To an increasing extent, case-control studies are being undertaken to determine if use of early detection procedures is associated with reduced mortality from cancer. The authors recommend that in such studies the analysis focus on screening activity in cases that occurs during an interval prior to diagnosis in which the cancer is believed to be detectable and still curable and to a corresponding time period in controls. This approach places a heavy burden on the investigator to estimate accurately the period during which the tumor ought to be detectable using the test in question and to sort out reliably tests done in response to signs or symptoms of the cancer from screening tests per se. Nonetheless, the authors feel that it offers the greatest ability to discern a true benefit of screening, while minimizing the numerous potential biases that can be present in this type of study.
Background: The completeness of cancer registration is a major validity index of any reported cancer incidence. The present study aimed to evaluate the esophageal cancer incidence registered in the Tehran Metropolitan Area Cancer Registry. Materials and methods: The data on esophageal cancer abstracted from three sources of 1) pathology departments, 2) medical records, and 3) death certificates during 2003 till 2007 were utilized. The completeness of the data sources were evaluated using coverage (defined as the proportion of a community population with esophageal cancer identified by the source) and density (defined as the proportion of non-empty fields of the data by source). Results: A total 1,404 cases of esophageal cancer were reported for the duration of the study. Pathology provided 771, medical records 432, and death certificates 609. The coverage was 0.55 for pathology, 0.31 for medical records, and 0.43 for death certificates. The respective density values were 0.82, 0.96 and 0.98, respectively. Pathology (0.45) was the most complete source followed by medical records (0.42), and death certificates (0.29). Discussion: A low degree of completeness dictates putting more effort into case finding plus abstracting data more thoroughly.
Background: Gastric carcinogenesis is a complicated process that involves environmental and genetic factors like interleukin-4 (IL-4) and IL-8. Single nucleotide polymorphisms in their genes are associated with changed levels of gene expression. Here, we investigated the association between IL4-590 C>T and IL8-251T>A and gastric cancer (GC) risk in Sichuan of Southwestern China. Materials and Methods: We surveyed the research subjects using a self-designed questionnaire with questions on demographic factors and putative risk factors. Approximately 2-5ml of whole blood was collected after field survey to analyze IL4-590 C>T and IL8-251T>A genotypes using MALDI-TOF MS. Results: Our study recruited 308 pairs of GC patients and controls, including 224 (72.7%) men and 84 (27.3%) women in each group. There were 99 cardia and 176 noncardia GC patients in the case group. The case and control groups had an average age of $57.7{\pm}10.6$ ($mean{\pm}SD$) and $57.6{\pm}11.1$ years. GC patients reported a significantly greater proportion of family history of cancer (29.9% vs 10.7%, p<0.01) and drinking (54.6% vs 43.2%, p<0.01) than did controls. Variant genotypes of IL-4-590 C>T and IL-8-251 T>A were not associated with overall GC risk (adjusted OR, 0.89; 95%CI, 0.61-1.28 for CT or CC vs TT; adjusted OR, 1.14; 95%CI, 0.86-1.79 for TA or AA vs TT). Stratification analysis of two SNPs for risk by subsites only found that variant IL-8-251 TA or AA genotype was associated with increased noncardia GC risk (adjusted OR, 2.58; 95%CI, 1.19-5.57). We did not observe interactions between the IL-8-251 T>A genotype and smoking (adjusted OR, 0.38; 95%CI, 0.08-1.79) or drinking (adjusted OR, 0.36; 95%CI, 0.08-1.65) for risk of noncardia GC. Conclusions: Our data indicate no association between the two SNPs of IL-4-590 and IL-8-251 with overall GC risk, while the IL-8-251 TA or AA genotype conferred risk of cardia GC. Our findings contribute to the evidence body for risk of SNPs associated with the development of gastric cancer in this region.
Ji, Geng;Lin, Yuan;Cao, Song-Yu;Li, Luo-Zhu;Chen, Xin-Long;Sun, Bu-Mei;Chen, Chuan-Jun;Ma, Hong-Xia
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.10
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pp.4983-4988
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2012
The xeroderma pigmentosum complementation group C gene (XPC) has been identified as important for repairing UV-related DNA damage. Some subtle changes in this gene may impair repair efficiency and influence susceptibility to human cancers, including skin cancer. Two polymorphisms in XPC, 939A>C (rs2228001) and 499C>T (rs2228000), are considered to have possible associations with the risk of skin cancer, but the reported results have been inconsistent. Here we performed a meta-analysis of the available evidence regarding the relationship between these two polymorphisms and the risk of skin cancer. All relevant studies were searched using PubMed, Embase and Web of Science before February 2012. A total of 8 case-control studies were included in this analysis, and no convincing associations between the two polymorphisms and risk of skin cancer were observed in any of the genetic models. Stratified analyses by skin cancer type also did not detect significant associations in any subgroup. This meta-analysis suggested that the XPC 939A>C and 499C>T polymorphisms may have little involvement in susceptibility to skin cancer.
Purpose: Gastric cancer is the third leading cause of cancer-related mortality, with the incidence and mortality being higher in men than in women. Various studies have shown that eating carrots may play a major role in the prevention of gastric cancer. We conducted a meta-analysis to determine the relationship between carrot consumption and gastric cancer. Materials and Methods: We searched multiple databases including PubMed, Cochrane Library, Scopus, ScienceDirect, and Persian databases like Scientific Information Database (SID) and IranMedx. The following search terms were used: stomach or gastric, neoplasm or cancer, carcinoma or tumor, and carrot. Statistical analyses were performed using Comprehensive Meta Analysis/2.0 software. Results: We retrieved 81 articles by searching the databases. After considering the inclusion and exclusion criteria, 5 articles were included in this study. The odds ratio (OR) obtained by fixed effects model showed that a 26% reduction in the risk of gastric cancer has been associated with the consumption of carrots) OR=0.74; 95% confidence interval=0.68~0.81; P<0.0001). According to funnel graph, the results showed that the possibility of a publication bias does not exist in this study. Conclusions: The findings of this study showed an inverse relationship between the consumption of carrots and the risk of gastric cancer.
Childhood cancers are relatively uncommon in comparison to adult cancers. There is no literature available to shed light on clinic-pathological types and patterns of care for childhood cancers in our population in North-East India. In this analysis we therefore tried to determine the common childhood cancers diagnosed in our institute, clinical profile of the patients, types of treatment and compliance, and median survival estimates. Leukemia was most common, followed by retinoblastoma, central nervous system tumours and lymphomas. Ascertaining the clinic-pathological profile of childhood cancers in our population is essential for allocation and management of resources for this small but important group of patients.
Lung cancer, one of the leading causes of cancer-related deaths, usually appears as solitary pulmonary nodules (SPNs) which are hard to diagnose using the naked eye. In this paper, curvelet-based textural features and clinical parameters are used with three prediction models [a multilevel model, a least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression method, and a support vector machine (SVM)] to improve the diagnosis of benign and malignant SPNs. Dimensionality reduction of the original curvelet-based textural features was achieved using principal component analysis. In addition, non-conditional logistical regression was used to find clinical predictors among demographic parameters and morphological features. The results showed that, combined with 11 clinical predictors, the accuracy rates using 12 principal components were higher than those using the original curvelet-based textural features. To evaluate the models, 10-fold cross validation and back substitution were applied. The results obtained, respectively, were 0.8549 and 0.9221 for the LASSO method, 0.9443 and 0.9831 for SVM, and 0.8722 and 0.9722 for the multilevel model. All in all, it was found that using curvelet-based textural features after dimensionality reduction and using clinical predictors, the highest accuracy rate was achieved with SVM. The method may be used as an auxiliary tool to differentiate between benign and malignant SPNs in CT images.
The descriptive epidemiological study aimed to analyse the mortality trends from gynaecological cancer in Serbia. Average annual percentage of change (AAPC) and the corresponding 95% confidence intervals (CIs) were computed for trend using joinpoint regression analysis. Nearly 25,000 gynaecological cancer deaths occurred in Serbia during the 1991-2010 period, with the average annual age-standardised mortality rate being 17.2 per 100,000 women. Increase of mortality was observed for cancer of the vulva and vagina (AAPC=+1.3%, 95% CI=0.1 to 2.6), ovarian cancer (AAPC=+0.8%, 95% CI=0.4-1.3) and for cervical cancer (AAPC=+0.7%, 95% CI=0.3 to 1.1). Mortality rates for gynaecological cancer overall declined in women aged 30-39 years, but mortality was increased in middle-aged women (for cervical cancer) and in the elderly (for ovarian cancer). Improvements to and implementation of the national cervical cancer screening programme conducted in 2013 and expected to be finalised in the following years throughout Serbia should contribute to improvement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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