Purpose: The recent surge in breast carcinoma patients is reported in a variety of statistics. Breast cancer occurs mainly from duct and lobulus: 85% is from the breast ducts. The present study is aimed to distinguish the difference in $SUV_{max}$ changing over time by identifying the type of cancers attacking from the duct. Materials and Methods: The subjects of the study are 291 female breast cancer patients who have visited the present PET/CT center from July 1, 2012 to July 23, 2013. Based on the pathological results, 248 IDC (invasive ductal carcinoma) patients and 43 DCIS (ductal carcinoma in situ) patients were selected. In the same manner as the general PET/CT scan (3.7 MBq/Kg), F-FDG was injected, followed by the primary test (Routine tests) after 1 hr, and the secondary test (Delay test) after another hr. $SUV_{max}$ was measured after setting ROI in the lesion based on the data from the two tests. Results: As the comparative result of the change in the lesion $SUV_{max}$ between the two groups, IDC group's $SUV_{max}$ showed M=7.11 and SD=5.405 in the primary test and increased M=7.11 and SD=5.405 in the secondary test (P<0.05); DCIS group's $SUV_{max}$ showed M=2.739, SD=1.229 in the primary test and increased M=2.614, SD=1.470 in the secondary test (P<0.05). Conclusion: As the comparative result of $SUV_{max}$ over time between the groups, IDC showed increased $SUV_{max}$ in the secondary test (Delay test) compared to the primary test (Routine test) (P=0.000); DCIS showed decreased $SUV_{max}$ in the secondary test (Delay test) compared to the primary test (Routine test) (P=0.039). It was confirmed through this study that the change in $SUV_{max}$ has occurred over time by the type of breast cancer (IDC or DCIS) occurring from the breast ducts. However, the onset of breast cancers (ILC, LCIS) from the lobulus was not discussed due to the lack of samples. Future research on the breast cancers from the lobulus is suggested.
Paek, A Rome;Mun, Ji Young;Hong, Kyeong-Man;Lee, Jongkeun;Hong, Dong Wan;You, Hye Jin
BMB Reports
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제50권12호
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pp.621-627
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2017
We previously reported the involvement of zinc-finger protein 143 (ZNF143) on cancer cell motility in colon cancer cells. Here, ZNF143 was further characterized in breast cancer. Immunohistochemistry was used to determine the expression of ZNF143 in normal tissues and in tissues from metastatic breast cancer at various stages. Notably, ZNF143 was selectively expressed in duct and gland epithelium of normal breast tissues, which decreased when the tissue became malignant. To determine the molecular mechanism how ZNF143 affects breast cancer progression, it was knocked down by infecting benign breast cancer cells with short-hairpin (sh) RNA-lentiviral particles against ZNF143 (MCF7 sh-ZNF143). MCF7 sh-ZNF143 cells showed different cell-cell contacts and actin filament (F-actin) structures when compared with MCF7 sh-Control cells. In migration and invasion assays, ZNF143 knockdown induced increased cellular motility in breast carcinoma cells. This was reduced by the recovery of ZNF143 expression. Taken together, these results suggest that ZNF143 expression contributes to breast cancer progression.
In order to compare cytologic findings ol breast carcinoma in fine needle aspiration cytology (FANC) with histologic findings and prognostic factors including histologic grading, lymph node metastasis and stage, 79 cases of infiltrating ductal carcinoma diagnosed by FANC and confirmed by histology were analysed. We especially attempted to col relate nuclear grade, cellularity and smear pattern with histologic grade, type, status of lymph node metastasis and stage. The results are as fellows. 1. High nuclear grade was correlated with high histologic grade, lymph node metastasis and advanced stage. 2. Individual cell pattern was more frequently identified in high histologic grade and scirrhous or solid-tubular type than in low histolgic grade and papillotubular type. 3. Cellularity increased with higher histologic grade and lymph node metastsis. However cellularity was low in scirrhous type. 4. There is no relationship between nuclear grade and histologic type, between smear pattern and lymph node metastasis or stage, and between cellularity and stage. These results suggest that cytologic findings of breast carcinoma such as nuclear grade, cellularity and smear pattern are indicative of histologic findings in relation to histolgic grade and type. Especially, nuclear grade of FANC may yield valuable prognostic information.
Jung A Kim;Ji-Young Kim;Myeong Ja Jeong;Soung Hee Kim;Soo Hyun Kim;Mi-jin Kang;Ji Hae Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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제84권2호
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pp.460-466
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2023
In general, neuroendocrine cancer develops in the digestive or respiratory tract, and when it is found in other organs, it is often due to metastasis. Primary neuroendocrine carcinoma of the breast occurs very rarely, and the exact clinical picture, radiological findings, treatment and prognosis are not well known. Furthermore, only a small number of literature reports have been published. Here, we report the imaging findings of primary neuroendocrine carcinoma in the breast of a 51-year-old female, along with a literature review.
Malignant tumors of the breast with stromal multinucleated giant cells are rare entity of uncertain clinical significance. There have been few reports on the fine needle aspiration cytologic(FNAC) findings about these rare tumors. We report a FNAC case of invasive mammary carcinoma with osteoclast-like giant cells not only for its rare occurrence but in particular for its distinctive cytologic picture on aspirated material. The patient was a 40-year-old woman who presented with a right breast mass for one month. Mammography showed a well-demarcated rounded mass density without calcification. The aspirates of FNAC were highly cellular and two main cell types were seen; malignant epithelial cells and osteoclast-like multinucleated giant cells. The carcinoma cells occurred singly or arranged in loose clusters with ill-defined cytoplasm, oval nuclei, coarse chromatin and small but distinct nucleoli. The multinucleated giant cells showed variable number of nuclei with prominent nucleoli and abundant dense oxyphilic cytoplasm. The immunocytochemical studies suggested that osteoclast-like giant cells were not of epithelial origin, but rather of histlocytic origin.
Invasive micropapillary carcinoma (IMPCa) is a rare variant of invasive ductal carcinoma of the breast. This variant is associated with a set of peculiar cytological findings and aggressive biological behaviors. In most reported cases, IMPCa has involved massive axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. We experienced four cases of cytological features of IMPCa, all of which were verified by histological examination. Fine needle aspiration cytology (FNAC) revealed malignant epithelial cells, which formed small, oval to angulated papillary clusters, which lacked central fibrovascular cores. The histological findings of the four cases revealed both pure and mixed forms of IMPCa, composed of cohesive malignant epithelial cells, surrounded by distinctive clear spaces and separated by thin fibrous septa. All patients evidenced axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. It is important to identify the peculiar cytological findings which would differentiate IMPCa from other diseases.
Purpose: The aim of this study was to investigate the prognostic significance of the CD56+NK-TIL count in infiltrating ductal carcinoma (IDC) of breast. Material and Methods: Immunohistochemistry (IHC) was performed using antibodies specific for CD56 on formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections of 175 infiltrating ductal carcinomas (IDC) of breast. Distribution of intratumoral and stromal CD56+NK-TILs was assessed semi-quantitatively. Results: A low intratumoral CD56+count showed significant and inverse associations with tumor grade, stage, and lymph node status, whereas it had significant and direct association with response to treatment indicating good prognosis. These patients had better survival (${\chi}^2$=4.80, p<0.05) and 0.52 fold lower death rate (HR=0.52, 95% CI=0.28-0.93) as compared to patients with high CD56+ intratumoral count. The association of survival was insignificant with low CD56 stromal count as compared to high CD56 stromal count (${\chi}^2$=1.60, p>0.05). Conclusion: To conclude, although NK-TIL count appeared as a significant predictor of prognosis, it alone may not be sufficient for predicting the outcome considering the fact that there exists a crosstalk between NK-TILs and the other immune infiltrating TILs.
The aim of present study was to investigate the effects of kaempferol on cellular proliferation and cell cycle arrest and explore the mechanism for these effects in human breast carcinoma MDA-MB-453 cells. Cells were treated with kaempferol at various concentrations (ranging from 1 to $200\;{\mu}M$) for 24 and 48 hrs. Kaempferol significantly inhibited cancer cell growth in cells exposed to 50 and $10\;{\mu}M$ of kaempferol and incubated for 24 and 48 hrs, respectively. Exposure to kaempferol resulted in cell cycle arrest at the G2/M phase. Of the G2/M-phase related proteins, kaempferol down-regulated CDK1 and cyclin A and B in cells exposed to kaempferol. In addition, small DNA fragments at the sub-G0 phase were increased by up to 23.12 and 31.90% at 10 and $50\;{\mu}M$ incubated for 24 and 48 hrs, respectively. The kaempferol-induced apoptosis was associated with the up-regulation of p53. In addition, the phosphorylation of p53 at the Ser-15 residue was observed with kaempferol. Kaempferol inhibits cell proliferation by disrupting the cell cycle, which is strongly associated with the induction of arrest at G2/M phase and may induce apoptosis via p53 phosphorylation in human breast carcinoma MDA-MB-453 cells.
Shafik, Noha M;Mohamed, Dareen A;Bedder, Asmaa E;El-Gendy, Ahmed M
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8579-8587
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2016
Background: The molecular mechanisms linking breast cancer progression and inflammation still remain obscure. The aim of the present study was to investigate the possible association of angiopoeitin like protein 4 (ANGPTL4) and its regulatory factor, hypoxia inducible factor-$1{\alpha}$ (HIF-$1{\alpha}$), with the inflammatory markers nuclear factor kappa B/p65 (NF-${\kappa}B$/P65) and interleukin-1 beta (IL-$1{\beta}$) in order to evaluate their role in inflammation associated breast cancer progression. Materials and Methods: Angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4) mRNA expressions were evaluated using quantitative real time PCR and its protein expression by immunohistochemistry. DNA binding activity of NF-${\kappa}B$/P65 was evaluated by transcription factor binding immunoassay. Serum levels of ANGPTL4, HIF-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ were immunoassayed. Tumor clinico-pathological features were investigated. Results: ANGPTL4 mRNA expressions and serum levels were significantly higher in high grade breast carcinoma ($1.47{\pm}0.31$ and $184.98{\pm}18.18$, respectively) compared to low grade carcinoma ($1.21{\pm}0.32$ and $171.76{\pm}7.58$, respectively) and controls ($0.70{\pm}0.02$ and $65.34{\pm}6.41$, respectively), (p<0.05). Also, ANGPTL4 high/moderate protein expression was positively correlated with tumor clinico-pathological features. In addition, serum levels of HIF-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ as well as NF-${\kappa}B$/P65 DNA binding activity were significantly higher in high grade breast carcinoma ($148.54{\pm}14.20$, $0.79{\pm}0.03$ and $247.13{\pm}44.35$ respectively) than their values in low grade carcinoma ( $139.14{\pm}5.83$, $0.34{\pm}0.02$ and $184.23{\pm}37.75$, respectively) and controls ($33.95{\pm}3.11$, $0.11{\pm}0.02$ and $7.83{\pm}0.92$, respectively), (p<0.001). Conclusion: ANGPTL4 high serum levels and tissue expressions in advanced grade breast cancer, in addition to its positive correlation with tumor clinico-pathological features and HIF-$1{\alpha}$ could highlight its role as one of the signaling factors involved in breast cancer progression. Moreover, novel correlations were found between ANGPTL4 and the inflammatory markers, IL-$1{\beta}$ and NF-${\kappa}B$/p65, in breast cancer, which may emphasize the utility of these markers as potential tools for understanding interactions for axes of carcinogenesis and inflammation contributed for cancer progression. It is thus hoped that the findings reported here would assist in the development of new breast cancer management strategies that would promote patients' quality of life and ultimately improve clinical outcomes. However, large-scale studies are needed to verify these results.
To evaluate the potential value of $^1H$ Magnetic resonance spectroscopy (MRS) for detecting and characterizing invasive ductal carcinoma of breast. We conducted $^1H$ Magnetic resonance spectroscopy (MRS), using a 3.0T MR scanner, on 40 patients who were histologically diagnosed to have invasive ductal carcinoma (IDC); tumor areas of the patients were designated as experimental samples, and non-tumor areas as control samples. The peak at 3.2 ppm is characteristically intense and observed in 34 cases of the total 40 invasive ductal carcinoma (sensitivity 86.2%; specificity 100%; positive predictive value 100%; negative predictive value 60%). In constrast peak at 1.3 ppm is characteristically intense and observed in normal breast (sensitivity 86.2%; specificity 100%; positive predictive value 100%; negative predictive value 60%). The study shows that $^1H$ MRS can effectively discriminate invasive ductal carcinoma from normal breast in most cases. It also demonstrates the feasibility of localized in vivo $^1H$ MRS technique as a new diagnostic modality in the detection of breast tumor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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