Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.33
no.5
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pp.711-720
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2009
Leaf fibers have many good properties; they are strong, long, cheap, abundant and bio-degradable. Since they, however, contain a great quantity of non-cellulose components, they have been used for the materials of mats, ropes, bags and nets rather than those of clothing. In this study, we investigated the characteristics of leaf fibers in order to promote the use of leaf fibers for the materials of clothing as well as develop the high value-added textile fibers. Leaf fiber plants including New Zealand Flax, Henequen and Banana plant, which have various nature and shape, were used. New Zealand Flax and Henequen leaves were cut from lower part of plants. Banana leaves and pseudo-stems were peeled and cut from the stem of Banana plants. First, the thin outer skins like film of leaves, veins and stems were removed before retting. The chemical retting had been processed for 1hour, at 100 in 0.4% $H_2SO_4$ aqueous solution(liquid ratio 50:1). Then, the retted leaf fibers had been soaked for 1hour, at room temperature in 0.5% NaClO solution(v/v) to remove the miscellaneous materials. We investigated the physical characteristics of three leaf fibers including the transversal and longitudinal morphology, the contents(%) of pectin, lignin and hemicellulose, the length and diameter of fibers, the tensile strength of the fiber bundles, and the fiber crystallinity and the moisture regain(%). The lengths of fiber from three leaf fibers were similar to their leaf lengths. The fiber bundles were composed of the cellulose paralleled to the fiber axis and the non-cellulose intersecting at right angle with the fiber axis. The diameters of New Zealand Flax, Henequen and Banana fibers were $25.13{\mu}m$, $18.16{\mu}m$ and $14.01{\mu}m$, respectively and their tensile strengths were 19.40 Mpa, 32.16 Mpa and 8.45 Mpa, respective. The non-cellulose contents of three leaf fibers were relatively as high as 40%. If the non-cellulose contents of leaf fibers might be controlled, leaf fibers could be used for the materials of textile fiber, non-wovens and Korean traditional paper, Hanjee.
Cellulose nitrates were used for folklore artifacts(ornamental beads and pipes in hatstrings, frames of eyeglasses, ornamental eyeglass cases, headband ornaments, and jeogori buttons) between the 19th and 20th centuries; however, they are susceptible to cracking, crazing, embrittlement, and crumbling due to deterioration. To consolidate and adhere deteriorated cellulose nitrate folklore artifacts, water-soluble acrylic emulsion adhesives were investigated. For consolidation, Plextol D 498, which has the lowest viscosity in low concentrations, was used. In adhesive films whose glass transition temperature(Tg) is lower than room temperature, the tensile stress and modulus decreased and the strain increased; therefore, the flexibility was high. The Plextol D 498 and Plextol D 498 and Dispersion K 52 films maintained their adhesiveness and flexibility after artificial-sunlight-accelerated ageing, and Plextol D 498 and Dispersion K 52 films hardly caused yellowing. Plextol D 498 was the most stable for accelerating ageing. A low concentration of Plextol D 498 emulsion resulted in the best permeability on the surface of cellulose nitrate, compared with other acrylic emulsions. To prevent ornamental hatstrings from cracking, crazing, embrittlement, and crumbling, a Plextol D 498 emulsion was used. After applying low concentrations(1%, 3%) of the emulsion to consolidate the fragments and high concentration to adhere the fragments, the ornamental hatstrings were protected from crumbling by deterioration, and their fragments were well-adhered. To preserve it from deterioration by oxygen and humidity, the treated ornament was sealed with an oxygen-barrier film using a low-humidity oxygen scavenger.
Electrically conducting composite films were prepared by a vapor phase in situ polymerization of pyrrole in the methyl cellulose film containing a copper(II) perchlorate. Methylcellulose had high affinity to pyrrole and was used as a matrix polymer. Conducting polypyrrole was embedded in the methylcellulose film forming a conducting network and the conductivity of the composite films ranged $10^{-1}$ to $10^{-7}S/cm$. The conductivities of conducting composite films were dependent on the nature of the matrix polymers, concentration of oxidant and polymerization time. In situ polymerization of pyrrole was observed in the matrix polymer and confirmed by UV-vis spectra. From the results of the thermogravimetric analysis, the chemical oxidative polymerization of pyrrole in the matrix polymers did not give any negative effects on the thermal stability of the composite films. Electron micrograph of composites indicated good penetration of PPy in the matrix polymer. DMA suggested a certain degree of incompatibility of the polypyrrole in the composites.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.7
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pp.4081-4086
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2014
Cellulose acetate butyrate (CAB) is a biodegradable resin with excellent optical properties, but it is difficult to apply film process. In this study, an attempt was made to improve the processability of CAB using polyactic acid and the mechanical properties using an impact modifier. Polylacitc acid (PLA)/Cellulose acetate butyrate (CAB) blends with an impact modifier were prepared using a twin screw extruder. The temperature range was $140^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$, and the screw speed was fixed to 200 rpm. To evaluate the miscibility of impact modified CAB/PLA, the glass transition behavior and morphology were observed by DSC and FE-SEM. The mechanical properties were investigated by dynamic mechanical analysis (DMA) and a Universal Testing Machine (UTM). In addition, the effect of an impact modifier in the polymer matrix was determined using a notched Izod impact strength tester. Finally, the PLA/CAB/impact modifier 75/25/10 ratio was found to be a compatible system. In the 10wt.% impact modifier, the sample had a 4 times higher izod impact strength than the non-toughening composition.
This study was aimed to design, formulate and characterize the moisture-activated patches containing acyclovir for antiviral action. Gel intermediates for film-type patches were prepared with mucoadhesive polymer, viscosity builders, enhancers and acyclovir. Patches containing acyclovir were characterized by in vitro measurement of drug release rates through a cellulose barrier membrane, and of drug flux through the hairless mouse skin. Film-type patches obtained were uniform in the thickness and showed a mucoadhesive property when contacted with moisture. The formulation was optimized, which consisted of $Cantrez^{\circledR}$ AN-169(2%), $Kollidon^{\circledR}$ VA 64(1%), $Natrosol^{\circledR}$(1%), hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin(1%) and dimethylsulfoxide(0.5%). Release rates of acyclovir patches increased dose-dependently. The addition of terpenes such as d-limonene or cineole increased release rates of acyclovir, but decreased permeation rates. The permeation rates were enhanced by 2 and 2.5 times by the addition of glycyrrhizic acid ammonium salt and sodium glycocholate, respectively, compared with that of no enhancer. These results suggest that it may be feasible to deliver acyclovir through the skin or gingival mucosa from the moisture-activated patches.
Ye Eun Kim;Su Jin Kim;Yong-Il Chung;Chae Hwa, Kim;Tae Hee Kim;In Chul Um
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.48
no.1
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pp.25-32
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2024
Soy protein isolate (SPI) has garnered researchers' attention due to its abundance, costeffectiveness, excellent biocompatibility, hemo-compatibility, and biodegradability. However, SPI faces limitations in application due to poor processability and weak mechanical strength. Substantial efforts have been made to address these challenges. In this preliminary study, glycerol and biofibers were added to SPI to improve the mechanical properties and film forming, and glyoxal was employed to crosslink SPI molecules. The microstructure and mechanical properties of the resulting SPI/composite films were evaluated. A 15% addition of glycerol proved sufficient for good film formation. Among the biofibers, short SF microfibers were the most effective in enhancing breaking strength, while TEMPO-oxidized CNF (cellulose nanofiber) excelled among CNFs. Crosslinking with glyoxal significantly enhanced the mechanical properties, with the type of biofiber minimally affecting the mechanical properties of the crosslinked SPI composite films.
Long Carbon Nanotubes(CNTs) were cut by diamond lapping film followed by observation using SEM. The paste was prepared by mixing shortened CNT powder, ${\alpha}$-terpineol used as a solvent, and ethylcellulose as a binder. This paste was deposited on glass substrate by screen printing and extruded by syringe. After screen printing, several post-treatments were performed to control the alignment of CNTs perpendicular to the substrate. The deposited CNTs were scratched by sand paper or diamond lapping film. It was also treated by attachment followed by an immediate detachment using the adhesive tape. SEM observation indicates that excellent vertical alignment of CNTs could be achieved by simple post-treatments from the screen printed-CNTs paste. Similar alignment of CNTs is also observed in the as-extruded CNTs paste.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.545-545
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2008
Poly-Si is an essential material for floating gate in NAND Flash memory. To fabricate this material within region of floating gate, chemical mechanical polishing (CMP) is commonly used process for manufacturing NAND flash memory. We use colloidal silica abrasive with alkaline agent, polymeric additive and organic surfactant to obtain high Poly-Si to SiO2 film selectivity and reduce surface defect in Poly-Si CMP. We already studied about the effects of alkaline agent and polymeric additive. But the effect of organic surfactant in Poly-Si CMP is not clearly defined. So we will examine the function of organic surfactant in Poly-Si CMP with concentration separation test. We expect that surface roughness will be improved with the addition of organic surfactant as the case of wafering CMP. Poly-Si wafer are deposited by low pressure chemical vapor deposition (LPCVD) and oxide film are prepared by the method of plasma-enhanced tetra ethyl ortho silicate (PETEOS). The polishing test will be performed by a Strasbaugh 6EC polisher with an IC1000/Suba IV stacked pad and the pad will be conditioned by ex situ diamond disk. And the thickness difference of wafer between before and after polishing test will be measured by Ellipsometer and Nanospec. The roughness of Poly-Si film will be analyzed by atomic force microscope.
Hyunjun Jang;Baeksang Sung;Sora Han;Jooho Lee;Yong Hyun Kim;Jae-Hyun Lee;Jonghee Lee
Journal of IKEEE
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v.28
no.3
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pp.329-336
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2024
Organic light emitting diode(OLED) is distributed in layers with different refractive index, which leads to total internal reflection and low light extraction efficiency. As a result, light extraction technologies have been investigated that include structures such as MLA. However, technologies such as MLA are using petroleum-based polymers, which cause environmental problems during disposal. Therefore, this study investigates the use of eco-friendly polymers hydroxyethyl cellulose(HEC) and tannic acid(TA) to produce external light extraction films. HEC is biodegradable and has high transparency, making it suitable for eco-friend external light extraction films. The TA used as an additive is a polyphenolic molecule, which is expected to form strong hydrogen bonds with HEC. In addition, TA can protect OLED from damage by UV light through its phenolic groups. HECTA MLA films were produced by dissolving HEC and TA in water without using additional solvents and then imprinting them on MLA mould. When the HECTA MLA film was attached to the outside of the OLED and analysed, it showed a high Haze of more than 80%, and the external quantum efficiency and current efficiency of the OLED were improved by 38% and 39%, respectively, compared to the reference.
The $In_{2}O_{3}$ thin films were fabricated on a alumina substrate by spin-coating method and the gas sensing properties were tested. The coating solution was synthesized by the mixing of aqueous solution of $In(OH)_{3}$ and acetic acid, and ammonium carboxymethyl cellulose as a binder. The $In_{2}O_{3}$ thin films between 71 and 210nm thick were obtained by spin-coating between 1 and 7 times followed by drying at $110^{\circ}C$ and calcining at $600^{\circ}C$. The films consisted of a dense stack of tiny $In_{2}O_{3}$ particles between 23 and 27nm in diameter and covered well large grains of the alumina substrate. Then film thickness was well controlled by the number of spin-coating. The fabricated $In_{2}O_{3}$ films showed high sensitivity and very fast response property to CO and $H_{2}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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