포만중추 (satiety center)를 자극하여 음식섭취를 억제한다고 알려진 CCK-8을 흰쥐 복강에 투여하여, 흰쥐 뇌의 도파민 변화에 대한 CCK-8의 효과를 관찰하였다. 흰쥐 뇌의 부위별 도파민 함량은 HPLC-ECD방법으로 측정하였으며, 시상하부와 흑질에서의 TH-immunoreactive neuron은 면역조직화학법과 영상분석법을 시행하였다. 굶긴 쥐에서는 정상 쥐에 비하여, 도파민 함량이 전두 피질, 해마, 시상하부 및 편도체에서 각각 감소하였다. CCK-8을 투여한 쥐는 정상 쥐와 굶긴 쥐에 비하여, 도파민 함량이 시상하부에서 의미있게 감소하였다. 또한 굶긴 쥐는 정상 쥐와 비교하여, TH-positive neuron의 분포와 수가 뇌실옆핵, 깔때기핵, 정중융기 및 혹질에서 현저히 감소하였다. CCK-8투여시, 시상하부와 흑질에서의 TH-immunoreactive neuron의 수는 굶긴 쥐에 비하여 증가하였다. 이상의 실험 결과로 보아 음식물 섭취를 억제하는 작용이 있는 CCK-8은 시상하부의 도파민 신경계와 일부분 관련되어 있으며, 또한 시상하부와 흑질에 존재하는 TH-positive neuron은 음식물 섭취 행위에 중요한 역할이 있음을 시사하고 있다.
Three Korean native steers ($779{\pm}24$ kg) fitted with duodenal cannulas were used in a $3{\times}3$ Latin square design to investigate the influence of oral administration of soluble proteins, intact casein (IC) and acid hydrolyzed casein (AHC), on gastro-intestinal hormone (GIH) secretion in the blood and pancreatic ${\alpha}$-amylase activity in the duodenum. Oral treatment consisted of a basic diet (control), IC (C+100% protein), or AHC (C+80% amino acid, 20% peptide) for 21 d. Blood and duodenum samples were collected for measurement of serum GI hormones, and pancreatic ${\alpha}$-amylase activity was determined at 900, 1030, 1330, 1630, and 1930 h after feeding on d 21 of treatment. The levels of serum cholecystokinin (CCK) and secretin in the IC treatment group were higher compared to the other treatment groups (p<0.05). In addition to the changes in CCK and secretin levels upon IC treatment, the pancreatic ${\alpha}$-amylase activity in the duodenum was higher in the IC group compared to the control diet group (p<0.05). The response of serum ghrelin to IC and AHC treatment was in accordance with the response of serum secretin. The level of peptide fragments flowing in the duodenum was higher in the IC treatment group than the other treatment groups (p<0.05). In conclusion, this study demonstrated that an increase in duodenal CCK and secretin upon IC oral administration increased pancreatic ${\alpha}$-amylase secretion. In addition, ghrelin may be associated with GI hormone secretion in Korean native steers.
Objective: This study investigated the effects of oral administration of rumen-protected L-tryptophan (RPL-T) on duodenal starch digestion and gastrointestinal hormones (GIH) secretions using Hanwoo beef steers as the animal models. Methods: Four steers (423±24 kg) fitted with ruminal and duodenal cannulas were employed in a crossover design replicated twice. Treatments were control (basal diet) and RPL-T (basal diet+191.1 mg/kg body weight [BW]) group. Blood and duodenal samples were collected to measure serum GIH levels and pancreatic α-amylase activity at day 0, 1, 3, and 5 (-30, 30, 90, 150, and 210 min) of the study. Samples from each segment of the gastrointestinal tract were collected via ruminal and duodenal cannulas and were used to determine soluble protein and the starch digestion rate at days 6 (-30, 180, 360, and 540 min) and 8 (-30, 90, 270, and 450 min) of the experiment. Results: No significant difference in ruminal pH, NH3-N, and total volatile fatty acid including the levels of acetate, propionate, butyrate, isobutyrate, valerate, isovalerate, and the acetate-to-propionate ratio was observed between groups (p>0.05). Crude protein uptake was higher and feces starch content was lower in RPL-T group than the control group (p<0.05). The D-glucose contents of feces in RPL-T group decreased at day 5 compared to those in the control group (p<0.05), however, no change was found at day 0, 1, or 3 compared to the control group (p>0.05). Serum cholecystokinin (CCK), melatonin, duodenal pancreatic α-amylase activity, and starch digestion were significantly higher in RPL-T group than the control group (p<0.05). Conclusion: Taken together, oral administration of RPL-T at the rate of 191.1 mg/kg BW consistently increased CCK concentration, pancreatic α-amylase activity in duodenal fluids, and starch digestion rate in the small intestine and thus found to be beneficial.
The aims of study were to investigate the effects of intraperitoneal (i.p.) infusion of ghrelin on pancreatic ${\alpha}$-amylase outputs and the responses of pancreatic proteins to ghrelin that may relate to the pancreatic exocrine. Six male Sprague-Dawley rats (300 g) were randomly divided into two groups, a control group (C, n = 3) and a treatment group (T, $10.0{\mu}g/kg$ BW, n = 3). Blood samples were collected from rat caudal vein once time after one hour injection. The concentrations of plasma ghrelin, cholecystokinin (CCK) and alfa-amylase activity were evaluated by enzyme immunoassay (EIA) kit. Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) analysis was conducted to separate the proteins in pancreas tissue. Results showed that the i.p. infusion of ghrelin at doses of $10.0{\mu}g/kg$ body weight (BW) increased the plasma ghrelin concentrations (p = 0.07) and elevated the plasma CCK level significantly (p < 0.05). Although there was no statistically significant, the ${\alpha}$-amylase activity tended to increase. The proteomics analysis indicated that some pancreatic proteins with various functions were up- or down-regulated compared with control group. In conclusion, ghrelin may have role in the pancreatic exocrine, but the signaling pathway was still not clear. Therefore, much more functional studies focus on these found proteins are needed in the near future.
dopamine이 십이지장구를 포함한 소장의 운동성에 미치는 영향, cholecystokinin이 dopamine의 작용에 미치는 영향 그리고 이들 작용의 신경성 기전을 알아보고자 다음과 같은 실험을 실시하였다. ether로 마취한 토끼 54마리에서 십이지장구, 십이지장, 공장 그리고 회장을 적출하고 절편(길이 1cm)을 만들어 Krebs-Ringr 용액이 채워진 기록 용기에 넣고 자발적인 등장성 수축을 기록하였다. Krebs-Ringr 용액에는 5% $Co_2$를 함유하는 $O_2$를 계속 공급하였으며, 용액의 온도가 $37^{\circ}C$를 유지하도록 하였다. 자발적 수축이 시작하고 20분이 경과한 다음 dopamine($10^{-4}M$), CCK-8($10^{-8}M$), dopamine($10^{^6}M$)등을 투여하면서 수축성을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) dopamine은 소장의 모든 부위에서 자발적 수축성을 억제하였으며, 이러한 dopamine의 작용은 회장을 제외한 다른 부위에서 tetrodotoxin에 의하여 유의하게 감소하였다. 2) domperidone은 소장의 모든 부위에서 dopamine의 억제작용에 길항적으로 작용하였으며, tetrodotoxin을 전처치하면 회장을 제외한 다른 부위에서 domperidone의 길항작용은 완전히 소실되었다. 3) CCK-8는 소장의 모든 부위에서 dopamine의 작용을 감소시켰으며, tetrodotoxin을 전처치하면 CCK-8의 작용은 유의하게 감소되었다. 이상의 결과로 미루어 보아 dopamine은 십이지장구를 포함한 모든 소장의 수축성을 억제하며, CCK-8는 dopamine의 억제 작용을 감소시키는데, 이러한 작용들은 장관내 신경계를 거쳐서 간접적으로 일어나는 것으로 생각된다.
Acupuncture has fairly good weight-reducing effect in treating simple obesity due to the neuroendocrine regulation. In this study, the antiobesity effects of herbal acupuncture(HA) with Sang-hwang(phellinus linteus) at Fuai(SP16) were investigated in the rat fed on high-fat(HF) diet. Sang-hwang mushroom has been proven to have anti-carcinogenic effects and Sang-hwang extracts are highly effective in treatment and preventive treatment of AIDS, diabetes and high blood-pressure. To determine whether the Sang-hwang herbal acupuncture may have the anti-obesity effect, male Sprague-Dawley(4-wk-old) rats were fed a HF diet for 5 wk, which produced significant weight gain compared to rats were fed a normal diet, and then herbal acupuncture were treated for 3 wk in HF diet group. The body weight, food consumption, food effeciency ratio(FER), body fat mass, plasma nitric oxide(NO) were investigated in rats fed on normal diet, HF diet, and HF diet with HA(HF-diet-HA) groups. NO has been proposed to be involved in the regulation of food intake. In addition, the expression of appetite peptides such as orexigenic peptide neuropeptide Y(NPY) and the anorectic peptide cholecystokinin(CCK) were observed in the hypothalamus. HF-HA group reduced body weight gain, FER, body fat contents and NO concentration compared to HF diet group. The expression of NPY was reduced in arcuate nucleus(ARC), and CCK was increased in the paraventricular nucleus(PVN) after treatment of HA. In conclusion, Sang-hwang HA reduced adipocity, plasma NO and hypothalamic NPY, but increased CCK expression in the HF dietinduced obesity rat, therefore HA may have anti-obesity action through regulating body weight and appetite peptide of the central nervous system.
A peroxidase-antiperoxidase method was used to detect the cells showing immunoreactivities to six hormone antibodies in the alimentary tracts of six frog species, Rana nigromaculata, R. rugosa, R. amurensis coreana, R. catesbeiana, Bombina orientalis, and Hyla arborea japonica, inhabiting Korea. The cells immunoreactive to gastrin and cholecystokinin-8 were observed in the pylorus of the stomachs and in the small intestines of all frog species examined. In contrast, these somatostatin-immunoreactive cells were identified in the esophagus and the whole gastrointestinal tracts, but were absent from the large intestines in R. rugosa, R. catesbeiana, B. orientalis and H. arborea japonica. The pancreatic polypeptide (PP)-immunoreactive cells represented their distribution limited to the small intestines of R. amurensis coreana and H. arborea japonica, and they were additionally identified in the pylorus of the stomachs in the other four species. Serotonin- and glucagon- Immunoreactive cells revealed different regional distributions in which the former were observed throughout the whole alimentary tracts in all frog species investigated, whereas the latter were not found in these regions at all. Endocrine cells were relatively abundant in the pyloric portion of the stomach compared to other organs. The present study showed that all endocrine cells except for PP had a similar distribution in the alimentary tracts of all frog species used.
Histological changes, distributions and relative frequencies of bovine Sp-1/chromogranin (bCG)-, serotonin-, gastrin-, cholecystokinin-8(CCK-8)-, somatostatin-, S-100 protein-, polypeptide YY(PYY)- and glucagon-immunoreactive cells were investigated in the gizzard and pylorus of the chicken embryos from 10 days of incubation to hatching. Histologically, the pseudostratified columnar epithelium were observed from 10 days of incubation to 15 days of incubation, thereafter these epithelium were differentiated to simple columnar epithelium, gastric gland and/or mucosal gland. In the gizzard, bCG-immunoreactive cells were observed from 19 days of incubation and S-100 protein-immunoreactive cells were detected from 15 days of incubation to 18 days of incubation. No serotonin-, gastrin-, CCK-8-, somatostatin-, PYY- and glucagon-immunoreactive cells were found in this region. In the pylorus, bCG-, gastrin- and somatostatin-immunoreactive cells were observed from 16 days of incubation respectively, thereafter these cells were increased with ages. CCK-8-immunoreactive cells were detected on hatching and S-100 protein-immunoreactive cells were detected from 16 days of incubation to 18 days of incubation. No serotonin-, PYY- and glucagon-immunoreactive cells were observed in this region.
With histological changes, ontogeny and relative frequencies of bovine Sp-1/chromogranin(bCG)-, serotonin-, gastrin-, cholecystokinin-8(CCK-8)-, somatostatin-, S-100 protein-, polypeptide YY(PYY)- and glucagon-immunoreactive cells were investigated in the duodenum of the chicken embryos from 10 days of incubation to hatching. Histologically, pseudostraitified columnar epithelium were observed from 10 days of incubation to 14 days of incubation, thereafter these epithelium were differentiated to simple columnar epithelium. $Liberk{\ddot{u}}hn$ glands were observed from 18 days of incubation and goblet cells were detected from hatching. In the duodenum, bCG-immunoreactive cells were detected from 14 days of incubation and increased to 18 days of incubation, thereafter decreased with ages. Serotonin-immunorecative cells were detected from 14 days of incubation and increased with ages. Somatostatin-immunoreactive cells were detected from 14 days of incubation and CCK-immunoreactive cells were detected from 19 days of incubation. No gastrin-, S-100 protein-, PYY-, glucagon-immunoreactive cells were detected in this study.
The placebo effect, a response observed during the placebo arm of a clinical trial, is produced by the psychobiological action of the placebo as well as by other potential contributors to symptom amelioration such as spontaneous improvement, regression to the mean, biases, concurrent treatments, and study design. From a psychological viewpoint, there are many mechanisms that contribute to placebo effects, including expectations, conditioning, learning, and anxiety reduction. Placebo responses are also mediated by opioid and non-opioid mechanisms including dopamine, serotonin, cholecystokinin, and immune mediators. During recent years, a trend towards increased placebo effects in clinical trials of neuropsychiatric drugs has been noted. Indeed, the placebo effects observed in clinical trials constitute an increasing problem and interfere with signal-detection analyses of potential treatments. Several potential factors including protocol/study design and conduct related factors may account for the placebo effect observed in clinical trials. This paper reviews key issues related to this problem and aims to identify potential solutions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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