Kim, Sung-Won;Seo, Hyang-Yim;Lee, Young-Boo;Park, Young-Seog;Kim, Kyung-Suk
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.10
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pp.1969-1972
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2008
In this study, horse spleen apoferritins were induced to form biominerals using up to 3000 Fe atoms per protein molecule. The morphology and crystallinity of the nanometer-sized biominerals formed in the ferritins were then analyzed using field emission-energy filtering-transmission electron microscopy (FE-TEM). The ferritins were found to have reconstitution yields of 60-70% in the experiments. The mean core size of the ferritins varied somewhat with protein concentrations, indicating that crystal growth in ferritins could be controlled via protein concentrations. The core mineral size increased with the amount of Fe used. Lattice fringes of the core, associated with good crystallinity, were found in all samples. The lattice fringe images of a single domain ferrihydrite mineral appeared frequently in the (011) planes (d-spacing of 0.246 nm) under [100] zone axis in all samples of this study. In addition, the lattice image occasionally revealed fringes corresponding to the (100) planes (d = 0.254 nm) from the [001] zone axis, indicating the characteristic pattern of hexagonal crystal lattice. Diffraction patterns in the minerals identified as ferrihydrite were fitted well into the space group of $P3_{1c}$.
This study demonstrates the electrochemical conversion of the synthetic procedure of monolayer-protected clusters using a thin toluene layer over an edge plane pyrolytic graphite electrode. A thin toluene layer with a thickness of 0.31 mm was coated over the electrode and an immiscible liquid/liquid water/toluene interface was introduced. The transfer of the tetrachloroaurate ($AuCl_4^-$) ions into the toluene layer interposed between the aqueous solution and the electrode surface was electrochemically monitored. The $AuCl_4^-$ ions initially could not move through into the toluene layer, showing no reduction wave, but, in the presence of the phase transfer reagent, tetraoctylammonium bromide (TOABr), a cathodic wave at 0.23 V vs. Ag/AgCl was observed, indicating the reduction of the transferred $AuCl_4^-$ ions in the toluene layer. In the presence of dodecanethiol together with TOABr, a self-assembled monolayer was formed over the electro-deposited metallic gold surface. The E-SEM image of the surface indicates the formation of a highly porous metallic gold surface, rather than individual nanoparticles, over the EPG electrode.
Hydrogen peroxide plays a key role as a second messenger in the normal cellular signaling but its overproduction has been implicated in various life-threatening diseases. Peroxalate chemiluminescence is the light emission from a three component reaction between peroxalate, hydrogen peroxide and fluorophores. It has proven great potential as a methodology to detect hydrogen peroxide in physiological environments because of its excellent sensitivity and specificity to hydrogen peroxide. We developed chemiluminescent micelles composed of amphiphilic polymers, peroxalate and fluorescent dyes to detect hydrogen peroxide at physiological concentrations. In this work, we studied the relationship between the chemiluminescence reactivity and stability of peroxalate by varying the substitutes on the aryl rings of peroxalate. Alkyl substitutes on the aryl ring of peroxalate increased the stability against water hydrolysis, but diminished the reactivity to hydrogen peroxide. Chemiluminescent micelles encapsulating diphenyl peroxalate showed significantly higher chemiluminescence intensity than the counterpart encapsulating dimethylphenyl or dipropylphenyl peroxalate. Diphenyl peroxalate-encapsulated micelles could detect hydrogen peroxide generated from macrophage cells stimulated by lipopolysaccharide (LPS) and image hydrogen peroxide generated during LPS-induced inflammatory responses in a mouse.
"Cat's eye"-shaped $[^{57}Co]CoO@SiO_2$ core-shell nanostructure was prepared by the reverse microemulsion method combined with radioisotope technique to investigate a potential imaging agent for a single photon emission computed tomography (SPECT) in nuclear medicine. The core cobalt oxide nanorods were obtained by thermal decomposition of $Co-(oleate)_2$ precursor from radio isotope Co-57 containing cobalt chloride and sodium oleate. The $SiO_2$ coating on the surface of the core cobalt oxide nanorods was produced by hydrolysis and a condensation reaction of tetraethylorthosilicate (TEOS) in the water phase of the reverse microemulsion system. In vivo test, micro SPECT image was acquired with nude mice after 30 min of intravenous injection of $[^{57}Co]CoO@SiO_2$ core-shell nanostructure.
Kim, Jin-Gyu;Choi, Joo-Hyoung;Jeong, Jong-Man;Kim, Young-Min;Suh, Il-Hwan;Kim, Jong-Pil;Kim, Youn-Joong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.3
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pp.391-396
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2007
The three-dimensional structure of an inorganic crystal, CaMoO4 (space group I 41/a, a = 5.198(69) A and c = 11.458(41) A), was determined by electron crystallography utilizing a high voltage electron microscope. An initial structure of CaMoO4 was determined with 3-D electron diffraction patterns. This structure was refined by crystallographic image processing of high resolution TEM images. X-ray crystallography of the same material was performed to evaluate the accuracy of the TEM structure determination. The cell parameters of CaMoO4 determined by electron crystallography coincide with the X-ray crystallography result to within 0.033-0.040 A, while the atomic coordinates were determined to within 0.072 A.
We uniformly coated Eu(III)- and Tb(III)-doped yttrium oxide onto the surface of $SiO_2$ spheres and then characterized them by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction crystallography and UV-Visible absorption. 2D and 3D photoluminescence image map profiles were reported for the core-shell type structure. Red emission peaks of Eu(III) were observed between 580 to 730 nm and assigned to $^5D_0{\rightarrow}^7F_J$ (J = 0 - 4) transitions. The green emission peaks of Tb(III) between 450 and 650 nm were attributed to the $^5D_4{\rightarrow}^7F_J$ (J = 6, 5, 4, 3) transitions. For annealed samples, Eu(III) ions were embedded at a $C_2$ symmetry site in $Y_2O_3$, which was accompanied by an increase in luminescence intensity and redness, while Tb(III) was changed to Tb(IV), which resulted in no green emission.
Water soluble ZnS nanocrystals were synthesized by capping the surface of the nanocrystals with valine and alanine molecules, which are structurally simple and bio friendly amino acids. The obtained ZnS nanocrystal powders were characterized by XRD, HR-TEM, and EDXS spectroscopies. The measured particle sizes by HR-TEM images were in the range of 3.3 to 3.6 nm. In addition, the surface capping amino acids molecules were characterized by FT-IR and FT-Raman spectroscopies.
Thermosensitive block copolymers of ethylene oxide and N-isopropylacrylamide (NIPAM) were synthesized. A five armed star shape oligo(ethylene oxide) initiator with a cyclotriphosphazene core was prepared and used for the atom transfer radical polymerization (ATRP) of NIPAM. The lower critical solution temperatures (LCSTs) of the copolymers were 36 to 46 ${^{\circ}C}$, higher than that of PNIPAM (32 ${^{\circ}C}$), depending on their molecular weights. The copolymers were soluble in water below the LCSTs but formed micelles above the LCSTs. The thermosensitive micellization behaviors of the polymers were investigated by fluorescence spectroscopy. With increasing the temperature of an aqueous solution of P2 and pyrene above the LCST, the peak of 333 nm red-shifted to appear around 339 nm and its intensity increased significantly, indicating the micelle formation. The transfer of pyrene into the micelles was also confirmed by a confocal laser scanning microscope. The fluorescence image obtained from P2 in an aqueous pyrene solution exhibited a green emission resulting from the pyrene transferred into the micelles. Salt effects on the solubility of the copolymers in an aqueous solution were investigated. The LCST of P2 decreased sharply as the concentration of sodium chloride increased, while decreased slowly with potassium chloride.
$Zn_{(1-x)}Ni_xAl_2O_4$ (x = 0.0-1.0) spinels were prepared at $800^{\circ}C$ by co-precipitation method and characterized by infrared spectroscopy, X-ray diffraction, scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The specific surface area was determined by BET. SEM image showed nano sized spherical particles. XPS confirmed the valence states of the metals, showing moderate Lewis character for the surface of materials. The powders were successfully used as new heterogeneous catalysts of Biginelli's reaction, a one-pot three-component reaction, leading to some dihydropyrimidinones (DHPMs). These new catalysts that produced good yields of DHPMs, were easily recovered by simple filtration and subsequently reused with persistent activity, and they are non-toxic and environmentally friendly. The optimum amount of catalyst is 20% by weight of benzaldehyde derivatives, while the doping amount has been found optimal for x = 0.1.
Kim, Tae-Hoon;Kang, Bong-Gu;Lee, Tae-Hoon;Son, Se-Mo
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.26
no.2
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pp.31-43
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2008
The functional dyes, which has various optical characteristics that can be applicable to field of electronic, photo electronic, such as sensor or electrode, were synthesized. Physical property and optical stability was studied with preparation of conductive type film as a kind of optical filter of plasma display panel, by adapting neon cut off dye, which can selectively absorbing between 580 and 610nm wavelength. The filter was prepared with PSA resin, which has functional group of - COOH and - OH, as binder. And the characters such as spectroscopy, heat-proof / wet-proof, thermal stability and commerciality, which must be held by functional dyes, were examined. Conductive type film is the kind of film includes only neon cut off dyes. For the neon cut off dyes, cyanine dyes can be applied. And it is observed that spectrum of before and after the durability test are not changed due to stability of dyes, as the result of coating on the mesh film with PSA binder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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