A carbon paste coated-wire ion-selective electrode for chloride (carbon chloride-CWE) was constructed using epoxy resin, ion-exchanger and carbon powder as a polymer membrane. Its utility, the composition of a polymer membrane, the response characteristics, and the selectivity were examined and applied to the environmental water analysis. The carbon chloride-CWE was prepared using a silver wire, which was covered with silver chloride and then coated with epoxy resin into which chloride ion-exchanger and carbon powder were previously incorporated in advance. The response of the carbon chloride-CWE was Nernstian for $1.0{\times}10^{-2}-2{\times}10^{-5}$ M chloride and the useful pH range from $10^{-2} M Cl- to 10^{-4} M Cl^-$ was 3.0-9.0. Furthermore, the selectivity of chloride over iodide, bromide, and cyanide was much improved compared with those for a solid state epoxy body chloride electrode and a liquid membrane chloride electrode. The carbon chloride-CWE was applied to determine Cl^-$ in tap and ground water. The obtained results were in good agreement with those by the established methods such as spectrophotometric or other chloride-selective electrode methods.
The catalytic activity of poly[(2,2'-bipyridine)copper(II)-μ4-oxalato] coated on a glassy carbon electrode (GCE) for O2 electroreduction is examined using cyclic voltammetry and rotating disk electrode techniques. The cyclic voltammograms show that O2 is electroreduced on pBpCuOx-coated GCE surfaces at a peak potential of ? 0.25 V in pH 4.7 acetate buffer media. The electroreduction of O2 on pBpCuOx-coated GCE occurs at 450 mV more positive potential than that found at a bare GCE. The catalytic activity originates from Cu(II) coordinated by bipyridine in the complexes and the polymer type Cu-complex films exhibit an enhanced stability compared to monomeric Cu-complexes during the O2 electroreduction. The rotating disk electrode measurements reveal that the electroreduction of O2 on pBpCuOx-coated GCE is a four-electron process. Kinetic parameters for O2 reduction on pBpCuOx-coated GCE are obtained from rotating disk experiments and compared with those on bare glassy carbon electrode surfaces.
Kim, Min-Young;Kang, Byeong-Su;Park, Sang-Jun;Lim, Jinsub;Hong, Youngsun;Han, Jong-Hun;Kim, Ho-Sung
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제12권3호
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pp.330-338
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2021
An integral electrode-bipolar plate assembly, which is composed of electrode, conductive adhesive film (CAF) and bipolar plate, has been developed and evaluated for application with a vanadium redox flow battery (VRB) to decrease contact resistance between electrode and bipolar plate. The CAF, made of EVA (ethylene-vinyl-acetate) material with carbon black or CNT (Carbon Nano Tube), is applied between the electrode and the bipolar plate to enable an integral assembly by adhesion. In order to evaluate the integral assembly of VRB by adhesive film, the resistivity of integral assembly and the performance of single cell were investigated. Thus, it was verified that the integral assembly is applicable to redox flow battery. Through resistance and contact resistance of bare EVA and CAF films on bipolar plate were changed. Among the adhesive films, CAF film coated with carbon black showed the lowest value in through resistance, and CAF film coated with CNT showed the lowest value in contact resistance, respectively. The efficiency of VRB single cell was improved by applying CAF films coated with carbon black and CNT, resulting in the reduced overvoltage in charging process. Therefore, the energy efficiency of both CAF films, about 84%, were improved than that of blank cell, about 79.5 % under current density at 40 mA cm-2. The energy efficiency of the two cells were similar, but carbon black coated CAF improved the coulomb efficiency and CNT coated CAF improved the voltage efficiency, respectively.
본 연구의 목적은 알루미늄판에 활성탄을 얇게 박판으로 코팅하여 분진제거를 위한 활성탄 전극을 제조함에 있다. 전극을 제조하기위하여 알루미늄판에 활성탄을 부착시키기 위한 적정 결합제 선정 그리고 결합제 사용에 따른 활성탄 세공의 막힘방지 그리고 제조된 제극의 분진제거능력 등을 알아보는 연구를 수행하였다. 알루미늄판에 활성탄 부착을 위한 결합제로는 비닐계의 PVA (polyvinyl acetate)가 적정하였고, 결합제 사용에 따른 활성탄 세공의 막힘을 방지하기 위해서는 우선 먼저 활성탄 세공에 결합제의 용매제를 충진하고 나중에 결합제와 활성탄을 혼합 후 고온에서 휘발시키는 방법이 적정하였다. 그리고 활성탄이 코팅된 전극판은 알루미늄 전극판보다 약 두배의 분진부착능력을 보여주었다.
A 10" carbon nanotube field emission display device was fabricated with a novel structure with a hopping electron spacer (HES) by screen printing technique. HES plays a role of preventing the broadening of electron beams emitted from carbon nanotubes without electrical discharge during operation. The structure of the novel tetrode is composed of carbon nanotube emitters on a cathode electrode, a gate electrode, an extracting electrode coated on the top side of a HES, and an anode. HES contains funnel-shaped holes of which the inner surfaces are coated with MgO. Electrons extracted through the gate are collected inside the funnel-shaped holes. They hop along the hole surface to the top extracting electrode. In this study the effects of the addition of HES on emission characteristics of field emission display were investigated. An active ozone treatment for the complete removal of residues of organic binders in the emitter devices was applied to the field emission display panel as a post-treatment.
The electrocatalytic reduction of molecular oxygen was investigated with a Co(II)-glyoxal bis(2-hydroxyanil) complex coated-glassy carbon (GC) electrode in aqueous media. The reduction of $O_2$ at the modified electrode was an irreversible and diffusion-controlled reaction. The complex coated-GC electrode demonstrated an excellent electrocatalytic effect for $O_2$ reduction in an acetate buffer solution of pH 3.2. The coated electrode made the $O_2$ reduction potential shift of 60-510 mV in a positive direction compared to the bare GC electrode depending on pH. The Co(II)-glyoxal bis(2-hydroxyanil) coated electrode converted about 51% of the $O_2$ to $H_2O_2$ via a two-electron reduction pathway, with the balance converted to H_2O$.
A microbial fuel cell (MFC) has been regarded as noble clean energy technology that can directly convert biomass to electricity. However, its low power density is a main limitation to be used as a new energy source. To overcome this limitation, we focused on the anode improvement in a mediator-type MFC using P. vulgaris as a biocatalyst. Fuel cell performance increased when the anode was coated with carbon black or polypyrrole. The best performance was observed when polypyrrole/carbon black (Ppy/CB) composite material was coated on a carbon paper electrode. Our obtained value of 452 mW $m^{-2}$ is the highest value among the reported ones for the similar system. The effects of amount of Ppy/CB, mediator concentration, and amount of P. vulgaris have also been examined.
Kim, Kwang Soo;Park, Jung O;Lee, Ju Haeng;Jun, Tae Hwan;Kim, Ilho
Environmental Engineering Research
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제18권4호
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pp.229-234
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2013
This study aimed to develop a new dust collecting system equipped with an activated carbon (A.C.) coated electrode. Before fabrication, pre-treatment of A.C. was performed to remove metal ions within the A.C. to enlarge its specific surface area. Then, pre-treated A.C., black carbon, polyvinyl acetate (PVAc), and methanol were mixed to make a gel compound, which was coated onto aluminum plates to fabricate electrodes. The optimal mixing ratio of A.C., black carbon, PVAc, and methanol was found to be 10 g: 2 g: 3 g: 20 mL. After fabrication, the electrodes were used in the batch-type experiment for $NH_3$ and $H_2S$ removal. The reduction rates of the gases were high at the beginning and slowly reduced with time. Dust collection experiments were conducted in continuous flow, with various voltages applied. Compared to 5 kV, dust removal efficiency was 1.5 times higher when 10 kV was applied. Increasing the number of electrodes applied also increased the collecting efficiency. The correlation coefficient between actual collecting efficiency and trend line was higher than 99%. Consequently, the novel dust collection system equipped with A.C. coated electrode appears to be a promising substitute for existing dust-control devices.
Herein, insoluble single-walled carbon nanotube (SWNT) was successfully dispersed into water in the presence of a special kind of surfactant-dicetyl phosphate (DCP), subsequently, a SWNT-DCP composite film coated glassy carbon electrode (GCE) was fabricated. The electrochemical behaviors of 6-benzylaminopurine (6-BAP) at the unmodified GCE and SWNT-DCP modified GCE were examined. It is found that the SWNT-DCP modified GCE remarkably enhances the oxidation peak current of 6-BAP, indicating great potential in the determination of trace level of 6-BAP. Finally, a sensitive and simple voltammetric method with a good linear relationship in the range of ${\times}5.0\;\;10^{-8}\sim 2.5\;{\times}\;10^{-6}$ mol/L, was developed for the determination of 6-BAP. The detection limit is as low as $2.0\;{\times}\;10^{-8}$ mol/L for 3-min accumulation. This newly-proposed method was successfully demonstrated with practical samples.
반응시간을 변화시키면서 poly(ether ether ketone) (PEEK)을 황산과 반응시켜 술폰화도가 다른 sulfonated PEEK (SPEEK)를 합성하였다. 제조한 SPEEK를 탄소전극 표면에 코팅하여 이온선택성 복합탄소전극(ion-selective composite carbon electrode, ISCCE)을 제조하였다. 임피던스 분석을 통해 제조한 ISCCE의 비정전용량과 전기저항을 측정하였다. 술폰화 반응 시간에 따라 SPEEK의 이온교환용량은 1.60~2.57 meq/g으로 측정되었다. 그러나 이온교환용량이 2.5 meq/g 이상에서는 SPEEK가 일부 물에 용해되어 ISCCE 제조에 부적합하였다. ISCCE에 대한 정전용량을 측정한 결과 코팅된 SPEEK의 이온교환용량이 증가함에 따라 정전용량도 증가하였으며 코팅하지 않은 탄소전극에 비해 최대 20%까지 향상되었다. 또한 코팅층의 전기저항은 SPEEK의 이온교환용량이 증가함에 따라 크게 감소하였다. 따라서 SPEEK가 코팅된 ISCCE를 이용하여 기존 축전식 탈염(capacitive deionization, CDI) 공정의 탈염효율을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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