혼화재료로 사용한 규조토 분말이 모르타르의 강도에 미치는 영향을 검토하기 위하여 시판되고 있는 건조상태의 비소성제품과 소성제품 각 1종류 및 융제소성제품 2종류 등 모두 4종류의 규조토 분말을 사용한 모르타르의 물성실험을 실시하였다. 규조토 분말을 시멘트 질량으로 10% 범위 내에서 대체 사용하고 물-결합재비를 동일하게 한 모르타르 실험결과로서, 소성제품을 사용한 경우는 그 사용량의 증가에 따라 재령 7일, 28일 및 56일의 전체 시험재령에서 압축강도 및 휨강도가 증가하는 경향을 나타냈다. 그러나 비소성제품은 모르타르의 유동성을 저하시켜 단위수량을 크게 증가시키는 문제점이 있었으며, 융제소성제품은 모르타르의 강도개선효과가 나타나지 않았다.
Abnormal grain growth behavior of BaTiO3 ceramics with controlling of particle size distribution of calcined powder was investigated. The particle size distribution was controlled by changing the calcining temperature or by using of classification and regrinding process. With broadening of the normallized size distribution in calcined powder, it showeda normal grain growth behavior in sintered body due to an increase of volume fraction of seed grain in the calcined powder. It was supposed that the seed grains could easily contact each other for the rapid grain growth during sintering process and resulted in fast switching-over from abnormal to normal grain growth stage.
Photo-decomposition experiments to produce hydrogen from organic compound such as alcohols and organic acids were investigated using the Korean natural ilmenite, which was used as ore itself as well as the calcined in vacuum. The decomposition activities of alcohol on ore (30-60 mesh) which was not calcined did not decrease even if it was repeatedly used. But crushed ore which had newly formed ilmenite surface revealed enhanced activities. The ilmenite powder calcined in vacuum showed 3-8 times higher activies than the ore powder itself and also the decomposition activity of formic acid was much higher than that of alcohols.
갑오징어 가공 부산물인 갑으로부터 유용 칼슘을 효율적으로 추출하기 위하여 소성처리 ($800^{\circ}C$, 2시간), 고온가압처리 ($121^{\circ}C$, 10시간) 및 초음파처리 ($60^{\circ}C$, 10시간)와 같은 전처리 방법에 대하여 검토하였다 소성처리에 의한 칼슘 추출 분말의 경우 백색이었으나, 기타 추출법으로 처리되어진 칼슘 분말의 경우 연노랑색을 나타내었다 소성처리에 의한 갑 분말의 칼슘함량은 $70.5\%$로 원료 및 다른 전처리 방법에 비하여 약 2배정도 증가하였다 전 처리 방법에 따른 칼슘의 가용화율은 원료에 비하여 초음파처리 및 고온가압처리의 경우 약간 감소하였으나, 소성처리한 경우 약 22배가 증가하였다. 이상의 칼슘제로서 가장 중요한 품질지표인색조, 칼슘 가용화율 및 순도 둥으로 미루어 보아 전처리 방법으로는 소성처리가 가장 우수하였다. 소성처리 시료를 RED 상분석한 결과 주성분은 산화칼슘이었다. 그러나, 소성처리에 의한 칼슘 추출 분말의 경우 pH가 12.9로 강알칼리를 나타내어 안전성 측면에서 식품품질 개선제 둥으로 사용하기에는 다소 문제가 있었다. 이상의 결과로 미루어 보아 갑오징어갑으로부터 칼슘을 추출하는 방법으로는 소성처리가 가장 우수하였으나, 강알칼리로 인해 식품 품질개선제 등과 같이 효율적으로 이용하기 위하여는 반드시 중성부근의 pH로 조정이 이루어져야 하리라 판단되었다.
Synthesis of hydroxyapatite (HA) was attempted through a room-temperature reaction of calcined eggshell with phosphoric acid. Ball-milled, calcined eggshell powder, which has a specific surface area of $31.6m^2/g$, was mixed with various concentrations of phosphoric acid at room temperature. The mixtures showed high reactivity and a vigorous exothermic reaction ; the reacted samples showed both $Ca(OH)_2$ and $CaHPO_4$ crystal phases. After heating at temperatures above $400^{\circ}C$, an HA crystal phase was observed in all samples. The calcined eggshell showed a pure CaO single phase, while the $Ca(OH)_2$ phase was only observed in the wet, ball-milled calcined powder. The degree of formation of the HA crystal phase increased as the phosphoric acid concentration and the heating temperature were increased. A mixture with 50 wt% phosphoric acid concentration showed a well-developed HA crystal phase after heat treatment at $800^{\circ}C$, while the formation of a more intensive amorphous phase was observed in the products of the room-temperature reaction.
Journal of information and communication convergence engineering
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제7권1호
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pp.72-77
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2009
Three different procedures for adding Pd compounds to $SnO_2$ particles have been investigated. These processes are: (1) coprecipitation; (2) dried powder impregnation; and (3) calcined powder impregnation. The microstructures of $SnO_2$ particles have been analyzed by X-ray diffraction (XRD), Brunauer-Emmett-Teller (BET), scanning electron microscope (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In the coprecipitaion method, the process does not restrain the growth of $SnO_2$ particles and it forms huge agglomerates. In the dried powder impregnation method, the process restrains the growth of $SnO_2$ particles and the surfaces of the agglomerates have many minute pores. In the calcined powder impregnation method, the process restrains the growth of $SnO_2$ particles further and the agglomerates have a lot more minute pores. The sensitivity ($S=R_{air}/R_{gas}$) of the $SnO_2$ gas sensor made by the calcined powder impregnation process shows the highest value (S = 21.5 at 5350 ppm of $C_3H_8$) and the sensor also indicates the lowest operating temperature of around $410^{\circ}C$. It is believed that the best result is caused by the plenty of minute pores at the surface of the microstructure and by the catalyst Pd that is dispersed at the surface rather than the inside of the agglomerate. Schematic models of Pd distribution in and on the three different $SnO_2$ particles are presented.
Variation of sintered density of BaTiO3 powder calcined at 120$0^{\circ}C$ and 135$0^{\circ}C$ was investigated with respect to the grain growth behavior. It was found that BaTiO3 powder, which was calcined at 120$0^{\circ}C$, showed abnormal grain growth behavior during sintering process. At initial stage of sintering process, the densification rate of specimen was accelerated with rapid grain growth caused by the abnormal grain growth. But with the increase of sintering time, abnormally grown grain met each other and the density of specimen decreased drastically due to coalescence of pores located in triple junction. On the contrary, BaTiO3 powder calcined at 135$0^{\circ}C$ showed normal grain growth behavior and gradually densified with the increase of sintering time.
A very fine and pure mullite powder of the stoichiometric composition was prepared from aluminium isopropoxide and tetraethylorthosilicate by an alkoxide hydrolysis method using NH4OH as a catalytic agent. The gel powder obtained from the hydrolysis was calcined at 80$0^{\circ}C$ and 125$0^{\circ}C$. The average particle sizes of the powders calcined at 80$0^{\circ}C$ and 125$0^{\circ}C$ were 0.19${\mu}{\textrm}{m}$ and 0.25${\mu}{\textrm}{m}$, respectively. The specific surface areas of the powders calcined at 80$0^{\circ}C$ and 125$0^{\circ}C$ were 114.7$m^2$/g and 20.6$m^2$/g, respectively. The bending strength and fracture toughness of the mullite ceramics sintered at 1$650^{\circ}C$ were 263.1MPa and 2.30MPa.m1/2 respectively.
Dispersant was used to avoid the agglomeration of aluminum hydrate precipitate and improve the sinterability of calcined alumina powder. The mean particle size of the aluminum hydrate precipitates was 0.26${\mu}{\textrm}{m}$ and 0.44${\mu}{\textrm}{m}$ when ball-milled with and without dispersant, respectively. After calcination at 110$0^{\circ}C$ for 5 hours, the size of the alumina powder without dispersant increased to 0.84${\mu}{\textrm}{m}$, while with dispersant slightly decreased to 0.22${\mu}{\textrm}{m}$. The most thermally active alumina powder was obtained from the sample calcined at 110$0^{\circ}C$ for 5 hours with the 1% dispersant concentration. Using the calcined alumina powder at the above optimized condition, the specimen showed fired density of 3.94g/㎤, 4-point MOR of 364MPa, and KIC of 3.26MPam1/2 after sintered at 155$0^{\circ}C$ for 3 hours.
SnNb2O6 nanoplates were prepared by a solvothermal synthesis with water and ethanol mixed solvent. For improvement of their properties, as-prepared SnNb2O6 nanoplates also were calcined. The prepared powder was characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FESEM), Transmission electron microscope (TEM), UV-vis spectroscopy, Raman spectrometer, Brunauer-Emmett-Teller (BET). The calcined nanoplates have a smaller surface area than the as-prepared nanoplates have. Nevertheless, in the case of the optical absorption properties, the calcined nanoplates could absorb more photon energy, due to their smaller band gaps. The Raman analysis revealed that the Nb-O bond length in the calcined nanoplates was longer than that in the as-prepared nanoplate. The higher optical absorption capability of the calcined nanoplates was attributed to the local structure variation within them. Furthermore the high crystallinity of the calcined nanoplates is effective in improving the generation of charge carriers. So, It was found that the calcined nanoplates exhibited superior photocatalytic activity for the evolution of H2 from an aqueous methanol solution than the as-prepared nanoplates under UV and visible irradiation. Therefore, the enhanced photocatalytic activity of the calcined nanoplate powder for H2 evolution was mainly attributed to its high crystallinity and improved optical absorption property resulting from the variation of the crystal structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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