Kim, Dong-Gyu;Kang, Jae Ran;Shin, Jung-Hye;Kang, Min-Jung
Journal of Life Science
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v.29
no.11
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pp.1241-1250
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2019
Artemisia argyi H. has been used for centuries as a traditional medicine and food supplement in Asian countries. The objective of this study was to investigate the physiological activities of Artemisia argyi H. extracts prepared by butanol, chloroform, ethyl acetate, ethyl ether, hexane, and methanol extraction. We evaluated total phenol and flavonoid content, antioxidant activity, nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) release, and osteoclastogenesis inhibition. The total phenolic and flavonoid contents were highest in the methanol extract (49.46 mg GAE/g and 24.32 mg QE/g, respectively). The methanol extracts also had the highest antioxidant activity (DPPH and ABTS radical scavenging ability and ferric reducing antioxidant power), while the hexane extract had the lowest. The release of NO and ROS was dose-dependently decreased by pre-treatment with all solvent extracts. At the same concentrations, the ethyl acetate and butanol extracts showed higher inhibition of NO and ROS production when compared with the other extracts. The butanol extract, at a concentration of $20{\mu}g/ml$, inhibited about 89% of the activity of the osteoclast marker, tartrate resistant acid phosphatase (TRAP). These results suggest that butanol extracts of Artemisia argyi H. may be effective natural medications for the prevention and treatment of osteoporosis.
Seo, Go Eun;Kim, Sun Min;Pyo, Byoung Sik;Yang, Sun A
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.24
no.4
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pp.303-308
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2016
Background: This study aimed to investigate the antioxidat and antimicrobial activities of the methanol extract and its fractions prepared from the roots of Sanguisorba officinalis L. Methods and Results: The antioxidant activities were compared by evaluating the DPPH radical and nitric oxide (NO) scavenging ability. Measurement of DPPH radical scavenging ability showed that the $SC_{50}$ values of the ethyl acetate fraction was $3.85{\mu}g/m{\ell}$. The ethyl acetate fraction exhibited the most effective DPPH radical scavenging ability compared with the other samples. As for the NO scavenging ability, at all tested concentrations, the ethyl acetate fraction showed a higher scavenging activity than that of the extract and other fractions. These results are related to the total phenolic compound and flavonoid contents of the ethyl acetate fraction. Antimicrobial activity against foodborne pathogens was investigated using the disc diffusion assay. The ethyl acetate fraction showed the highest antimicrobial activity against gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus cereus. However, the chloroform fraction had a higher antimicrobial activity against gram-negative Vibrio vulnificus than that of the extract and other fractions. Conclusions: The results show that the ethyl acetate fraction had a higher antioxidant as well as antimicrobial activity, than did the other samples. Therefore, the ethyl acetate fraction has potential application in the food industry.
Melaleuca leucadendron L. has been used as a tranquilizing, sedating, evil-dispelling and pain-relieving agent. We examined the effects of M. leucadendron L. extracts on oxidative stress and inflammation. M. leucadendron L. was extracted with methanol (MeOH) and then fractionated with chloroform ($CHCl_3$) and butanol (BuOH). Antioxidant activity of the MeOH extract and BuOH fraction were higher than that of both ${\alpha}$-tocopherol and butyrated hydroxytoluene (BHT). Total phenol content in the extracts of M. leucadendron L., especially the BuOH fraction, well correlated with the antioxidant activity. The anti-inflammatory activity of BuOH extracts were investigated by lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) production, and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in RAW 264.7 macrophages. The BuOH fraction significantly inhibited LPS-induced NO and $PGE_2$ production. Furthermore, BuOH extract of M. leucadendron L. inhibited the expression of COX-2 and iNOS protein without an appreciable cytotoxic effect on RAW264.7 cells. The extract of M. leucadendron L. also suppressed the phosphorylation of inhibitor ${\kappa}B{\alpha}$ ($I{\kappa}B{\alpha}$) and its degradation associated with nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activation. Furthermore, BuOH fraction inhibited LPS-induced NF-${\kappa}B$ transcriptional activity in a dose-dependent manner. These results suggested that M. leucadendron L. could be useful as a natural antioxidant and anti-inflammatory resource.
Our study investigated the fibrinolytic, thrombin inhibitory, anti-oxidative and anti-inflammatory activities of the water extract and solvent fractions isolated from Pleurotus ferulea. Fibrinolytic activity was investigated using the fibrin plate method. Thrombin inhibitory activity was used to analyze thrombin inhibitor assay. The DPPH assay was used to estimate anti-oxidative activity. Inhibition of NO production was measured for anti-inflammatory activity in LPS-activated murine RAW 264.7 macrophage cells. An MTS assay was used to evaluate the effects of the water extract and solvent fractions isolated from Pleurotus ferulea on cell viability. Our results showed the fibrinolytic activity to be strong in the ethyl acetate fraction at 1.33 plasmin units. The ethyl acetate fraction also showed high thrombin inhibitory activity at 94.45%. The anti-oxidative activity of the water extract was 37.01% and the anti-inflammatory activity of the chloroform fraction was 98.13%. These findings suggest that Pleurotus ferulea's extract and fractions could be applicable in the development of functional foods for the treatment and prevention of cardiovascular diseases.
The bioactivities of boxthron fruits, a source of oriental medicine, are well known, whereas phytochemical studies of the boxthorn stem are rare. In this study, the stem extract of boxthorn (Lycium chinense Miller) and its subfractions were evaluated for their effects on nitric oxide (NO) inhibition and procollagen type I peptide (PIP) synthesis. A phenolic amide isolated from the stem extract was also assayed for these effects. The compound, N-trans-feruloyltyramine, was identified by $^1H$, $^{13}C$, and 2D-nuclear magnetic resonance analyses. In NO inhibition, the chloroform fraction (CF) exhibited the strongest inhibitory activity ($MIC_{50}=24.69{\mu}g/ml$) among the subfractions of the ethanol extract (EE). N-trans-feruloyltyramine isolated from the CF showed strong NO inhibitory activity, presenting with an $MIC_{50}$ of $31.36{\mu}g/ml$. The EE, CF, and N-trans-feruloyltyramine shown to have NO inhibition activity were assayed for the activity of PIP synthesis. The EE and CF showed relatively high PIP values of 38.8% and 24.21% at $100{\mu}g/ml$, respectively. The PIP value for $20{\mu}g/ml$ N-trans-feruloyltyramine showed a 36% increase compared with the non-treated control, whereas that treated with $20{\mu}g/ml$ ascorbic acid as a positive control showed a 13% increase. The results suggest that the proper stem extract of boxthorn stem could be efficiently used to produce good cosmetic effects.
We evaluated the inhibitory effects of extracts and components of Geranium thunbergii on aldose reductase (AR) and galactitol formation in rat lenses with high levels of galactose as a part of our ongoing search of natural sources for therapeutic and preventive agents for diabetic complications. The inhibitory effects of water, methanol and ethanol extracts of G. thunbergii on rat lens AR (RLAR) were determined. Comparing inhibitory effects of various solvent extracts, ethanol extract showed RLAR inhibitory activity ($IC_{50}$ values, 5.24 and $6.39{\mu}g/m{\ell}$, respectively). The ethanol extract was fractionated to chloroform, ethyl acetate and water. Of these, the ethyl acetate fraction from ethanol extract of G. thunbergii exhibited RLAR inhibitory activity ($IC_{50}$ value, $2.64{\mu}g/m{\ell}$). In order to identify the bioactive components of ethyl acetate soluble fraction of ethanol extract from G. thunbergii, eight compounds, namely gallic acid (1), protocatechuic acid (2), p-hydroxybenzoic acid (3), brevifolin carboxylic acid (4), geraniin (5), ellagic acid (6), kaempferol-3-O-arabinofuranosyl-7-O-rhamnopyranoside (7), kaempferitrin (8) were isolated. The isolates were subjected to in vitro bioassays to evaluate their inhibitory activity on RLAR and galactitol formation in rat lenses. The ellagic tannins (5, 6) and flavonoid (7) exhibited strong inhibitory effects on RLAR. Also, these three compounds (5, 6 and 7) suppressed galactitol accumulation in rat lens under high galactose conditions, demonstrating the potential to prevent galactitol accumulation exo vivo. These results suggest that the extracts and components of G. thunbergii are a promising agent in the prevention or treatment of diabetic complications.
Objective: To find biological functions such as antibacterial and antioxidant activities in several tropical plants and to investigate the possibility of antibiotic substitute agents to prevent and treat diseases caused by pathogenic bacteria. Methods: Plants such as Poncirus trifoliata fruit (Makrut), Zingiber officinale Rosc (Khing), Areca catechu L. (Mak), Solanum melongena L. I (Makkhuayao), and Solanum melongena L. II (Makhurapro) were extracted by methanol, n-hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. The free radical scavenging activities were measured using 2-diphenyl-2-picryl hydrazyl photometric assay. Antibacterial activities with a minimum inhibitory concentration (MIC) were observed by agar diffusion assay against pathogenic strains of Escherichia coli, Burkholderia sp., Haemopilus somnus, Haemopilus parasuis, Clostridium perfringens, and Pantoea agglomerans. Results: Poncirus trifoliata fruit methanol extract showed antibacterial activities against gram-negative and gram-positive pathogens. Additionally, this showed the strongest antibacterial activity against Burkholderia sp. and Haemopilus somnus with MIC $131{\mu}g/mL$, respectively. Areca catechu L. water extract showed antibacterial activities against Burkholderia sp., Haemopilus somnus, and Haemopilus parasuis. The MIC value for Haemopilus parasuis was $105{\mu}g/mL$ in this. Antioxidant activity of Zingiber officinale Rosc n-hexane extract showed 2.23 mg/mL effective concentration 50% ($EC_{50}$) value was the highest activity among tropical plants extracts. Total polyphenol content in Zingiber officinale Rosc methanol extract was $48.4{\mu}g/mL$ and flavonoid content was $22.1{\mu}g/mL$ showed the highest values among tested plants extracts. Conclusion: Taken together, these results suggest that tropical plants used in this study may have a potential benefit as an alternative antibiotics agent through their antibacterial and antioxidant activities.
Objectives: This study was to investigate the anti-oxidation and anti-cancer activity of Chaga mushroom extract. Extraction condition optimization and beta-glucan analysis and anti-cancer activity tests were also done. Methods: Optimum extraction conditions for Chaga mushroom extract were at a temperature of $90^{\circ}C$ and 2hrs with 10 times of water. Extraction yield and economics were best under these conditions. Results: Anti-oxidation activity was the highest with the fraction of 100,000 MWCO and $IC_{50}$ value was $13{\mu}g/ml$ and this value was comparable to that of vitamin E, alpha-tocopherol. Among the fractions from various organic solvents, ethyl acetate fraction showed the highest anti-oxidation activity with $IC_{50}$ value of $7{\mu}g/ml$. For anti-cancer activity, chloroform fraction showed little anti-cancer activity and ethyl acetate fraction showed the best anti-cancer activity with $IC_{50}$$1.5{\mu}g/ml$ for stomach cancer cells. Anti-cancer activities for different molecular weight fractions were the best in the fraction of molecular weight less than 100,000Da, and $IC_{50}$ values for stomach cancer cells and liver cancer cells were 1.7 and $1.4{\mu}g/ml$, respectively. Conclusions: From these results, we can conclude that the extract of Chaga mushroom could be a good source for functional food and natural anti-cancer medicine.
Lee Ji-Hee;Lee Ki-Hoon;Yoo Hyun-Il;Zhou Xiao-Li;Kim Young-Sik;Choi Han-Gil;Nam Ki-Wan
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.39
no.3
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pp.292-296
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2006
The antimicrobial activity of methanol extracts from 17 seaweeds was screened using a paper disc method and using three human skin pathogens: Staphylococcus aureus, S. epidermidis and Candia albicans. The serial extraction of Neorhodomela aculeata was also conducted using four different solvents (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, and methanol) and the minimal inhibitory concentration (MIC) of each extract was examined for the three pathogens. Of the 17 seaweeds, the MeOH extracts of Ulva conglobata, N. aculeata and Symphyocladia latiuscula showed antimicrobial activities. For the extracts from N. aculeata and S. latiuscula, the inhibition zones were more than 10 mm in diameter against S. aureus and S. epidermidis, and >7mm for C. albicans. The inhibition zone of U. conglobata treatment was about 8 mm for S. aureus only. The MIC of each N. aculeata extract ranged from 8 to 32 mg/mL against the three human skin pathogens, and the lowest value (8 mg/mL was with the methanol extract. These results suggest that the MeOH extract of N. aculeata might be useful for developing new antibiotics against human skin pathogens.
A study was conducted to screen the inhibitory activity of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A(HMG-CoA) reductase, which is known to be rate-limiting enzyme in cholesterol bosynthesis, from the extracts of 80% methanol and 70% ethanol of cereals and regumes. The strongest inhibitory activity was shown in the ethanol extract of sorghum among the ethanol extracts. The inhibitory activity of HMG-CoA reductase of prosomillilet methanol extract was 73%, and highest among the methanol extracts. The inhibitory activity of 44.7% was observed in sorghum methanol extract. The methanol extracts of prosomillet and sorghum were further fractionated with hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and water. HMG-CoA reductase inhibitory activity was shown in all fractions of prosomillet and sorghum methanol extracts. Hexan fraction of both prosomillet and sorghum had the strongest inhibitory activity among five fractions, and the inhibitory activity was increased compared to each crude extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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