Cancer-related facial pain refractory to pharmacologic management or nondestructive means is a major indication for destructive pain surgery. Stereotactic mesencephalotomy can be a valuable procedure in the management of cancer pain involving the upper extremities or the face, with the assistance of magnetic resonance imaging (MRI) and electrophysiologic mapping. A 72-year-old man presented with a 3-year history of intractable left-sided facial pain. When pharmacologic and nondestructive measures failed to provide pain alleviation, he was reexamined and diagnosed with inoperable hard palate cancer with intracranial extension. During the concurrent chemoradiation treatment, his cancer-related facial pain was aggravated and became medically intractable. After careful consideration, MRI-based stereotactic mesencephalotomy was performed at a point 5 mm behind the posterior commissure, 6 mm lateral to and 5 mm below the intercommissural plane using a 2-mm electrode, with the temperature of the electrode raised to $80^{\circ}C$ for 60 seconds. Up until now, the pain has been relatively well-controlled by intermittent intraventricular morphine injection and oral opioids, with the pain level remaining at visual analogue scale 4 or 5. Stereotactic mesencephalotomy with the use of high-resolution MRI and electrophysiologic localization is a valuable procedure in patients with cancer-related facial pain.
Background: Tobacco use is the single most important preventable risk factor for cancer. Surveillance of tobacco-related cancers (TRC) is critical for monitoring trends and evaluating tobacco control programmes. We analysed the trends of TRC and evaluated the population-based cancer registry (PBCR) in Delhi for simplicity, comparability, validity, timeliness and representativeness. Materials and Methods: We interviewed key informants, observed registry processes and analysed the PBCR dataset for the period 1988-2009 using the 2009 TRC definition of the International Agency for Research on Cancer. We calculated the percentages of morphologically verified cancers, death certificate-only (DCO) cases, missing values of key variables and the time between cancer diagnosis and registration or publication for the year 2009. Results: The number of new cancer cases increased from 5,854 to 15,244 (160%) during 1988-2009. TRC constituted 58% of all cancers among men and 47% among women in 2009. The age-adjusted incidence rates of TRC per 100,000 population increased from 64.2 to 97.3 among men, and from 66.2 to 69.2 among women during 1988-2009. Data on all cancer cases presenting at all major government and private health facilities are actively collected by the PBCR staff using standard paper-based forms. Data abstraction and coding is conducted manually following ICD-10 classifications. Eighty per cent of cases were morphologically verified and 1% were identified by death certificate only. Less than 1% of key variables had missing values. The median time to registration and publishing was 13 and 32 months, respectively. Conclusions: The burden of TRC in Delhi is high and increasing. The Delhi PBCR is well organized and generates high-quality, representative data. However, data could be published earlier if paper-based data are replaced by electronic data abstraction.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of a home based exercise program for patients with stomach cancer who were undergoing oral chemotherapy. Methods: The home-based exercise program was developed from the study findings of Winningham (1990) and data from the Korea Athletic Promotion Association (2007). The home-based exercise program consisted of 8 weeks of individual exercise education and exercise adherence strategy. Participants were 24 patients with stomach cancer who were undergoing oral chemotherapy following surgery in 2007 or 2008 at a university hospital in Seoul. Patients were randomly assigned to either the experimental group (11) or control group (13). The effects of the homebased exercise program were measured by level of cancer related fatigue, NK cell ratio, anxiety, and quality of life. Data were analyzed using SPSS/WIN 13.0 version. Results: The degree of cancer related fatigue and anxiety in the experimental group decreased compared to the control group. The NK cell ratio and the degree of quality of life of experimental group increased while that of the control group decreased. Conclusion: This study result indicate the importance of exercise and provide empirical evidence for continuation of safe exercise for patients with cancer during their chemotherapy.
Most people experience fatigue at some point in their lives, and they say the word ‘fatigue’ in their ordinary conversational speech. The ordinary word is used as a military or engineering term and has been studied in various different disciplines, such as ergonomics, physiology, psychology, medicine, and nursing. In spite of its widespread uses, however, fatigue has not been well defined. The term of fatigue Is thus often used with different meanings and is applied in diverse contexts that had led to a confusion of ideas. In people with cancer, fatigue is reported as a major distress. Despite the importance of fatigue in cancer patients, the phenomena of fatigue is poorly understood. Therefore, the purpose of the present study is to analyze the concept of fatigue in people with cancer. The process for the concept analysis was guided by Walker and Avant's conceptual analysis methodology. The identified attributes of fatigue in the present study were subjective feeling, lack of energy, sustenance, and multidimensions. The antecedents were cancer treatment and economic status. The consequences were decreased daily, vocational, leisure, and social activities, uncertainty, and difficulties in adjustment. Symptoms (pain, anorexia, and insomnia) and emotional disturbance were not clear whether they are antecedents or consequences. However, they are related with cancer related fatigue. Even though still in the beginning stage, instruments measuring cancer related fatigue have been developed by some nursing investigators.
Kwang Il Seo;Sung Eun Kim;Moo In Park;Seun Ja Park;Won Moon;You Jin Han
Journal of Digestive Cancer Research
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v.4
no.1
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pp.43-45
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2016
Oxaliplatin is a third-generation platinum compound widely used to treat gastrointestinal malignancy. One of the major side effects of oxaliplatin is thrombocytopenia, the development of which can limit appropriate treatment. We report a 38-year-old man with advanced gastric cancer who developed severe thrombocytopenia after FOLFOX4 (oxaliplatin, leucovorin, and fluorouracil) chemotherapy. The thrombocytopenia was associated with therapy-related myelodysplastic syndrome after cytotoxic chemotherapy and was confirmed by bone marrow biopsy and genetic study. Therefore, physicians should be aware of therapy-related hematologic complications, especially with an oxaliplatin-based chemoregimen, and might consider the bone marrow study in those patients.
1. Background The previous studies on anticancer medicine derived from korean traditional medicine have focused on the life elongation of cancer cell bearing animals. However, it is thought that more molecular biological studies are needed to reveal their mechanism. 2. Objective The aim of this study was to investigate the molecular biological function of Sagunjatang plus Cremastrae Appenediculatae Tuber on cytostaticity, apoptosis and apoptosis related genes revelation against human stomach cancer cells(AGS). 3. Methods After administrating Sagunjatang and Sagunjatang plus Cremastrae Appenediculatae Tuber to human stomach cancer cell. MTT assay was performed to compare and examine the efficacy of each medicine on the cytostaticity of stomach cancer cells in proportion to time and doses, and apoptosis assay was performed to examine their effect on apoptosis by using DAPI dye and counting the number of cells which developed in an apoptotic body. In addition, the quantitative RT-PCR was used to examine their effect on the revelation of Bcl-2, Bax and P53, which are genes related to apoptosis. 4. Result and Conclusion Sagunjatang plus Cremastrae Appenediculatae Tuber demonstrated increased cytostaticity. decreased apoptosis and unremarkable revelation of apoptosis related genes. But in the cytostaticity and apoptosis, Sagunjatang plus Cremastrae Appenediculatae Tuber showed a tendency to control stomach cancer cells. Therefore, we can expect the clinical application to the related diseases. Besides, it needs another experiment on various cancer cells, such as, lung cancer cell and hysterocarcinoma cell.
Seun Eui Kim;Myoung-Hoon Lee;Hye-Myoung Jang;Wan-Taek Im;Joontaik Lee;Sang-Hwan Kim;Gwang Joo Jeon
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.38
no.3
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pp.167-176
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2023
Background: A breast cancer is the second leading cause of cancer death in women worldwide and among different types of breast cancers, triple-negative breast cancer (TNBC) has a poor prognosis. Methods: We investigated the potential of ginsenoside compound K (CK), an active ingredient in the bio-transformed ginsenoside, to be used as a therapeutic ingredient by examining the effects of CK on cell proliferation, apoptosis, and cancer-related gene expressions in breast cancer cells. Results: From the results of treating MCF-7, an ER and PR-positive breast cancer cells, and MDA-MB-231 (TNBC) with CK at a concentration of 0-100 µM, the half maximal inhibitory concentration (IC50) values for each cell were 52.17 µM and 29.88 µM, respectively. And also, it was confirmed that cell migration was inhibited above the IC50 concentration. In addition, fluorescence analysis of Apoptosis/Necrosis showed that CK induced apoptosis rather than necrosis of breast cancer cells. Through qPCR, it was confirmed that the expression of genes related to apoptosis and cell cycle arrest was increased in CK-treated breast cancer cells, and it acted more effectively on TNBC. However, the expression of genes related to tumor invasion and metastasis is also increased, so it is necessary to consider the timing of application of CK as a potential therapeutic anticancer compound. Conclusions: CK showed a stronger inhibitory effect in TNBC with poor prognosis but considering the high tumor invasion and metastasis-related gene expression, the timing of application of CK should be considered.
Cancer is the leading cause of death and is on the rise worldwide. Until 2010, the development of targeted treatment was mainly focused on the growth mechanisms of cancer. Since then, drugs with mechanisms related to tumor immunity, especially immune checkpoint inhibitors, have proven effective, and most pharmaceutical companies are striving to develop related drugs. Programmed cell death-1 and programmed cell death ligand-1 inhibitors have shown great success in various cancer types. They showed durable and sustainable responses and were approved by the U.S. Food and Drug Administration. However, the response to inhibitors showed low percentages of cancer patients; 15% to 20%. Therefore, combination strategies with immunotherapy and conventional treatments were used to overcome the low response rate. Studies on combination therapy have typically reported improvements in the response rate and efficacy in several cancers, including non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, breast cancer, and urogenital cancers. The combination of chemotherapy or targeted agents with immunotherapy is one of the leading pathways for cancer treatment.
Cancer growth and progression are associated with immune suppression. Cancer cells have the ability to activate different immune checkpoint pathways that harbor immunosuppressive functions. Monoclonal antibodies that target immune checkpoints provided an immense breakthrough in cancer therapeutics. Among the immune checkpoint inhibitors, PD-1/PD-L1 and CTLA-4 inhibitors showed promising therapeutic outcomes, and some have been approved for certain cancer treatments, while others are under clinical trials. Recent reports have shown that patients with various malignancies benefit from immune checkpoint inhibitor treatment. However, mainstream initiation of immune checkpoint therapy to treat cancers is obstructed by the low response rate and immune-related adverse events in some cancer patients. This has given rise to the need for developing sets of biomarkers that predict the response to immune checkpoint blockade and immune-related adverse events. In this review, we discuss different predictive biomarkers for anti-PD-1/PD-L1 and anti-CTLA-4 inhibitors, including immune cells, PD-L1 overexpression, neoantigens, and genetic and epigenetic signatures. Potential approaches for further developing highly reliable predictive biomarkers should facilitate patient selection for and decision-making related to immune checkpoint inhibitor-based therapies.
Objective: To further observe the efficacy and safety of pemetrexed, combined with Irinotecan or oxaliplatin or cisplatin in treating patients with advanced gastric cancer as second-line or third-line chemotherapy. Methods: From September 2013 to February 2014 we recruited 50 patients with advanced gastric cancer, with stage IV disease or postoperative recurrence, or unresectable. Then treated with pemetrexed based chemotherapy. After two cycles of treatment, efficacy and toxicity were evaluated. Results: Pemetrexed based chemotherapy was used as second-line in 33 patients, RR(CR+PR) is 41.2%. And achieved 36.4% when used as third-line. Overall response rate of 50 patients treated with Pemetrexed based treatment was 38% (CR+PR). Treatment related side effects were bone marrow suppression, vomiting, hepatic dysfunction and malaise.No treatment related death occurred. Conclusions: Treatment with pemetrexed based chemotherapy is active and is well tolerated in patients with advanced gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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