Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.3
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pp.454-460
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2005
The purpose of study was to observe the effect of calcium and citric acid on the dental erosion of human premolar enamel. Enamel specimens were demineralized in 0.1%, 0.3%, 0.5%, or 1.0% citric acid solutions with 0.05%, 0.1%, or 0.2% calcium for 5, 15, 30, and 60 minutes, and then the surface microhardness of the enamel was measured. The hardness decreased as the concentration of citric acid and the demineralization time increased. Hardness after 5 minutes was 76~90% in case of no calcium and the inhibition of dental erosion by calcium addition was 2??15%. Hardness after 15 minutes was 65~84% in case of no calcium and the inhibition of dental erosion by calcium addition was 3~17%. Hardness after 30 minutes was 53~72% in case of no calcium and the inhibition of dental erosion by calcium addition was 6~22%. Hardness after 60 minutes was 43~66% in case of no calcium and the inhibition of dental erosion by calcium addition was 7~19%. The inhibition was the highest in 1.0% citric acid and 0.2% calcium. In 0.1% citric acid the inhibition increased as the demineralization time increased, but in 0.3% to 1.0% citric acid the inhibition was most high at 30 minutes and decreased a little at 60 minutes. These results suggest that calcium has a inhibitory effect on the citric acid induced dental erosion.
The main objective of this study was to establish optimum condition of wet grinding process for manufacturing microparticulated seaweed calcium. Process parameters such as concentration of forming agent, rotor speed, bead size, feed rate, and grinding time were adapted during wet-grinding of seaweed calcium. The particle size range of the raw seaweed calcium was 10-20 $\mu$m. The calcium particles were reduced to under 1 $\mu$m as nano scale after grinding. Gum arabic was suitable for forming agent and 5%(w/v) concentration was the most effective in grinding efficiency. A wet-grinding process operated at 4,000 rpm rotor speed, 0,4 mm bead size, and 0.4 L/hr feeding rate, respectively, produced less than 600 mm(>>90%)-sized particles. In batch systems, 8 cycles of grinding showed higher efficiency, but 20 min of grinding time in continuous processing was more efficient to reduce particle size than the batch processing. Based on the result, the optimum conditions of the wet grinding process were established: operation time of 20 minutes, rotor speed of 4,000 rpm, bead size of 0.4 mm, feed rate of 40 mL/min and 30% mixing ration with water. The size of the resulting ultra fine calcium particles ranged between 40 and 660 mm.
Barley ${\alpha}$-amylase genes, amy1 and amy2, were separately cloned into the expression vector of $pPICZ{\alpha}A$ and recombinant Pichia strains were established by homologous recombination. Both AMYs from Pichia shared almost identical hydrolysis patterns on short maltooligosaccharides to result in glucose, maltose, or maltotriose. Against insoluble blue starch, AMY1 showed the highest activity at 0.1-5 mM calcium concentration, whereas 15-20 mM was optimal for AMY2. On the hydrolysis of soluble starch, unexpectedly, there was no significant difference between AMYs with increase of calcium. However, the relative activity on various starch substrates was significantly different between AMYs, which supports that the isozymes are clearly distinguished from each other on the basis of their unique preferences for substrates.
Zamani, Hassan Ali;Abedini-Torghabeh, Javad;Ganjali, Mohammad Reza
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.27
no.6
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pp.835-840
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2006
Dimethyl 1-(4-nitrobenzoyl)-8-oxo-2,8-dihydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoindole-2,3-dicarboxylate has been used as an ionophore and o-nitrophenyloctyl ether as a plasticizer in order to develop a poly(vinyl chloride)-based membrane electrode for calcium ion detection. The sensors exhibit significantly enhanced response towards calcium(II) ions over the concentration range $8.0{\times}10^{-7}\;1.0{\times}10^{-1}$ M at pH 3.0-11 with a lower detection limit of $5.0 {\times}10^{-7}$ M. The sensors display Nernstian slope of 29.5 ${\pm}$ 0.5 mV per decade for Ca(II) ions. Effects of plasticizers, lipophilic salts and various foreign common ions are tested. It has a fast response time within 10 s over the entire concentration range and can be used for at least 2 months without any divergence in potentials. The proposed electrode revealed good selectivity and response for $Ca^{2+}$ over a wide variety of other metal ions. The selectivity of the sensor is comparable with those reported for other such electrodes. The proposed sensor was successfully applied as an indicator electrode for the potentiometric titration of a Ca(II) solution, with EDTA.
Dyeing process of the natural indigo powder onto ramie and silk fabrics was investigated by using glucose and calcium hydroxide as a reducing system. Effect of reduction and dyeing conditions such as temperature and time of reduction/dyeing, and concentrations of glucose and calcium hydroxide on the dyeing process were explored. Indigo powder was obtained by drying the conventional niram paste in an oven at $50^{\circ}C$. Color strength of the dyed fabrics was evaluated by K/S value measured at the wavelength of maximum absorption(${\lamda}$max). Munsell color coordinates(H V/C) were used to compare fabric colors of ramie and silk. Ramie fabric showed purple-blue color for all the temperature and time. On the contrary, silk fabric showed wide range of color including brown, brown-green, green at the different temperature. With the increase of K/S value, the coordinate of value(lightness) decreased for both of ramie and silk fabrics. The coordinate of hue(shade) changed drastically with the increase of K/S value for silk fabric, compared with that of ramie fabric which showed nearly constant value at the whole range of K/S value. Optimum concentrations of calcium hydroxide were for 6 g/L for ramie and 4 g/L for silk at $60^{\circ}C$ and 50 min. K/S value increased with the indigo concentration. Maximum K/S value was shown at $10{\sim}12$ g/L of glucose concentration. For both of ramie and silk fabrics, the colorfastness of washing and light was lower than that of rubbing. All the colorfastness values were improved with the increase of color strength.
We have investigated the effect of calcium spirulan(Ca-SP) isolated from a blue-green alga Spirulina platensis, which is a sulfated polysaccharide chelating calcium and mainly composed of rhamnose and fructose, on invasion of both B16- BL6 melanoma cells, Colon 26 carcinoma and HT-1080 fibrosarcoma cells through reconstituted basement membrane (Matrigel). Ca-SP significantly inhibited the invasion of these tumor cells through Matrigel/fibronectin-coated filters in a concentration-dependent manner. Ca-SP also inhibited the haptotactic migration of tumor cells to laminin, but it had no inhibitory effect on tumor cell migration to fibronectin-coated filters. Ca-SP prevented the adhesion of B16-BL6 cells to Matrigel- and laminin-substrates but did not affect the adhesion to fibronectin. The pretreatment of tumor cells with Ca-SP inhibited the adhesion to laminin in a concentration-dependent fashion, while the pretreatment of laminin-substrates did not. Ca-SP had no effect on the production and activation of type IV collagenase in gelatin zymography. In contraset, Ca-SP significantly inhibited degradation of heparan sulfate by purified heparanase. The experimental lung metastasis was significantly reduced by co-injection of B16-BL6 cells with Ca-SP in a dose-dependent manner. Seven intermittent ⅰ.ⅴ. injection of 100$\mu\textrm{g}$ of Ca-SP caused a marked decrease of lung tumor colonization of B16-BL6 cells in a spontaneous lung metastasis model. These results suggest that Ca-SP, a novel sulfated polysaccharide, could reduce the lung colonization of B16-BL6 melanoma cells in experimental metastasis model, by inhibiting the tumor invasion of basement membrane Matrigel, probably through the prevention of the adhesion and migration of tumor cells to laminin-substrate and of the heparanase activity.
Very little research has been carried out on safflower seed for the prevention and treatment of the bone deficiency diseases, including osteoporosis, which are supported by scientific evidences. In the present study, $3{\mu}l$ of 0.1% dried crude extract or $2{\mu}l$ of 0.1% dried aqueous fraction were shown to significantly accelerate the rate of differentiation of osteoblast. Also, the crude extract and aqueous fraction increased the $[Ca^{2+}]_i$ of the cultured osteoblast cells: $3{\mu}l$ of 0.1% dried crude extract and $2{\mu}l$ of 0.1% dried aqueous fraction significantly increased the $[Ca^{2+}]_i$ of the cultured osteoblast cells ($8{\times}10^{-4}$) to the extent that it deserves a considerable attention. Furthermore, the crude extract and aqueous fraction increased the $[Ca^{2+}]_i$ of the cultured osteoblast cells, and $300{\mu}M$$Cd^{2+}$, specific calcium channel blocker, completely blocked the increase. Therefore, the increased $[Ca^{2+}]_i$ of the cultured osteoblast cells by safflower seed component continued to activate calcium channel.
Crystal mean size and shape change of calcium carbonate crystal was investigated by the temperature change and addition of PAA solution in the soda process. At low temperature($30^{\circ}C$, $60^{\circ}C$), calcite particles were made by. But at high temperature($80^{\circ}C$), aragonite particles were made by. At $30^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$, Crystal shape were not changed by adding PAA solution. At moderate temperature($60^{\circ}C$), aragonite was obtained by adding PAA aqueous solution. Crystal shape was changed by adding PAA molecules. The higher concentration of PAA solution is, the more aragonite particles were observed. Incase of calcite and aragonite, mean size of calcium carbonate crystals were increased by higher molecule weight and higher concentration of PAA solution. But in the shape change region, the molecule weight of PAA was the main parameter of increasing mean crystal size.
Scale formation is inevitable problem when seawater is treated by vacuum membrane distillation. The reason is the high concentration of calcium ion($Ca^{2+}$), sulfate ion(${SO_4}^{2-}$) and bicarbonate ion(${HCO_3}^-$). These ions form calcium sulfate($CaSO_4$) and calcium carbonate($CaCO_3$) on the membrane. The scale formed on membrane has to be removed, because the flux can be severely reduced and membrane wetting can be incurred. This study was carried out to investigate scale formation and effectiveness of acid cleaning in vacuum membrane distillation for SWRO brine treatment. It was found that permeate flux gradually declined until volume concentration factor(VCF) reached around 1.55 and membrane wetting started over VCF over 1.6 in the formation of precipitates containing $CaSO_4$ during VMD operation. In contrast, when calcium carbonate formed on membrane, permeate flux was gradually reduced until VCF 3.0. The precipitates containing both $CaSO_4$ and $CaCO_3$ were formed on the membrane surface and in the membrane pore.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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