Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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2020.07a
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pp.634-636
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2020
본 논문에서는 딥러닝 (deep learning) 방식을 이용한 5G NR (fifth-generation new radio)의 cell ID (cell identity) 검출 기법을 구현하였다. 5G NR 시스템의 단말 (user equipment)은 초기 접속 (initial access)과정에서 PSS (primary synchronization signal)와 SSS (secondary synchronization signal)을 이용한 동기 획득 및 cell ID 검출이 필요하다. 본 논문에서는 분류 기법 기반의 딥러닝 기술을 이용하여 인공 신경망 모델에 PSS 및 SSS 와 cell ID 의 상관 관계를 학습시키고, 학습된 모델의 성능을 제시하였다.
Park Hye-Ji;Lee Yong-Kyung;Song Ho-Seub;Kim Goon-Joung;Son Dong-Ju;Lee Jae-Woong;Hong Jin-Tae
Toxicological Research
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v.22
no.1
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pp.31-37
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2006
It was previously found that melittin inhibited $NF-{\kappa}B$ activity by reacting with signal molecules of $NF-{\kappa}B$ which is critical contributor in cancer cell growth by induction of apoptotic cell death. We here investigated whether melittin inhibits cell growth of human prostate cancer cells through induction of apoptotic cell death, and the possible signal pathways. Melittin ($0{\sim}1\;{\mu}g/ml$) inhibited prostate cancer cell growth in a dose dependent manner. Conversely related to the growth inhibitory effect, melittin increased the induction of apoptotic cell death in a dose dependent manner. Melittin also inhibited DNA binding activity of $NF-{\kappa}B$, an anti-apoptotic transcriptional factor. Consistent with the induction of apoptotic cell death and inhibition of $NF-{\kappa}B$, melittin increased the expression of pro-apoptotic proteins caspase-3, and Bax but down-regulated anti-apoptotic protein Bcl-2. These findings suggest that melittin could inhibit prostate cancer cell growth, and this effect may be related with the induction of apoptotic cell death via inactivation of $NF-{\kappa}B$.
In this study, the simultaneous use of a multi-level converter (MLC) as a DC-motor drive and as an active battery cell balancer is investigated. MLCs allow each battery cell in a battery pack to be independently switched on and off, thereby enabling the potential non-uniform use of battery cells. By exploiting this property and the brake regeneration phases in the drive cycle, MLCs can balance both the state of charge (SoC) and temperature differences between cells, which are two known causes of battery wear, even without reciprocating the coolant flow inside the pack. The optimal control policy (OP) that considers both battery pack temperature and SoC dynamics is studied in detail based on the assumption that information on the state of each cell, the schedule of reciprocating air flow and the future driving profile are perfectly known. Results show that OP provides significant reductions in temperature and in SoC deviations compared with the uniform use of all cells even with uni-directional coolant flow. Thus, reciprocating coolant flow is a redundant function for a MLC-based cell balancer. A specific contribution of this paper is the derivation of a state-space electro-thermal model of a battery submodule for both uni-directional and reciprocating coolant flows under the switching action of MLC, resulting in OP being derived by the solution of a convex optimization problem.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.12
no.4
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pp.570-575
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2001
The minimum duration outage probability of a cellular system is defined the probability that the received signal level is hold under minimum required threshold duration. This definition is more realistic compared to the outage probability which is the received signal strength level is below predefined threshold level. Especially, in a DS-CDMA cellular system the received signal-to-interference ratio is a function of cell traffic, while the former researches are only considered the minimum duration outage probability independent of the cell traffic. We noticed that the minimum outage probability is rapidly increases as cell traffic increase.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.11
no.2
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pp.169-179
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2023
Purpose : Although human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) are a supportive factor for tissue engineering, oxidative stress during cell culture and transplantation has been shown to affect stem cell viability and mortality, leading to failed regeneration. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and protective effects against cell damage of celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, and the antioxidant signal of hPDLSCs in H2O2-induced oxidative stress. Methods : To induce oxidative stress in cultured hPDLSCs, H2O2 was used as an exogenous reactive oxygen species (ROS). Dose-dependent celecoxib (.1, 1, 10, or 100 µM) was administered after H2O2 treatment. WST-1 assay was used to assess cell damage and western blot was used to observe antioxidant activity of hPDLSCs in oxidative stress. Immunohistochemistry was performed for inverting the localization of the SOD and Nrf2 antibody. Results : We found that progressive cell death was induced in hPDLSCs by H2O2 treatment. However, low-dose celecoxib reduced H2O2-induced cellular damage and eventually enhanced the SOD activity and Nrf2 signal of hPDLSCs. Oxidative stress-induced morphological change in hPDLSCs included lowered the survival and number of spindle-shaped cells, and shrinkage and shortening of cell fibers. Notably, celecoxib promoted cell survival function and activated antioxidants such as SOD and Nrf2 by positively regulating the cell survival signal pathway, and also reduced the number of morphological changes in hPDLS. Immunohistochemistry results showed a greater number of SOD- and Nrf2-stained cells in the celecoxib-treated group following oxidative stress. Conclusion : By increasing SOD and Nrf2 expression at the antioxidant system, the findings suggest that celecoxib enhanced the antioxidative ability of hPDLSCs and protected cell viability against H2O2-induced oxidative stress by increasing SOD and Nrf2 expression in the antioxidant system.
This cDNAs were cloned with the aid of the polymerase chain reaction (PCR) by sequences based on cloned rat LH/CG and FSH receptor cDNAs. A cDNAs of LHR and FSHR were transfected into the 293 cells. Several clonal cell lines were obtained expressing different numbers of cell surface receptors. One cell lines for each LHR and FSHR were chosen, and a corresponding cell lines expressing the wild type LHR and FSHR were selected based on the number of cell surface receptor for the particular LHR and FSHR. The abilities of the LHR and FSHR to transduce the hCG and FSH signals were measured by quantitating cAMP accumulation in cells incubated with increasing concentrations of hCG and FSH. The cAMP accumulation effects for these receptors were increased by the increasing concentrations of hCG and FSH. Thus, most of the receptors expressed in cells transfected with LHR and FSHR could be detected by measuring hormone binding and cAMP response, and can utilize to study the structure function and signal transduction of the choriogonadotropins and glycoprotein hormones.
In this paper, an omnidirectional visible light detector was developed by making the detecting surface of a flexible solar cell in a cylindrical form, which has a uniform receiving pattern in the horizontal plane. This solar cell detector receives simultaneously multiple signal lights incident from different directions and provides electrical power to the ASK demodulator in the receiver. In experiments, time division transmission method was used to receive three signal lights incident from different directions to the solar cell detector. Each signal light was ASK modulated using a carrier of 40 kHz, and the synchronizing pulses required for time division transmission were generated by detecting the 120 Hz AC signal included in the indoor illumination lamp with Cds cells. This receiving structure is useful in constructing an $N{\times}1$ optical link in visible light communication.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.36
no.3A
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pp.215-222
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2011
In this paper, we propose a power control scheme for effective serving cell selection in Relay environment of 3GPP (3rd Generation Partnership Project) LTE (Long Tenn Evolution)-Advanced system. A conventional serving cell selection scheme which does not use channel states of backhaul link has a problem that this scheme does not select serving cell supporting maximum throughput. Also, conventional proposed serving cell selection schemes that eNB or RN transmits channel states of backhaul link have problems that conventional schemes need to additional data transmission, serving cell selection process complexity is increased because UE considers channel states of backhaul link, and received signal is degraded because strong interference which is transmission signal from RN. Therefore, for solve these problems, we propose power control scheme that RN control transmission power according to received SINR (Signal to Interference plus Noise Ratio) of backhaul link. By extensive computer simulation, we verify that the power control Relay scheme is attractive and suitable for the Relay environment.
Kang Woo-Sung;Kim Young-Chul;Lee Jang-Hoon;Woo Hong-Jung
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.25
no.1
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pp.28-45
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2004
Objectives : The main purpose of this study is to evaluate the effect of Injinchunggan-tang on $TNF-{\alpha}$ signal transmission system. Materials and Methods : We analyzed the following with quantitative RT-PCR method; the effect of Injinchunggan-tang on secretion of $TNF-\alpha$ mRNA/protein and stability, the effect on gene revelation that consists of signal transmission system (TRAIL, NIK, A20, TRADD, RAIDD, RIP TNFR-I, TNFR-II, TRAF1, TRAF2, FADD), the one on activation of p38, Erk1/2 MAPK and the rate of nuclear $NF-{\kappa}B/cytosolic\;NF-{\kappa}B$ in HepG2 cell. We also analyzed the inhibitory effect of Injinchunggan-tang on the apoptosis of HepG2 cell that $TNF-{\alpha}$ induces and the $NF-{\kappa}B$ restraint effected by transfection of $I{\kappa}B{\Delta}N$ through tryphan blue exclusion assay. Results : Injinchunggan-tang prohibits revelation of $TNF-{\alpha}$ mRNA in HepG2 cell and the creation of protein. However, it has no effect on the stability of $TNF-{\alpha}$ mRNA. While it did not have any effect on the generation of TRAIL, NIK, A20, TRADD, RAIDD and RIP genes, Injinchunggan-tang reduces the revelation of TNFR-I, TNFR-II, TRAF1, TRAF2 and FADD genes. It has been confirmed that Injinchunggan-tang restraints the revelation of $TNF-{\alpha}$ mRNA that is promoted by ethanol, acetaldehyde, lipopolysaccharide, in proportion to the treatment density and time. It activated $NF-{\kappa}B$ of HepG2 cell and promoted activation of $NF-{\kappa}B$ that is occurred by $TNF-{\alpha}$. It has been observed that the restraint effect against the $TNF-{\alpha}$ inducing apoptosis is lost when it is intercepted the function of $NF-{\kappa}B$ in HepG2 cell. Conclusion: It has been confirmed that Injinchunggan-tang has restraining effect against the revelation of $TNF-{\alpha}$ and mRNA that is constituent element of TNF-a signal transmission system. It also has been revealed that it restraints the activation of p38, Erk1/2 by $TNF-{\alpha}$. Through this prohibiting effect, it is inferred that it restraints signal transmission among various cells that are related to inflammation reaction. Meanwhile, Injinchunggan-tang protects liver cell from apoptosis that is caused by $TNF-{\alpha}$, by maintaining the activating function for $NF-{\kappa}B$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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