The present study investigated the effect of treatment with nocodazole on the efficiency of cell cycle synchronization and development of mouse 4-cefl embryos. In addition, developmental ability of reconstituted embryos that received nuclei from 4-cell embryos synchronized with nocodazole at M phase was examined in vitro and in vivo. (1) When 4-cell blastorneres exposed to culture medium containing l$\mu$g /ml nocodazole for 2, 4, 6 and 8 hrs, 40% (40/10l), 75% (l19/159), 85% (87/102) and 97% (155/160) of nuclei were synchronized at M phase, respectively. (2) Treated with nocodazole for 4 hrs, the proportion of 4-cell embryos developed to blastocysts (98%, 60/61) was not significanUy different from that of the control embryos (98%, 196/201). However, the developmental ability of 4-cell embryos treated for 8 (87%, P<0.05)and 12 hrs (76%, P
Phloem network integrates cellular energy status into post-embryonic growth, and development by tight regulation of carbon allocation. Phloem development involves complicated coordination of cell fate determination, cell division, and terminal differentiation into sieve elements (SEs), functional conduit. All of these processes must be tightly coordinated, for optimization of systemic connection between source supplies and sink demands throughout plant life cycle, that has substantial impact on crop productivity. Despite its pivotal role, surprisingly, regulatory mechanisms underlying phloem development have just begun to be explored, and we recently identified a novel translational regulatory network involving RNA G-quadruplex and a zinc-finger protein, JULGI, for phloem development. From this perspective, we further discuss the role of RNA G-quadruplex on post-transcriptional control of phloem regulators, as a potential interface integrating spatial information for asymmetric cell division, and phloem development.
Apoptotic and cytotoxic activity of plant extracts obtaining from naturally growing Cynara syriaca in Turkey and cultivated C cardunculus against DLD1 colorectal cancer cells was determined. Extracts from wild and cultivated Cynara species were obtained from their vegetative parts and receptacles using hexane and applied with five different dose (0.1-1 mg/ml) as well as apigenin for MTT tests for three time periods (24, 48 and 72 hours). After cells were treated with $IC_{50}$ doses for each extract total DNA and RNA were isolated for determination of the cause of cell death. From isolated RNAs, cDNA were synthesized and amplification of p21, BCL-2 and BAX gene regions was carried out. Consequently, we found that pro-apoptotic (BAX) gene expression and a cell cycle inhibitor (p21) were induced in the presence of our artichoke extracts. In contrast, anti-apoptotic BCL-2 gene expression was reduced compared to the control group. In addition DNA fragmentation results demonstrated DLD1 cell death via apoptosis.
In this experiment, observations were made on the effects of ginseng saponin, one of the major components of Korean ginseng (Panax ginseng, C. A. Meyer) root, on the membranes of microorganism (E. coli K-12), the concentration of intracelluar and extracellular cycle AMP therein, and uptake of U-14C-glucose. When the E. coli were grown on media containing 0.1% ginseng saponin, the growth was faster than for that of the control by about 30 minutes. The lysis of E. coli grown on the ginseng saponin medium increased to about double that of the control in the stationary phase. And the amount of protein and lipopolysaccharides in the outer cell meberances increased 25% and 80% respectively in comparison with the control. By electron microscope observation, it was shown that the periplasmic region of the E. coli grown on the ginseng saponin medium was widened it was observed that the cellular cyclic AMP content of the E. coli increased significantly to the hightest levels between the late exponential phase and early stationary phase. The total cyclic AMP content of E. coli grown on the ginseng saponin medium decreased about 50% when compared to that of the control.
Battery is an energetic collector of solar cell system. Battery which is used in the system must have many qualities in the followings. The battery must be "Deep Cycle Battery" type. In addition, the battery is Cleary indicated the percentage of DOD. The indication of DOD is used for calculation other valve used in solar cell system. Currently, the percentage of DOD of battery is fixed by battery manufacture. If users would like to calculate is introduced % DOD, the users have to check the battery at least 12 months. This article is introduced battery deep of discharge meter by using theory of lead acid battery under deep cycle type and including the theory of DC. Current and internal resistance of battery. The data used for analyzing are collected according to the theories. The data will be calculated by monitor unit and controller systems.
Komakech, Alfred;Im, Ji-Hye;Gwak, Ho-Shin;Lee, Kyue-Yim;Kim, Jong Heon;Yoo, Byong Chul;Cheong, Heesun;Park, Jong Bae;Kwon, Ji Woong;Shin, Sang Hoon;Yoo, Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제63권5호
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pp.566-578
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2020
Objective : Radiation is known to induce autophagy in malignant glioma cells whether it is cytocidal or cytoprotective. Dexamethasone is frequently used to reduce tumor-associated brain edema, especially during radiation therapy. The purpose of the study was to determine whether and how dexamethasone affects autophagy in irradiated malignant glioma cells and to identify possible intervening molecular pathways. Methods : We prepared p53 mutant U373 and LN229 glioma cell lines, which varied by phosphatase and tensin homolog (PTEN) mutational status and were used to make U373 stable transfected cells expressing GFP-LC3 protein. After performing cell survival assay after irradiation, the IC50 radiation dose was determined. Dexamethasone dose (10 μM) was determined from the literature and added to the glioma cells 24 hours before the irradiation. The effect of adding dexamethasone was evaluated by cell survival assay or clonogenic assay and cell cycle analysis. Measurement of autophagy was visualized by western blot of LC3-I/LC3-II and quantified by the GFP-LC3 punctuated pattern under fluorescence microscopy and acridine orange staining for acidic vesicle organelles by flow cytometry. Results : Dexamethasone increased cell survival in both U373 and LN229 cells after irradiation. It interfered with autophagy after irradiation differently depending on the PTEN mutational status : the autophagy decreased in U373 (PTEN-mutated) cells but increased in LN229 (PTEN wild-type) cells. Inhibition of protein kinase B (AKT) phosphorylation after irradiation by LY294002 reversed the dexamethasone-induced decrease of autophagy and cell death in U373 cells but provoked no effect on both autophagy and cell survival in LN229 cells. After ATG5 knockdown, radiation-induced autophagy decreased and the effect of dexamethasone also diminished in both cell lines. The diminished autophagy resulted in a partial reversal of dexamethasone protection from cell death after irradiation in U373 cells; however, no significant change was observed in surviving fraction LN229 cells. Conclusion : Dexamethasone increased cell survival in p53 mutated malignant glioma cells and increased autophagy in PTEN-mutant malignant glioma cell but not in PTEN-wildtype cell. The difference of autophagy response could be mediated though the phosphatidylinositol 3-kinase/AKT/mammalian target of rapamycin signaling pathway.
P63 is a gene product required in cell cycle regulation which plays vital roles in tumor differentiation. Aims of the present study were to assess the frequency, pattern, sensitivity and specificity of two p63 protein clones P63 4A4 and P63 4A4+Y4A3 in squamous cell carcinomas (SCCs). Thirty cases of head and neck region SCC diagnosed on the basis of H&E staining were examined along with 60 cases of head and neck region biopsies other than squamous cell carcinoma, negative on H&E staining, were taken as control. Immunostaining was performed on slides according to the Thermo Scientific UltraVision LP detection System. P63 4A4+Y4A3 clone is more sensitive 96.6% in comparison to 86% in P63 4A4 with having greater NPV of 98.3%. The results signify the importance of P63 4A4+Y4A3 marker over the old markers and may be used as a confirmatory marker of squamous cell carcinoma.
In this paper, the intelligent estimation algorithm is developed for residual quantity estimate of lithium secondary cell and we suggest the control algorithm to get battery SOC through thermal modeling of electric cell. Lithium secondary cell gives cycle life, charge characteristic, discharge characteristic, temperature characteristic, self-discharge characteristic and the capacity recovery rate etc. Therefore, we make an accurate estimate of the capacity of battery according to thermal modeling to know the capacity of electric cell that is decreased by various special quality of lithium secondary cell. And we show effectiveness through comparison of value as result that use simulation and fuzzy logic.
Primary cilia, single hair-like appendage on the surface of the most mammalian cells, were once considered to be vestigial cellular organelles for a past century because of their tiny structure and unknown function. Although they lack ancestral motility function of cilia or flagella, they share common ground with multiciliated motile cilia and flagella on internal structure such as microtubule based nine outer doublets nucleated from the base of mother centrioles called basal body. Making cilia, ciliogenesis, in cells depends on the cell cycle stage due to reuse of centrioles for cell division forming mitotic spindle pole (M phase) and assembling cilia from basal body (starting G1 phase and maintaining most of interphase). Ciliary assembly required two conflicting processes such as assembly and disassembly and balance between these two processes determines the length of cilia. Both process required highly conserved transport system to supply needed substance to grow tip of cilia and bring ciliary turnover product back to the base of cilia using motor protein, kinesin and dynein, and transport protein complex, IFT particles. Disruption of ciliary structure or function causes multiple human disorder called ciliopathies affecting disease of diverse ciliated tissues ranging from eye, kidney, respiratory tract and brain. Recent explosion of research on the primary cilia and their involvement on animal development and disease attracts scientific interest on how extensively the function of cilia related to specific cell physiology and signaling pathway. In this review, I introduce general features of primary cilia and recent progress in understanding of the ciliary length control and signaling pathways transduced through primary cilia in vertebrates.
Tang, Xiao-Kui;Wang, Ke-Jian;Tang, Yu-Kui;Chen, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권7호
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pp.3005-3009
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2014
The aims of this study were to investigate the influence of ubiquitin- conjugating enzyme E2C (UBE2C) on biological behavior of lung cancer cells. Using MTT, flow cytometry and invasion assays, we detected UBE2C expression and evaluated its biological properties in these cells, including effects on proliferation, the cell cycle profile and invasive capability. Compared with control cells, the UBE2C transfected cells demonstrated increased cellular proliferation (p<0.05). UBE2C transfected cells also had a lower percentage in G1 phase and a higher percentage in S phase (p<0.05). Importantly, the UBE2C transfected cells had a notable enhancement of cell numbers penetrating the basement membrane compared with the control group (p<0.05). Ectopic up-regulation UBE2C promoted the growth of lung cancer cells in vivo. Furthermore, we found UBE2C increased the expression of cyclin D1 and MMP-2. These results show UBE2C may represent a potential therapeutic target for lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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