Compounding, using such thermoplastic elastomer as styrene-ethylene-butadiene-styrene (SEBS) blended with polypropylene(PP), oil, and other ingredients, was studied to develop a new material with excellent impact resistance and resilience for the replacement of environmentally toxic PVC sheet. Hardness decreased linearly with oil content in the SEBS/oil blend, and the tensile strength increased with PP content whereas elongation showed no effects over 50 phr of PP in SEBS/oil/PP blend. In the practical SEBS composition, proposed to replace the PVC sheet material, tensile and tear strength, as well as hardness, increased proportionally with PP content, while melt index decreased.
Novel bio-polybutadiene polymers with controlled molecular weight (MW), MW distribution, chemical composition and micro structure were synthesized by a living anionic polymerization of butadiene and the subsequent coupling reaction of the thus obtained living polybutadiene and a vegetable oil. Anionic polymerization of butadiene was carried out in THF solvent using n-BuLi initiator. The resulting living polybutadienyllithium polymer was then reacted with epoxidized soybean oil (ESO) to obtain a star-polymer of polybutadiene and vegitable oil. Three different bio-elastomers were prepared by coupling living polybutadienes of MWs 1000, 5000 and 1000g/mol with ESO. The molecular structure and MW of the polybutadienes and bioelastomers were characterized by $^1H$-NMR, FTIR and GPC techniques.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.5
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pp.430-435
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2007
This paper describes the results of electrical characteristics assessment for organic insulations of polyethylene(PE) series insulations and acrylonitrile butadiene styrene copolymer(ABS). In the experiment, 4 kinds of specimens by composition density were tested in relative permittivity, specific resistance and tracking duration. A WinDETA system and a tracking test set manufactured for this assessment were used to measure the dielectric parameters and tracking duration, respectively. In measuring the tracking duration, the time from testing voltage application to testing circuit breaking due to the tracking current was measured. As a result, dielectric dispersion was observed in measuring the relative permittivity of ABS. It was confirmed that the relative permittivity decreased with the density of the PE series insulations and it depends rather on the temperature than frequency. In most specimens, specific resistance exponentially decreased with frequency and the result for each specimen was almost similar. By the way, in the tracking test, all the PE series insulations showed more excellent performance than ABS and especially in the case of HDPE, its tracking withstand performance was the best.
The characteristics of all polymer composites containing carbon materials are determined by four factors: component properties, composition, structure and interfacial interactions. The most important filler characteristics are particle size, size distribution, specific surface area and particle shape. As a consequence, in this paper we discuss the aspects of the mechanical, electrical and thermal properties of composites with different fillers of carbon black, carbon nanotube (CNT), graphene and graphite and focus on the relationship between factors and properties, as mentioned above. Accordingly, we fabricate rubber composites that contain various carbon materials in carbon black-based and silica based-SBR matrixes with dual phase fillers and use scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, a rhometer, an Instron tensile machine, and a thermal conductivity analyzer to evaluate composites' mechanical, fatigue, thermal, and electronic properties. In mechanical properties, hardness and 300%-modulus of graphene-composite are sharply increased in all cases due to the larger specific surface. Also, it has been found that the thermal conductivity of the CNT-composite is higher than that of any of the other composites and that the composite with graphene has the best electrical properties.
Cure characteristics of carbon black-filled rubber compounds with different rubber composition were studied using a rheometer. The carbon black-filled rubber compounds with single, binary, and ternary rubber compositions of natural rubber (NR), styrene-butadiene rubber (SBR), and butadiene rubber (BR) were used. Delta-torques of the NR/BR- and SBR/BR-based compounds with a high BR content were higher than those of the single rubber-based compounds. For ternary rubber-based compounds, the delta-torques of the compounds were lower when the difference in the rubber content ratios was small than when it was big. Scorch and optimum cure times of the rubber compounds became shorter by increasing the content of NR in the compounds while those became longer by increasing the SBR content. Cure rates of the rubber compounds increased with a decrease of the SBR content in the rubber compounds. Reversion ratios decreased with an increase of the SBR content in the rubber compounds.
Influence of rubber composition on migration of antiozonants to the surface in ternary rubber-based vulcanizates composed of natural rubber (NR) styrene-butadiene rubber (SBR), and butadiene rubber (BR) was studied. Of the three rubbers, contents of two rudders were same and only the other one content was different (variable rubber) IPPD and HPPD were employed as antiozonants. Migration experiments were performed at $60^{\circ}C$ for 21 days and outdoors for 4 months. Migration rates of the antiozonants increase by increasing the content ratio of the variable rubber in the vulcanizares from NR/SBR/BR=1/1/0.2 to 1/1/1 and then decrease with an increase of the content ratio of the variable rudder from 1/1/1 to 1/1/5. Migration behaviors of the antiozonants in the ternary rudder-based vulcanizates depending on the rubber composition were explained by the intermolecular interactions between rubber and antiozonant, by the solubility difference of the antiozonants for the rubbers, and by the interface formed between dissimilar rubbers in the triblends.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.2
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pp.37-43
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2014
Exhaust emissions were studied as a function of gasoline olefin composition in two vehicles-MPI and GDi engine equipped vehicles. Three different gasolines were tested which varied in olefin contents-12, 16 and 20 vol%. Exhaust emissions in two vehicles were affected by changes in gasoline olefin composition. Responses to changes in olefins were similar in both vehicles : reducing olefins lowered emissions of NOx and CO. Measured exhaust emissions included total hydrocarbons (THC), oxides of nitrogen (NOx), carbon monooxide(CO), carbon dioxide($CO_2$), formaldehyde, benzene, toluene, xylene, 1,3-butadiene and acetylene.
Epoxy adduct carboxyl terminated butadiene acrylonitrile(CTBN) was prepared by blending of CTBN and epoxy resin. CTBN/PU/epoxy was prepared from polyurethane(PU), epoxy resin, and CTBN. The CTBN/PU/epoxy using 5 wt% of CTBN content showed shifting damping peak as PU content increased. It suggested that CTBN/PU/epoxy had good compatibility for all composition at 5 wt% of CTBN content. But miscibility of CTBN/PU/epoxy decreased with the increase of the CTBN content. PU content for maximum flexural properties of CTBN/PU/epoxy was 10 wt%, but decreased with the increase of the PU content. The fracture toughness of CTBN/epoxy was improved by addition of the PU. Fracture surfaces of CTBN/PU/epoxy showed the shear deformation and generation of stress whitening which is associated with the cavitation. Cavitation in the CTBN and shear defomation in the PU modified epoxy matrix are the toughening mechanisms for CTBN/PU/epoxy.
The effects of a compatibilizer on polypropylene (PP)/poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS) blends were studied. Blends of the PP/ABS, with PP-g-SAN copolymer as a compatibilizer, were prepared using a twin screw extruder. The flexural and impact strength of the PP/ABS blends with the PP-g-SAN copolymer increased significantly with PP-rich compositions on the addition of the PP-g-SAN copolymer at 3 phr. The increase in the mechanical properties of the PP/ABS/PP-g-SAN blend may have been due to the toughening effects of the ABS in the PP-rich compositions. In the morphology study of the PP/ABS/PP-g-SAN (80/20) blend with the PP-g-SAN copolymer, the minimum droplet size, $5.1{\mu}m$, was observed with the addition on phr of the PP-g-SAN copolymer. The complex viscosity of the PP/ABS/PP-g-SAN (80/20) blends increased with the addition of3 phr of the PP-g-SAN copolymer. From the above mechanical properties, morphology and complex viscosity results for the PP/ABS blends, it is suggested that the compatibility is more increased with the PP-rich composition (PP:ABS=80/20 wt%) of the PP/ABS blend on the addition of 3 phr of the PP-g-SAN copolymer.
Polypropylene(PP : continuous phase)/poly (styrene-co-acrylonitrile)(SAN : dispersed phase) blends, and PP/poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS : dispersed phase)blends, containing various amounts of compatibilizer(PP-SAN graft copolymer), were prepared at various shear rates by using twin-screw extruder. In the PP/SAN blend, the average size of the dispersed particles(SAN) was increased with SAN content, while the flexural strength and tensile strength were decreased with SAN content. When the screw rpm was increased from 10 to 60 rpm, the size of the dispersed phase was decreased while the flexural strength and the tensile strength were increased. Maximum mechanical strength and minimum droplet size were observed when the 5 phr compatibilizer was added to the PP/SAN blends. The mechanical strength of PP/ABS blends such as flexural strength and tensile strength increased by adding compatibilizer was reached maximum when blends contained 5 phr compatibilizer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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