The thermal degradation of ABS in the presence of iron-based metal catalysts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA). The reaction of iron-based metal catalysts (ferric nitrate nonahydrate, ammonium ferric sulfate dodecahydrate, iron sulfate hydrate, ammonium ferric oxalate, iron(II) acetate, iron(II) acetylacetonate and ferric chloride) with ABS has been found to occur during the thermal degradation of ABS. In a nitrogen atmosphere, char formation was observed, and at $600^{\circ}C$ approximately 3~23 wt% of the reaction product was non-volatile char. The resulting enhancement of char formation in a nitrogen atmosphere has been primarily due to the catalytic crosslinking effect of iron-based metal catalysts. On the other hand, char formation of ABS in air at high temperature by iron-based metal catalyst was unsuccessful due to the oxidative degradation of the char.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.07a
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pp.657-658
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2005
Flame retard of polymers was studied for prevention from burning by various additives stimulated the char formation during heating and thermal degradation of polymer materials. Forming char have high porosity, low thermal conductivity and act as thermal shield for heat transmission from the flame to the polymer and. oxygen towards the polymer. The results showed that various additives may regulate the processes of intumecsence. The efficient fire protective intumescent char was result of processes of melting, gas evolution, cross-linking, carbonization etc.
The thermal degradation of ABS/PC/triphenyl phosphate compounds in the presence of transition metal chloride catalysts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA). The reaction of transition metal chloride catalysts (cobalt chloride, ferric chloride, nickel chloride and zinc chloride) and ABS/PC/triphenyl phosphate compounds has been found to occur during the thermal degradation of the compounds. In a nitrogen atmosphere, char formation is observed, and $3\~13\%$of the reaction product is non-volatile at $600^{circ}$. The resulting enhancement of char formation in a nitrogen atmosphere has been explained as a catalytic crosslinking effect of transition metal chloride catalysts. On the other hand, transition metal chloride catalyzed char formation of ABS/PC/triphenyl phosphate compounds in air was unsuccessful due to the oxidative degradation of the char at a higher temperature.
The principal actions of a flame retardant are to decrease or prevent the formation of volatile products and increase the formation of char layer. Use of flame retardant additives can decrease the overall fire hazard of the product containing them thus leading to an increase in overall fire safety. Although several flame retardants have been developed for use in polymers, many of these are known to increase the amount of smoke and toxic gases generated by them. This paper present a new flame retardant using metal addition flame retardant. For this study, the experiments of flame retardancy conducted are as follows : burning ratio, weight loss rate using TGA-DTA, the measurement of LOI and char yield. And smoke mass concentration and CO yield were measured. The metal addition flame retardant reduced burning ratio and weight loss rate, increased the LOI and yield of char formation with decreased smoke mass concentration and CO yield.
Herein, a facile approach for the development of effective and low-cost carbon precursors from acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) rubber is reported. ABS rubber with a negligible char yield can be converted into an excellent carbon precursor with approximately 54% char yield under a nitrogen atmosphere at 800℃ by simple iodine doping and subsequent heating at 110℃ under an inert atmosphere. The enhanced char yield is attributed to the improved intermolecular interactions between the ABS chains caused by the formation of covalent bonds between the butadiene segments, along with the newly developed charge-charge interactions and other indiscriminate radical-radical couplings. The charges and radicals involved in these interactions are also generated by iodine doping. We believe that this study will be useful for the development of low-cost carbon precursors.
A thin and porous non-flammable wiper was prepared by phosphorus acid solution treatment and subsequent oven annealing. The H3PO3 treatment improved flame retardancy of wiper paper to nonflammable level. Thermogravimetric analyses showed that residues increased to 50% at 700℃, which means this treatment helps dehydration of the cellulose chain and promotes the formation of char-like structures during the burning. FT-IR and X-ray photoelectron spectroscopy showed that some of the added H3PO3 could react with the functional groups of the cellulose chain. The reacted H3PO3 components promote dehydration of the cellulose components and the formation of a char-like structure and improve the flame retardancy of the wiper paper.
The effect of phenylphosphonic acid (PPOA) on polyurethane (PU) thermal stability was studied through Fourier transform infrared spectroscopy and Thermogravimetric analysis. To synthesize PPOA-modified PUs (PPOA-PUs), polyether-type diols (Mw=62, 106, 190, 419, 605) were chemically modified with PPOA and then reacted with 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI) and 4,4-diphenylmethane diisocyanate (MDI). During thermal decomposition in air, the PPOA embedded in the PUs formed intumescent phosphocarbonaceous char. Below 400℃, PPOA-H12MDI-PUs were more unstable, as PPOA decomposed at lower temperatures than phenyl groups and aliphatic ethers. Above 550℃, the thermal stability of PUs followed this order: PPOA-MDI-PUs > PPOA-H12MDI-PUs > MDI-PUs > H12MDI-PUs. At 700℃, unmodified PUs had no residue, while the PPOA-MDI-PU residue was 4.4~23.0 wt.% and the PPOA-H12MDI-PU residue was 1.5~17.5 wt.%. The enhanced thermal stability of PPOA-MDI-PUs at high temperatures can be attributed to the synergetic effect of PPOA and phenyl groups on the formation of phosphocarbonaceous char.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.2
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pp.130-137
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2005
This research programme include investigation of the adsorption behavior of heavy metals and VOCs by Pyrolysis char for using landfill cover material. The volatile potions in the sludge gasified during the pyrolysis period and gave birth to porosity throughout the matrix. The result of the ad/desorption experiment of nitrogen to find out the formation of some pore by the gasification of the volatile matter, we can certify that the pyrolysis char($14.56\;m^2/g$) has increased twice more than the organic wasted sludge($6.68\;m^2/g$) in specific surface area. The pyrolysis char has the adsorption characteristic of medium type of Type II and V in BDDT classification, and showed a little micro pore. In the adsorption experiment of ethylbenzene and toluene, as a result of applying the Freundlich adsorption isotherms, the pyrolysis char was higher in the adsorptivity of ethylbenzene and toluene than the granite and the organic wasted sludge. The results of the heavy metal adsorption test for the char indicated that it had some ability of adsorption. It is suggest that pyrolysis char has some advantages for utilizing as landfill covers because the pyrolysis char can adsorb/absorb hazardous substances from the landfill sites and inhibit the ground water and soil contamination.
In a view of capturing $CO_2$ as a greenhouse gas, an experimental study was conducted on the combustion characteristics of pulverized coal in $O_2$/$CO_2$ environment using TGA/DSC and DTF facilities. The effects of gas composition and concentration on the processes of devolatilization and char burning experienced by coal particles in combustion furnace and on the concentration of products such as $CO_2$, CO and $NO_x$ were observed using TGA/DSC and DTF respectively. As results, it were found that the rate of devolitilation is nearly independent on the $O_2$ concentration if it is over 20% but the char burning rate is a sensitive function of $O_2$ percent, and the two rates can be controlled by $O_2$ concentration in order to be similar with those of air combustion case. It was also found that high concentration $CO_2$ can be captured by oxy-coal combustion and high concentration of CO and low value of $NO_x$ are exhausted in that case. Additionally, NO reducing reaction by CO with char as catalyst was observed and a meaningful results were obtained.
In this study, the thermal improvement of an isophthalic acid polyester resin by the incorporation of flame retardants has been investigated. Aluminium hydroxide, antimony oxide and alumina powder were used to formulate the flame retardant systems. The improvement of an isophthalic resin by incorporating aluminium hydroxide is dramatic(burning rate and smoke emission are reduced), although the mechanical property is decreased significantly. The addition of small amount(2.5 phr) of antimony oxide produces high char yield(31%) which acts as a protective layer on the surface of the resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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