• 생명과학회지
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• 제9권4호
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• pp.423-429
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• 1999

Carrageenan oligosaccharides prepared from -carrageenan by carrageenase from Pseudomonas alcaligenes. The oligosaccharides showed three spots on TLC and the degree of Polymerization of the C1, C2 and C3 spot were each 9.0$\pm$1.0, 6.0$\pm$1.5 and 2.5$\pm$1.5, respectively. Each hydrolysates and spots-C1, C2, C3-were tested the several functionalities such as antimicrobial activity, anticavity activity and anticoagulant activity. The antimicrobial and anticavity activity of carrageenan hydrolysates and oligosaccharide fractions were very low, but the anticoagulant activity was identified in all samples.

• 한국식품영양과학회지
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• 제36권3호
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• pp.262-268
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• 2007

유기산으로 분해된 카라기난 가수분해물의 각종 생리활성을 실험한 결과, citrate와 malate를 가수분해 매체로 이용할 경우, $100^{\circ}C,\;110^{\circ}C$ 및 $120^{\circ}C$ 가수분해물은 B. cereus와 B. subtilis에 강한 항균활성을 나타내었으며, $120^{\circ}C$에서 180분간 가수분해한 것이 B. subtilis에 대해 특별히 강한 항균활성을 나타내었다. 그러나 충치균인 St. mutans에 대한 항균활성은 없는 것으로 확인되었다. Tyrosinase 활성 저해 효과는 $100^{\circ}C$ 및 $120^{\circ}C$에서 처리된 시료 중에서 citrate와 malate 처리구가 97% 이상의 높은 tyrosinase 활성을 저해하는 것으로 확인되었다. Citrate로 $100^{\circ}C$에서 90분 처리된 시료의 경우 97.1%, 180분 처리된 것은 99.4%의 저해 활성을 나타내었고, $120^{\circ}C$에서 90분 처리된 시료의 경우 98.2%의 tyrosinase 활성을 억제하는 것으로 나타났다. 한편, malate 처리구도 처리온도와 처리시간에 따라 약간의 차이는 있지만 전체적으로 citrate 처리구와 비슷한 결과로 $98{\sim}99.5%$의 높은 tyrosinase 활성 저해 효과를 나타내었다. 당질 농도에 따라 tyrosinase 활성 저해 효과가 다르게 나타났으며, 환원당 및 전당의 농도에 비례하는 것을 확인할 수 있었다. 항혈액응고활성은 유기산의 종류에 따라 차이를 나타내고 있는데, 0.3% malate 용액으로 $80^{\circ}C$에서 180분간 처리 시료의 경우 APTT가 $2,451{\pm}18(sec)$로 항혈액응고활성이 가장 높았으며, 동일한 조건에서 얻어진 0.3% citrate 가수분해물이 $1,617{\pm}15(sec)$였으며 lactate, succinate, acetate 가수분해물 순으로 높았다. 가수분해가 진행됨에 따라 분자량이 적어지고 결국은 황산기 함량도 낮아지게 됨으로써 항혈액응고활성이 낮아지는 것으로 여겨졌다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제26권2호
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• pp.255-262
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• 2016

The carrageenan-degrading marine bacterium Vibrio sp. strain NJ-2 was isolated from rotten red algae, and κ-carrageenase with high activity was purified from the culture supernatant. The purified enzyme with molecular mass of 33 kDa showed the maximal activity of 937 U/mg at 40℃ and pH 8.0. It maintained 80% of total activity below 40℃ and between pH 6.0 and 10.0. The kinetics experiment showed the K_m and V_max values were 2.54 g/ml and 138.89 mmol/min/mg, respectively. The thin layer chromatography and ESI-MS analysis of hydrolysates indicated that the enzyme can endolytically depolymerize the κ-carrageenan into oligosaccharides with degrees of depolymerization of 2-8. Owing to its high activity, it could be a valuable tool to produce κ-carrageenan oligosaccharides with various biological activities.

• 한국식품영양과학회지
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• 제32권1호
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• pp.42-46
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• 2003

유기산을 이용한 카라기난 분해물의 제조 조건을 검색한 결과, 10$0^{\circ}C$ 이하의 온도는 카라기난을 올리고당의 형태로 분해시킬 수 있는 조건이 아니었다. 반면, 11$0^{\circ}C$와 12$0^{\circ}C$ 온도 조건은 유기산의 종류와 농도에 따라서는 카라기난을 올리고당화할 수 있는 조건이었으나, 분해율이 알긴산이나 한천에 비해 낮은 것으로 나타났다. 한편, 마이크로파 처리나 초음파 처리는 카라기난을 분해하는데 유효한 처리 방법이 아니라는 것을 알 수 있었다. 유기산 종류 및 농도, 처리시간에 따라 분해율은 약간의 차이를 보였는데, 전체적으로 유기산의 농도가 높고 처리 시간이 길수록 분해율이 높았다. 12$0^{\circ}C$ 온도 조건에서는 처리시간 90분 이후로는 유기산 농도 0.5%와 0.7%는 큰 차이가 없었으며, citrate나 malate가 적절한 유기산으로 판단되었고, 분해율과 올리고당의 생성 정도를 고려할 때, 유기산의 농도는 0.5%가 적절한 것으로 확인되었다. 11$0^{\circ}C$이상의 온도에서 얻어진 분해물의 TLC 상의 형태는 유기산의 종류에 따라 다소 차이가 있었으며, 분해 온도가 높을수록 이동도가 큰 저분자 획분이 많이 나타나는 것을 확인할 수 있었다. TLC 상에 나타난 획분의 평균 중합도가 5~7 정도인 것으로 보아 올리고당류로 판단된다.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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• pp.197.4-198
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• 2003

As an attempt to search for bioactive natural constituents exerting antinociceptive and antiinflammatory activities, we examined the potency of the extract of R. coreanus fruits by the activity-guided fractionation. The EtOAc- and BuOH fraction and those alkaline hydrolysates showed significant antinociceptive effects as assessed by writhing-, hot plate- and tail flicks tests in mice and rats as well as antiinflammatory effect in rats with carrageenan-induced edema. BuOH extract was subjected to column chromatography to obtain a large amount of niga-ichigoside F$_1$ (1, 23-hydroxytormentic acid 28-O-glc), which was again hydrolyzed in NaOH solution to yield an aglycone 23-hydroxytormentic acid (1a). (omitted)