비소는 암 등의 질병 치료 및 생활용품 등의 원료로 사용되는 등 산업 활동 전반에 걸쳐 다양한 용도로 사용되어 온 원소이다. 그러나 토양 매립 폐기물 처리, 금속 제조 및 화석 연료의 사용 등으로 인해 환경 생태계를 오염시킬 수 있다. 특히 비소는 토양 및 미생물에 의한 자연적 요인과 산업활동과 같은 인위적 요인으로 발생 할 수 있어 환경매체 중에 광범위하게 존재하기 때문에 다른 원소에 비해 인체에 노출될 가능성이 크다. 따라서 본 연구는 기존의 단순농도 평가 및 단일 매체 중심의 오염원 관리의 단점을 극복하기 위해 다경로(흡입, 경구, 접촉 등)/다매체(대기, 수질, 토양 등) 거동 특성을 반영하여 인체 위해성 평가를 수행하였다. 결과적으로 노출경로별 비소가 인체에 가장 많이 노출되는 경로는 경구에 의한 기여도로 57~96 %를 차지했다. 상대적으로 다른 연령군에 비해 영유아에서 높은 노출량을 보였다. 이는 성인에 비해 체중이 적고 체표면적이 커서 유해물질에 더 많이 노출 될 수 있기 때문이다. 기존 연구에서 보고된 바와 같이, 비소는 경구 경로 중 먹는물의 기여도가 대부분의 연령층에서 주요 노출 경로를 보였다. 최종적으로 노출량 평가 결과에 근거하여 발암위해도 및 비발암위해도를 산정하였다. 산정결과 CTE 및 RME에 대한 발암위해도는 2.3E-05~6.7E-05의 범위로 모든 연령 군의 전체 시나리오에서 발암확률 1.0E-04을 초과하지 않았으므로, 발암위해를 무시할만한 수준으로 판단된다. 반면 RME에 대한 발암위해도는 6.4E-05~1.8E-04의 범위로써 영유아 및 미취학아동 군에서 1.3E-04~1.8E-04의 범위로 초과발암확률 1.0E-04을 초과하였다. CTE 및 RME에 대한 비발암위해도 결과는 위해지수가 각각 5.4E-02~1.9E-01, 1.5E-01~6.8E-01의 범위로 모든 연령 군의 전체 시나리오에서 위해지수 1을 초과하지 않았으므로, 비발암 위해성은 낮은 것으로 판단된다.
Objective: To evaluate the diagnostic accuracy of contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) in differentiating between benign and malignant enlarged lymph nodes using meta-analysis. Materials and Methods: Pubmed, Embase, SCI and Cochrane databases were searched for studies (up to September 1, 2014) reporting the diagnostic performance of CEUS in discriminating between benign and malignant lymph nodes. Inclusion criteria were: prospective study; histopathology as the reference standard; and sufficient data to construct $2{\times}2$ contingency tables. Methodological quality was assessed using Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies-2 (QUADAS-2). Patient clinical characteristics, sensitivity and specificity were extracted. The summary receiver operating characteristic curve was used to examine the accuracy of CEUS. A meta-analysis was performed to evaluate the clinical utility in identification of benign and malignant lymph nodes. Sensitivity analysis was performed after omitting outliers identified in a bivariate boxplot and publication bias was assessed with Egger testing. Results: The pooled sensitivity, specificity and AUROC were 0.92 (95%CI, 0.85-0.96), 0.91 (95%CI, 0.82-0.95) and 0.97 (95%CI, 0.95-0.98), respectively. After omitting 3 outlier studies, heterogeneity decreased. Sensitivity analysis demonstrated no disproportionate influences of individual studies. Publication bias was not significant. Conclusions: CEUS is a promising diagnostic modality in differentiating between benign and malignant lymph nodes and can potentially reduce unnecessary fine-needle aspiration biopsies of benign nodes.
Kim, Bao Giang;Hoang, Van Minh;Phan, Thi Hai;Doan, Thu Huyen;Luong, Ngoc Khue;Nguyen, Thuy Linh;Nguyen, Tuan Lam;Pham, Thi Quynh Nga;Luu, Ngoc Hoat
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권sup1호
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pp.11-15
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2016
Viet Nam is a country with the highest rate of adult male smokers in the world. In 2010, the percentage of adult male smokers was 47.4%. Each year in Viet Nam, there are 40,000 lives lost from tobacco-related diseases. The Global Tobacco Youth Survey is an international standardized survey that has been conducted in more than 140 countries. To provide evidence for tobacco control, Viet Nam already conducted two rounds of GYTS in 2003 and 2007. The GYTS in 2014 is the survey's third iteration. This paper aims to document key methodological details and socio-demographic characteristics of the respondents included in the 2014 GYTS in Viet Nam. This survey followed international protocol and was conducted in 13 provinces representative of 6 geographical regions. A total of 3,430 school children, aged 13 to 15 years used a standardized answer sheet to answer 76 questions about seven tobacco-related topics, including prevalence of tobacco use, environmental tobacco smoke, access and availability, media and advertisement, cessation, knowledge and attitudes, tobacco-related school curriculum. This GYTS provides valid and reliable data for monitoring tobacco use among youth in Vietnam and is recommended to be regularly repeated.
Wu, Yao;Tong, Xiang;Tang, Ling-Li;Zhou, Kai;Zhong, Chuan-Hong;Jiang, Shu
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권17호
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pp.7163-7167
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2014
Background: Associations between the rs6010620 polymorphism in the regulator of telomere elongation helicase1 (RTEL1) gene and glioma have been widely reported but the results were not inconclusive. The aim of the current study was to investigate the association between the rs6010620 polymorphism in RTEL1 gene and risk of glioma by meta-analysis. Materials and Methods: We searched PubMed, Embase, Wanfang Weipu and CNKI (China National Knowledge Infrastructure) databases, which included all research published 05 May 2014. A total of 8,292 cases and 12,419 controls from 14 case-control studies involving the rs6010620 polymorphism in the RTEL1 gene were included. Statistical analysis was performed using STATA 12.0 software. Results: The results indicated that the rs6010620 polymorphism in RTEL1 gene was indeed associated with risk of glioma (OR=1.474, 95%CI=1.282-1.694, p<0.001). On subgroup analysis by ethnicity, we found associations between the rs6010620 polymorphism in the RTEL1 gene and risk of glioma in both Caucasians and Asians. Conclusions: The current meta-analysis suggested that the rs6010620 polymorphism in the RTEL1 gene might increase risk of glioma. In future, larger case-control studies are needed to confirm our results.
The rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common type of soft tissue tumor in children and adolescents; yet only a few screens for oncogenic mutations have been conducted for RMS. To identify novel mutations and potential therapeutic targets, we conducted a high-throughput Sequenom mass spectrometry-based analysis of 238 known mutations in 19 oncogenes in 17 primary formalin-fixed paraffin-embedded RMS tissue samples and two RMS cell lines. Mutations were detected in 31.6% (6 of 19) of the RMS specimens. Specifically, mutations in the NRAS gene were found in 27.3% (3 of 11) of embryonal RMS cases, while mutations in NRAS, HRAS, and PIK3CA genes were identified in 37.5% (3 of 8) of alveolar RMS (ARMS) cases; moreover, PIK3CA mutations were found in 25% (2 of 8) of ARMS specimens. The results demonstrate that tumor profiling in archival tissue samples is a useful tool for identifying diagnostic markers and potential therapeutic targets and suggests that these HRAS/ PIK3CA mutations play a critical role in the genesis of RMS.
Abidin, Emilia Zainal;Hashim, Zailina;Semple, Sean
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권11호
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pp.6845-6850
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2013
Background: This study was performed to gather data on second-hand smoke (SHS) concentrations in a range of public venues following the implementation of partial Smoke-Free Legislation in Malaysia in 2004. Materials and Methods: $PM_{2.5}$ was measured as a marker of SHS levels in a total of 61 restaurants, entertainment centres, internet caf$\acute{e}$s and pubs in Kuala Lumpur, Malaysia. Results: Under the current smoke-free laws smoking was prohibited in 42 of the 61 premises. Active smoking was observed in nearly one-third (n=12) of these. For premises where smoking was prohibited and no active smoking observed, the mean (standard deviation) indoor $PM_{2.5}$ concentration was 33.4 (23.8) ${\mu}g/m^3$ compared to 187.1 (135.1) ${\mu}g/m^3$ in premises where smoking was observed The highest mean $PM_{2.5}$ was observed in pubs [361.5 (199.3) ${\mu}g/m^3$]. Conclusions: This study provides evidence of high levels of SHS across a range of hospitality venues, including about one-third of those where smoking is prohibited, despite 8 years of smoke-free legislation. Compliance with the legislation appeared to be particularly poor in entertainment centres and internet caf$\acute{e}$s. Workers and non-smoking patrons continue to be exposed to high concentrations of SHS within the hospitality industry in Malaysia and there is an urgent need for increased enforcement of existing legislation and consideration of more comprehensive laws to protect health.
Background: One of the causes of acute leukemia can be exposure to certain chemicals such as pesticides. This study determined the relationship between exposure to pesticides and the occurrence of acute leukemia in Fars province, south of Iran. Materials and Methods: Between April 2011 and April 2013 in a case-control study conducted in Nemazee Hospital in Shiraz, Southern Iran; 314 subjects diagnosed with acute leukemia (94 pediatric cases and 220 adults) were enrolled to determine any correlation between exposure to pesticides and the occurrence. Controls (n=314) were matched by sex and age. Results: There was a history of exposure to pesticides among 85% of pediatric cases and 69% of their controls and 83% of adult cases and 75% of their controls while 87.5% of pediatric cases and 90% of adult cases reported exposure to intermediate and high doses of pesticides and among the controls, the exposure to low doses of pesticides was 70.5% and 65%, respectively. Exposure to indoor pesticides was seen among most of cases and controls. Being a farmer was at a significantly more increased risk of developing acute leukemia in comparison to other jobs, especially for their children. Conclusions: Exposure to pesticides was shown to be one of the most important causes of acute leukemia. It seems that there is a need to educate the people on public health importance of exposure to pesticides especially during school time to reduce the risk of malignancies during childhood.
Since the introduction of chemotherapy for the treatment of childhood leukemia more than 50 years ago, the results of childhood cancer have improved dramatically. The 5-year survival rate of disease, many of which were uniformly fatal in the prechemotherapy era, reached to more than 75%. This remarkable improvement in survival is a direct result of the incorporation of chemotherapeutics into treatment regimens that previously relied only on surgery or radiotherapy for the primary tumor. The multimodality approach, which integrates surgery and radiotherapy to control local disease with chemotherapy to eradicate systemic or metastatic disease, has become the standard approach to treating most childhood cancers. The overall improvement in outcomes in childhood solid tumors has been related to the development of multidisplinary cooperative studies that has permitted the development of well-designed tumor treatment protocols characterized by uniform staging criteria, sharing informations in pathologic classification, uniform methods for tumor markers, oncogenes, and other biologic and genetic factors. Important advances in the biologic study of cancer and its genetic basis led to a number of observations that impact directly on the management of childhood solid tumors. Identification of specific genes, oncogenes, tumor markers, and other biologic and pathologic factors plays an important role in both staging and clarifying the risk categorization of individual patients. Treatment of the patient is influenced by the recognition of specific risk factors. This knowledge has resulted in a change in the approach to care based not only on staging criteria, but also on risk-based management. This concept uses various risk factors of outcomes. Risk-based management allows for each patient to maximize survival, minimize long-term morbidity and improve the quality of life, especially for children's growth and development.
Cho, Kun;Kim, Jin Young;Kim, Eunmin;Park, Gun Wook;Kang, Tae Wook;Yoon, Jung Hae;Kim, Seung U.;Byun, Kyunghee;Lee, Bonghee;Yoo, Jong Shin
Mass Spectrometry Letters
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제3권4호
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pp.93-100
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2012
Cellular processes such as proliferation, differentiation, and adaptation to environmental changes are regulated by protein phosphorylation. In order to enhance the understanding of molecular dynamics for biological process in detail, it is necessary to develop sensitive and comprehensive analytical methods for the determination of protein phosphorylation. Neural stem cells hold great promise for neural repair following an injury or disease. In this study, we made differentiated oligodendrocytes from human neural stem cells using over-expression of olig2 gene. We confirmed using quantitative phosphoproteome analysis approach that combines stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) and $TiO_2$ micro-column for phosphopeptide enrichment with $MS^2$ and $MS^3$ mass spectrometry. We detected 275 phosphopeptides which were modulated at least 2-fold between human neural stem cells and oligodendrocytes. Among them, 23 phosphoproteins were up-regulated in oligodendrocytes and 79 phosphoproteins were up-regulated in F3 cells.
Although a large number of genetic variants have been identified to be associated with common diseases through genome-wide association studies, there still exits limitations in explaining the missing heritability. One approach to solving this missing heritability problem is to investigate gene-gene interactions, rather than a single-locus approach. For gene-gene interaction analysis, the multifactor dimensionality reduction (MDR) method has been widely applied, since the constructive induction algorithm of MDR efficiently reduces high-order dimensions into one dimension by classifying multi-level genotypes into high- and low-risk groups. The MDR method has been extended to various phenotypes and has been improved to provide a significance test for gene-gene interactions. In this paper, we propose a simple method, called accelerated failure time (AFT) UM-MDR, in which the idea of a unified model-based MDR is extended to the survival phenotype by incorporating AFT-MDR into the classification step. The proposed AFT UM-MDR method is compared with AFT-MDR through simulation studies, and a short discussion is given.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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