Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2003.10a
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pp.22-23
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2003
Primordial germ cell (PGC) is the progenitor cell of the germ cell lineage and eventually give rise to gametes that are responsible for creating individual organisms via a fertilization process. This means that PGC is a unique cell that can be converted into individual fish. This advantage of PGCs would make it possible to develop various applications in the field of fish bioengineering. First, PGCs may make it easier to preserve the genetic resources of fish. Cryopreservation of fish eggs or embryos has not been successfully achieved so far. Therefore, the only possible method to preserve genetic resources of fishes is to raise fish as live individuals. If PGCs isolated from various fishes could be cryopresewed, these cells could be converted into live fishes via germ-line chimera production. This is particularly useful for preserving genetic materials of endangered species. Even if the species of interest were to become extinct, it could be recovered by the transplantation of cryopreserved PGCs into the embryos of a closely related species. Another application of this technology is in what could be termed "surrogate broodstock technology". (중략)
Stock enhancement is considered to be a valuable approach for restoring fishery resources. Because no specific official institution in Taiwan is responsible for the production of fry, the released fry are purchased directly from the private sector. However, fishermen from the private industry have not established a genetic background, so the genetic composition for each batch of released fry is unclear. Mangrove red snapper (Lutjanus argentimaculatus), a prominent species released in Taiwan, was collected after its official release. One hundred and two field samples were compared with four batches of hatchery fry (n = 685) by using a microsatellite-based multiplex PCR assay. Four of the field samples (3.9%; 4/102) were revealed to be from a fish farm and most likely from a single batch. This study revealed that wild mangrove red snappers are genetically different from those originating from farms, and their origins can be traced through molecular markers, even without information on breeding stocks.
Kim, Min Sung;Kim, Tae Hwan;Han, Jae Yong;Jo, Hyeon Kyeong;Kwak, Ju Ri;Park, Ji Been;Suh, Jong-pyo;Lee, Woo-jai
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.53
no.4
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pp.563-565
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2020
Turbot Scophthalmus maximus can be cultured at a higher density and has a faster growth rate than olive flounder Paralichthys olivaceus, making it an attractive alternative for flounder farmers in Korea. As it is a relatively new species to Korean farming environments, there is no general farming protocol, which takes multiple generations to develop, for turbot in Korea. Nevertheless, we applied breeding technology to develop a stock, which we considered first-generation turbot. Then we compared its growth rate (an important economic trait) to different populations (the original stock of Korean turbot, French turbot, and Chinese turbot). The four different populations were grown in similar culture conditions. First-generation Korean turbots grew about 28% faster than all others. We will continue to select for important traits such as color, disease resistance, and heat tolerance in this turbot broodstock; we believe that with the appropriate selection process, Korean turbot should become competitive in the markets, and will become a major farming species in the Korean aquaculture industry.
Suppression subtractive hybridization (SSH) cDNA libraries of the giant tiger shrimp, Penaeus monodon, were constructed. In total, 178 and 187 clones from the forward and reverse SSH libraries, respectively, of P. monodon were unidirectionally sequenced. From these, 37.1% and 53.5% Expressed Sequence Tags (ESTs) significantly matched known genes (E-value < 1e-04). Three isoforms of P. monodon progestin membrane receptor component 1: PM-PGMRC1-s (1980 bp), PM-PGMRC1- m (2848 bp), and PM-PGMRC1-l (2971 bp), with an identical ORF of 573 bp corresponding to a deduced polypeptide of 190 amino acids, were successfully identified by RACE-PCR. Interestingly, PMPGMRC1 showed a greater expression level in testes of juvenile than broodstock P. monodon (P < 0.05). Dopamine administration ($10^{-6}$ mol/shrimp) resulted in up-regulation of PM-PGMRC1 in testes of juveniles at 3 hrs post treatment (P < 0.05), but had no effect on PM-Dmc1 (P > 0.05).
PARK, Chung-Yeol;SONG, Ji-Hun;HWANG, Nam-Yong;YANG, Sa-Rang;YANG, Seok-Woo;PARK, Joon-Tack
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.58
no.3
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pp.205-213
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2022
The experimental fish transplanted from China in 2015 was used after seedling production and cultivated. Breeding management for experiment was carried out from October 2020 to February 2021. Also, it succeeded in inducing artificial maturation three to four months earlier than wild broodstock and secured good quality fertilized eggs. The average size of fertilized eggs was 1.22 mm, at 20℃ Blastodisc (15 minutes post-fertilization), 2 cell (50 minutes), 4 cell (1 hours), 8 cell (2 hours), 16 cell (2 hours and 30 minutes), 32 cell (2 hours and 50 minutes), morula (3 hours), blastula (8 hours), gastrula (15 hours), skull formation (20 hours), organ formation (30 hours) and hatching yolk larvae stage (35 hours). The total length of the just hatched larvae were 2.50 ± 2 mm, and then gain growth of 42.5 mm by 60 days, reaching 45 ± 5 mm.
Youngguk Jin;Yu-Hyeon Jeon;Sukyoung Kim;Eunha Jeong;Su-Kyoung Kim
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.25
no.12
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pp.619-625
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2022
The study carried out a 15-day feeding trial of the fleshy shrimp broodstock that have just finished their first spawn using five different maturation feed types (three types of manufactured feed, fresh feed, and commercial feed) to induce multiple spawning in the shrimp and then analyzed and compared hemolymph levels of total protein, total lipid, hemocyanin, glucose, and cholesterol as well as ovary histology between the treatments to identify the potential of the experimental diets to be utilized as maturation feed. The study found that the manufactured diets of polychaetes + clam and polychaetes + clam + squid resulted in significantly higher levels of lipid and protein in shrimp hemolymph suggesting an indicator of multiple spawning in the fleshy shrimp. The other manufactured diet of polychaets + squid led to the highest 2nd spawning with significantly lower levels of lipid, protein, and cholesterol in shrimp hemolymph. The fresh feed treatment showed similar hematological as well as histological responses to the manufactured diet of polychaetes + squid, but with a significantly lower spawning volume compared to the other treatments. The study demonstrated that the manufactured diets could replace fresh feed as maturation feed and attain a higher shrimp maturation than the commercial feed.
To understand the sex reversal characteristics in the longtooth grouper (Epinephelus bruneus), this study examined the sex reversal and artificial masculinization of wild caught E. bruneus reared in indoor rearing tank after a 17${\alpha}$-methyltestosterone injection. To domesticate a broodstock, 64 wild caught E. bruneus, between 47.0 to 110.0 cm in total length and from 1.5 to 21.4 kg in body weight, were reared in indoor rearing tank (4.0 to 5.0 m wide, and 2.5 to 3.0 m depth) for four years. Seven specimens showed sex reversal from female to male during indoor rearing condition, whose total length and body weights were from 63.0 to 99.0 cm and from 4.4 to 13.2 kg, respectively. After inducing artificial masculinization in 14 female E. bruneus with a 17${\alpha}$-methyltestosterone (2.0 mg/kg BW) implants for 3 years, spermiation occurred in 9 specimens (total length: 54.0 to 68.0 cm, body weight: 2.3 to 4.3 kg). Among the female to male sex reversals, two specimens returned back to being female, whose body weights were 2.8 kg (initially 2.6 kg) and 2.7 kg (initially 2.3 kg). Therefore, this study suggested that E. bruneus (> 3.0 kg) was more effective in masculinizing by 17${\alpha}$-methyltestosterone implants.
Bulked segregant analysis (BSA) and AFLP were used for isolation of genomic sex determination markers in Penaeus monodon. A total of 256 primer combinations were tested against 6-10 bulked genomic DNA of P. monodon. Five and one candidate female- and male-specific AFLP fragments were identified. Female-specific fragments were cloned and further characterized. SCAR markers derived from FE10M9520, FE10M10725.1, FE10M10725.2 and FE14M16340 provided the positive amplification product in both male and female P. monodon. Further analysis of these markers using SSCP and genome walk analysis indicated that they were not sex-linked. In addition, sex-specific (or differential) expression markers in ovaries and testes of P. monodon were analyzed by RAP-PCR (150 primer combinations). Twenty-one and fourteen RAP-PCR fragments specifically/differentially expressed in ovaries and testes of P. monodon were successfully cloned and sequenced. Expression patterns of 25 transcripts were tested against the first stranded cDNA of ovaries and testes of 3-month-old and broodstock-sized P. monodon (N = 5 and N = 7 - 10 for females and N = 4 and N = 5 - 7 for males, respectively). Five (FI-4, FI-44, FIII-4, FIII-39 and FIII-58) and two (M457-A01 and MII-51) derived RAP-PCR markers revealed female- and male-specific expression patterns in P. monodon. Surprisingly, MII-5 originally found in testes showed a higher expression level in ovaries than did testes of juvenile shrimps but a temporal female-specific pattern in P. monodon adults.
Egg development and morphological change of larvae of the Sakhalin sole Limanda sakhalinensis were studied by observing specimens obtained in a rearing experiment from fertilized eggs to the juvenile stage. The wild broodstock was collected in January 2010 and kept in a circular water tank (${\O}1.5{\times}1m$) at a temperature of $14.5{\pm}0.5^{\circ}C$. Fertilized eggs ranged from 0.72 to 0.82 mm ($0.77{\pm}0.07mm$, $mean{\pm}SD$) in diameter. The eggs were spherical, transparent and adhesive demersal. The egg yolk was divided from the oocyte 10 min after fertilization (AF), and an embryo was formed in 36 h AF. More than 50% of the eggs hatched within 133 h AF. The mouth and anus did not open until $3.5{\pm}0.25mm$ total length (TL). At 4, days after hatching (AH), the fish became larvae 3.7 to 4.2 mm ($4.0{\pm}0.36mm\;TL$), yolk absorption was completed and the mouth began to open. The left eye moved upward and the nostril moved to the right at 39 days AH. These post-larvae ranged from 8.0 to 9.9 mm TL ($8.9{\pm}1.33mm\;TL$). At 50 days AH, the fish became juveniles ($12.4{\pm}1.20mm\;TL$) There were 70-72 dorsal fin rays, 55-56 anal fin rays, 11 pectoral fin rays, and 6 ventral fin rays and the juveniles adopted a benthic life.
The growth and survival rate of larvae and juveniles from female rockfish (Sebastes schlegeli) broodstock in vitellogenesis by injection of 3,5,3'-triiodo-L-thyronine $T_3$ with a dose of 20 mg/kg fish wt. were examined for 30 days and compared with sham-control fish injected dime-thyl sulfoxide and control fish. Larvae were fed with rotifers for first 5 days after parturition, rotifers and Artemia nauplii for next 10 days. And then, they were fed with Artemia nauplii and commercial diet. Growth of larvae and juveniles from maternal $T_3$injection was significantly faster than that of two controls, nevertheless, the condition factor was lower than that of controls. The whole body proximate analyses indicated that there were significant effects of $T_3$ injection on protein and lipid, but no significant on moisture and ash contents. Survival rate of the fish from maternal $T_3$injection was significantly higher than that of fish from the two controls. These results indicate that thyroid hormone supplements appear to confer a distinct advantage to larval and juvenile rockfish in early, fragile development stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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