Jae Yong Seo;Go Eun Kim;Ji Soo Ryu;A Reum Jang;Su An Sim;Jung No Lee;Seunghee Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.1
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pp.85-93
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2024
In this study, we prepared fractions from Cynanchum paniculatum (C. paniculatum) with ethyl acetate and identified the structure and content of paeonol, an indicator substance. Fractions were obtained by sequential solvent fractions using n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol, and distilled water, and showed the highest paeonol content in ethyl acetate (EtOAc). The structure of the ethyl acetate fraction (EA) was confirmed by nuclear magnetic resonance (NMR) and the content was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) analysis. The antioxidant activity of EA was tested through its ability to scavenge 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS), and its ability to inhibit nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells induced by lipopolysaccharide (LPS) was tested for its ability to inhibit NO production in a concentration-dependent manner. Furthermore, MMP-1 production induced by ultraviolet B (UVB) was decreased in a concentration-dependent manner by the EA, and the ability to produce procollagen type-I was increased in a concentration-dependent manner. In addition, as a result of conducting clinical trials using cosmetic formulations containing EA, the effect of improving wrinkles around the eyes was confirmed. Thus, it is expected that Cynanchum paniculatum can be used as a natural functional cosmetic material with antioxidant and anti-aging effects.
Objectives : This study was performed to investigate the effects of Smilacis GlabraeRhizoma on antioxidation and antimicrobial activity. Methods : In this study, we investigated the effects of peroxide radicals on hydrogen donating activity and linoleic acid, and the MDA contents on the hepatic lipids of rats, via methanol extractions and subfractions of Smilacis Glabrae Rhizoma. Results : 1. Hydrogen donating activity was very great for the radical scavenging effects, depending on the additional concentration at the fraction level of chloroform and ethyl acetate. 2. The peroxide radicals in linoleic acid were lower depending on the additional concentration, at the fraction level of ethyl acetate, than the controls. We concluded that both had significant anti-oxidation effects. 3. MDA contents of the hepatic lipid had also inhibition effects on lipid radicals, in proportion to the concentration of n-hexane, chloroform, and ethyl acetate fraction level. 4. After extracting Smilads Glabrae Rhizoma with 80% methanol, we experimented with the extracts the antibiosis each concentration, for 5 bacilli, Bacilus subtilis, staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonela typhimurium, and Alcaligenes faecalis. While the effects showed differentiations by concentration, they had usually the significant inhibition effect for the multiplication at 37.5~75ug/ml. To identify the effective constituents, we identified the antibiosis of the fractions assaying cyclically hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol. The result showed that antimicrobial activation of both Gram-positive and Gram-negative bacillus except for E. coli was measured highest at the fraction level of BuOH and water. Conclusions : This result suggest that the extractions of Smilacis Glabrae Rhizoma, at ethyl acetate fraction, had significant anti-oxidation effects and at BuOH and water fraction had relatively strong antimicrobial activity against Bacilus subtilis, staphylococcus aureus, Salmonela typhimurium, and Alcaligenes faecalis.
This study aimed to evaluate the antimicrobial effects of Acanthopanax sessiliflorum fruit (ASF; Ogaza) extracts on Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus, which are agents that cause dental caries, and on Streptococcus mitis and Streptococcus salivarius, the microbial flora of the oral cavity. The ASF extracts obtained using 70% ethanol were fractionated in the order of ethyl acetate and n-Butanol, concentrated under reduced pressure, and lyophilized to give powdery solvent extracts. The antimicrobial activity of ASF extracts from each solvent was examined using the disk diffusion method. As a result, only those extracts obtained using an ethyl acetate solvent showed antimicrobial activity. These extracts were selected, and the minimum inhibitory concentration was measured by disk diffusion method at various extract concentrations. Results showed a minimum inhibitory concentration of 32 mg/ml. The viable cell count was measured to confirm the minimum bactericidal concentration. Results showed a minimum bactericidal concentration of 64 mg/ml. In the cytotoxicity test using normal human dermal fibroblast cells, the absorbance value of the test group was similar to that of the control group at 0.64, 1.28, and 6.4 mg/ml. The bacteria and their colonies were examined using a scanning electron microscope. Boundaries between the antimicrobial activity region and non-antimicrobial activity region were observed around the paper disk, which was immersed in the extract with 32 mg/ml concentration. Bacterial colonization was not observed in the area with antimicrobial activity. This finding suggests that ASF extracts can inhibit the growth of some microorganisms in the oral cavity, in addition to the effects of these extracts known to date. In particular, ASF extracts may be used as a preparation for preventing dental caries by adding the extract to the toothpaste or oral mouthwash.
This study investigated the protective effect of the butanol (BuOH) fraction from fermented Laminaria japonica extract (BFLJ) on AAPH-induced oxidative stress in porcine kidney epithelial cells (LLC-PK1 cells). L. japonica was fermented by Aspergillus oryzae at $35{\pm}1^{\circ}C$ for 72 h. Freeze-dried fermented L. japonica was extracted with distilled water, and the extracted solution was mixed with ethanol and then centrifuged. The supernatant was subjected to sequential fractionation with various solvents. The BuOH fraction was used in this study because it possessed the strongest antioxidant activity among the various solvent fractions. The BuOH fraction of fermented L. japonica had a protective effect against the AAPH-induced LLC-PK1 cells damage and increased cell viability while reducing lipid peroxidation formation and increased activities of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase and glutathione peroxidase. The inhibitory effect of BFLJ on lipid peroxidation formation had a higher value of $0.11{\pm}0.01nmol$ MDA at $100{\mu}g/mL$ concentration in comparison with intact BuOH fraction showing $0.22{\pm}0.08nmol$ MDA at the same concentration. Furthermore, BFLJ treatment increased glutathione concentration. GSH concentration in the cell treated with BFLJ of $100{\mu}g/mL$ was $1.80pmol/L{\times}10^5cells$. These results indicate that BFLJ protects the LLC-PK1 cells against AAPH-induced cell damage by inhibiting lipid peroxidation formation and increasing antioxidant enzyme activities and glutathione concentration.
Ethyl acetate, methanol, water extract and their fractions from chestnut flower(Castancea crenata) were tested for antimicrobial activities. Yields of prebloomed chestnut flower extracts were 13.84, 12.90 and 1.82% in methanol, water and ethyl acetate, and those of the postbloomed were 13.12, 11.75 and 1.18%, respectively. Methanol extract from the chestnut flower was fractionated by solvents using hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol and water, yields of those fractions were 0.16, 0.08, 1.94, 4.75 and 6.91% in the prebloomed, and were 0.90, 0.13, 1.40, 3.42 and 7.18% in the postbloomed. In the solvent extracts of water, ethyl acetate and methanol, methanol extract showed the most effective antimicrobial activity, antimicrobial activity of ethyl acetate fraction of methanol extract was stronger than others. Minimum inhibitory concentration of ethyl acetate fractions from the prebloomed showed 100, 140, 100 and 90ppm against Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Echerichia coli and Salmonella typhimurium, in fractions from the postbloomed were 140, 140, 100 and 150ppm, respectively. Growth of all the strains was completely inhibited to 30 hours in a 150ppm concentration. E. coli sells treated with ethyl acetate fraction was collapsed severely.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.6
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pp.1001-1007
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1994
In order to develop a natural food preservative, dried salviae miltiorrhizae radix (Salvia miltiorrhiza) was extracted with several solvents, and then antimicrobial activity was investigated. The optimum extracting condition for the antimicrobial sustance from the sample, minimal inhibitory concentration (MIC) of the extracted substance against microorganisms were also examined. Antimicrobial activity of the initial ethanol extract from the sample was the strongest compared to those of other solvent extracts such as n-hexane, acetone, butanol, methanol and water. the optimum extractingcondition for antimicrobial substance from the sample was shaking extraction for 2 hours at room temperature incase that 10 volumes of absolute ethanol was added to crushed Saliva Miltiorrhiza. The ethanol extract had strong growth inhibition activity against Gram-positive Bacteria (MIC, 3.13-50$\mu\textrm{g}$/ml) such as B. cereus, B, subtilis, L. minocytogenes, S. aureus, Sc. Mutans. Among Grampositive bacteria tested, Bacillus species was the most susceptibile to the extracted substance. The antimicrobial activity of the ethanol extract from the sample was weak to Gram -negative bacteria yeasts, for example MIC for Gram-negative bacteria and yeasts was 0.8mg/ml and 0.4-0.8mg/ml , respectively.
Various reaction conditions uding temperature, time and type and concentration of templates have been changed in order to facilely synthesize, especially with microwave (MW) heating, SAPO-34 molecular sieves. SAPO-34 molecular sieve can be synthesized rapidly with microwave irradiation from a gel containing tetraethylammonium hydroxide (TEAOH) as a template. However, other several templating molecules lead to SAPO-5 molecular sieve under microwave irradiation even though SAPO-34 is obtained by conventional electric synthesis from the same reactant gels. Moreover, SAPO-34 can be obtained more easily by increasing the TEAOH or silica concentration or by increasing the reaction temperature. SAPO-34 can be obtained within 5 min in a selected condition (high temperature of 210 $^{\circ}C$) with microwave heating, which may lead to a continuous production of the important material. SAPO-34 synthesized by microwave irradiation is homogeneous and small in size and shows acidity and a stable performance in the dehydration of methanol and 2-butanol to olefins, suggesting potential applications in acid catalysis.
Antimicrobial activity and bactericidal activity of Caesalpinia sappan L. extracts were investigated against five food-borne pathogens, E. coli, S. aureus, S. typhimurium, B. cereus and L. monocytogenes. Methanol extract of Caesalpinia sappan L. revealed antimicrobial activities against five pathogens. In particular, by paper disc diffusion the highest activity was shown against L. monocytogenes. Antimicrobial activities of methanol extracts showed the most potent activities, but hexane fraction had no activity. Fractions of ethyl acetate and butanol turned out to have higher antimicrobial activities against Gram(+) bacteria than Gram(-) bacteria. The minimum inhibitory concentration against five food-borne pathogens was 1.563 mg/ml on Gram(+) bacteria and 3.125 mg/ml on Gram(-) bacteria. The result of antimicrobial activity in a shaking flask method showed that bacterial growth rate fell by more than 99.999% at 3.125 mg/ml of methanol extract. The highest rate of viable reduction (99.998%) was shown at 0.781 mg/ml of methanol extract against L. monocytogenes. After five minutes of reaction between test strains and methanol extracts, the growth rates of five kinds of bacteria were reduced by more than 99.999% at a concentration of 100 mg/ml. Therefore, it is suggested that methanol extracts of Caesalpinia sappan L. can be developed as a natural sanitizer or disinfectant.
Raphanus sativus L. (RS) is a cruciferous vegetable that is widely consumed in Korea. The anticancer activity of leaves of RS (RSL) extract has been investigated; however, no studies focused on its anti-inflammatory effects. Therefore, the aim of the current study was to evaluate the anti-inflammatory effects of RSL extract. In brief, RSL powder was fractionated into n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water-soluble fractions. Lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells were treated with each fraction for initial screening. It was found that the chloroform fraction significantly inhibited nitric oxide release in LPS-stimulated RAW264.7 cells with a half maximal inhibitory concentration value of $196{\mu}g/mL$. In addition, the mRNA and protein expression levels of inducible nitric oxide synthase, measured using reverse transcriptase-polymerase chain reaction and western blotting, respectively, were reduced in a concentration-dependent manner. Moreover, the inflammatory cyclooxygenase-2 enzyme expression decreased. Furthermore, the expression of nuclear factor-kappa B ($NF-{\kappa}B$), the key regulator of the transcriptional activation of the inflammatory cytokine genes, was reduced by the RSL chloroform fraction. Therefore, the results of our study suggest that RSL exhibits anti-inflammatory effects in LPS-stimulated macrophages via $NF-{\kappa}B$ inactivation.
We investigated the total phenolic and flavonoid contents and the antimicrobial activity of ethanol extracts obtained from Saussurea lappa C.B. Clarke. The ethanol extracts of S. lappa C.B. Clarke were fractionated with various solvents (n-hexane, chloroform, and n-butanol). The antimicrobial activity of S. lappa C.B. Clarke was examined by disc-diffusion and micro-dilution susceptibility assays with six food-borne pathogens, and compared to that of the synthetic antibiotics. It is found that the S. lappa C.B. Clarke ethanol extract and n-hexane fraction have strong activity against B. cereus and V. parahaemolyticus strains compared to ampicillin. The inhibitory concentration ($IC_{50}$) values of hexane fraction against L. monocytogenes, B. cereus, and B. subtilis were 62.5, 250 and 500 ppm, respectively. Therefore, these data suggest that S. lappa C.B. Clarke may be useful as antimicrobial agents against food-borne pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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