A study has been conducted to investigate the behavior of carbofuran in a miniature paddy agrosystem simulated for paddy field. Carbofuran applied onto the paddy water was rapidly absorbed and translocated into rice plants. Carbofuran concentration in rice plant reached its maximum level between 1 to 3 days after treatment and gradually decreased thereafter. Half life of carbofuran concentration in paddy water was 4 days in both application rates of 0.12 and 0.24Kg a.i./10a. Carbofuran residue in paddy soil was gradually dissipated with the half life of 8 and 12 days in 0.12 and 0.24㎏ a.i./l0a respectively. Range of carbofuran residue in brown rice and rice straw harvested from the paddy agrosystem was 0.01∼0.02 ppm and 0.37∼0.57 ppm irrespective of the two application rates respectively.
Carbofuran was incubated for four weeks in five types of paddy soil samples at $25^{\circ}C$. The soil samples prepared in the study were as follows : control soil, sterilized soil, 10% cellulose added soil, 10% cellulose and 1% ferrous sulfate added soil, and 10% cellulose and 1% magnesium sulfate added soil. The degradation rate of carbofuran was significantly decreased(p<0.05) in sterilized soil.The degradation rate of carbofuran was significantly decreased by addition of cellulose(p<0.05) in femous sulfate added soil and magnesium sulfate added soil(p<0.01).
The Bioconcentration factor(BCF) is used as an important criterion in the risk assessment of environmental contaminants. Also it can be used as indicator of biomagnification of environmentally hazardous chemicals through food-chain as well as a tool for ranking the bioconcentration potential of the chemicals in the environment. This paper reports the measured BCF value on carbofuran in Carassius auratus(goldfish), under steady state, and examined corelation between the BCF value and the depuration rate constant. Carassius auratus(goldfish) was chosen as test organism and test periods were 1-day, 3-day and 5-day. Experimental concentrations were 0.05, 0.10 and 0.50 ppm. Carbofuran in fish tissue and in test water was extracted with n-hexane and acetonitril. GC-ECD was used to detect and quantitate carbofuran. The depuration rate of carbofuran from the whole body of goldfish is determined over the 24-h period after treatment. The obtained results were as follows: 1. It was possible to determine short term BCFs of carbofuran through relatively simple procedure in environmental concentrations. 2. $BCF_1$ of carbofuran in concentration of 0.05, 0.10 and 0.50 ppm were 1.66, 1.64 0.61, $BCF_3$ were 2.08, 2.14, 0.66 and $BCF_5$ were 2.21, 2.57, 0.86, respectively. 3. Carbofuran concentration in fish extract was increased as increasing test concentration and prolonging test period, but $BCF_s$ in concentration of 0.50 ppm was greately decreased. 4. Determined deputation rate constants of carbofuran in concentration of 0.05, 0.10, 0.50 ppm were 0.076, 0.082 and 0.089, respectively. 5. It is considered that great decrease of $BCF_s$ in concentration of 0.50 ppm is due to high water solubility and stability of carbofuran in testwater. 6. It is suggested that low BCF of carbofuran is due to its relatively high water solubility and depuration rate, compared to BPMC, carbaryl and chlorothalonil.
A study was undertaken to compare degradation patterns of carbofuran in soils between submerged and upland moisture conditions [$3-^{14}C$]Carbofuran was treated in each soils at the rate of 1.0 mg/kg (87.8 kBq $^{14}C/50g$ soil) and the time-course analysis for distribution of radioactivity and degradation products were conducted. Differences in the pathway and rate of carbofuran degradation in soils were observed between submerged and upland moisture conditiona major degradation being hydrolysis at 7-C position and oxidation at 3-C position, respectively. Carbofuran showed less persistence in soils of higher moisture contents A significant portion, $24{\sim}39%$ of the total radioactivity, resided in soils as nonextractable residues at 60 days after treatment The nonextractable radioactivity was mainly located in soil organic matter, fulvic acid, humic acid and humin factions Gel filtration chromatography confirmed the incorporation of carbofuran and its degradation products into the organic matter.
This study used the probit analysis to evaluate the toxicity of three chemicals - benomyl (Germicide), carbofuran (insecticide), and thiobencarb (herbicide) - with the FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay-Xenopus) protocol using the incubated embryos of tree frog, Hyla japonica. The results showed that the larval body length decreased while the mortality and malformation rates increased as the concentrations of benomyl, carbofuran, and thiobencarb increased. The teratogenic concentration ($EC_{50}$) of benomyl, carbofuran, and thiobencarb were 1.00, 0.58, 4.75 mg/L, respectively, indicating that the malformation of larvae was the most sensitive to carbofuran. The embryo lethal concentration ($LC_{50}$) was 7.04, 28.71, and 16.12mg/L, respectively, indicating that benomyl showed the lowest embryo lethal concentration. The teratogenic index (TI) was 7.04 in Benomyl, 49.50 in Carbofuran, and 3.39 in Thiobencarb, indicating that the TI values were above 1.5, which is the criterion of teratogenicity, for all three chemicals. All three pesticides examined by this study were considered to be the most teratogenic substances, and the carbofuran was the most potent teratogen.
Analytical method of carbofuran (2,3-dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranyl methyl carbamate) residues and its persistence in rice seeds, rice seedlings, rice plants and soils were studied by gas-liquid chromatographic analysis using electron capture detector. 1. The effective column material for clean-up is Florisil (5% $H_2O$)+Alumina (4% $H_2O$)+absorbent mixture with rinsing the first 300l of eluants to remove impurities in the column materials. 2. The method of applying an gelatin encapsulated carbofuran to the root zone of rice plant is the longest persistence in its residues. 3. By seed treatment, no carbofuran residues were detected in rice seeds and seedlings. 4. The amounts of carbofuran residues in rice seedlings is in proportion to the soaking time of rice seedlings in carbofuran solution rather than the concentration of the chemical. 5. Applying carbofuran by root zone has the higher and the loger residual effect than broadcast. 6. Persistence of carbofuran in the high clay content soil is longer than in the low clay content soil. 7. No carbofuran residue was detected in rough rice at havesting time.
This study was carried out to investigate the effects of phenobarbital sodium(PB) and 3-methylcholanthrene(3-MC) on carbofuran cytotoxicity and to develop antitoxic agents based on the effectivness. Experimental groups for carbofuran cytotoxicity were divided into five groups ; medium alone and four treatments of carbofuran (1, 25, 50 and $100{\mu}M)$, and those for compensation effects were divided into six groups ; medium alone, $IC_{50}$ carbofuran and four combinations of carbofuran and PB or 3-MC($IC_{50}$ carbofuran plus 1, 25, 50, $100{\mu}M$ of PB and 3-MC, respectively). After incubation for 48 hrs under the same conditions, MTT(Tetrazolium MTT), NR(Neutral red) and SRB(Sulforhodamine B protein) assay were performed. Fifty percentage inhibition of MTT, NR, and SRB against carbofuran in rat fibroblast cell were 60.7, 82.5 and $87.0{\mu}M$, respectively. At the combination treatments of $IC_{50}$ of carbofuran and $100{\mu}M$ of PB, the significant compensation effects were observed from the results of MTT and NR but not from that of SRB absorbance. And at the combination treatments of $IC_{50}$ of carbofuran and 3-MC, the relatively significant compensation effects were found at $50{\mu}M$ 3-MC from the results of MTT and at $100{\mu}M$ 3-MC from that of NR and SRB absorbances, respectively. From the results of light microscopy, combination treatments of $carbofuran(IC_{50})$ and PB or 3-MC showed good regeneration in carbofuran toxicity of rat fibroblast cells. These results suggest that PB or 3-MC can compensate the cytotoxity of carbofuran insecticide in rat NIH3T3 fibroblast cells.
In order to elucidate the effect of phenobarbital sodium(PB) and 3-methylcholanthrene(3-MC) on metabolism in vitro and toxicity of $^{14}C$-carbofuran in rat, they were administered by the chemicals, alone or in combination, and their survival ratios and metabolites were investigated. The $LD_{50}$(96 hrs) value of carbofuran to rats was 6.9 mg/kg. The toxicities of the major metabolites were in the decreasing order of 3-hydroxycarbofuran, 3-ketocarbofuran, 3-hydroxycarbofuran phenol and were much lower than that of the parent compound. When the rats were orally administered by the dose of carbofuran alone, 8.4 mg/kg, the survival ratio was 0%, whereas that was raised up to $60{\sim}80%$ with 20 mg/kg of PB or 3-MC, and 100% with 60 mg/kg of PB or 3-MC. Their metabolism in vitro occurred in the microsomal fraction. In case of carbofuran alone, the major metabolite was 3-hydroxycarbofuran. When carbofuran with PB or 3-MC, on the other hand, was treated, it was 3-ketocarbofuran. In addition, when the co-factor(NADP+G-6-P+G-6-P-DG) was added to the microsomal fraction(phase I system), and a mixture of NADPH+GSH to the 105,000g supernatant(phase II system) taken by carbofuran alone, each metabolites were produced by the maximum levels, respectively. In case of the carbofuran treatment with PB or 3-MC, the microsomal fraction of phase I system produced the maximum levels of metabolites, as in the treatment of carbofuran alone, whereas the 105,000g supernatant supplemented with the co-factor NADPH+FAD(phase II system) was brought about the maximum production of metabolites. The ratio of the formation of metabolites was 2 to 3 times higher in the combined treatment of carbofuran with PB or 3-MC than in the treatment of carbofuran alone.
Thirty-seven carbofuran-degrading bacteria were isolated from agricultural soils, and their genetic and phenotypic characteristics were investigated. The isolates were able to utilize carbofuran as a sole source of carbon and energy. Analysis of the 16S rRNA gene sequence indicated that the isolates were related to members of the genera Rhodococcus, Sphingomonas, and Sphingobium, including new types of carbofuran-degrading bacteria, Bosea and Microbacterium. Among the 37 isolates, 15 different chromosomal DNA patterns were obtained by polymerase chain reaction (PCR) amplification of repetitive extragenic palindromic (REP) sequences. Five of the 15 representative isolates were able to degrade carbofuran phenol, fenoxycarb, and carbaryl, in addition to carbofuran. Ten of the 15 representative isolates had 1 to 8 plasmids. Among the 10 plasmid-containing isolates, plasmid-cured strains were obtained from 5 strains. The cured strains could not degrade carbofuran and other pesticides anymore, suggesting that the carbofuran degradative genes were on the plasmid DNAs in these strains. When analyzed with PCR amplification and dot-blot hybridization using the primers targeting for the previously reported carbofuran hydrolase gene (mcd), all of the isolates did not show any positive signals, suggesting that their carbofuran hydrolase genes had no significant sequence homology with the mcd gene.
This study was performed to investigate the effect of co-existence of carbofuran and chlorothalonil on the short-term bioconcentration factor in Brachydanio rerio(zebrafish). The fishes were exposed to the single and combined treatment of carbofuran and chlorothalonil for 1, 3 and 5 days. Experimental concentrations of carbofuran were 0.05 and 0.10 ppm under the single treatment. And those of chlorothalonil were 0.005 and 0.010 ppm. Experimental concentrations of the combined treatment of carbofuran and chlorothalonil were 0.05 ppm+0.005 ppm, 0.05 ppm+0.010 ppm, 0.10 ppm+0.005 ppm for 1, 3 and 5 days, respectively. Carbofuran and chlorothalonil in fish and in test water were extracted with n-hexane and acetonitrile. GC-ECD was used to detect and quantitate carbofuran and chlorothalonil. 1-day, 3-day and 5-day bioconcentration factors(BCF$_1$, BCF$_3$ and BCF$_5$) of each pesticide were obtained from the quantitation results. The depuration rate of each pesticide was determined over the 24-h period after combined treatment. The results were as follows: Carbofuran did not bioaccumulate in zebrafish under the single and combined treatment for testing periods. BCF$_1$ values of chlorothalonil in concentration of 0.005 and 0.010 ppm under the single treatment were 0.508, 0.621, BCF$_3$ were 1.327, 1.511 and BCF$_5$ were 1.331, 1.597, respectively. BCF$_1$ values of chlorothalonil were 0.512, 0.520 and 0.619, respectively, when the concentration of carbofuran and chlorothalonil in combined treatment were 0.05+0.005, 0.05+0.010 and 0.10+0.005 ppm. BCF$_3$ values of chlorothalonil 1.341, 1.338 and 1.513, respectively, and BCF$_5$ values of chlorothalonil were 1.332, 1.327 and 1.521, respectively, under the above combined treatment. Depuration rate constants of chlorothalonil in concentration of 0.005 and 0.010 ppm under the single treatment were 0.011 and 0.012. Depuration rate constants of chlorothalonil were 0.011, 0.010 and 0.011, when the concentration of carbofuran and chlorothalonil in combined treatment were 0.05+0.005, 0.05+0.010 and 0.10+0.005 ppm. It was observed that no significant difference of carbofuran and chlorothalonil concentration in fish extracts, test water, BCFs and depuration rate constants of carbofuran and chlorothalonil between combined treatment and single treatment. It was considered that no appreciable interaction at experimental concentrations due to lower concentrations than LC$_{50}$. It is suggested that the difference of BCFs between carbofuran and chlorothalonil due to those of fat composition of fish and solubility of carbofuran and chlorothaionil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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