Hyowon6, a mid-late maturing, good eating quality rice variety with multi-resistance, was developed by the rice breeding team of Pusan National University in 2013. This variety was derived from a cross between Hwayeong (as a multi-resistant parent) and Koshihikari (as a good eating quality parent). Selection by the pedigree breeding method was carried out until the $F_8$ generation. A promising line, JS14-12-36-8-5-3-1-1-1, was developed and designated as HY103 in 2013. This variety headed on August 22, which was 11 days later than that of Hwayeong. The culm length and panicle length of Hyowon6 was 85.7 cm and 21.1 cm, respectively. The number of panicles per hill was 14.5 and the number of grains per panicle was 101.7. The ratio of ripened grain was approximately 92% and the 1,000-grain weight was approximately 21.36 g for brown rice, which were similar to those of Hwayeong. Hyowon6 was moderately resistant to lodging and also to neck blast, leaf blight, and stripe virus. The glossiness value of Hyowon6 was 83, which was considerably higher than that of Hwayeong.
NOH Choong Hwan;HONG Kyung Pyo;OH Sung-Yong;CHOI Hee Jung;PARK Yong Joo;MYOUNG Jung Goo;KIM Jong Man
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.37
no.5
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pp.400-404
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2004
Growth performances of the selected and the non-selected red sea bream (Pagrus major) lines were evaluated up to marketable size. The offspring were mass-produced either from the selected line (the fourth generation of broods from mass selection) or the non-selected line (the second generation of wild broods). Early (59 to 103 days old, trial I) and late growth performances (4 to 24 months old, trial II) were evaluated based on communal rearing in land-based tanks and sea cages, respectively. In trial I, the selected line exhibited significantly higher values in both weight gain (WG) and specific growth rate (SGR) when compared to those observed in the non-selected line (P<0.05). In trial II comprising of three growth phases (4-9, 9-16 and 16-24 months old), selected line showed only slightly improved in WG and SGR at the beginning two growth phases (4-9 and 9-16 months old) (P>0.05), however, displayed significantly higher values at the last growth phase (16-24 months old) (P<0.05). Overall WG and SGR throughout the experiment (4-24 months) were also significantly higher in the selected line than the non-selected line (P<0.05). Consequently, mean body weight of the selected line at 24 months old was 1.4-fold (40.8{\%}\;increased) as compared to that of the non-selected line. This present result indicates that mass selection of this species against the growth traits might be quite effective, and the present advance has important Implication in the productivity enhancement of red sea bream aquaculture.
This study was conducted to identify the soluble carbohydrates in soybean seeds using on-line HPLC-RID-ES/MS and HPLC behavior, and to determine their contents for high quality soybean breeding. The monosaccharide (glucose) and three oligosaccharides (sucrose, raffinose, and stachyose) were identified in Korean soybeans by their chromatographic behavior and results of on-line HPLC-RID-MS with Electrospray Ionization mode. On the basis of HPLC with a RID detector, the 32 Korean major soybeans contain $0.37{\pm}0.26\%$ glucose, $4.55{\pm}0.91\%$ sucrose, $1.19{\pm}0.19\%$ raffinose, and $2.72{\pm}0.37\%$ stachyose on a dry basis. In 468 soybean germplasms, the ranges of glucose, sucrose, raffinose, and stachyose were $0.03 - 0.98\%$, $2.33 - 6.96\%$, $0.08 -1.87\%$ and $0.75 - 3.18\%$, respectively. Among 500 soybean samples, oligosaccharide contents of 32 Korean major cultivated soybeans and 468 soybean germplasms were varied $5.83 - 10.06\%$ and $3.66 - 10.32\%$, respectively. The composition of glucose, sucrose, raffinose, and stachyose in soluble carbohydrates of 500 soybean samples were $2.07 {\pm} 1.75\%$, $58.01{\pm}5.82\%$, $10.13{\pm}2.28\%$ and $29.80{\pm}4.54\%$, respectively. Sucrose appeared to be most prevalent in soybean soluble carbohydrates.
This study was conducted out to select a silkworm variety suitable for synnemata production of Isaria tenuipes. Four kinds of the mulberry silkworm varieties, Bombyx mori, were hybridized using a Japanese parental line and a Chinese parental line, and used to test for synemata formation in I. tenuipes. The larval period of normal silkworms was 22 hr longer than the silkworms inoculated with this fungus. Among the silkworm varieties tested, Hachojam had the shortest larval period with 23.02 days. The non-cocooning silkworm had a shorter larval period than the cocoon producing silkworms. The pupation rate of normal silkworms was about 9% higher than that of silkworms sprayed with I. tenuipes. Hachojam had the highest infection rate at 99.8%, but no significant difference was observed for the infection rate by silkworm variety. The production of synnemata was the best in JS171 $\times$ CS188 with an incidence rate of 99.3%, followed by Hachojam, and Chugangjam. The synnemata produced from Hachojam were the heaviest and showed white or milky-white in color.
Inbred lines of Chinese cabbage KU-101 (resistant line against Plasmodiophora brassicae race race 6) and CS-113 (susceptible line) were crossed and their progeny lines F$_1$, BC$_1$F$_1$, F$_2$, and F$_3$ were produced for the construction of the genetic linkage map of R brassicae race 6-resistant Brassica campestris ssp. pekinensis genome. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) was applied to compare between parents and their f$_2$ progenies with a total of 192 probes and 5 restriction enzymes. The constructed RFLP map covered 1,104 cM with a mean distance between genetic marker of 8.0 cM, and produced 10 linkage groups having 121 genetic loci. The loci of P. brassicae race 6 (CR6)-resistant Brassica genome were determined by interval mapping of quan-titative trait loci (QTL), which resulted from bioassay using the same race of the fungi in P3 population. Resistant loci were estimated in numbers 1 (Gl) and 3 (G3) linkage groups. In the regression test, Gl had a value of4.8 logarithm of odd (LOD) score, while C3 had values of 4.2-7.2. Given these results, the location of the CR6-resistant loci within the Brassica genome map can now be addressed.
To obtain a basic information of breeding for resistance to clubroot in Chinese cabbage, disease incidence, pathogenicity, and varietal response to the pathogen were studied. Incidence of clubroot was observed at 3 districts in Gyeonggi-Do, 2 districts in Kangwon-Do, and 1 district each in Gyeongnam, Geongbuk and Jeonbuk, respectively. Disease infection rate and diseased ara were most severe in northern part of Gyeonggi-Do. The isolates of clubroot collected from 8 different districts were not different in their virulence one another in view of their infection rate and disease severity in Chinese cabbage. The clubroot fungus had a wide host range for the cruciferous vegetables. Disease severity was high in rape, turnip and mustard, moderate in Chinese cabbage and broccoli, and low in kale and cauliflower. All of Korean hybrids of Chinese cabbage tested were highly susceptible to clubroot, but Japanese varieties were resistant to the highly pathogenic isolate (EJ-93) which was isolated from the Chinese cabbage in Korea. The hybrid(F1) between clubroot resistant line(930WG) and the susceptible line(332MS) showed completely resistant reaction, which indicated that clubroot resistance was governed by a dominant gene.
Kim, In-Jong;Min, Hwang-Kee;Park, Jong-Yeol;Choi, Ik-Young;Kim, Nam-Soo
Plant Resources
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v.1
no.1
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pp.26-32
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1998
This paper describes the variations in eight agronomic traits in three unadapted local landraces and an inbred cultivar of corn. To compare the agronomic traits in field evaluation with molecular marker evaluation the genotypes of the plant introduction were also checked by 4 microsatellite-SSR loci. The variations of the eight agronomic traits were higher in the local landrades than in the inbred line. which was substantiated by the high genetic variation in the landrades with microsatellite-SSR loci. The level of genetic variation was also different between landraces. Since the genetic evaluation can be easily quantified by the analysis of microsatellite-SSR loci. the threshold level of genetic homogeneity in the population for parental lines in breeding program can be determined and the effort of maintaining the landrace population would be alleviated. As an example in our analysis. the entry from Whachon should not need the same number of selfing generations as the other two landraces to get the level of inbred state. Since this line showed lowest intra-genetic variation within the population.
The important component for medical effect in ginseng is ginsenoside. Korea Ginseng & Tobacco Research Institute contains approximately 200 lines produced by inbred selection. It is assumed that ginseng lines containing high level of ginsenoside should be included in those lines. Besides, new breeding methods such as cell line selection in vitro and hairy root were recently developed. Therefore, this study was carried out to detect genes related to ginsenoside, and to use it for selection marker to select and distribute lines containing high level of ginsenoside. DNA was extracted from both ginseng roots and hairy roots, and the difference between the line containing high ginsenoside(KG101) and normal ginsenoside(KG103) were analysed. As a result, 28 out of 36 primers showed bands, and many primers showed band difference between ginseng lines. It is considered that the bands should be analysed using DNA sequence comparison to check if those are related to ginsenoside. In case of hairy roots of ginseng, almost no differences were found between two lines.
Paprika (Capsicum annuum L.), a colored bell-type sweet pepper, is one of the most important money making vegetable crops in Korea. The cultivation area, total production, and exports of paprika are gradually getting increased, but the paprika cultivars used in Korea are all imported. It was well-known that the genic male sterility (GMS) is the main way to produce paprika hybrid seeds. However, it is little known that how many and what kinds of ms genes are used for breeding of paprika $F_1$ varieties. In this study, eight paprika cultivars ('Special', 'Debla', 'Plenty', 'Fiero', 'Boogie', 'Fiesta', 'Derby', and 'Minibell'), popularly cultivated in Korea and three different genic male sterile lines ('GMSP', 'GMS3', and 'GMSK') were used. For allelism test among the $F_1$ cultivars, half diallel crosses were performed. The result demonstrated that the most of the GMS in paprika cultivars except for 'Minibell' were same allele. To identify which GMS gene(s) were used for paprika $F_1$ cultivars, top crosses between previously known GMS lines and the $F_1$ cultivars were performed. As a result, we found that the $ms_k$ and the $ms_p$ genes were alleles for the GMS of 'Minibell' and for the other cultivars, respectively. We also confirmed that the GMS gene identification using GMSK-CAPS marker linked to the $ms_k$ gene and the PmsM1-CAPS marker linked to the $ms_p$ gene in $F_2$ progenies of 'Minibell' and 'Fiesta' and 'Derby' cultivars, respectively. In addition, we developed the PmsM2-CAPS marker for 'Plenty', 'Fiero', and 'Boogie' cultivars. We expect that these markers will be very useful for breeding new maternal (male sterile) line of paprika.
This study was carried out to obtain basic information on breeding using PCR-aided RFLP technology which can identify the variation inter- and intra-species of ginseng in the level of DNA. It was intended to investigate banding pattern on psbA and rbeL genes of chloroplast DNA in ginseng after treating with restriction enzymes. To isolate psbA and rbcL genes of chloroplast, both psbA-N, psbA-C primer and rbcL-N, PX-1 primer were used. As a result, 1,008 bp band of psbA gene and 1,336 bp band of rbcL gene were appeared, which was optimal and expected molecular weight. In addition, primers to isolate atpB, rpoB, trnL, and trnF genes were used, resulting in the expected 1366, 900, 1500 and 1008 bp bands. Genes of psbA and rbcL isolated by PCR were cut by restriction enzymes, Sau3A, TaqI, AluI, HaeIII, and RFLP pattern was investigated. KG line and other species of ginseng were cut by TaqI treatment, and bands were located in 800 bp. The treatment treated by AluI also showed the same 800 bp band in KG line and other species. In HaeIII treatment, 500 bp of faint bands were shown in case of KG line, whereas any bands were not observed in other species. All chloroplast genes formed bands by PCR amplification. However, it was not evident to distinguish intra-or inter-species of ginseng after restriction enzyme treatment. Therefore, more restriction enzyme treatment or sequence comparison method should be considered for further experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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