To identify the detailed attenuation structure in the southern Korean Peninsula, a numerical test was conducted for the Q tomography inversion to be applied to the accumulated dataset until 2005. In particular, the stochastic pointsource ground-motion model (STGM model; Boore, 2003) was adopted for the 2D Q tomography inversion for direct application to simulating the strong ground-motion. Simultaneous inversion of the STGM model parameters with a regional single Q model was performed to evaluate the source and site effects which were necessary to generate an artificial dataset for the numerical test. The artificial dataset consists of simulated Fourier spectra that resemble the real data in the magnitude-distance-frequency-error distribution except replacement of the regional single Q model with a checkerboard type of high and low values of laterally varying Q models. The total number of Q blocks used for the checkerboard test was 75 (grid size of $35{\times}44km^2$ for Q blocks); Q functional form of $Q_0f^{\eta}$ ($Q_0$=100 or 500, 0.0 < ${\eta}$ < 1.0) was assigned to each Q block for the checkerboard test. The checkerboard test has been implemented in three steps. At the first step, the initial values of Q-values for 75 blocks were estimated. At the second step, the site amplification function was estimated by using the initial guess of A(f) which is the mean site amplification functions (Yun and Suh, 2007) for the site class. The last step is to invert the tomographic Q-values of 75 blocks based on the results of the first and second steps. As a result of the checkerboard test, it was demonstrated that Q-values could be robustly estimated by using the 2D Q tomography inversion method even in the presence of perturbed source and site effects from the true input model.
In this paper, we design circuits embedded in memory chip which perform memory testing algorithms using BIST scheme to reduce testing time and cost for testing. In order to implement circuits for MSCAN, Marching and checkerboard test algorithms, which have widely used in memory testing, we survey structure of the BIST circuits and describe each block of BIST circuits by using VHDL. Thereafter, We verify behavior of each VHDL coding block and extract BIST circuits for target testing algorithms by CAD tool for simulation and synthesis. Extracted circuits have very low area overhead.
The in vitro antibacterial activity against antibiotic-resistant Propionibacterium acnes of kaempferol isolated from the Impatiens balsamina alone and in combination with erythromycin or clindamycin antibiotics was investigated. The antibiotic combination effect against antibiotic-resistant P. acnes was studied by checkerboard test. Kaempferol and quercetin demonstrated antibacterial activities against P. acnes. Minimum inhibitory concentrations (MICs) for both compounds were ${\leq}32\;{\mu}g/ml\;and\;{\leq}64{\mu}g/ml$ for clindamycin-sensitive and -resistant P. acnes, respectively. The four combination formulations (kaempferol and either erythromycin or clindamycin; quercetin and either erythromycin or clindamycin) exhibited a synergic inhibition of P. acnes growth. The combination of kaempferol with quercetin showed an indifferent effect. The combination of clindamycin with kaempferol or quercetin showed a greater synergic effect than that of erythromycin with kaempferol or quercetin. Thus, these combinations demonstrated the potential to treat acne.
Park, Ju-yeong;Na, Yong-su;Oh, Gong-cheon;Lee, Sang-mi;Choi, Byeong-kwon;Lee, Yoon-seung;Song, Yung-sun
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.28
no.2
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pp.21-35
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2018
Objectives The objective of this study is to determine the antimicrobial effect of Daehwanggyeonu-san(Dahwangqianniu-san,DGE) and synergistic effects with antibiotics oxacillin, ampicillin, and gentamicin against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA). Methods The antibacterial activity of DGE extract was evaluated againest MRSA strains by using the Disc diffusion method, broth microdilution method(minimal inhibitory concentration; MIC), checkerboard dilution test. The checkerboard dilution test was used to examined synergetic effect of oxacillin, ampicillin, gentamicin, ciprofloxacin with DGE extract. Results DGE showed antimicrobial activity against MRSA with an MIC value of $125{\sim}250{\mu}g/mL$. In the checkerboard test, the interation of DGE with all tested antibiotics produced almost synergy or partial synergy against MRSA. Conclusions This study shows that DGE reduced the MICs of several antibiotics tested, and a remarkable antibacterial effect of DGE, with membrane permeability enhancers and ATP synthase inhibitors. This study can be a valuable source for the development of a new drug with low MRSA resistance.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a bacterium responsible for a number of infections in humans that are difficult to treat, and as a result, is a substantial contributor to morbidity and mortality. In the present study, in search of natural products capable of inhibiting this multidrug-resistant bacterium, we investigated the antimicrobial activity of Lysimachia clethroides Duby root. The antibacterial activities of EtOH extract of Lysimachia clethroides Duby root and its n-hexane, EtOAc, n-BuOH and water fractions were evaluated against 15 strains of methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) and 1 standard methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) strain by using the minimal inhibitory concentrations (MICs) assay, colorimetric assay using MTT test, checkerboard dilution test. Antimicrobial activity of n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root was remarkable. Against the 16 strains, the minimum inhibitory concentrations (MICs) were in the range of $31.25-62.5{\mu}g/ml$ and FICI values for n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root+AM and n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root+OX were checkerboard method performed using the MRSA, MSSA and one clinical isolate strains via MICI 0.12-1 and 0.25-0.75, showing the increase of synergistic effect. When combined together, these antibiotic effects were dramatically increased. These effective combinations could be new promising agents in the management of MRSA.
Objectives Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a human pathogen and a major cause of hospital-acquired infections. New antibacterial agents that have not been compromised by bacterial resistance are needed to treat MRSA-related infections. In this study, we investigated the antimicrobial activity ofethanol extract of Haedokgeumhwa-san (HGH) which prescription is composed of korean medicine against MRSA. Methods The antibacterial activity of HGH extract was evaluated against MRSA strains by using the Disc diffusion method, broth microdilution method (minimal inhibitory concentration; MIC), checkerboard dilution test, and time-kill test; its mechanism of action was investigated by bacteriolysis, detergent or ATPase inhibitors. The checkerboard dilution test was used to examined synergistic effect of ampicillin, oxacillin, ciprofloxacin, vancomycin, gentamicin and norfloxacin in combination with HGH ethanol extract. A time-kill assay was performed a survival curve which was obtained by plotting viable colony counts depending on time on bacterial growth. Results The minimum inhibitory concentration (MIC) of ethanol extract (HGH) ranged from 1,000 to $2,000{\mu}g/mL$ against all the tested bacterial strains, respectively. We are able to confirm that HGH extract has potentially strong antibacterial activity. In the checkerboard dilution test, fractional inhibitory concentration index of HGH in combination with antibiotics indicated synergy or partial synergism against S. aureus. A time-kill study showed that the growth of the tested bacteria was considerably inhibited after 8 hr of treatment with the combination of HGH with selected antibiotics. For measurement of cell membrane permeability, HGH $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$ along with concentration of Triton X-100 (TX) and Tris-(hydroxymethyl) aminomethane (Tris) were used. In the other hand, N,N-dicyclohexylcarbodimide (DCCD) and Sodium azide ($NaN_3$) was used as an inhibitor of ATPase. TX, Tris, DCCD and $NaN_3$ cooperation against S. aureus showed synergistic action. Accordingly, antimicrobial activity of HGH was affected by cell membrane and inhibitor of ATPase. Conclusions These results suggest that Haedokgeumhwa-san extract has antibacterial activity, and that HGH extract offers a potential as a natural antibiotic against MRSA.
Biotransformation is often used to improve chemical activity. We evaluated the antimicrobial activity of rhapontigeuin, converted from rhapontin after treatment with Pectinex. Rhapontigenin showed 4-16 times higher antimicrobial activity than rhapontin. The activity was higher against Gram-positive strains than Gram-negative strains. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of rhapontigenin, retinol, and five antibiotics were determined by the microbroth dilution method for antibiotic-sensitive and -resistant Propionibacterium acnes. We also investigated the in vitro antibacterial activity of rhapontigenin in combination with antibiotic against antibiotic-resistant P. acnes. The antibiotic combination effect against resistant P. acnes was studied by the checkerboard method. The combination formulations (rhapontigenin and clindamycin, retinol and clindamycin) showed synergistic effects on the inhibition of the growth of clindamycin-resistant P. acnes. It is predictable that the combination of antibiotics with rhapontigenin is helpful to treat acne caused by antibiotic-resistant P. acnes. The antibacterial activity of rhapontigenin was enhanced by biotransformation.
KIM, In-Won;KANG, Ok-Hwa;KONG, Ryong;KWON, Dong-Yeul
The Korea Journal of Herbology
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v.30
no.5
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pp.15-21
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2015
Objectives : Methicillin-resistantStaphylococcus aureus(MRSA) is a human pathogen. New antibacterial agents are needed to treat MRSA-related infections. This study investigated the antibacterial activity of EtOH 70% extracts ofTonghyeonipal-dan(THD) which prescription is composed of oriental medicine against MRSA.Methods : The antibacterial activity of THD was evaluated against MRSA strains by using the Disc diffusion method, broth microdilution method, Checkerboard dilution test, and Time-kill test; its mechanism of action was investigated by bacteriolysis, detergent or ATPase inhibitors were used.Results : The minimum inhibitory concentration (MIC) of THD is 1,000~2,000 μg/mL against MRSA. In the checkerboard dilution test, fractional inhibitory concentration index (FICI) of THD in combination with antibiotics indicated synergy or partial synergism againstS. aureus. Furthermore, a time-kill assay showed that the growth of the tasted bacteria was considerably inhibited after 24 h of treatment with the combination of THD with selected antibiotics. For measurement of cell membrane permeability, THD 500 μg/mL along with concentration of Triton X-100 (TX) and Tris-(hydroxymethyl) aminomethane (TRIS) were used. In the other hand, N,N-dicyclohexylcarbodimide (DCCD) and Sodium azide (NaN3) were used as an inhibitor of ATPase. TX, TRIS, DCCD and NaN3 cooperation againstS. aureusshowed synergistic action.Conclusions : Accordingly, antimicrobial activity of THD was affected by cell membrane and inhibitor of ATPase were assessed. These results suggest that THD has antibacterial activity, and that THD extract offers great potential as a natural antibiotic against MRSA.
Objectives In this study, we investigated the antimicrobial activity of a 70% ethanol extract of Maneung-hwan (MEH), which is prescribed by practitioners of oriental medicine for use against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Methods The antibacterial activity of MEH against MRSA strains was evaluated using the disc diffusion method, broth microdilution method (minimal inhibitory concentration, MIC), checkerboard dilution test, and time-kill test. The mechanism of action of MEH was investigated by bacteriolysis using detergents or ATPase inhibitors Additionally, mRNA and protein expression were investigated by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction and western blot assay, respectively. Results The MIC of MEH was 25~1,600 ㎍/mL against all the tested bacterial strains. We showed that MEH extract exerts strong antibacterial activity. In the checkerboard dilution test, the fractional inhibitory concentration index of MEH in combination with antibiotics indicated synergism or partial synergism against S. aureus. The time-kill study indicated that the growth of the tested bacteria was considerably inhibited after a 24-h treatment with MEH and selected antibiotics. To measure the cell membrane permeability, MEH (3.9 ㎍/mL) was combined with Triton X-100 (TX) at various concentrations N,N-dicyclohexylcarbodimide (DCCD) was also tested as an ATPase inhibitor. TX and DCCD cooperation against S. aureus exhibited synergistic action. Accordingly, the antimicrobial activity of MEH in the context of cell membrane rupture and ATPase inhibition was assessed. Additionally, the expression of genes and proteins associated with resistance was reduced after exposing MRSA to MEH. Conclusions These results suggest that MEH possesses antibacterial activity and acts as a potential natural antibiotic against MRSA.
This study determines the combinatorial effect of enterocin MSW5 and five essential oils (EOs- Thymus vulgaris, Cymbopogon martini, Origanum vulgare, Cinnamomum zeylanicum, and Cymbopogon citrus) against Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, and Salmonella Typhimurium. The Minimum Inhibitory Concentration of each antimicrobial agent was determined. The MIC of enterocin MSW5 against test pathogens was in the following order: S. aureus (0.362 ± 0.01), S. Typhimurium (0.362 ± 0.05 mg/ml), L. monocytogenes (0.725 ± 0.08 mg/ml). Among all EOs, maximum activity was observed in the case of C. zeylanicum against S. aureus (78.12 ± 0.04 ppm), S. Typhimurium (78.12 ± 0.08 ppm), and L. monocytogenes (39.00 ± 0.05 ppm). Further, the checkerboard assay was used to determine the synergistic effect between antimicrobial agents and enterocin MSW5 in combination with C. zeylanicum has shown significant synergism with the Fraction Inhibitory Concentration index (0.372) against test pathogens. Additionally, individual EOs and enterocin MSW5 have shown anti-biofilm activity, whereas their combined use has shown more significant antibiofilm activity. The maximum anti-biofilm activity was observed with the combination of enterocin MSW5 and O. vulgares against S. aureus (92.86 ± 0.06%) and S. Typhimurium (73.63 ± 0.23%) and a combination of enterocin MSW5 and C. citrus against L. monocytogenes (87.84 ± 0.15%). Therefore, combinations of antimicrobial compounds can control the growth of foodborne pathogens better than the individual agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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