Kim, Dong-Won;Jin, So-Young;Lee, Dong-Hwa;Lee, Chan-Soo
The Korean Journal of Cytopathology
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v.8
no.1
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pp.11-19
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1997
Clinical lymphadenopathies are subjected to fine needle aspiration cytology(FNAC) for diagnosing not only benign lesions but also malignant ones, as the first diagnostic procedure. While the diagnostic reliability in metastatic carcinoma is high, it is difficult to differentiate malignant lymphoma from reactive conditions. We evaluated the diagnostic reliability of FNAC in lymphadenopathy, and discuss the diagnostic limitation and its place in clinical practice in this study, Over 8 years from January 1988, FNAC of 1,216 lymphadenopathies were analyzed and among them 170 cases were compared with histopathology. The results are as follows. 1. Of ail the cases, 890 cases(73.2%) were diagnosed cytologically as benign, 312 cases(25.7%) as malignant, and 14 cases(1.1%) as unsatisfactory material. Reactive hyperplasia was diagnosed in 585 cases(65.7%) of the benign lesions, and among the malignant diseases, metastatic carcinoma was diagnosed in 248 cases(79.5%), and malignant lymphoma in 62 cases(19.9%). 2. The overall diagnostic accuracy was 89.2%, and no false positive case and 9 false negative results were observed among 170 cases which were proven by histopathology. Six cases of sampling error of false negative diagnoses included 3 of metastatic carcinomas and 3 of malignant lymphomas. The causes were difference between aspiration and biopsy site, poor fixation, or scanty cellularity with bloody smear. All 3 cases of misinterpretation error were malignant lympliomas, one of mixed type on biopsy which was diagnosed as reactive hyperplasia cytologically. In summary, FNAC technique is thought to be useful in the initial diagnosis of lymphadenopathies as well as in the follow-up of patients with known malignancy. Although the results of malignant lymphoma was less accurate than other malignant lesions, the application of strict cytologic criteria or lymphoid marker studies of aspiration material will reduce the false negative rate.
The fine needle aspiration biopsy(FNAB) has become a popular method to diagnose mass lesions of the liver. Although many reports have listed FNAB criteria to be used to diagnose hepatocellular carcinoma(HCC), a diagnostic dilemma still exists at the extreme ends of the spectrum, particularly for well differentiated HCC. The authors reviewed a series of FNAB specimens of the liver to distinguish well differentiated HCC from nonneoplastic liver. Fifteen cytologic features were examined in this study: high cellularity, large sheet formation, trabecular pattern, acinar pattern, dispersed pattern, irregular arrangement, increased nuclear/cytoplasmic ratio, naked nuclei, irregular chromatin, irregular nuclear contour, multinucleation, uniform macronucleoli, multiple nuclei, uniform small cytoplasm and monotony of atypia. These features were examined in a series of 76 FNAB specimens. Fifty two specimens were from patients with HCC and 24 specimens were from patients with nonneoplastic lesion or tumors other than HCC containg adequate amount of nonneoplastic hepatocytes in smear. All specimens were coded as to the presence or absence of the above cytologic features. With the use of step-wise logistic regression analysis, three features were identified as the key cytologic features predictive of HCC: irregular chromatin, monotony of atypia and absence of large sheet formation. When these criteria were used, the sensitivity diagnosing HCC by FNAB was 94.2%, specificity 100%, positive predictive value 100% and negative predictive value was 88.9%.
It is important to recognize the pathognomonic cytologic findings of chordoma, because of overlapping cytologic features between chordoma, chondrshdosarcoma, myxofilbrillary ependymoma, and metastatic adenocarcinoma. We reviewed the cytomorphologic features of 5 cases of chordoma diagnosed by fine needle aspiration cytology at Korean Cancer Center Hospital from 1987 to 2003. Clinical and radiographic findings of each case were reviewed. Four males and one female (29-54 years) had tumors involving the sacrum. Pain was the presenting symptom in 4 cases. The three cases showed moderate to high cellularity. In all cases, typical physaliferous cells with or without cytoplasmic processes were noted. In two cases, the background was myxoid with single scattered cells. Cell clusters showing cord-like arrangement were occasionally seen. The single or clustered cells showed mild cellular pleomorphism with slightly increased nuclear/cytoplasmic ratio. Mitotic figures were not seen. In our review, the recognition of physaliferous cells is the most important feature to diagnose chordoma and to differentiate it from other lesions mimicking chordoma.
Primary small cell carcinoma of the urinary bladder is a rare malignant tumor. A more rapidly fatal course may be seen in advanced stages of small cell carcinoma as compared to similar stages of urothelial carcinoma. It is very important to recognize this distinct form of bladder cancer by urinary cytology The differential diagnosis of small cell carcinoma of the urinary bladder includes metastatic small cell carcinoma, urothelial carcinoma, and primary or secondary malignant lymphoma. This article highlights the urinary cytologic diagnosis of a case of primary small cell carcinoma. A 59-year-old male presented with gross hematuria for five months. Urinary cytology showed high cellularity consisting of tiny monotonous tumor cells in the necrotic background. The tumor cells occurred predominantly singly, but a few in clusters. The cytoplasm was so scanty that only a very narrow rim of it was seen. The nuclei were oval or round and had finely stippled chromatin. Rarely, the nuclei contain visible nucleoli. Frequently cell molding was noted in clusters. Many single cells demonstrated nuclear pyknosis or karyorrhexis. The histologic findings of transurethral resection and partial cystectomy specimen were those of small cell carcinoma. Cytologic distinction may be very difficult but careful attention to clinical features and cellualr details can classify these neoplasms correctly.
Adenomyoepithelioma is an uncommon benign tumor of the breast. We present the fine needle aspiration cytologic features of adenomyoepithelioma in a 23 year-old Korean women, initially diagnosed as fibroadenoma. Aspiration cytologic findings of the left breast mass revealed high cellularity, small to medium sized, less cohesive epithelial clusters, rich naked cells and amorphous materials on background. The epithelial cells were round and uniform with no cytologic atypia or mitosis. Myoeplthelial cells were conspicuous with peripheral rimming along the epithelial clusters. Small amount of fibrotic stromal tissues were observed. Distinguishing features from typical fibroadenoma are less tight epithelial clusters, dyscohesive epithelial cell aggregates, more abundant naked cells and scant stromal tissue fragments.
Kim, Ae-Lee;Kim, Hye-Sun;Kim, Han-Kyeom;Won, Nam-Hee;Park, Mee-Ja;Koo, Bum-Hwan
The Korean Journal of Cytopathology
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v.9
no.1
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pp.45-54
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1998
Fine needle aspiration cytology is considered as a useful diagnostic procedure in management of patients with breast lesions. This study was undertaken to evaluate the scoring system of Masood in the interpretation of breast aspirates, to establish the most useful cytologic criteria for the diagnosis of breast lesions, and to subclassify the benign breast diseases. To assess the feasibility of a cytologic grading system, 57 cases of benign breast disease, 61 cases of malignant breast disease were studied, respectively. The aspirates were evaluated for the cellular arrangement, the degree of cellular pleomorphism and anisonucleosis, and the presence of myoepithelial cells and nuceoli. Values ranging from 1 to 4 were assigned to each criterion and the sum of the individual values was made for each case. The presence of stroma, apocrine metaplasia, foamy histiocytes and inflammatory cells, background of the smear, and cellularity were also evaluated. Cut-off value of the scoring system of Masood between benign and malignant lesion was 15. Among the cytologic criteria, cellular arrangement, presence of myoepithelial cells, nucleoli, and stroma, status of chromatin pattern, and background of smear were useful criteria in the differentiation between benign and malignant lesions. Application of the scoring system of Masood does not always make the accurate diagnosis and the subclassification of benign breast disease.
Merkel cell carcinoma (MCC), a rare primary cutaneous small cell neuroendocrine carcinoma, is a tumor with distinct cytological features. In many cases, immunohistochemical staining (IHC) is required for the differentiation from other small round cell malignancies. Here we describe the cytological findings of Merkel cell carcinoma; these findings contributed to the diagnosis prior to performing IHC. A lower eyelid mass was excised and submitted for frozen section diagnosis. The frozen section diagnosis was consistent with a malignancy, but the more specific diagnosis was limited by the lack of specific histological features. Touch imprint cytology revealed a high cellularity with loosely cohesive small to large sized cells. The tumor cells showed hyperchromatic nuclei with fine chromatin and inconspicuous nucleoli, and thin-rimmed-cytoplasm including the characteristic eosinophilic button-like paranuclear inclusion, previously described as a pathognomonic cytological finding of MCC; this was not found in the H&E frozen section. In conclusion, we suggest that the touch imprint cytology may help in the differential diagnosis of small round cell neoplasms prior to performing IHC especially in frozen section diagnosis.
Fine-needle aspiration cytology (FNAC) has been used extensively in the diagnosis of metastatic malignancies. However, metastatic soft tissue sarcomas are often overlooked, primarily due to the low frequency with/ which they occur. Here, we report a rare case of metastatic rhabdomyosarcoma in both cervical lymph nodes, which was detected by FNAC. A 45-year-old woman presented with anosmia, postnasal drip, and sneezing, symptoms which had persisted for 1 month. The patient was found to have a tumorous lesion at the upper portion of the mid-turbinate, with multiple enlarged cervical lymph nodes, and this lesion was examined closely at our facility. FNA cytology smears obtained from both cervical lymph nodes revealed a high degree of cellularity, and displayed cohesive clusters with gland-like spaces, as well as single isolated cells with abundant karyorrhectic debris. The tumor cells exhibited round to oval nuclei containing fine chromatin, occasional small nucleoli, and scanty cytoplasm, or a total lack of cytoplasm. Some of the tumor cells were arranged in multinucleated forms and abundant dense eosinophilic cytoplasms, reminiscent of a rhabdomyoblast. The histological findings on the lymph nodes revealed an outstanding sinusoidal infiltration and a prominent alveolar growth pattern, interspersed with occasional typical rhabdomyoblasts. The immunohistochemical results [desmin (+), myoglobin (+), myogenin (+), pan CK (-), synaptophysin (-), neuron specific enolase (-)] supported a confirmative diagnosis of alveolar rhabdomyosarcoma. Alveolar rhabdomyosarcoma is a representative sarcoma, which typically manifests with nodal metastasis and carcinoma-like clustering. The cytopathologist should remain alert upon encountering unusual morphology, so that the possibility of this condition, although somewhat remote, should not be dismissed or overlooked.
Apocrine carcinoma of the breast is a very rare subtype. Although it has no clinical differences from usual ductal carcinoma of the breast, it should be categorized as a subtype of breast carcinoma because the cells of apocrine carcinoma reveal characteristic abundant eosinophillic cytoplasms with intraductal apical snouting as well as round or oval nuclei and central macronucleoli. On fine needle aspiration cytology, the cells of apocrine carcinoma have a lot of similarity to benign or reactive apocrine cells of the breast. Therefore, it is difficult to make a differential diagnosis of apocrine carcinoma from mammary neoplasms with similar cytologic findings unless the subtle cytologic differences are recognized. We report the cytologic and histologic findings of a case of apocrine carcinoma in the breast of a 40-year-old female patient. After the fine needle aspiration cytology, she received the lumpectomy and lymph node dissection. The cellularity was moderate to high. The cytoplasmic borders of tumor cells of three-dimensional clusters were relatively distinctive, and the cytoplasm was abundant, eosinophilic, and granular. Although the nuclear/cytoplasmic ratio was low, the nuclei of the cells were variable in size and shape with prominent macronucleoli. Histologically, it was a typical invasive apocrine carcinoma, showing numerous cytoplasmic lysosomes and mitochondriae on electron microscopy.
To analyze the accuracy and usefulness of sputum cytology as a screening method, 103 cases of histologically proven lung cancer registered from 1998 to 2000 at Kangbuk Samsung Hospital were retrospectively examined. We reviewed the original cytologic and surgical diagnoses for the cases, and the cytology slides of all cytologically negative cases. The overall sensitivity of sputum cytology was 0.83 ; the sensitivity of prebronchoscopy sputum cytology for bronchogenic carcinoma was 0.87. Central tumor location (P=0.002), tumor size (>2.4 cm), (P=0.027) and the number of sputum samples $(\geq3)$ (P=0.001) were associated with a positive cytologic diagnosis. Of the 18 cytologically negative cases, 9 cases(38% of smears) were determined to be insufficient for diagnosis, due strictly to low cellularity and saliva. After a review of the cytology slides of cytologically negative cases, we identified several atypical clusters in one case of bronchioloalveolar carcinoma. This negativity was thus attributed to an interpretation error (1/18, 5.6%). Our results suggest that its sensitivity is more strongly related to the specimen adequacy and the times of sampling than to interpretation error. In terms of sensitivity, specificity, accessibility, cost, and morbidity associated with the screening tests, sputum cytology was found to be an accurate effective screening method for lung cancer.
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