To identify genes involved in the decolorization of brilliant green, we isolated random mutants generated by transposon insertion in brilliant green-decolorizing bacterium, Citrobacter sp. The resulting mutant bank yielded 19 mutants with a complete defect in terms of the brilliant green color removing ability. Southern hybridization with a Tn5 fragment as a probe showed a single hybridized band in 7 mutants and these mutants appeared to have insertions at different sites of the chromosome. Tn5-inserted genes were isolated and the DNA sequence flanking Tn5 was determined. By comparing these with a sequence database, putative protein products encoded by bg genes were identified as follows: bg 3 as a LysR-type regulatory protein; bg 11 as a MalG protein in the maltose transport system; bg 14 as an oxidoreductase; and bg 17 as an ABC transporter. The sequences deduced from the three bg genes, bg 2, bg 7 and bg 16, showed no significant similarity to any protein with a known function, suggesting that these three bg genes may encode unidentified proteins responsible for the decolorization of brilliant green.
Brilliant green was examined as a detection reagent in the separation of some aliphatic alcohols, ketones and esters by the reverse-phase liquid chromatography. These samples not possessing chromophore could be indirectly detected by photometric detector with the assistance of brilliant green in visible range (625nm). Some mixtures of samples were also able to separated and detected with good base line resolution and comparatively high sensitivity.
Adsorption equilibrium, kinetic and thermodynamic parameters of a brilliant green from aqueous solutions at various initial dye concentration (10~30 mg/L), contact time (1~24 h) and temperature (298~318 K) on zeolite were studied in a batch mode operation. The equilibrium adsorption values were analyzed by Langmuir, Freundlich and Dubinin-Radushkevich model. The results indicate that Langmuir and Freundlich model provides the best correlation of the experimental data. Base on the estimated values of Langmuir dimensionless separation factor ($R_L=0.041{\sim}0.057$) and Freundlich constant (1/n=0.30~0.47), this process could be employed as effective treatment method. calculated values of adsorption energy by Dubinin-Radushkevich model were 1.564~1.857 kJ/mol corresponding to physical adsorption. The adsorption kinetics of brilliant green were best described by the pseudo second-order rate model and followed by intraparticle diffusion model. Thermodynamic parameters such as activation energy, free energy, enthalpy and entropy were calculated to estimate nature of adsorption. negative Gibbs free energy (-10.3~-11.4 kJ/mol), positive enthalpy change (49.48 kJ/mol) and Arrehenius activation energy (27.05 kJ/mol) indicates that the adsorption is spontaneous, endothermic and physical adsorption process, respectively.
Various methods for the isolation of salmonellae were compared by examining mesenteric lymph nodes and faeces of 395 pigs at slaughter. The conclusions were as follows. (i) Tetrathionate broth was significantly superior to selenite broth for the examination of mesenteric lymph nodes. (ii) There was no significant difference between tetrathionate broth and selenite broth for the examination of faeces. The use of both tetrathionate broth and selenite broth as enrichment media for faeces produced far better results than the use of any single enrichment medium. (iii) Brilliant green agar was significantly superior to SS agar for the examination of mesenteric lymph nodes. (iv) There was no significant difference between brilliant green agar and SS agar when faeces were examined. The use of both media produced far better results than the use of either singly. (v) Brilliant green MacConkey broth was much inferior to tetrathionate broth as an enrichment broth. Direct culture of faeces on brilliant green MacConkey agar yielded less isolates than prior enrichment in tetrathionate or selenite broth. (vi) The optimum incubation period of enrichment was 24 hours for faeces and 48 hours for mesenteric lymph nodes when either tetrathionate broth or selenite broth was used as enrichment media.
The adsorption equilibrium, kinetic, and thermodynamic parameters of brilliant green adsorbed by coconut based granular activated carbon were determined from various initial concentrations ($300{\sim}500mg\;L^{-1}$), contact time (1 ~ 12 h), and adsorption temperature (303 ~ 323 K) through batch experiments. The equilibrium adsorption data were analyzed by Langmuir, Freundlich, Temkin, Harkins-Jura, and Elovich isotherm models. The estimated Langmuir dimensionless separation factor ($R_L=0.018{\sim}0.040$) and Freundlich constant ($n^{-1}=0.176{\sim}0.206$) show that adsorption of brilliant green by activated carbon is an effective treatment process. Adsorption heat constants ($B=12.43{\sim}17.15J\;mol^{-1}$) estimated by the Temkin equation corresponded to physical adsorption. The isothermal parameter ($A_{HJ}$) by the Harkins-Jura equation showed that the heterogeneous pore distribution increased with increasing temperature. The maximum adsorption capacity by the Elovich equation was found to be much smaller than the experimental value. The adsorption process was best described by the pseudo second order model, and intraparticle diffusion was a rate limiting step in the adsorption process. The intraparticle diffusion rate constant increased because the dye activity increased with increases in the initial concentration. Also, as the initial concentration increased, the influence of the boundary layer also increased. Negative Gibbs free energy ($-10.3{\sim}-11.4kJ\;mol^{-1}$), positive enthalpy change ($18.63kJ\;mol^{-1}$), and activation energy ($26.28kJ\;mol^{-1}$) indicate respectively that the adsorption process is spontaneous, endothermic, and physical adsorption.
ZnS:Mn-glycine (ZnS:Mn-Gly) nanocomposites were synthesized by capping ZnS:Mn nanocomposites with glycine. Zinc sulfate heptahydrate ($ZnSO_4{\cdot}7H_2O$), glycine ($C_2H_5NO_2$), manganese sulfate monohydrate ($MnSO_4{\cdot}H_2O$), and sodium sulfide ($Na_2S$) were used as the source reagents. $ZnS:Mn-Gly-C_{60}$ nanocomposites were obtained by heating the ZnS:Mn-Gly nanocomposites and fullerene ($C_{60}$) at a 2:1 mass ratio in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h. X-ray diffraction (XRD) was used to characterize the crystal structure of the synthesized nanocomposites. The photocatalytic activity of the $ZnS:Mn-Gly-C_{60}$ nanocomposites was evaluated, via the degradation of brilliant green (BG) dye under 254 nm irradiation, with a UV-vis spectrophotometer.
In the present work, we have investigated the adsorption efficiency of carbon/iron oxide nanocomposite towards removal of hazardous brilliant green (BG) from aqueous solutions. Carbon/iron oxide nanocomposite was prepared by chemical precipitation and thermal treatment of carbon with ferric nitrate at $750^{\circ}C$. The resulting material was thoroughly characterized by TEM, XRD and TGA. The adsorption studies of BG onto nanocomposite were performed using kinetic and thermodynamic parameters. The adsorption kinetics shows that pseudo-second-order rate equation was fitted better than pseudo-first-order rate equation. The experimental data were analyzed by the Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. Equilibrium data was fitted well to the Langmuir model with maximum monolayer adsorption capacity of 64.1 mg/g. The thermodynamic parameters were also deduced for the adsorption of BG onto nanocomposite and the adsorption was found to be spontaneous and endothermic.
A Klebsiella pneumoniae WL-5 with the capability of decolorizing several recalcitrant dyes was isolated from activated sludge of an effluent treatment plant of a textile and dyeing industry. This strain showed a higher dye decolorization under static condition and color removal was optimal at pH 6-8 and $30-35^{\circ}C$. More than 90% of its color of Congo Red were reduced within 12 hr at $200\;{\mu}M$ dye concentration. Malachite Green, Brilliant Green and Reactive Black-5 lost over 85% of their colors at $10\;{\mu}M$ dye concentration, but the percentage decolorization of Reactive Red-120, Reactive Orange-16, and Crystal Violet were about 46%, 25%, and 13%, respectively. Decolorizations of Congo Red and triphenylmethane dyes, such as Malachite Green, Brilliant Green, and Crystal Violet were mainly due to adsorption to cells, whereas azo dyes, such as Reactive Black-5, Reactive Red-120, and Reactive Orange-16 seemed to be removed by biodegradation through unknown enzymatic processes.
The Optimal condition for degradation of crystal violet and other triphenylmethane dyes by Citrobacter sp. SK-3 isolated from the activated sludge of dye manufacturing factory was investigated. The optimal culture medium for the degradation of triphenylmethane dye was composed of minimum inorganic salt medium supplemented with 0.5% galactose, 0.1% beef extract, with the initial pH of 8.0 to 9.0. Under this condition, Citrobacter sp. SK-3 degraded 200 ppm of crystal violet completely within 24 hours. Citrobactre sp. SK-3 also degraded efficiently malachite green, pararosaniline, brilliant green, methyl violet, basic fuchsin and methyl red. Analysis of the degradation products of crystal violet through this layer chromatography and high performance liquid chromatography indicated that the methyl groups bound to crystal violet backborn were gradually demethylated to pentamethyl-, tetramethyl- and trimethylpararosaniline.
White rot fungi which have lignin degrading enzymes show high degrading activity to diverse recalcitrant compounds such as polycyclic aromatic compounds, dyes, explosives and endocrine disrupting chemicals. We have examined decolorizing activity of dyes by Phlebia tremellosa and two transformants which had genetically transformed using laccase or manganese peroxidase (MnP) gene. In case of methyl green, wild type strain showed 50% decolorization while laccase transformant (TF2-1) and MnP transformant (T5) showed more than 90% decolorization on day 3. Remazol brilliant blue R(RBBR) was decolorized up to 85% by two transformants while the wild type showed 67% decolorization on day 3. Transformants TF2-1 and T5 both showed increased laccase and MnP activity respectively during the whole growing phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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