Reactions of polyacrylic acid with hydroxyapatite, enamel and dentin were examined using infrared spectroscopy for the detection of $COO^-$ ions bonded to substrates. And also atomic aboscorption spectrophotometry and visible spectrophotometry were used to analyze the concentrations of calcium and phosphorus in the filtered solutions. The results were as follows. 1. Chemical adhesion of poly acrylic acid to hydroxyapatite, enamel and dentin was observed by infrared spectroscopy. 2. More calcium and phosphorus were detected in the filtered solutions of sodium polyacrylate-reacted specimens than in the filtered solutions of deionized Water-reacted specimens. 3. Mechanism of adhesion of polyacrylate to substrates is postulated that the bond is ionic in nature by displacement of $Ca^{2-}$ and ${PO_4}^3$ ions from the surface of substrates.
Performance evaluation of four commercially available tubular membranes (AFC 80, AFC 30, PU 608, ES 404) was accomplished in self-assembled membrane testing unit. Effects of varying transmembrane pressure, feed concentration and anion type were investigated. Aqueous solutions of salts such as calcium chloride, calcium sulfate, tin chloride and tin sulfate were prepared for this study. It was noted that the investigated parameters e.g., pressure and concentration had significant effects on membrane's performance. Nevertheless, anion type effectively played its role in the rejection of salts since salt having SO4-2 anions had a better rejection than the salts containing Cl-1. It is observed that rejection was dominated by Donnon exclusion for strongly charged nanofiltration membranes whereas for weakly charged ultrafiltration membranes, size exclusion was the key mechanism to reject the ions.
To figure out the importance of temperature on electrochemical properties in water environment, calcium carbonate, one of important substances in water chemistry, was chosen to make suspensions. The result of electrokinetic potential of calcium carbonate suspensions revealed that it tended to increase as temperature increased. In addition, electrokinetic potential was negatively increased as suspensions became more basic. Its isoelectric point was ca. 7 regardless of temperature. The adsorption of hydrogen ions on calcium carbonate particles followed endothermic reaction. This result was verified by continuously measuring pH as adding HCl solution in calcium carbonate suspension. It explained that suspensions' potential was determined by DLVO theory which calculated total interaction energy between particles. Suspensions' total interaction energy was proportional to the value of electrokinetic potential. Furthermore, total interaction energy between particles increased as suspensions' temperature was increased.
A volumetric method of the determination of calcium carbonate and calcium fluoride in fluorspar concentrate is described. The carbonate is converted into solution by treatment of the sample in HNO$_3$-acetone (l% by volume) mixture, and the fluoride by treating the residue with H$_3BO_3$-HCl mixture. The calcium in the solution is determined volumetrically using EDTA standard solution. The selective dissolution of calcium carbonate by HNO$_3$-acetone mixture is superior to Bidtel's acetic method and little correction for the dissolution of calcium fluoride is needed. Triethanolamine is found to be superior to KCN in masking heavy metal ions.
Kim, Hyun-Min;Takadama, Hiroaki;Miyaji, Fumiaki;Kokubo, Tadashi;Nishiguchi, Shigeru;Nakamura, Takashi
The Korean Journal of Ceramics
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v.4
no.4
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pp.336-339
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1998
Bioactive titanium metal can be prepared by simple 5M-NaOH treatment and subsuquent heat treatment at $600^{\circ}C$ to form an amorphous sodium titanate on its surface. In the present study, mechanism of apatite formation on the titanium metal was investigated by examining its surface compositional and structural changes in a simulated body fluid. The apatite formation on the metal was found to proceed in the sequence of 1)$Na^+$ ion release from the sodium titanate to form hydrated titania abundant in Ti-OH groups, 2) early and selective binding of calcium ions with the Ti-OH groups to form a calcium titanate, and 3) late binding of phosphate ions to make apatite nucleation and growth. This indicates that Ti-OH groups do not directly induce the apatite nucleation, but via formation of a calcium titanate.
Park, Sun-Mi;Han, Sang-Bae;Hong, Dong-Ho;Lee, Chang-Woo;Park, Se-Hyung;Jeon, Young-Jin;Kim, Hwan-Mook
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.1
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pp.59-65
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2000
Cancer development and the efficiency of chemotherapy relies on the patients calcium-related pathological status such as hyper- or hypocalcemica. In the present study, we investigated the effect of extracellular cations such as calcium and magnesium on the therapeutic efficacy of antitumor drugs. The analytic parameters used were cellular drug uptake/excretion and the chemosensitivity of the human breast cancer cell lines, MCF7 and MCF7/ADR. Both calcium and magnesium ions decreased the membrane permeability of cancer cells, which was determined bycell size analysis. These divalent ions also lowered the drug uptake and the cytoplasmic levels of rhodamine 123 and adriamycin, suggesting that they might interfere with the diffusion of these drugs by modifying the physical properties of the cytoplasmic membrane. The acute cytotoxicity of adriamycin after a short period of incubation correlated with changes in its cytoplasmic level. Our results indicate that these extracellular cations might play an important role in the therapeutic activities of anticancer drugs in cancer patients. These results also provide insight a new aspect of chemotherapy, because they suggest that the therapeutic dose of anti-cancer drugs should be modified in cancer-bearing patients presenting with abnormal blood calcium levels.
Lee, Ye Hwan;Kim, Jiyu;Lee, Ju-Yeol;Park, Byung-Hyun;Kim, Sung Su
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.6
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pp.726-730
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2019
The removal of calcium ions using zeolite to solve problems of the CaCO3 manufacturing process using cement kiln dust was investigated. To do so, a modified zeolite was employed and experiments were conducted to select the optimal zeolite type considered the binding cation and structure, evaluate the removal performance of calcium ions, the influence of the type and concentration of the modifying solution, and the removal selectivity when K coexists. Among five zeolites, 13X zeolite was found to have the best calcium ion removal performance, and it was confirmed that the removal performance was enhanced when KCl was used as a modifying solution instead of NaCl. This study is expected to be the basis for the solution of carbonation process and high concentration of KCl recovery technology.
Confirming the direct link between neural circuit activity and animal behavior has been a principal aim of neuroscience. The genetically encoded calcium indicator (GECI), which binds to calcium ions and emits fluorescence visualizing intracellular calcium concentration, enables detection of in vivo neuronal firing activity. Various GECIs have been developed and can be chosen for diverse purposes. These GECI-based signals can be acquired by several tools including two-photon microscopy and microendoscopy for precise or wide imaging at cellular to synaptic levels. In addition, the images from GECI signals can be analyzed with open source codes including constrained non-negative matrix factorization for endoscopy data (CNMF_E) and miniscope 1-photon-based calcium imaging signal extraction pipeline (MIN1PIPE), and considering parameters of the imaged brain regions (e.g., diameter or shape of soma or the resolution of recorded images), the real-time activity of each cell can be acquired and linked with animal behaviors. As a result, GECI signal analysis can be a powerful tool for revealing the functions of neuronal circuits related to specific behaviors.
Objective: The purpose of this study was to determine the effects of carbonated water on etched or sealed enamel according to the carbonation level and the presence of calcium ions. Methods: Carbonated water with different carbonation levels was manufactured by a soda carbonator. Seventy-five premolar teeth were randomly divided into a control group and 4 experimental groups in accordance with the carbonation level and the presence of calcium ions in the test solutions. After specimen preparation of the Unexposed, Etched, and Sealed enamel subgroups, all the specimens were submerged in each test solution for 15 minutes three times a day during 7 days. Microhardness tests on the Unexposed and Etched enamel subgroups were performed with 10 specimens from each group. Scanning electron microscopy (SEM) tests on the Unexposed, Etched, and Sealed enamel subgroups were performed with 5 specimens from each group. Microhardness changes in different groups were statistically compared using paired t-tests, the Wilcoxon signed rank test, and the Kruskal-Wallis test. Results: The microhardness changes were significantly different between the groups (p = 0.000). The microhardness changes in all experimental groups except Group 3 (low-level carbonated water with calcium ions) were significantly greater than those in the Control group. SEM showed that etched areas of the specimen were affected by carbonated water and the magnitude of destruction varied between groups. Adhesive material was partially removed in groups exposed to carbonated water. Conclusions: Carbonated water has negative effects on etched or sealed enamel, resulting in decreased microhardness and removal of the adhesive material.
The binding of heavy metals by a biosorbent with binary functional groups was mathematically modeled. An FT-IR spectrophotometer analysis was employed to determine the stoichiometry between the protons in the functional groups of alginic acid and lead ions as a model system. The results calculated using an equilibrium constant agreed well with the experimental results obtained under various operating conditions, such as pH and metal ion concentration. It was also shown that the overall adsorption phenomenon of alginic acid was mainly due to its carboxyl groups. The equilibrium constants for each functional group successfully predicted the lead adsorption of ${\alpha}$-cellulose. Furthermore, the biosorption model could predict the adsorption phenomena of two metal ions, lead ions and calcium ions, relatively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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