Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권1호
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pp.69-75
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2006
Head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC) is the sixth most common cancer among men in the developed world affecting the tongue, pharynx, larynx and oral cavity. HNSCC is thought to represent a multistep process whereby carcinogen exposure leads to genetic instability in the tissue and accumulation of specific genetic events, which result in dysregulation of proliferation, differentiation, and cell loss and the acquisition of invasive capacity. Despite therapeutic and diagnostic progress in oncology during the past decades, the prognosis of HNSCC remains poor. Thus it seems that finding a biological tumor markers which will increase the early diagnosis and treatment monitoring rates, is of paramount importance in respect to improving prognosis. In an effort to identify gene expression signatures that may serve as biomarkers, this study several genes were selected, such as H3,3A, S100A7, UCHL1, GSTP1, PAI-2, PLK, TGF${\beta}$1 and bFGF, and used 7 HNSCC cell lines that were established various anatomical sites, and also 17 other cancer cell lines were used for control group using real-time quantitative RT-PCR and immunocytochemical analysis with a monoclonal antibody. In this study, S100A7 showed a clearly restricted occurrence in tongue originated cell line, and GSTP1 expression level in the pharynx originated cell line was very increased, relative to corresponding other cell lines. These results suggest that S100A7 and GSTP1 genes' expression can occur during tongue and pharynx originated head and neck tumorigenesis and that genetic change is an important driving force in the carcinogenesis process. This data indicate that S100A7 and GSTP1 expression pattern in HNSCC reflect both diagnostic clue and biological marker. And this is provides a foundation for the development of site-specific diagnostic strategies and treatments for HNSCC.
Background: We aimed to comprehensively review the evidence for using sputum DNA to detect non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: We searched PubMed, Science Direct, Web of Science, Chinese Biological Medicine (CBM), Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang, Vip Databases and Google Scholar from 2003 to 2013. The meta-analysis was carried out using a random-effect model with sensitivity, specificity, diagnostic odd ratios (DOR), summary receiver operating characteristic curves (ROC curves), area under the curve (AUC), and 95% confidence intervals (CI) as effect measurements. Results: There were twenty-two studies meeting the inclusion criteria for the meta-analysis. Combined sensitivity and specificity were 0.62 (95%CI: 0.59-0.65) and 0.73 (95%CI: 0.70-0.75), respectively. The DOR was 10.3 (95%CI: 5.88-18.1) and the AUC was 0.78. Conclusions: The overall accuracy of the test was currently not strong enough for the detection of NSCLC for clinical application. Dscovery and evaluation of additional biomarkers with improved sensitivity and specificity from studies rated high quality deserve further attention.
Min, Sun-Hong;Cho, Ilsung;Park, Chawon;Jung, Wongyun;Hwang, Won Taek;Kim, Minho;Lee, Kyo Chul;Lee, Yong Jin;Lim, Sang Moo;Hong, Bong Hwan
대한방사성의약품학회지
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제5권2호
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pp.120-128
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2019
Radiopharmaceuticals include therapeutic radiopharmaceuticals and diagnostic radiopharmaceuticals. Therapeutic radiopharmaceuticals are administered to the body and ingested at specific organs to detect radiation emitted from the site and to construct an image to diagnose the disease. Diagnostic radiopharmaceuticals are used to treat diseases by killing cells with radiation emitted from radiopharmaceuticals, such as cancer cells, vascular endothelial cells, arthritis, and Alzheimer's disease. The application possibilities of terahertz imaging technology for the combination of radiopharmaceuticals and molecular imaging medicine are discussed and experimental methods are presented. Terahertz imaging is expected to be a powerful technique because of the effective piercing feasibility, which enables to perform safe and high resolutive imaging. To investigate the response of cell to the terahertz wave, both the pulsed and CW THz wave systems are employed. THz imaging of a rat's paraffin-embedded epithelial cell with tumor is studied in advance.
The intermediate filament is one of the most important constituents of the intracytoplasmic cytoskeleton microtubule, actin, myosin and intermediate filament. It is composed of keratin, desmin, vimentin, neurofilament and glial filament, and has important role as a cellular marker, epithelial or mesenchymal origin. So it will be important to differentiated from some poorly or undifferentiated neoplasm to provide adequate therapeutic modalities. This study was performed by using immunohistochemical staining and electron microscopic observation to find out intermediate filaments of epithelial and non-epithelial tumor cells evaluate the degree of differentiation in tumors and therefore to provide some diagnostic and therapeutic modalities. The materials consisted of 83 epithelial and non-epithelial elements bearing 23 normal control, 28 epithelial tumors, and 32 non-epithelial tumors, that are resected for definite treatment at Chosun University Hospital from June, 1988 to June, 1990. Immunohistochemical stain for keratin, desmin and vimentin, and electron microscopic study were performed in all cases. The results obtained were as follows. 1. Immunohistochemical stain for intermediate filament were very useful diagnostic aid for differentiated epithelial tumor to non-epithelial tumor in diagnostic neoplasia. 2. In the electron microscopic finding, the size of intermediate filaments were possible differentiated to cell components of epithelial tumor and non-epithelial tumors.
To analyze the effects of a new unknown peptide DEF on the growth of tumor cells, a fused polypeptide TAT-DV1-DEF was designed and synthesized. The lung adenocarcinoma cell line GLC-82 treated with TAT-DV1-DEF was analyzed with a cell counting kit 8, and the location of polypeptides in cells was observed under laser confocal microscopy. The efficiency of polypeptide transfection and changes in nuclear morphology were analyzed by flow cytometry and fluorescence microscopy, respectively. Finally, the mechanism of tumor cell growth inhibition was evaluated by Western blotting. We found that TAT-DV1-DEF could significantly inhibit the growth of the lung adenocarcinoma cell line GLC-82, but not the normal human embryonic kidney cell line HEK-293. Polypeptides were found to be mostly localized in the cytoplasm and some mitochondria. The efficiency of polypeptide transfection in the two cell types was approximately 99%. Apoptotic nuclei were observed under fluorescence microscopy upon treatment with polypeptides and DAPI staining. Western blot analyses indicated that the polypeptide inhibition of tumor cell growth was apoptosis dependent. In the present study, we demonstrated that fused polypeptides could induce apoptosis of the lung adenocarcinoma cell line GLC-82, indicating that the new unknown peptide DEF has antitumor effects.
The pathophysiology of Hirschsprung's disease (HD) is not fully understood, but recent studies have disclosed that neural cell adhesion molecule (NCAM) and glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) play important roles in the formation of aganglionic bowel of Hirschsprung's disease. To evaluate the roles of NCAM and GDNF in HD, immunohistochemical analysis was performed using formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections. On the basis of the results, we tried to evaluate them as diagnostic markers. The specimens were obtained from 7 patients with HD who underwent modified Duhamel operation. The diagnosis was based on the clinical findings and the absence of ganglion cells in the nerve plexuses by routine microscopy. NCAM immunoreactivity was found in the nerve plexuses and scattered nerve fibers in the smooth muscle layers of ganglionic segments. In aganglionic segments, the number of NCAM positive nerve fibers in the smooth muscle layers was significantly reduced compared with ganglionic segments. In two cases the nerve plexuses in aganglionic segments, NCAM was negligible. The smooth muscle cells showed diffuse immunoreactivity for GDNF and the staining intensity was not different in the aganglionic and ganglionic segments. However, higher expression of GDNF in the nerve plexus of the ganglionic segments was noted comparing to aganglionic segments. These data suggest that both NCAM and GDNF may play important roles in pathogenesis of Hirschsprung's disease and immunohistochemical staining for NCAM can be used as an ancillary diagnostic tool for HD.
Background: Differentiating morphologic features based on hematoxylin-eosin (HE) staining is the most common method to classify pathological subtypes of non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, its accuracy and inter-observer reproducibility in pathological diagnosis of poorly differentiated NSCLC remained to be improved. Materials and Methods: We attempted to explore the role of immunohistochemistry (IHC) staining in diagnosing pulmonary squamous cell carcinoma (SQCC) with poorly differentiated features by HE staining or with elevated serum adenocarcinoma-specific tumor markers (AD-TMs). We also compared the difference of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation rate between patients with confirmed SQCC and those with revised pathological subtype. Logistic regression analyses were used to test the association between different factors and diagnostic accuracy. Results: A total of 132 patients who met the eligible criteria and had adequate specimens for IHC confirmation were included. Pathological revised cases in poor differentiated subgroup, biopsy samples and high-level AD-TMs cases were more than those with high/moderate differentiation, surgical specimens and normal-level AD-TMs. Moreover, biopsy sample was a significant factor decreasing diagnostic accuracy of pathological subtype (OR, 4.037; 95% CI 1.446-11.267, p=0.008). Additionally, EGFR mutation rate was higher in patients with pathological diagnostic changes than those with confirmed SQCC (16.7% vs 4.4%, p=0.157). Conclusions: Diagnosis based on HE staining only might cause pathological misinterpretation in NSCLC patients with poor differentiation or high-level AD-TMs, especially those with biopsy samples. HE staining and IHC should be combined as pathological diagnostic standard. The occurrence of EGFR mutations in pulmonary SQCC might be overestimated.
Background: Most northeast Thai vegetables may play roles in human health by acting as antioxidant and anticancer agents. Recent study showed that Cratoxylum formosum subsp. pruniflorum (Kurz.) Gogel. (Teawdang) could inhibit growth of liver cancer cell lines. Cervical cancer, which has human papilloma virus as its main cause, is found at high incidence in Thailand. Due to increasing drug resistance, searches for potential anticancer compounds from natural source are required. Therefore, our purpose was to evaluate the cytotoxicity of Teawdang extracts in cervical cancer cell lines. Materials and Methods: Teawdang edible parts, purchased from Khon Kaen market during July-October 2013 was extracted with organic solvent. Phenolic profiles of crude hexane (CHE), ethyl acetate (CEE), methanol (CME) and water (CWE) extracts were performed by high performance liquid chromatographic (HPLC) techniques. Their cytotoxic effects on cervical cancer cells were investigated with HPV-non infected (C-33A) and HPV-infected (HeLa and SiHa) cell lines. Results: HPLC profiles showed that all crude extracts contained caffeine, ferulic acid and resveratrol. CME and CEE had high contents of gallic acid and quercetin. Catechin was found only in CWE. Cytotoxicity test showed that CEE had the lowest IC50 on HeLa ($143.18{\pm}13.35 {\mu}g/mL$) and SiHa cells ($106.45{\pm}15.73{\mu}g/mL$). C-33A cells were inhibited by CWE ($IC50=130.95{\pm}3.83{\mu}g/mL$). Conclusions: There were several phenolic compounds in Teawdang extracts which may have cytotoxic effects on cervical cancer cell lines. Investigation of these bioactive compounds as new sources of anticancer agents is recommended.
From March 1986 to June 1990, the percutaneous Fine Needle Aspiration Biopsy[FNAB] of 102 thoracic lesions were performed with Westcott needle [slotted 20G or 22G thin needle], for the purpose of identifying and diagnosing thoracic lesions. There were 94 lung lesions [67 malignant tumors, 27 benign lesions] and 8 mediastinal and chest wall lesions. The results of FNAB were compared with sputum cytology and bronchoscopic examinations. The sputum cytologic examinations were performed in 54 cases of malignant lung tumor and the malignant cell was found at the 18 cases [33%]. We bronchoscopic examinations were performed in 24 cases and the malignant cell was found at the 12 cases [55%]. The positive diagnostic rate of malignancy was 100% by FNAB. Among them, 55 cases [82%] were diagnosed by cytologic examinations and 43 cases[64%] by both. The specific diagnoses for benign lung lesions in 15 cases[55%] and for mediastinal and chest well lesions in 5 cases[62%]. The 7 patients[6.9%] developed the pneumothorax and 5 of them required the treatment. Therefore, the FNAB of thoracic lesions may be a preferred diagnostic method because of its safety, simplicity and accuracy.
Percutaneous needle aspiration has been widely used in the diagnosis of pulmonary lesions, because it is a fairly simple procedure with good diagnostic accuracy and low complication rate. Among its complications, the spread of malignant cells along the needle tract is rare but serious one. We report a case of chest wall implantation of lung cancer after the percutaneous fine needle aspiration biopsy. A 57-year-old man had undergone a right upper lobectomy for squamous cell carcinoma [T2N0M0] of the lung, 3 months after the operation, a growing mass, located far from the previous thoracotomy incision, developed on the right anterior chest wall where the diagnostic thin needle biopsy had been performed before the lobectomy. A wide excision of the chest wall mass was performed, and permanent histology showed squamous cell carcinoma as noted before.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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