Calcium ions are involved in the regulation of diverse cellular processes. Fourteen genes encoding calcium binding proteins have been identified in Dictyostelium. CBP7, one of the 14 CBPs, is composed of 169 amino acids and contains four EF-hand motifs. Here, we investigated the roles of CBP7 in the development and cell migration of Dictyostelium cells and found that high levels of CBP7 exerted a negative effect on cells aggregation during development, possibly by inhibiting chemoattractant-directed cell migration. While cells lacking CBP7 exhibited normal development and chemotaxis similar that of wild-type cells, CBP7 overexpressing cells completely lost their chemotactic abilities to move toward increasing cAMP concentrations. This resulted in inhibition of cellular aggregation, a process required for forming multicellular organisms during development. Low levels of cytosolic free calcium were observed in CBP7 overexpressing cells, which was likely the underlying cause of their lack of chemotaxis. Our results demonstrate that CBP7 plays an important role in cell spreading and cell-substrate adhesion. cbp7 null cells showed decreased cell size and cell-substrate adhesion. The present study contributes to further understanding the role of calcium signaling in regulation of cell migration and development.
The efficiency of somatic cell nuclear transfer (NT) in pigs is low and requires enhancement. We identified the most efficient method for zona pellucida (ZP) removal and blastomere aggregation in pigs and investigated whether the aggregation of NT and parthenogenetic activation (PA) of blastomeres could reduce embryonic apoptosis and improve the quality of NT-derived embryos by investigating. Embryonic developmental competence after ZP removal using acid Tyrode's solution or protease (pronase E). The embryonic developmental potential of NT-derived blastomeres was also investigated using well-of-the-well or phytohemagglutinin-L. We analyzed apoptosis in aggregate-derived blastocysts. The aggregation rate of protease-treated embryos was lower than that of Tyrode's solution-treated embryos (69.2% vs. 88.3%). No significant difference was observed between phytohemagglutinin-L and well-of-the-well (35.7%-38.5%). However, 2P1N showed a higher number of blastocysts compared to 3N (73.8% vs. 24.3%) and an increased blastocyst diameter compared to the control and 1P2N (274 ㎛ vs. 230-234 ㎛). In blastomeres aggregated using phytohemagglutinin-L, the apoptotic cell ratio was significantly higher in 1P2N and 3N than in 3P (5.91%-6.46% vs. 2.94%, respectively). Our results indicate that aggregation of one NT embryo with two PA embryos improved the rate of blastocysts with increased blastocyst diameter.
A cell aggregation factor produced by Aspergillus sp. LAM 94-142 was purified and partially characterized. The factor was purified about 15 folds from culture broth by IRA 420 and IRC 120 treatment, 1% NaCl added acetone precipitation, and Sepharose 4B column chromatography with overall yield of 48%. It was heteropolysaccharide consisted of mannose, arabinose, and glucose with a molar ratio, 31:17:2, and its molecular weight was estimated to be about 900,000 daltons by Sepharodse 4B gel filtration method. The optimum pH and temperature was 8 and 40$\circ$C, respectively. The factor was stable in pH range of 3-9 and at 100$\circ$C for 90 min. The cell aggregation activity of the factor was inhibited by the addition of Hg$^{2+}$, Fe$^{2+}$, Cu$^{2+}$, and some polypeptides such as milk casein or hemoglobin. The factor aggregated Bacillus subtilis, B. macerans, B. turingiensis, E. coli, Peudomonas aeruginosa, P. fluorescens, P. malophilia, and weakly aggregated Staphylococcus sp., Sarcina lutea, P. putida and Cryptococcus neoformnans, but it didn't aggregate various strains of Candida sp. and Saccharomyces sp.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the usability of live blood analysis on interior and exterior vascular laser irradiation therapy. Methods : We had analyzed the changing forms of the live blood sample with microscope before and after vascular laser irradiation therapy of blood. The live blood analysis was operated on Rouleau of red cell, erythrocyte aggregation, thrombocyte aggregation, uric acid crystals, red crystals, protoplasts. First, we analyzed all patients on each item, then did same thing classified two groups, Interior and exterior. Results : Rouleau of red cell, erythrocyte aggregation, thrombocyte aggregation, uric acid crystals, red crystals, protoplasts were decreased significantly, after interior and exterior aggregation, uric acid crystals. Interior vascular laser irradiation therapy was more effective than interior on Rouleau of red cell, erythrocyte aggregation, thrombocyte aggregation, uric acid crystals. Interior vascular laser irradiation therapy was more effective than exterior on red crystals, protoplasts. Conclusions : This study suggests that live blood analysis has the usability on vascular laser irradiation therapy. Then according to interior and exterior vascular laser irradiation therapy, the result has some different on each item. So it is better that choose the method, interior or exterior, for more effective therapy.
The light-transmission technique has been applied to a slit rheometer for measuring red blood cell aggregation as well as blood viscosity over a range of shear rates. For measurement of blood viscosity and aggregation, instantaneous pressure and transmit-light intensity are measured with time. Using a precision pressure measurement, one can determine the shear stress and shear rate. In addition, a transmitted light through a blood sample indicates degree of RBC aggregation. With abruptly flowing with high shear rate, RBCs rapidly disaggregate and the intensity of the transmitted light becomes low. When continuously flowing with decreasing shear rate, RBCs tend to re-aggregate and the corresponding transmit-intensity gradually increases with time. The light intensity as a degree of RBC aggregation is plotted against shear rate and compared with blood viscosity. The advantages of this design are dual measurement at a time, simplicity, i.e., ease of operation and no moving parts, low cost, short operating time, and the disposable kit which is contacted with blood sample.
The aggregation characteristics of red blood cells (RBCs) were measured using a newly developed light-transmission slit rheometer. Conventional methods of RBC disaggregation such as the rotational Couette system were replaced with a pressure-driven slit flow system with a vibrational mechanism. Using a vibration generator, one can disaggregate the RBC aggregates stored in the slit. While shear stress decreases exponentially, instantaneous pressure and the transmitted light intensity were measured over time. Applying an abrupt shearing flow after disaggregation caused a rapid elongation of the RBCs followed by loss of elongation with the decreasing shear stress. While the shear stress is further decreasing, the RBCs start to re-aggregate and the corresponding transmitted intensity increases with time, from which the aggregation indices can be obtained using a curve-fitting program.
A new microchip-based aggregometer that uses a stirring-aided disaggregation mechanism in a microchip was developed to measure red blood cell (RBC) aggregation in blood and RBC suspensions. Conventional methods of RBC disaggregation, such as the rotational Couette system, were replaced with a newly designed stirring-induced disaggregation mechanism. Using a stirrer in a microchip, the aggregated RBCs stored in a microchip can be easily disaggregated. With an abrupt halt of the stirring, the backscattered light intensity can be measured in a microchip with respect to time. The time recording of the backscattered light intensity (syllectogram) shows an exponential decreasing curve representing the RBC aggregation. By analyzing the syllectogram, aggregation indices such as AI and M were determined. The results showed excellent agreement with LORCA. The essential feature of this design is the incorporation of a disposable microchip and the stirring-induced disaggregation mechanism.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제9권12호
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pp.4799-4818
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2015
In this paper, we investigate the problem of achieving global optimization for distributed carrier aggregation (CA) in small cell networks, using a game theoretic solution. To cope with the local interference and the distinct cost of intra-band and inter-band CA, we propose a non-cooperation game which is proved as an exact potential game. Furthermore, we propose a spatial adaptive play learning algorithm with heterogeneous learning parameters to converge towards NE of the game. In this algorithm, heterogeneous learning parameters are introduced to accelerate the convergence speed. It is shown that with the proposed game-theoretic approach, global optimization is achieved with local information exchange. Simulation results validate the effectivity of the proposed game-theoretic CA approach.
Effects of the electric conductivity of particles were studied for the aggregation process of charged particles with a Brownian dynamic simulation in the free molecular regime. A periodic boundary condition was used for the calculation of the aggregation process in each cell with 500 primary particles of 16 nm in diameter. We considered two extreme cases, a perfect conductor and a perfect nonconductor. The electrostatic force on a particle in the simulation cell was considered as a sum of electrostatic forces from other particles in the original cell and its replicate cells. We assumed that aggregates were only charged with pre-charged primary particles. The morphological shape of aggregates was described in terms of the fractal dimension. The fractal dimension for the uncharged aggregate was D$_{f}$= 1.761. However, the fractal dimension decreased from 1.694 to 1.360 for the case of the perfect conductor, and from 1.610 to 1.476 for the case of the perfect nonconductor, with the increase of the average number of charges on the primary particle from 0.2 to 0.3. These values were smaller than that of the centered charge case.e.
Although the effects of the rice bran have recently been investigated, there is no information regarding platelet physiology available. However, it is well known that fermented natural plants have a beneficial effect on cardiovascular diseases. Therefore, this study was conducted to investigate whether fermented rice bran extract (FRBE) with several plants (Artemisia princeps, Angelica Gigantis Radix, Cnidium officinale, and Camellia sinensis) affected agonist-induced platelet aggregation, and if so, what the underlying mechanism of its activity was. We performed several experiments, including in vitro platelet aggregation, intracellular calcium concentration and adenosine triphosphate release. In addition, the activation of integrin ${\alpha}_{II}b{\beta}3$ was determined using fibrinogen binding. Thrombus formation was also evaluated in vivo using an arterio-venous shunt model. The FRBE inhibited collagen-induced platelet aggregation in a concentration-dependent manner. FRBE significantly and dose dependently attenuated thrombus formation using rat arterio-venous shunt. FRBE suppressed the intracellular calcium mobilization in collagen-stimulated platelets. We also found that FRBE inhibited extracellular stimuli-responsive kinase 1/2, p38-mitogen-activated protein kinases and c-Jun N-terminal kinase phosphorylation. These results suggested that FRBE inhibited collagen-induced platelet aggregation, which was mediated by modulation of downstream signaling molecules. In conclusion, FRBE could be developed as a functional food against aberrant platelet activation-related cardiovascular diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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