Breast cancer related lymphedema (BCRL) is one of the most intractable complications after surgery. Patients suffer from physical impairment, as well as psychological depression. Moreover, a recent study revealed that cellulitis significantly increased the risk of BCRL, and cellulitis has been suggested as a risk factor of BCRL development. We describe a patient treated with stellate ganglion blocks (SGBs) without steroid for relief of symptoms and reduction of the arm circumference of breast cancer-related infectious lymphedema in a month. We measured the arm circumference at four locations; 10 cm and 5 cm above and below the elbow crease, numeric rating scale (NRS) score, lymphedema and breast cancer questionnaire (LBCQ) score on every visit to the pain clinic. A serial decrease of the arm circumference and pain score were observed after second injection. In the middle of the process, cellulitis recurred, we performed successive SGBs to treat infectious lymphedema. The patient was satisfied with the relieved pain and swelling, especially with improved shoulder range of motion as it contributes to better quality of life. This case describes the effects of SGB for infectious BCRL patients. SGB could be an alternative or ancillary treatment for infectious BCRL patients.
Purpose: To explore what particular types of information were important to patients diagnosed with cancer. Methods: Seventy three patients with cancer at an outpatient clinic and hospitalized patients in W Christian Hospital Korea, responded. The structured questionnaire developed by the investigator based on previous studies. Results: There was a significant negative relationship between age and the score of informational need (r=-.307, p<.05). Level of education, and level of monthly income were related to level of informational need. The top three informational priorities according to the time since diagnosis were 'Self care during treatment', 'Health food and diet', 'Likelihood of recurrence', 'Follow up care' and 'Side effects'. The top three informational priorities for patients with breast cancer were 'Likelihood of recurrence', 'Metastasis possibility', 'Treatment options', and 'Side effects. For patients with stomach cancer, they were 'Follow up care', 'Healthy food and diet', 'Likelihood of recurrence', and 'Metastasis possibility', and for patients with colon/rectal cancer, they were 'Side effects', 'Healthy food and diet', 'Likelihood of recurrence', and 'Self care during treatment'. Conclusion: The assessment of information needs based on demographic factors and disease-related factors is critical in helping patients with cancer to manage their illness.
Purpose: Cancer-related fatigue is frequently experienced by patients during and after therapy. The present study was conducted to assess the impact of energy conservation strategies and health promotion in breast cancer survivors. Methods: A randomized controlled trial was carried out to compare the intervention effect (n=69.0) with controls (n=66.0) based on routine oncology ward care. The intervention was five weekly sessions for groups of 6-8 breast cancer survivors. Data on fatigue and health promotion lifestyle were obtained before and after completion the intervention and then 8 weeks later for analysis of variance (ANOVA) with repeated measures. Results: Our findings showed cancer-related fatigue to be reduced in the intervention group from pre- to post-intervention, and this persisted over the 8-weeks follow-up period (F = 69.8, p<0.001). All subscales of the cancer fatigue scale demonstrated statistically significant effects with partial eta-squared values ranging from 0.15 (the smallest effect in cognitive fatigue) to 0.21 (the largest for affective fatigue). Changes in the health promotion life style indicated a significant promotion from pre- to post-intervention, and this again continued after 8-weeks follow-up (F = 41.6, p < 0.001). All six domains of a health promoting life style featured significantly elevated values, the largest effect being seen in the interpersonal relations subscale (F=57.7, partial ${\eta}^2=0.21$, p<0.001) followed by physical activity (F=51.9, partial ${\eta}^2=0.18$, p<0.001). Conclusions: The program was effective in decreasing cancer related fatigue and promoting a healthy lifestyle.
Background: A literature review on 1,104,269 cancer patients concluded that the prevalence of multiple primary malignancies (MPM) is between 0.73% and 11.7%. MPMs seem to have higher incidence than that influenced by hazard only. The purpose of this study was to investigate clinically useful information for effective screening for synchronous and metachronous second primary cancers and to identify a potential surveillance protocol. Materials and Methods: Using statistical and epidemiological indicators we evaluated the patients with MPMs (double locations) admitted to Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Oncology Education and Research Hospital between 1981 and 2010. Results: Out of the 130 cases, 24 (18.4%) were synchronous while 106 cases (81.6%) were metachronous tumours. Mean interval time from first to second primary cancers was 4.65 years (0-27 years). The most frequent malignant associations were breast-breast, breast-endometrium and breast-ovary. Both primary and secondary tumors tended to be in an advanced stage explained by the low compliance of the patients to follow-up. Conclusions: The possibility that MPMs exist must always be considered during pretreatment evaluation. Screening procedures are especially useful for the early detection of associated tumors, whereas careful monitoring of patients treated for primary cancer and a good communication between patients and medical care teams should ensure early detection of secondary tumors, and subsequent appropriate management.
Purpose: This study was conducted to examine how patients' coping style and social support affect post-traumatic stress disorder (PTSD) in breast cancer patients who are treated with chemotherapy. Methods: The sample consisted of 134 outpatients who received breast cancer treatments at the cancer clinic of a university hospital. The collected data were analyzed by frequency, percentage, t-test, ANOVA, ${\chi}^2$-test, Pearson correlation coefficients using SPSS for Windows, version 18.0. Results: Among total, 26.9% of patients were classified into a high-risk PTSD group. In the high-risk group, a positive correlation was found between active and passive coping styles and between social support and active coping styles. Conclusion: In this study, the stronger the social support was, the more active the coping style was for high-risk PTSD patients with breast cancer. Considering the fact that cancer requires life-long self-management, strong social support could improve patients' healthcare capability. Furthermore, solid social support could effectively reduce the stress level and improve the quality of life for breast cancer patients in the high-risk PTSD group.
Suh, Mina;Choi, Kui Son;Lee, Yoon Young;Park, Boyoung;Jun, Jae Kwan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.11
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pp.6459-6463
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2013
We investigated the cancer screening rates for five types of cancer (stomach, liver, colorectal, breast, and cervix uteri) using data from the Korean National Cancer Screening Survey (KNCSS), which is a nationwide, annual cross-sectional survey. The eligible study population included cancer-free men 40 years of age and older and women 30 years of age and older. The lifetime screening rate and screening rate with recommendation were calculated. The lifetime screening rates for gastric, liver, colorectal, breast, and cervical cancers were 77.9%, 69.9%, 65.8%, 82.9%, and 77.1%, respectively. The screening rates with recommendation were 70.9%, 21.5%, 44.7%, 70.9%, and 67.9%, respectively. The most common reason for all types of cancer was "no symptoms", followed by "lack of time" and "fear of the examination procedure". Efforts to facilitate participation in liver and colorectal cancer screening among Korean men and women are needed.
Objectives: Limited research has investigated the specific needs of patients with cancer. This study was performed to explore patients needs and the related factors. Methods: The data were collected by 1 National Cancer Center and 9 regional cancer centers in Korea. An interview survey was performed with using a structured questionnaire for the subjects(2661 patients who gave written informed consent to particiate) survey 4 months after diagnosis and review of medical records. Data were analyzed using t-test, ANOVA and multiple regression analysis. Results: When comparing the relating factors related with patient needs to the sociodemographic characteristics, the female group showed a higher level of recognition for physical symptoms, social support needs. The younger group showed a significantly higher level of recognition for health care staff, psychological problems, information and education, social support, hospital services needs. In addition, the higher educated group showed a higher level of recognition for health care staff, physical symptoms, social support needs. The higher income and office workers group showed a higher level of recognition for hospital services needs. When comparing the relating factors related with patient needs to the cancer, the breast cancer group showed a higher level of recognition for all needs excluding physical symptoms, accessibility and financial support needs. The combined radiotherapy with surgery and chemotherapy group showed a higher level of recognition for psychological problems, information and education, social support needs. Conclusions: This study showed that needs on patient with cancer was significantly influenced by female, higher educagion, lower income, having religion, office worker, liver cancer, breast cancer, colon cancer, chemotherapy, and combined therapy.
Background: The aim of this study was to assess the predictive role of religious coping in quality of life of breast cancer patients. Materials and Methods: This multi-center cross-sectional study was conducted in Tehran, Iran, from October 2014 to May 2015. A total of 224 women with breast cancer completed measures of socio-demographic information, religious coping (brief RCOPE), and quality of life (FACT-B). Data were analyzed using descriptive statistics and the t-test, ANOVA, and linear regression analysis. Results: The mean age was 47.1 (SD=9.07) years and the majority were married (81.3%). The mean score for positive religious coping was 22.98 (SD=4.09) while it was 10.13 (SD=3.90) for negative religious coping. Multiple linear regression showed positive and negative religious coping as predictor variables explained a significant amount of variance in overall QOL score ($R^2=.22$, P=.001) after controlling for socio-demographic, and clinical variables. Positive religious coping was associated with improved QOL (${\beta}=0.29$; p=0.001). In contrast, negative religious coping was significantly associated with worse QOL (${\beta}=-0.26$; p=0.005). Conclusions: The results indicated the used types of religious coping strategies are related to better or poorer QOL and highlight the importance of religious support in breast cancer care.
Breast cancer incidence and mortality in Kazakhstan are considered to be increasing but exact statistics have hitherto been lacking. The present study was therefore undertaken to retrospectively assess data for the whole country, accessed from the central registration office, for the period 1999-2013. Age standardized data for incidence and mortality were generated and compared across age groups. It was determined that during the studied period 45,891 new cases of breast cancer were registered and 20,122 women died of this pathology. Average breast cancer incidence and mortality were $37.9{\pm}1.10/10^5$ and $16.7{\pm}0.20/10^5$ respectively, and the overall ratio of mortality/incidence (M/I) was 0.44. Incidence tended to increase (T = + 2.3%), and mortality to decrease (T of =-0.3%). Peaks of incidence and mortality were noted in those aged 60-74 years and 75-84, respectively. Particularly high incidences were established in large cities of Kazakhstan, Astana ($46.8{\pm}1.80/10^5$) and Almaty ($49.7{\pm}1.30/10^5$), and high mortality was observed in the Pavlodar region ($17.9{\pm}0.60/10^5$) and Almaty city ($20.1{\pm}0.40/10^5$). Considerable variation in the mortality/incidence ratio was noted, suggesting the need for more stress on access to screening and clinical care in some regions of the country.
Background: Since the breast is strongly relevant to sexual desire, and physical and sexual attractiveness, the high prevalence of breast cancer (BC) in Iran and long-term survival of patients experiencing side effects means that measures to identify associated sexual problems are necessary. Therefore, this study was conducted to assess sexual function and affecting factors in women with BC. Materials and Methods: This cross-sectional study was performed on 94 women with BC, referred to Imam Reza (AS) Hospital, Mashhad, Iran, in 2014. The data were collected through demographic and clinical questionnaires and also a sexual function questionnaire and analyzed using SPSS version 16. Results: The total score of women's sexual function was about $24.3{\pm}4.41$. Of the total, 63 (71.3%) reported sexual dysfunction, for example reduced satisfaction or more pain. Age was the only significantly related factor. Conclusions: Breast cancer can adversely affect women's sexual function and decrease quality of life. Thus, taking measures to overcome women's sexual problems are necessary.
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