In this work, the effect of additives such as solvent, sodium dodecyl sulfate and NaCl on microemulsion phase behavior and flux removal efficiency in systems containing commercial alkyl ethoxylates nonionic surfactant was investigated. The addition of a n-hydrocarbon as a solvent produced on O/W (Oil/Water) microemulsion phase over a wider range of temperature and cosurfactant to surfactant ratios. Especially, the addition of n-hexadecane to the surfactant system, which was the most hydrophobic solvent among the solvents used in this study, produced a microemulsion phase over a wide range of temperatures and promoted formation of a microemulsion phase at lower temperatures. The candidate for cleaner samples, prepared from phase behavior experiments, showed excellent removal efficiency for abietic acid at $40^{\circ}C$. These data suggested the potential applicability of hydrocarbons to actual cleaner formulations.
In this study, the O/W emulsions prepared from coconut oil and the non-ionic mixed surfactant as Tween-Span system were evaluated and optimized in order to upgrade the stability of manufactured emulsions. For the optimization, a central composite design model-response surface methodology, so called as CCD-RSM was implemented. Quantitative factors were the hydrophile-lipophilie balance (HLB), amount of non-ionic mixed surfactant and emulsification speed while experimental results included the mean droplet size (MDS), emulsion stability index (ESI), and thermal instability index (TII). Optimized values of the HLB, amount of non-ionic mixed surfactant and emulsification speed obtained from CCD-RSM were 9.1, 8.7 wt.%, and 6,200.8 rpm, respectively. Expected experimental results for MDS, ESI, and TII under the optimized experimental condition were 151.0 nm, 99.86, and 3.17%, respectively. The average error from actual experiments which established for validation of the conclusions was lower than 3.5%. Therefore, a highly favorable level could be obtained when the optimized CCD-RSM was applied to manufacturing the O/W emulsion in this study.
Mesoporous silicate materials have been used as adsorbents for the removal of heavy metals from water by introducing functional groups such as thiol and amine. In this research, it was investigated whether surfactants used as templating agents in synthetic processes can act as adsorption sites for heavy metals. Three mesoporous silicates-SBA-15, MCM-41, and HMS were synthesized using, respectively, block copolymer, hexadecyltrimethylammoniumbromide (HDTMA), and dodecyamine as surfactants. X-ray diffraction and $N_2$ gas adsorption analysis confirmed that the mesoporous silicates were well prepared and FT-IR spectra resulted in the existence of the surfactants in as-synthesized mesoporous silicates and the removal of surfactants after calcination. The interactions between $Pb^{2+}$ ions and the mesoporous silicate materials with/without surfactants were observed. In adsorption kinetic experiments, it revealed that the calcined mesoporous silicates and the surfactant-loaded SBA-15 almost had no adsorption capacity for $Pb^{2+}$ ions. In contrast, the surfactant-loaded MCM-41 and HMS showed, respectively, the adsorption capacities of 26.60 and 115.16 mg/g which were acquired through the fits of adsorption kinetic data to the pseudo second order kinetic model. The adsorption capacities were comparable to those of other mesoporous adsorbents for heavy metals.
The interaction of benzenesulfonate anion and its derivatives ($C_6H_5SO_3^-, p-$CH_3C_6H_4SO_3^-, and $p-C_2H_5C_6H_4SO_3^-$) with the micellar system of cationic surfactant TTAB(tetradecyltrimethylammonium bromide) was studied by UV/Vis spectrophotometric method. The solubilization constants($K_s$) of benzenesulfonate anions into the micellar phase of this surfactant have been measured with the change of temperature. The effects of additives(n-pentanol and NaBr) on the solubilization of benzenesulfonate anions by this surfactant system have been also measured. There was a great decrease on the values of $K_s$ and CMC simultaneously with these additives so that the measured values of ln$K_s$ were linear relationships with the values of lnCMC. For the thermodynamic study, various thermodynamic parameters(${\Delta}G^0_s$, ${\Delta}H^0_s$ and ${\Delta}S^0_s$) have been calculated and analyzed from the dependence of Ks values on temperature.
The interaction of phenoxide anion with .the mixed micelles of CTAB(Cetyl-trimethylammonium bromide) and TTAB(Tetradecyltrimethylammonium bromide) was studied by UV/Vis spectrophotometric method. The solubilization constants($K_s$) of phenoxide anion into the mixed micellar phase and the critical micellar concentrations(CMC) of those mixed surfactant systems have been measured and analyzed with the change of overall mole fraction of CTAB($\alpha_{CTAB}$) The effects of additives(n-pentanol and NaBr) on the solubilization of phenoxide anion by those mixed surfactant systems have been also measured. There was a great decrease on the values of solubilization constant and CMC with these additives. For the thermodynamic study, the dependence of $K_s$ values on temperature has been measured and various thermodynamic parameters(${\Delta}G^0_s$, ${\Delta}H^0_s$ and ${\Delta}S^0_s$) have been also calculated. The results show that all the values of ${\Delta}G^0_s$ and ${\Delta}H^0_s$ are negative within the measured temperature region but the values of ${\Delta}S^0_s$ are positive.
The effect of additives on the mechanical properties of polyurethane foam were investigated. The resin used in this study was prepared by adding catalyst, surfactant and cross-linker to both KONIX FA-703 polyether polyol(80%) and KONIX FA-733 polyether polyol(20%). The polyurethane was foamed by adding equivalent amount of isocyanate(TDI-80, prepolymer M-200, pure MDI) to the resin and was used in property measurements after 72 hours hardening. The physical properties of polyurethane foam were investigated in terms of density, tensile strength, tear strength, elongation, sound absorption coefficient and gel profile measurements. The effects of surfactant on the cell size was investigated by scanning electron microscopy(SEM). The sound absorption coefficient was directly related to the cell size. The physical properties were improved with increasing amount of surfactant(L-5309) until 1.0 part per hundred polyol(1.0pphp).
Nam Kyung-Im;Kim Young-wun;Chung Keunwo;Cho Wonoh;Jeon In-sik;Chung Yong-Mi
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2003.11a
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pp.139-148
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2003
In this study, biodegradable base Li-greases were prepared by using Li-soap thickener and vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, castor oil and synthetic ester. Also, EP-greases were formulated by blending base Li-greases, anti-wear additives, EP additives, anti-oxidants and corrosion inhibitor etc. And EP-greases were characterized by analysing physical properties such as worked penetration, dropping point, 4-ball wear, extreme pressure, thermal properties etc. Biodegradability of base Li-greases and EP-greases were evaluated by CEC-L-33-A-93 method using several inoculums of domestic sewage treatment plant. As the results, biodegradability of vegetable oils were shown at the range of 97.1 to $98.4\%$. And biodegradability of base Li-greases and EP-greases were $86.2\%\;\~\;89.3\%\;and\;83.4\%\;\~\;90.0\%$ which were lower value than those o( vegetable oils due to effect of Li-soap thickener, respectively. Therefore, the EP-greases prepared in this study were easily biodegraded by microorgnism.
In order to remove particles on surface of post-oxide CMP wafer, new cleaning solution was prepared by mixing with DHF (Diluted HF), nonionic surfactant PAAE (Polyoxyethylene Alkyl Aryl Ether), DMSO (Dimethylsulfoxide) and D.I.W.. Silicone wafers were intentionally contaminated by silica, alumina and PSL (polystylene latex) which had different zeta potentials in cleaning solution. This cleaning solution under megasonic irradiation could remove particles and metals simultaneously at room temperature in contrast to traditional AMP (mixture of $NH_4OH,\;H_2O_2$ and D.I.W) without any side effects such as increasing of microroughness, metal line corrosion and deposition of organic contaminants. This suggests that this cleaning solution would be useful future application with copper CMP in brush cleaning process as well as traditional post CMP cleaning process.
Pare, Brijesh;Kaur, Parwinder;Bhagwat, V.W.;Fogliani, Charles
Journal of the Korean Chemical Society
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v.48
no.2
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pp.195-202
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2004
Micellar catalysis is an essential part of theoretical and experimental curricular. The sodium dodecylsulfate (SDS) catalyzed reaction between glycine and potassium permanganate in acidic medium is an ideal kinetic experiment for the secondary and undergraduate physical chemistry laboratory, to show the effect of micellar catalysis on rate of the reaction. The reaction is conducted both with and without SDS to observe the rate enhancement in the presence of surfactant. To show surfactant catalysis a plot between k and [SDS] is plotted. As surfactant catalysis is observed even before the critical micelle concentration of SDS, this pre-micellar catalysis can be understood in the light of positive co-operativity. The value of positive cooperative index (n) has been found to be 2.37. Further, dependence of the reaction rate on substrate and oxidant concentrations is also discussed. The reaction follows pseudo-first-order kinetics. The overall reaction is second order, with first-order dependence on both glycine and permanganate concentrations. The theory of surfactant catalysis is also discussed. With the conditions specified in the experiment, total reaction times are in 3~4 hours lab session, thus allowing several data sets to be acquired in a single laboratory period. Preparation of solutions and procedure is also given in detail.
In this study, semibatch emulsion copolymerization of n-BA as adhesive component and MMA as coagulant component were carried out for the stable acrylic polymer latex in aqueous phase for polymer cement using LE-type nonionic surfactant as environmental friendly surfactant. The stable polymer emulsion was obtained with the increases of chain length(n) of this surfactant. The effect on the amount of LE-50 as nonionic surfactant were showed that the concentration of polymer latex were increased by increasing the amount of LE-50, whereas the average particle size were decreased by increasing the amount. The addition of functional monomer in initial reactor charge showed a significant effect on the final polymer concentration and the latex particle size. The single polymerization of each n-BA or MMA showed a very low concentration of polymer latex and very big particle size due to coagulation. In the polymerization composed of mixed monomer with MMA and n-BA, the larger the ratio of MMA to n-BA in the copolymers, the greater the amount of coagulum produced. It was found that a stable copolymers were obtained in the range of 15-35 % of n-BA. Moreover, incorporation of some functional monomers in addition to of main monomers became more stable polymer latex. Through DSC and IR analysis, the final polymer latex was composed by MMA/n-BA/AA/AM with a single Tg depending on the reaction conditions. As a result, the conditions of this acrylic polymerization could also be effectively controlled to get the desired final products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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