Acrylic pressure-sensitive adhesives are used in many different parts in the world. But acrylic acid in PSAs may occur unexpected results such as corroding adherends or producing by-products when applied within electronic devices. This study employed acrylic PSAs based on 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) and butyl acrylate (BA) with different coating thickness. There are two types of curing agents. One is methylaziridine derivative (MAZ) and the other is aluminum acetylacetonate (AlACA). This study examined the adhesion performance and curing behaviors using peel strength, probe tack and gel fraction. Also, the viscoelastic properties of acrylic PSAs were investigated from Advanced rheometric expansion system (ARES).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.4
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pp.233-239
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2000
To prepare an environmental friendly high-solid coatings an acrylic resin containing 80% of solid content was synthesized by addition polymerization of caprolactone acrylate, n-butyl acrylate, ethyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl methacrylate. The conversion was $78{\sim}93%$ and the prepared resin's physical properties are as follows: viscosity, $212{\sim}3424cps: $M_{n}$$1740{\sim}2400$. There was a trend that viscosity and molecular weight of the resin increased with Tg, but no direct proportionality was observed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.4
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pp.316-324
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2001
To prepare an acrylic type pressure-sensitive adhesive, quarternary polymers were synthesized from butyl acrylate (BA), 2-ethyl hexyl acrylate (2-EHA), methyl methacrylate (MMA), and 2-hydroxy ethyl methacrylate (2-HEMA). The quarternary polymers were identified by FT-IR and Molecular weight was measured by Gel Pearmeation Chromatography. Also, viscosity, solid content and peel strength were examined. The peel strength was 160 $g_{f}/25$ mm when the volume ratio of feed monomer to solvent was 1.3:1, and the ratio was relevant to commercial usage. The pot life of adhesive was 30 sec at the 50 m/min of heat treatment rate at, and it indicated that the minimum drying time was 30 sec. In weathering resistance test, peel strength of $160{\sim}180$$g_{f}/25$ mm after 1000 h, with no residual remains on the adhesive surface.
Oh, Ji Hwan;Jang, Sun Ho;Yoo, Seong Sik;Cho, Ryong
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.16
no.3
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pp.93-98
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2017
2-Ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl methacrylate were polymerized to synthesize acrylic pressure sensitive adhesive (PSA). Alumina and graphite as a filler were added to acrylic PSA to give thermal conductivity. In case of addition of both graphite and alumina, the thermal conductivity of PSA was increased compared with alumina alone due to enhancement of contact between two fillers followed by increasing thermal path in PSA matrix.
In this study, semibatch emulsion copolymerization of n-BA as adhesive component and MMA as coagulant component were carried out for the stable acrylic polymer latex in aqueous phase for polymer cement using LE-type nonionic surfactant as environmental friendly surfactant. The stable polymer emulsion was obtained with the increases of chain length(n) of this surfactant. The effect on the amount of LE-50 as nonionic surfactant were showed that the concentration of polymer latex were increased by increasing the amount of LE-50, whereas the average particle size were decreased by increasing the amount. The addition of functional monomer in initial reactor charge showed a significant effect on the final polymer concentration and the latex particle size. The single polymerization of each n-BA or MMA showed a very low concentration of polymer latex and very big particle size due to coagulation. In the polymerization composed of mixed monomer with MMA and n-BA, the larger the ratio of MMA to n-BA in the copolymers, the greater the amount of coagulum produced. It was found that a stable copolymers were obtained in the range of 15-35 % of n-BA. Moreover, incorporation of some functional monomers in addition to of main monomers became more stable polymer latex. Through DSC and IR analysis, the final polymer latex was composed by MMA/n-BA/AA/AM with a single Tg depending on the reaction conditions. As a result, the conditions of this acrylic polymerization could also be effectively controlled to get the desired final products.
In these studies, semibatch emulsion copolymerization of n-butyl acrylate (n-BA) as adhesive component and methyl metacrylate (MMA) as coagulant component was carried out in order to investigate the role of surfactant in aqueous phase for polymer cement. It was found that the particle size and concentration of final polymer are affected by surfactant type used. The effect of nonionic surfactants was shown in the decrease of polymer emulsion concentration and small emulsion particle in order of LE-50, NP-50 > CE-50, Tween 20 > TX-405 > Brij 35. In LE and NP (n=7-50) as nonionic surfactant, it could be obtained the stable polymer emulsion of 40% in aqueous phase with average particle size of 250-320 nm using over n=30. On the other hand, the effect of surfactant type in initial reactor charge was shown that when SDS as ionic surfactant was used, the polymer emulsion concentration was constant irrespective of the amount used, whereas CTAB as cationic surfactant and HN-100 as reactive surfactant were shown a tendency to the decrease of that. The effect surfactant type on final polymer particle size was shown in decrease by the order of SDS > CTAB > HN-100.
Mechanical properties, flow characteristics and chemical resistance of polycarbonate (PC)/polybutylene terephthalate (PBT) /impact modifier (IM) blends were investigated over the various composition ranges of PC and PBT. Mechanical properties of the PC/PBT/IM blends for different IMs, butadiene based IM and butyl acrylate based IM, were studied for various compositions of the IMs. Impact strength at low temperature was also observed. For the study of chemical resistance of the PC/PBT/IM blends, the blonds were dipped in organic solvent, thinner, and then variations of mechanical properties were analyzed. Tensile and flexural strengths were increased linearly and heat distortion temperature (HDT) also increased as PC content in the blends increased. Impact strength increased drastically as PC content increased up to 50 wt% and stayed stable value. Flowability decreased as PC content increased. Impact strengths of the blend were various for different IMs. Butyl acrylate based IM showed slightly higher impact strength than butadiene based IM for the temperature above $0^{\circ}C$. However, butadiene based IM showed remarkably higher impact strength than butyl acrylate based IM for the temperature below $0^{\circ}C$. Through the experiment of chemical resistance it was observed that tensile and flexural strengths decreased, and impact strength increased as PC content in the blends increased. PC in the blend would become mild and ductile when it contacted with organic solvent. Thus the impact strength increased while tensile and flexural strength decreased.
Jo Hye-Jin;Shim Il-Woo;Park Hong-Soo;Kim Seung-Jin;Kim Seong-Kil
Polymer(Korea)
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v.30
no.3
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pp.230-237
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2006
Copolymers(HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which we acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which nay give improvements in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows viscosities, $1420\sim5760cps$ ; number average molecular weight, $2080\sim2300g/mol$; polydispersity index, $2.07\sim2.19$ ; and conversions, $88\sim93%$. In the next step, high-solid coatings (HSA-98-20C, HSA-98-0C, HSA-98+20C) were prepared by the curing reaction between acrylic resins containing 80% solid content and isocyanate at room temperature. Various properties were examined on the film coated with the prepared high-solid coatings. The introduction of AAEM to the coatings enhanced the abrasion resistance and solvent resistance, which indicated the possible use of high- solid coatings for top-coating materials of automobile. Since the curing by viscoelastic measurement occurred in sequence of HSA-98+20C > HSA-98-0C > HSA-98-20C, it was concluded that the curing rates became faster with incresing $T_g$ values.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.476-487
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2021
To prepare acrylic resin coatings containing 70% of solids, we used n-butyl methacrylate(BMA), methyl methacrylate(MMA), 2-hydroxyethyl methacrylate(2-HEMA), and acetoacetoxyethyl acrylate(AAEA), caprolactone acrylate(CLA) as raw materials, the glass transition temperature(Tg) of acrylic copolymer was adjusted around 50 ℃. The viscosity and molecular weight of the acrylic resins was increased with increasing OH values. Di-tert-amyl peroxide was found to be the suitable initiator to get high-solids acrylic resins. The optimum reaction conditions found in the study are 5 wt% of initiator, 4 wt% of chain transfer agent, 4 hrs of dropping time, and 140 ℃ of reaction temperature. The structure of the synthesized resins were characterized by FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. Number average molecular weight of 1900~2600 and molecular wight distribution of 1.4~2.1 were obtained. Crosslinked acrylic urethane clear coatings were obtained by curing reaction between the synthesized acrylic resins and hexamethylene diisocyanate trimer(Desmodur N-3300), the equivalent ratio of NCO/OH was 1.2/1.0. The physical properties from the following studies were carried out: viscosity(Zahn cup #2), adhesion, drying time, pot-life, pensil hardness, and 60° specular gloss. Various properties of the acrylic urethane clear coatings were also evaluated on the coating specimens. Adhesion property to a substrate, drying time, pot-life, pencil hardness, and 60° specular gloss of prepared paint showed quite good properties. Futhermore, prepared paint containing 10% of CLA showed quite good properties for adhesion, low viscosity and high hardness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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