색체로 구성되어 있으며, X 염색체는 5번째 크기의 submetacentric이며, Y염색체는 30번째 크기의 acrocentric 형태이다. 제주재래마의 전체적 G-band 양상은 모든 상 염색체의 동원체 부위가 공히 light band로 나타나고, 그 이외의 부위는 상동 염색체 별 동일한 특징적 band 양상을 나타내었다. 전반적인 제주재래마의 핵형 양상은 국제 말 표준핵형위원회에서 제시한 말의 염색체 표지와 거의 차이가 없는 것으로 나타났다. 제주재래마의 C-banding 양상은 대부분 염색체의 동원체부분에서 일관된 heterochromatin 분포양상을 보이고 있고, 8번 염색체 동원체 부위에 heterochromatin 양적 다형성이 존재하였다. 제주재래마의 NORs 분포 양상은 품종 간, 개체 간 및 세포 간에 수와 발현량의 다형 현상을 보이기는 하나 모든 세포에서 1번 염색체 p-arm 말단부와 26, 31번 염색체의 동원체 부위에 나타나며, 세포 당 평균 NORs의 수는 4.68개로 분석되었다. 이상의 결과로부터 제주재래마에 대한 종의 기본적 유전 표지로서 제주재래마 염색체의 G-, C-, NOR-분염 표준 핵형을 제시하고자 한다.

• 한국약용작물학회지
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• 제12권5호
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• pp.397-400
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• 2004

The chromosome numbers and karyotypes were investigated in four Korean native species of the genus Hosta. The chromosome complements were diploid of 2n=60 in H. japonica var. lancifolia Nakai and H. capitata Nakai, aneuploid of 2n=59 in H. minor (Bak.) Nakai, and modified triploid of 2n=92 in H. longipes (Fr. et Sav.) Matsumura. All the species carried four sets of distinctly large chromosomes of which the chromosome types were telocentrics or subtelocentrics with $4.4{\sim}7.2\;{\mu}m$ in length. The other chromosomes were meta-, submeta, subtelo-, or telocentric types and showed gradual length degradation in the range of $1.0{\sim}3.0\;{\mu}m$. The satellites appeared vestigially in a pair or a triplet set of chromosomes which depends on the species. New chromosome number and karyotype in H. longipes were the first report in this species. The structural rearrangement was suggested to explain the modified triploid composition of 2n=92.

• 대한의생명과학회지
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• 제15권4호
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• pp.363-368
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• 2009

One of the frequent occurrences in rearrangements is chromosome inversion. Pericentric inversion is considered to be the variant of normal karyotype. We investigated the karyotypes of 1195 cases being referred to prenatal diagnosis using standard GTG banding for karyotype preparation. The chromosomal analysis revealed a total of 15 (1.26%) inversions. The characteristics of inversion type [(inv(4), inv(8), inv(9), inv(11)) were investigated on the basis of chromosomal analyses of fetuses and their parents. The results from chromosomal examination of the parents, whose fetuses were diagnosed as inversion, show that either parent might be the carrier. Inversion in human chromosome is commonly seen in normal humans and the frequency estimated to be 1 to 2% in general population and the exact amount of this phenomenon is still unclear. These results indicate that inv(8), inv(9), and inv(11) are phenotypically normal. However these may often cause clinical problems in offspring of the carrier, such as fetal wastage repeated spontaneous abortions and infertility with unknown mechanisms related to sex. We describe an inversion of human chromosome and its clinical correlation with human genetic disease.

• 한국패류학회지
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• 제3권1호
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• pp.24-34
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• 1987

The melaniid snails belonging to genus Semisulcospira were collected in the Kangwha and Yonchon areas of Korea in 1986 through 1987 in order to carry out a cytotaxonomic study, The snails were first narcotized with menthol and fixed with 70% ethyl alcohol for morphological identification. The gonads of adult snails were used for chromosome analyses by the technique of Imai et al. (1977) with minor modification. Slide preparations were observed under high power fields using a Leitz light miscroscope. The results obtained in the present stuedy are summarized as follows: 1)The sanils collected from Kangwha and Yonchon areas were identified as Semisulcospira forticosta(Martens, 1886)and S. gottschei (Martens, 1886) respectively.2)No specific differences were obwerved in details of the chromosome cycle between S. forticosta and S. gottschei.3) Diploid chromosome numbers observed at mitotic metaphase were 36. There was no difference in chromosome numbers between S. forticosta and S. gottschei.4) There were morphological differences in the karyotypes of the two species. The spermatogonial metaphase karyotype of S. forticosta consists of six pairs of metacentric, eleven pairs of submetacentric, and one pair of acrocentric chromosomes. The spermatogonial metaphase karyotype of S. gottschei consists of five pairs of metacentric, tselve pairs of submetacentric, and one pair of acrocentric chromosomes. Summarizing the aboxe results, the two species of Semisulcospira employed in this study have same chromosome numbers(2n=36)with different karyotypes.

• 한국약용작물학회지
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• 제11권5호
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• pp.402-407
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• 2003

개시호 (Bulpleurum longeradiatum)를 대상으로 상염 색법과 FISH기법을 통한 염색체 분석을 통하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 개시호의 체세포 염색체 수는 2n=12이었으며, centromeric index를 전중기 염색체를 이용한 핵형 분석에서 염색체 조성은 3쌍의 중부 염색체 (3번, 4번 및 6번)와 3쌍의 차중부 염색체 (1번, 2번 및 5번)로 구분되었다. 염색체의 길이는 $2.55{\sim}5.05\;{\mu}m$로, 전체 길이는 $18.15\;{\mu}m$로 나타났다. 5S 와 45S rDNA를 탐침으로 FISH를 수행한 결과 4번 염색체의 동원체 부위 에서 한 쌍의 5S rDNA signal이 확인되었고, 2번 염색체의 부수체에서 한 쌍의 45S rDNA signal이 관찰되었다.

• 식물분류학회지
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• 제39권1호
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• pp.24-28
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• 2009

본 연구에서는 왕고들빼기속 (Lactuca) 중에서 한국에 자생하는 왕고들빼기 (L. indica)와 두메고들빼기 (L. triangulata)의 체세포염색체수와 핵형을, 귀화종인 가시상치 (L. scariola)의 체세포염색체수와 핵형을 처음으로 조사하였다. 체세포염색체의 기본수는 x = 9이었고 염색체 배수화 현상은 나타나지 않았다. 염색체 조성을 조사한 결과 왕고들빼기는 2n = 18 = 2 m + 7 sm, 가시상치는 2n = 18 = 1 m+ 6 sm + 2 st, 두메고들빼기는 2n = 18 = 2m + 5 sm + 2st로 나타났고, 왕고들빼기와 두메고들빼기의 경우 염색체의 단완 말단에 부수체가 존재하였다. 왕고들빼기, 가시상치, 두메고들빼기의 반수체 게놈의 길이는 각각 $56.3{\mu}m$, $35.3{\mu}m$, $72.5{\mu}m$로 나타났고, 각 염색체의 크기는 귀화종인 가시상치가 $2.7-5.3{\mu}m$로 가장 작았으며 왕고들빼기와 두메고들빼기는 각각 $4.7-7.5{\mu}m$, $5.0-8.0{\mu}m$로 비슷하였다. 가시상치의 핵형은 sect. Tuberosae에 속하는 왕고들빼기, 두메고들빼기와 차이를 보인 반면, sect. Lactuca, subsect. Lactuca에 속하는 분류군의 핵형과 유사한 것으로 조사되었다.

• 생명과학회지
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• 제12권5호
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• pp.605-609
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• 2002

개의 염색체수는 2n=78이며 염색체의 형태를 보면 submetacentric chromosome metacentric chromosome인 X와 Y를 제외하고 모든 상염색체가 acrocentric chromosome이며 그 크기가 작고 크기의 차이가 나지 않는 염색체들이 많아 G-banding등에 의한 핵형의 표준화가 완전하게 이루어지고 있지 않다. 본 연구fl서는 G-banding high-resolution-banding NOR- banding등의 방법을 이용하여 개의 미소 염색체들에 대한 핵형 및 염색체 동정을 하고자 하였다. C-banding과 high-resolution banding에 의한 그 결과 아직 표준화가 되어 있지 않은 염색체 중 34번, 37번 등의 염색체에서 본 연구 결과가 차이가 있었으나 이는 해석상의 차이로 보이며 NOR-banding에 의한 분석결과 Y염색체와 3쌍의 상염색체에서 존재함을 확인 할 수 있었고 이는 개의 염색체 동정의 지표로 활용할 수 있으리라고 생각된다.

• 식물분류학회지
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• 제48권4호
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• pp.260-277
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• 2018

The evolution of chromosome numbers and the karyotype structure is a prominent feature of plant genomes contributing to or at least accompanying plant diversification and eventually leading to speciation. Polyploidy, the multiplication of whole chromosome sets, is widespread and ploidy-level variation is frequent at all taxonomic levels, including species and populations, in angiosperms. Analyses of chromosome numbers and ploidy levels of 252 taxa of Korean non-commelinid monocots indicated that diploids (ca. 44%) and tetraploids (ca. 14%) prevail, with fewer triploids (ca. 6%), pentaploids (ca. 2%), and hexaploids (ca. 4%) being found. The range of genome sizes of the analyzed taxa (0.3-44.5 pg/1C) falls well within that reported in the Plant DNA C-values database (0.061-152.33 pg/1C). Analyses of karyotype features in angiosperm often involve, in addition to chromosome numbers and genome sizes, mapping of selected repetitive DNAs in chromosomes. All of these data when interpreted in a phylogenetic context allow for the addressing of evolutionary questions concerning the large-scale evolution of the genomes as well as the evolution of individual repeat types, especially ribosomal DNAs (5S and 35S rDNAs), and other tandem and dispersed repeats that can be identified in any plant genome at a relatively low cost using next-generation sequencing technologies. The present work investigates chromosome numbers (n or 2n), base chromosome numbers (x), ploidy levels, rDNA loci numbers, and genome size data to gain insight into the incidence, evolution and significance of polyploidy in Korean monocots.

• Genomics & Informatics
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• 제13권4호
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• pp.102-111
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• 2015

The karyotypes of most species of crocodilians were studied using conventional and molecular cytogenetics. These provided an important contribution of chromosomal rearrangements for the evolutionary processes of Crocodylia and Sauropsida (birds and reptiles). The karyotypic features of crocodilians contain small diploid chromosome numbers (30~42), with little interspecific variation of the chromosome arm number (fundamental number) among crocodiles (56~60). This suggested that centric fusion and/or fission events occurred in the lineage, leading to crocodilian evolution and diversity. The chromosome numbers of Alligator, Caiman, Melanosuchus, Paleosuchus, Gavialis, Tomistoma, Mecistops, and Osteolaemus were stable within each genus, whereas those of Crocodylus (crocodylians) varied within the taxa. This agreed with molecular phylogeny that suggested a highly recent radiation of Crocodylus species. Karyotype analysis also suggests the direction of molecular phylogenetic placement among Crocodylus species and their migration from the Indo-Pacific to Africa and The New World. Crocodylus species originated from an ancestor in the Indo-Pacific around 9~16 million years ago (MYA) in the mid-Miocene, with a rapid radiation and dispersion into Africa 8~12 MYA. This was followed by a trans-Atlantic dispersion to the New World between 4~8 MYA in the Pliocene. The chromosomes provided a better understanding of crocodilian evolution and diversity, which will be useful for further study of the genome evolution in Crocodylia.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권7호
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• pp.917-922
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• 2002

저자들은 안구돌출, 각막혼탁, 혀 유착증, 짧은 목, 뇌실 확장, 심방중격결손증, 동맥관개존증 및 양측 다섯번째 중위지골이 짧은 증상을 갖은 선천성 이상 환아에서 세포 유전학 검사를 통해 2번과 7번의 비균형 전위로 인한 7번 염색체의 부분 삼체성, 2번과 20번의 비균형 전위가 모친에 의해 유전되어 나타났음을 경험하였기에 보고하는 바이다.