Superconducting ceramics of YBaCuO was fabricated on SrTiO substrate by chemical fabrication method using fine powder of YBaCuO having diameter less than 1um. The pattern of the fabricated superconducting bulk was linear and the thickness of it can be controlled in the range of 50um. The structure of the surface of film by diffraction pattern and composition. The tape like YBaCuO bulk with width of 10mm was formed on substrate using similar method. Tape like film is expected to utilize as material of superconducting tape.
Segmented block copolyetheresters defined as copolymers having sequences of alternating polyester hard blocks and polyether soft blocks create labile physical cross-links upon crystallization of hard polyester blocks Since the nature of the physical interlocking is a crystallite formed exclusively from the crystallizable hard segment, the basic understanding of interrelationship between crystallization condition and phase morphology is very important for the property control of the segmented block copolyetheresters. (omitted)
Segmented block copolyetheresters defined as copolymers having sequences of alternating polyester hard blocks and polyether soft blocks create labile physical cross-links upon crystallization of hard polyester blocks Since the nature of the physical interlocking is a crystallite formed exclusively from the crystallizable hard segment, the hard segment content (HSC) and hard segment length (HSL) will play an important role in determining the properties such as mechanical property and dynamic mechanical property. (omitted)
Son, Young-A;Hu, Jae Won;Kim, Jong Ho;Lim, Yong Jin
한국염색가공학회지
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제8권5호
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pp.68-75
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1996
Even if fibers are practically identical with respect to chemical composition and denier, the dyeabilities are freqently a little different in an industrial processing. It is difficult to interpret the numerical values of dye diffusion coefficients from a dye solution into fibers. The main reasons are the multicomponent nature of the diffusion process and the inhomogeneities of the substrate, so-called, various kinds of ordered and disordered regions of polymers, void and pores. The equilibrium dye adsorptions and dyeing rates of a disperse dye into the several PET fibers having the same denier were determined at various temperatures. The dyeability of examined samples was divided into two groups, that is, lower dye adsorption fiber and higher ones at the lower temperatures. This result was discussed with the degree of crystallinity, DSC diagram, X-ray diffractometry and Porosimetry of the PET fiber, and an appropriate model for fine structure of PET fiber was proposed.
에틸렌디아민테트라아세트산, 구연산 및 $NH_4Cl$ 융제가 첨가된 분무용액으로부터 분무열분해법에 의해 얇은 막 구조의 전구체 분말들을 합성하였다. $1,200^{\circ}C$에서 소성 과정을 거친 유기 첨가제와 융제를 사용하지 않은 $BaMgAl_{10}O_{17}:Eu$ 형광체는 $1{\sim}5{\mu}m$ 크기의 구형이며, 두꺼운 막 형태의 속이 빈 구조를 가졌다. 반면에 에틸렌디아민아세트산과 구연산을 첨가하여 합성된 BAM:Eu 형광체는 판상 구조의 미세한 크기를 가졌다.$NH_4Cl$ 융제의 첨가량이 0, 6, 35 wt%일때 합성된 미세 형광체들의 결정자 크기는 각각 23, 35, 33 nm였다. 최대의 발광 세기를 나타내는 최적의 융제 첨가량은 형광체의 35 wt%였으며, 융제를 첨가하지 않은 분무용액으로부터 합성된 형광체의 발광 세기의 215%였다.
DTO (dimethyl ether to olefin) 반응에서 촉매 성능을 향상하기 위하여 염산에 의한 SAPO-34 시료의 산 처리 영향을 연구했다. 먼저 TEAOH (tetraethylammonium hydroxide)와 DEA (diethylamine)를 구조유도제로 사용하여 정육면체 형태를 갖는 균일한 크기의 SAPO-34 시료를 수열 합성했다. 제조된 촉매는 염산의 농도 및 처리 시간을 변수로 하여 개조되었다. 그 결과, 우수하게 개조된 시료는 외부 표면의 침식과 함께 총 비표면적 및 마이크로 세공부피가 증가하였으며, 산점량이 다소 감소하는 것으로 나타났다. 특히, 개조된 SAPO-0.2 M (3 h) 시료 상에서의 DTO 반응에서 촉매 수명과 경질 올레핀 선택성은 모체 SAPO-34 시료와 비교하여 크게 향상되었다. 이것은 코크 형성에 의한 비활성화가 주로 결정 외부 표면의 기공 입구에서 상대적으로 빠르게 진행된다는 것을 의미한다. 따라서 산 처리는 SAPO-34 촉매의 외부 표면을 개조함으로써 촉매의 성능을 향상할 수 있는 단순한 방법임을 확인했다.
폴리에스터계 분체도료용 경화제로 사용하기 위하여 상업용 ${\beta}-hydroxyalkylamide$ (${\beta}-HAA$)의 주사슬에 cyclohexane 고리가 도입된 $N^1,N^1,N^4,N^4$-tetrakis(hydroxyethyl)cyclohexane-1,4-dicarboxamide ($Cy-{\beta}-HAA$)를 dimethyl trans-1,4-cyclohexanedicarboxylate과diethanolamine로부터 높은 수율로 합성하고 NMR, MS 및 FT-IR 스펙트럼으로 구조를 확인하였다. 합성된 $Cy-{\beta}-HAA$는 기존의 ${\beta}-HAA$에 비하여 열적 안정성이 우수할 뿐만 아니라, 폴리에스터 분체 도료의 경화제로 사용했을 시 ${\beta}-HAA$를 사용한 것에 비해 더 매끄러운 도막이 형성되었으며 도막 표면에 핀홀(pinhole)의 생성이 감소되었다.
Lithium vanadium phosphate, $Li_3V_2(PO_4)_3$ was prepared by a simple solid state route. It was found that making a fine powder of $Li_3V_2(PO_4)_3$ by the mechanical milling is very effective for increasing the insertion/extraction of lithium from $Li_3V_2(PO_4)_3$ structure. In charge/discharge test, the ball-milled $Li_3V_2(PO_4)_3$ sample exhibited a higher initial discharge capacity of 174 mAh/g in the voltage range of 3.0-4.8 V, compared with pure $Li_3V_2(PO_4)_3$ sample (152 mAh/g). Furthermore, the ball-milled $Li_3V_2(PO_4)_3$ presented not only higher cycle retention rate after 50 cycles, but also better rate capability compared with pure sample in the whole region (0.1-7 C).
The physico-chemical characteristics by bleaching treatments were assessed by several instrumental analyses such as surface morphology, chemical structural change, color change as well as tensile strength. The change of morphological characteristic was observed through scanning electron microscope(SEM). The observation of the fine structure on hair surface by SEM showed the bleached hair had much damaged to hair cuticle, and some of cuticle surface were worn away. To investigate the chemical structural changes in hair keratin, the cross-sections of hair samples were directly analysed using Fourier transform infrared microspectroscopy(FT-IRM). The results showed the cysteic acid S=O band intensity was distinctively increased by performing the bleaching treatment. The cleavage of cystine was appeared to proceed primarily through the sulfur-sulfur (-S-S-) fission whereby cysteic acid was formed as a principal oxidation products. The distribution of amide I band in hair keratin was determined by attenuated total reflectance(ATR) FT-IR mapping image. The results showed that the outer side of hair cortex was more damaged than the inner side of the hair cortex. Also, during chemical bleaching of the hair with alkaline peroxide, the hair was turned to reddish yellow due to the oxidative degradation of eumelanin. This means the eumelanin is more unstable than pheomelanin in chemical oxidation. With bleaching, the tensile strength was also reduced as a results of the chemical oxidation.
Biosurfactants have versatile properties and potential industrial applications. A new producer, B. subtilis TU2, was isolated from the underground oil-extraction wastewater of Shengli Oilfield, China. Preliminary flask culture showed that the titer of biosurfactant obtained from the broth of TU2 was ~1.5 g/l at 48 h (718 mg/l after purification), with a reduced surface tension of 32.5 mN/m. The critical micelle concentration was measured as 50 mg/l and the surface tension maintained stability in solution with 50 g/l NaCl and 16 g/l $CaCl_2$ after 5 days of incubation at $70^{\circ}C$. FT-IR spectra exhibited the structure information of both glycolipid and lipopeptide. MALDI-TOF-MS analyses confirmed that the biosurfactant produced by B. subtilis TU2 was a blend of glycolipid and lipopeptide, including rhamnolipid, surfactin, and fengycin. The blended biosurfactant showed 86% of oil-washing efficiency and fine emulsification activity on crude oil, suggesting its potential application in enhanced oil recovery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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