So, Kum-Kang;Ko, Yo-Han;Chun, Jeesun;Kim, Jung-Mi;Kim, Dae-Hyuk
한국균학회소식:학술대회논문집
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2018.05a
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pp.11-11
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2018
Cryphonectria parasitica, chestnut blight fungus, has a characteristic of decreasing pathogenicity when infected with Cryphonectria hypovirus 1. C. parasitica is known to be one of the most representative model systems used to observe the interaction between viruses, plants and fungi. The mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which is well conserved in various organisms ranging from yeast to humans, functions in relaying phosphorylation-dependent signals within MAPK cascades to diverse cellular functions involved in the regulation of pheromone, cell wall integrity, and osmotolerance in filamentous fungi. Several genes in the MAPK pathway were revealed to be regulated by hypovirus, or to be involved in pathogenicity in C. parasitica. Among these pathways, the CWI pathway has aroused interest because CpBck1, an ortholog of yeast Bck1 (a CWI MAPKKK), was previously reported to be involved in cell wall integrity and sectorization. Interestingly, sporadic sectorization was observed in the CpBck1 mutant and sectored phenotypes were stably inherited in the progeny that were successively transferred from sectored mycelia. In this study, we analyzed the biological function of CpSlt2, downstream gene of CpBck1, to confirm whether the sectorization phenomenon occurred in the specific single gene or cell wall integrity (CWI) pathway. As results, the CpSlt2-null mutant exhibited marked changes in colonial growth, near absence of conidiation and aerial hyphae, abnormal pigmentation, CWI-related phenotypic defects, and dramatically impaired virulence. As cultivation of the mutant strains progressed, the majority of the colonies showed sporadic sectorization and mycelia from the sectored area stably maintained the sectored phenotype. These results suggest that the unique sectorization is CWI pathway-specific, though the components in the same CWI pathway have common and specific functions.
Dietary fiber imparts both mutritional and functional properties to foods. This review deals with (1) the classification of dietary fiber, (2) the plant cell wall models, (3) the relations between structure and physicochemical and functional properties of dietary fiber and (4) the applications of dietary fiber in foods. Dietary fiber can be classified in terms of source, plant function, solubility, charge and topology. Plant cell wall models are presented to provide information on the interconnections of dietary fiber components which determines the content of soluble and insoluble dietary fiber content. In reality, physicochemical and functional properties of dietary fiber originate factors such as chemical constituents , charge, branching degree, conformation and etc. Dietary fibers possess a variety of functional properties in food systems, which thus make them useful in food application. In particular, rheology and gelation of water-soluble gums or hydrocolloids are discussed for their effects on food quality. A guideline s also listed for the gum selection to meet the best product requirements.
The 14 lactic acid bacteria (LAB) have been evaluated to determine the binding capacity to HT29 cell and Aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$). The interaction of LAB to HT29 cells has been further investigated to identify the possibility of competing the binding sites with $AFB_1$. Of 14 LAB strains, Lactobacillus casei KCTC 3260 demonstrated the higher adhesiveness to HT29 and $AFB_1$ with the rate of 19.6% and 46.3%, respectively. In competitive analysis for binding sites, the adhesion of L. casei KCTC 3260 to HT29 cells was reduced with 100 nmol $AFB_1$ by 31.2%. The protoplast of L. casei KCTC 3260 showed no binding capacity to HT29 cells with increment of $AFB_1$ concentration, indicating that cell wall components might serve as a critical factor for the binding. To discriminate the major component influencing on L. casei KCTC 3260 binding to HT29 cells and $AFB_1$, four different pre-treatments (lipase, pronase E, sodium m-periodate, and urea) were employed. Of those, sodium m-periodate treatment caused the lower adhesion of L. casei KCTC 3260 to HT29 cells with the increment of $AFB_1$ concentration. These results indicated that carbohydrate moiety on the cell wall of L. casei KCTC 3260 might be the most critical component in binding to both HT29 cells and $AFB_1$.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.16
no.1
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pp.64-70
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2008
Temperatures of engine head and liner depend on many factors such as spray and combustion process, coolant passage flow and engine related structures. To estimate the temperature distribution of engine structure, multi-dimensional computational fluid dynamics (CFD) codes have been mainly adopted. In this case, it is of great importance to obtain the realistic wall temperature distribution of entire engine structure. In the present work, a CFD-FEM coupling methodology was presented to address this demand. This approach was applied to a real large-size marine diesel engine. CFD combustion and coolant flow simulations were coupled to FEM temperature analysis. Wall heat flux and wall temperature data were interfaced between combustion simulation and solid component temperature analysis via translator by a commercial CFD package named FIRE by AVL. Heat transfer coefficient and surface temperature data were exchanged and mapped between coolant flow simulation and FEM temperature analysis. Results indicate that there exists the optimum cell thickness near combustion chamber wall to reasonably predict the wall heat flux during combustion period. The present study also shows that the effect of cell refining on predicting in-cylinder pressure during combustion is negligible. Hence, the basic guidance on obtaining the wall heat flux needed for the reasonable CFD-FEM coupling analysis has been established. It is expected that this coupling methodology is a robust tool for practical engine design and can be applied to further assessment of the temperature distribution of other engine components.
This experiment was performed to observe morphological changes in rice leaf tissue caused by a successive UV-B radiation. Effect of UV-B radiation on the structural alteration of tissue was not visually found, however, Photosynthate containing phosphate was sharply reduced in proportion with an increase of UV-B radiation. Fundamental components of cuticle layer were being degraded after 6 h of UV-B radiation compared to the control. UV-B-induced mesophyll cell appeared altered because of water stress, the shape of chloroplast appeared to be considerably shrunk and chloroplast thylakoid membranes were severely destructed. Primary cell wall of UV-B-stressed tissue was entirely scattered or disappeared, and the secondary cell wall due to lignin synthesis and deposition resulted in being thickened, almost 2-times, compared with the control.
Secondary walls have recently drawn research interest as a primary source of sugars for liquid biofuel production. Secondary walls are composed of a complex mixture of the structural polymers cellulose, hemicellulose, and lignin. A matrix of hemicellulose and lignin surrounds the cellulose component of the plant's cell wall in order to protect the cell from enzymatic attacks. Such resistance, along with the variability seen in the proportions of the major components of the mixture, presents process design and operating challenges to the bioconversion of lignocellulosic biomass to fuel. Expanding bioenergy production to the commercial scale will require a significant improvement in the growth of feedstock as well as in its quality. Plant biotechnology offers an efficient means to create "targeted" changes in the chemical and physical properties of the resulting biomass through pathway-specific manipulation of metabolisms. The successful use of the genetic engineering approach largely depends on the development of two enabling tools: (1) the discovery of regulatory genes involved in key pathways that determine the quantity and quality of the biomass, and (2) utility promoters that can drive the expression of the introduced genes in a highly controlled manner spatially and/or temporally. In this review, we summarize the current understanding of the transcriptional regulatory network that controls secondary wall biosynthesis and discuss experimental approaches to developing-xylem-specific utility promoters.
Ultrastructural observations of mycelial and tissue phase with dimorphic fungal pathogen Coccidioides immitis were studied by electron microscopy of thin sections. 1. In mycelial phase of C.immitis contains normal cell components such as nucleus, mitochondria, endoplamsic reticulum, intracytoplasmic membrane system, cell wall and cell membrane as observed in the other encaryotic cells. 2. In tissue phase of C. immitis was larger than mycelial phase in cell size and observed much more vacuoles than mycelial phase. 3. In the contrast of mycelial phase of C. immitis, the tissue phase of cells were observed fibril form of capsular layer.
Various cell wall polysaccharides such as ionically associated pectin (IAP), covalently bounded pectin (CBP),4N potassium hydroxide soluble hemicellulosic fraction (HF,) and 0-3N soluble hemicellulosic fraction (HF,) were fractionated from crude cell wall of the fresh and soft persimmon by chemical method. The changesin cell wall polysaccharides were studied by gel filteration chromatography . The content of crude cell wall remarkably decreased in the soft persimmon. The decreasing rates of IAP, CBP and $HF_2$ were 59, 60 and 74%, respectively, while $HF_1$ and cellulose changed only a little during softening. Sugar compositions of IAP and CBP were 72-84% uronic acid, 5-1% hexose and 11-16% pentose, and also the hemicellulose was composed of uronic acid besides hexose and pentose that was hemicellulosic components. The loss rate of pentose in IAP, of hexose in CBP, of hexose and uronic acid in $HF_2$, of pentose in $HF_1$ increased during softening. Though apparent average molecular freight of all polysaccharides shifted from high molecular freight to low molecular weight polymer, the shifting degree of CBP and $HF_2$ was especially remarkable during softening. It is suggested that the severe softening phenomenon of persimmon involved the degradation and dissolution of wall bound-CBP and $HF_2$ which were associated with each other.
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascades are conserved signaling modules in the eukaryotic cells. They are involved in many major cell processes in fungi such as stress responses, vegetative growth, pathogenicity, secondary metabolism and cell wall integrity. In this review, we summarized the advances of research on the MAPK signaling pathways in Alternaria species. As major phytopathogenic fungi, Alternaria species reduce crop production. In contrast to the five MAPK pathways known in yeast, only three MAPK pathways as Fus3/Kss1-type, Hog1-type, and Slt2-type have been characterized in Alternaria. The Fus3/Kss1-type MAPK pathway participates in regulation of vegetative growth, conidiation, production of some cell-wall-degrading enzymes and pathogenicity. The Hog1-type pathway is involved in osmotic and oxidative stress, fungicides susceptibility and pathogenicity. The Slt2-type MAP kinases play an important role on maintaining cell wall integrity, pathogenicity and conidiation. Although recent advances on the MAPK pathways in Alternaria spp. reveal many important features on the pathogenicity, there are many unsolved problems regarding to the unknown MAP kinase cascade components and network among other major signal transduction. Considering the economic loss induced by Alternaria spp., more researches on the MAPK pathways will need to control the Alternaria diseases.
Kim, Dong-Hoon;Kang, Dong-Wook;Kim, yuug-Hee;Kim, Ju-Heon;Park, Mee-Ja
The Korean Journal of Cytopathology
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v.13
no.2
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pp.78-83
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2002
We report the cytologic features of a case of primary small cell carcinoma of the urinary bladder with high grade transitional cell and signet ring cell carcinomatous components. A 64-year-old male presented with gross hematuria for one week. Computed tomography revealed an ill-defined mass in the left lateral wall of the urinary bladder. Urinary cytology showed hypercellularity with predominantly isolated single cells and clustered cells. They have scanty cytoplasm and naked hyperchromatic nuclei with finely granular nuclear chromatin and rare nucleoli. The tumor cells occurred predominantly singe cells, but a few in clusters. Nuclear molding was prominent. No glandular formation or nesting was noted. The second tumor cells had high nuclear/cytoplasmic ratio, irregular nuclear membrane, and coarse granular chromatin. The background was inflamed and necrotic. The histoiogic findings of transurethral resection were mainly composed of small cell carcinoma, and partly transitional cell and signet ring cell carcinomatous components. Small cell neuroendocrine carcinoma have distinctive cytologic features to make a proper diagnosis.
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