목적 본 연구는 소아암 청소년 복원력과 가족 복원력의 관계를 파악하고, 청소년 연령에 따른 복원력 영향 요인을 확인하여 이를 증진하기 위한 간호중재 개발의 기초자료를 제공하고자 수행된 서술적 조사 연구이다. 방법 상급종합병원 2곳에서 소아암으로 진단받은 지 최소 6개월 이상 경과된 외래 치료 중이거나 치료 종료 후 추후 관리 중인 만 10-18세 청소년 107명과 그 부모 107명을 대상으로 설문 조사를 하였다. 결과 가족 강인성, 사회적 지지는 가족의 월평균 수입에 따라 유의한 차이가 있었고, 종교 유무에 따라 소아암 청소년의 복원력은 유의한 차이가 있었다. 병행 치료 수가 3가지 이상인 경우 가족 문제해결 의사소통과 소아암 청소년의 복원력이 높았다. 사회적 지지가 높을수록 가족 강인성, 가족 문제해결 의사소통이 높게 나타났고, 가족 강인성은 가족 문제해결 의사소통, 소아암 청소년의 복원력과 양의 상관관계가 있으며, 가족 문제해결 의사소통은 소아암 청소년의 복원력과 양의 상관관계가 있었다. 소아암 청소년의 복원력에 영향을 미치는 요인은 만 10-12세 소아암 청소년의 경우 종교 유무, 가족 문제해결 의사소통이었고, 만 13-15세 소아암 청소년의 경우 가족 강인성, 가족 문제해결 의사소통으로 나타났다. 결론 본 연구의 결과는 소아암 청소년의 복원력과 가족 복원력을 증진하기 위하여 소아암 청소년의 연령에 따른 복원력 중심의 간호 중재 프로그램 개발의 필요성을 시사한다.
Since the year 2000, lung cancer has become the leading cause of cancer death in South Korea as in many other parts of the world. The current multidisciplinary approach for lung cancer includes a wide range of modalities, not only surgery, radiotherapy, medical drug therapy but also pain control, as well as social and psychological support. Therefore, thoracic surgeons, radiologists, nuclear medicine specialists, anesthetists, psychologist, nurses and social workers as well as medical doctors care for lung cancer patients. Sharing a common treatment protocol and optimal communication are vital aspects of shared care both from a medical and cost-effectiveness point of view. We developed a shared electronic medical record (SEMR) for treating patients with lung cancer in a university hospital to facilitate the sharing protocols and communications between doctors involved in a lung cancer clinic. A SEMR system was developed within a order communication system(OCS) for a lung cancer clinic. The records of radiological, laboratory and pathological studies as well as the records of surgery, chemotherapy, and radiotherapy were stored and presented to all doctors who treat the same patient. Every doctor was allowed to change his/her own records. They could review other doctor s records but could not alter them. With the SEMR, it was expected that the time to complete the medical records for one patient could be reduced because it was easy to review all the data from the other doctors who share the same patient. In addition, the confidence of the doctors who share a common treatment protocol would be higher. Therefore, a shared electronic medical record is expected to improve the quality of patient care.
Background: In Iran, breast cancer is the most prevalent cancer in women and a major public health problem. Methods: A cross sectional study was carried out to determine knowledge on breast cancer and breast self-examination (BSE) practices of 384 females living in the city of Hamadan, Iran. A purposive sampling method was adopted and data were collected via face-to-face interviews based on a validated questionnaire developed for this study. Results: Among respondents 268 (69.8%) were married and 144 (37.5%) of the respondents reported having a family history of breast cancer. One hundred respondents (26.0%) claimed they practiced BSE. Level of breast cancer knowledge was significantly associated with BSE practice (p=0.000). There was no association with demographic details (p<0.05). Conclusion: The findings showed that Iranian women's knowledge regarding breast cancer and the practice of BSE is inadequate. Targeted education should be implemented to improve early detection of breast cancer.
The purpose of this study was to determine how nurses recognize the need for supportive care of advanced cancer patients and to provide preliminary data on how adequate circumstances are to be set up and maintained in Korea. For the purpose of this study, we developed a preliminary questionnaire based on a focus group of 8 nurses run by a clinical psychologist and administered it to 228 nurses in a cancer hospital, over a 3-month period. Participants of this study were nurses with more than 5 years' experience of treating advanced cancer patients. The result showed that 207 respondents (90.8%) agreed that a smooth communication system for treatment taking into account the symptoms experienced by patients and rehabilitation issues was needed. More than 80% agreed that the items needed for an integrated management service for advanced cancer patients should include psychological support, an integrated pain and symptom management, and education for the patient and his or her caregivers. These results strongly suggest that a new system distinct from palliative care or hospices is needed for patients with advanced cancer in Korea.
Objective: This study was conducted to automatically improve the completeness and validity of the Daegu Cancer Registry, using cross record linkage of many data sources, and to develop a computerized patient enrollment system for efficient communication among cancer researchers via the internet. Method: We analyzed 10,229 cancer patients who were reported in the National Cancer Registry, and from pathological reports, health insurance cancer claims lists, cancer patient records at hospital information centers and death certificates from the Korea National Statistical Office. Result: We confirmed 4,624 cancer patients and found 897 of new cases from a review of medical chart. The new cases were detected efficiently using cross record linkage. We developed a computerized patient enrollment system, based on a client-sewer model, for the input of cancer patients, and then developed a web-based reporting homepage and patient enrollment system for the internet. Conclusion: This system could manage cancer databases systematically, and could be given to other researchers as a basic database.
Small extracellular vesicles (sEVs) secreted by most cells carry bioactive macromolecules including proteins, lipids, and nucleic acids for intercellular communication. Given that some immune cell-derived sEVs exhibit anti-cancer properties, these sEVs have received scientific attention for the development of novel anti-cancer immunotherapeutic agents. In this paper, we reviewed the latest advances concerning the biological roles of immune cell-derived sEVs for cancer therapy. sEVs derived from immune cells including dendritic cells (DCs), T cells, natural-killer (NK) cells, and macrophages are good candidates for sEV-based cancer therapy. Besides their role of cancer vaccines, DC-shed sEVs activated cytotoxic lymphocytes and killed tumor cells. sEVs isolated from NK cells and chimeric antigen receptor (CAR) T cells exhibited cytotoxicity against cancer cells. sEVs derived from CD8+ T and CD4+ T cells inhibited cancer-associated cells in tumor microenvironment (TME) and activated B cells, respectively. M1-macrophage-derived sEVs induced M2 to M1 repolarization and also created a pro-inflammatory environment. Hence, these sEVs, via mono or combination therapy, could be considered in the treatment of cancer patients in the future. In addition, sEVs derived from cytokine-stimulated immune cells or sEV engineering could improve their anti-tumor potency.
Background: Research in the field of informational needs of breast cancer patients is scarce. In the few published articles, these needs were usually not satisfied. The main objective of this study was to evaluate satisfaction regarding informational needs in women with breast cancer. The long-term goal was to guide physician-patient communication to meet these needs. Materials and Methods: A survey with 21 questions was completed by 84 female patients receiving chemotherapy in a one-day hospital in Beirut, Lebanon. All patients were aware of their disease and agreed to participate in the survey. Results: The doctor was the major source of information for patients followed by media (radio and television). The level of knowledge of patients concerning their disease was proportional to the number of information sources. Women aged younger than 45 years, diagnosed during the last three months before the survey and certified from high school were less satisfied with information given by the oncologist. The missing information was in relation with the steps of the treatment after the chemotherapy regimen, the risk of a family member (sisters and daughters) of developing the disease and management of lymphedema. Conclusions: This study generated a scale for the degree of satisfaction of information received by women with breast cancer from their oncologist. The physician can use this scale to improve his or her skills of communication to patients and diminish their level of fear and anxiety.
피부암은 세계에서 가장 흔한 질병 중 하나로 국내에선 발병률이 지난 5년 동안 약 100%가 증가했고 미국에선 매년 500만여 명이 피부암을 진단받는다. 피부암은 주로 자외선의 노출로 피부 조직이 오랜 시간 손상되면서 발생하게 된다. 피부암의 악성종양인 흑색종은 피부 위에서 발생하는 멜라닌 세포 모반과 생김새가 유사해 2차 징후가 발생하지 않는 한 일반인이 자각하기 어려운 점이 있다. 본 논문에서는 이러한 피부암의 조기 발견과 분류를 위해 피부암 병변 윤곽선 검출 알고리즘과 피부암 병변 분류를 수행하는 딥러닝 모델인 CRNN을 제안한다. 실험 결과 본 논문에서 제안하는 윤곽선 검출 알고리즘을 이용할 시 분류 정확도가 97%로 가장 높은 정확도를 보였고 Canny 알고리즘의 경우 78%를 보였고 Sobel의 경우 55%, Laplacian의 경우 46%를 보였다.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제18권3호
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pp.570-590
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2024
Breast cancer ranks among the most prevalent forms of malignancy and foremost cause of death by cancer worldwide. It is not preventable. Early and precise detection is the only remedy for lowering the rate of mortality and improving the probability of survival for victims. In contrast to present procedures, thermography aids in the early diagnosis of cancer and thereby saves lives. But the accuracy experiences detrimental impact by low sensitivity for small and deep tumours and the subjectivity by physicians in interpreting the images. Employing deep learning approaches for cancer detection can enhance the efficacy. This study explored the utilization of thermography in early identification of breast cancer with the use of a publicly released dataset known as the DMR-IR dataset. For this purpose, we employed a novel approach that entails the utilization of a pre-trained MobileNetV2 model and fine tuning it through transfer learning techniques. We created three models using MobileNetV2: one was a baseline transfer learning model with weights trained from ImageNet dataset, the second was a fine-tuned model with an adaptive learning rate, and the third utilized early stopping with callbacks during fine-tuning. The results showed that the proposed methods achieved average accuracy rates of 85.15%, 95.19%, and 98.69%, respectively, with various performance indicators such as precision, sensitivity and specificity also being investigated.
Lee, Bomyee;Park, Jae Young;Shin, Hye Young;Park, Sang Hee;Choi, Eun-Bi;Yoo, Jisu;Choi, Kui Son;Jun, Jae Kwan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권6호
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pp.2901-2907
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2016
Background: Despite increasing debate about overdiagnosis and overtreatment of thyroid cancer in Korea, information to guide decisions on whether or not to undergo screening for and treatment of abnormal lesions of the thyroid is lacking. Moreover, studies have yet to outline what lay people know and want to know about thyroid cancer. The primary aim of this study was to explore general awareness of thyroid cancer among Korean women, their sources of information, and their satisfaction with the information they are provided. The secondary aim was to investigate information needs about thyroid cancer. Materials and Methods: A qualitative study using focus group interviews was conducted. Twenty-nine women were divided into four groups: (1) participants who had never undergone thyroid ultrasound screening; (2) those who had undergone screening, (3) those who continued to undergo regular check-ups with ultrasonography for benign nodules of the thyroid; and (4) participants who had undergone surgery for thyroid cancer. Results: A widespread lack of awareness of information on thyroid cancer was noted among participants in groups 1 and 2 who were not well aware of thyroid cancer and generally recognized it as a 'good cancer'. Surprisingly, instead of doctors and medical personnel, most participants reported obtaining information from acquaintances and media outlets. Moreover, most participants described dissatisfaction with their experience with screening and a lack of explanation on treatment and test results from medical personnel. Conclusions: Women in Korea seek reliable information on thyroid cancer that could help them to better understand the disease and make informed decisions regarding screening and treatment. More effort is needed from medical personnel to communicate the implications of thyroid cancer, screening results, and treatments thereof to lay people.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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