Purpose: The purpose of this study was to investigate the masseter muscle thickness before and after treatment using ultrasound sonography in patients with parafunctional habits. Materials and Methods: From September 2019 to March 2020, a total of 27 patients who visited the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Ewha Womans University Seoul Hospital were collected. The thickness of both masseter muscles was measured using a tablet ultrasound scanner. Statistical analysis was performed by using the IBM SPSS version 26.0 statistical package (IBM Corp) with significance level at 0.05. Result: According to the statistical results, the thickness of the masseter muscle was thicker on the right side than on the left, with no correlation with sex or age. The severity and duration of pain did not have a significant correlation with the thickness of the masseter muscle. Botulinum A toxin injection in the masseter muscle was the most effective way to reduce pain and reduce the thickness of the masseter muscle. Splint treatment also showed some effects in reducing the thickness of the masseter muscle. Conclusion: Based on the findings, it can be claimed that ultrasonography is simple, inexpensive and easily repeatable method to get real-time diagnosis and treatment results for masseter muscles.
This review aimed to update our knowledge of the classification, pathophysiology, prognosis, and treatment of trigeminal neuralgia (TN), with the intention of establishing better treatment protocols. The latest version of the International Classification of Headache Disorders uses an etiology-based approach to characterize TN patients, potentially contributing to the development of targeted treatment measures. Noticeable changes in the recent European Academy of Neurology guidelines for the management of TN include the use of magnetic resonance imaging for exclusion of secondary TN and differentiation of idiopathic and classical TN. Additionally, the use of botulinum toxin type A as an addon therapy for mid-term treatment of TN has also been included. Though there has been limited recent progress in the treatment of TN, previous studies emphasize the importance of customized, multidisciplinary management protocols that include drug therapy optimization; provision of continuous education and support; and timely referral of medically refractory patients for surgery in order to achieve favorable prognosis. Furthermore, slow but growing evidence on gene mutations will help elucidate the pathophysiology of TN and contribute to the development of targeted drugs that are effective and safe.
Keloid scars are often considered aesthetically unattractive and frustrating problems that occur following injuries. They cause functional and cosmetic deformities, displeasure, itching, pain, and psychological stress and possibly affect joint movement. The combination of these factors ultimately results in a compromised quality of life and diminished functional performance. Various methods have been implemented to improve keloid scars using both surgical and non-surgical approaches. However, it has proven to be a challenge to identify a universal treatment that can deliver optimal results for all types of scars. Through a PubMed search, we explored most of the literature that is available about the intralesional injection treatment of hypertrophic scars and keloids and highlights both current (corticosteroid, 5-fluorouracil, bleomycin, interferon, cryotherapy and verapamil) and future treatments (interleukin-10 and botulinum toxin type A). The reference lists of retrieved articles were also analysed. Information was gathered about the mechanism of each injection treatment, its benefits and associated adverse reactions, and possible strategies to address adverse reactions to provide reliable guidelines for determining the optimal treatment for particular types of keloid scars. This article will benefit practitioners by outlining evidence-based treatment strategies using intralesional injections for patients with hypertrophic scars and keloids.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Non-small cell lung cancer is mostly recognized among other types of lung cancer with a poor prognosis by cause of chemotherapeutic resistance and increased metastasis. Luteolin has been found to decrease cell metastasis. However, its underlying mechanisms remain unresolved. The objective of this study was to examine the effect (and its mechanism) of luteolin on the migration and invasion of human non-small cell lung cancer A549 cells. MATERIALS/METHODS: Cell viability was investigated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Wound healing and transwell assays were evaluated to assess migration and invasion, respectively. Western blot analysis and immunofluorescence were further performed to investigate the role of luteolin and its mechanisms of action. RESULTS: Administration with up to 40 μM luteolin showed no cytotoxic activity on lung cancer A549 cells or non-cancer MRC-5 cells. Additionally, luteolin at 20-40 μM significantly suppressed A549 cells' migration, invasion, and the formation of filopodia in a concentration-dependent manner at 24 h. This is similar with western blot analysis, which revealed diminished the phosphorylated focal adhesion kinase (pFAK), phosphorylated non-receptor tyrosine kinase (pSrc), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), cell division control protein 42 (Cdc42), and Ras homolog gene family member A (RhoA) expression levels. CONCLUSIONS: Overall, our data indicate that luteolin plays a role in controlling lung cancer cells' migration and invasion via Src/FAK and its downstream Rac1, Cdc42, and RhoA pathways. Luteolin might be considered a promising candidate for suppressing invasion and metastasis of lung cancer cells.
Chronic postsurgical pain (CPSP) is an unwanted adverse event in any operation. It leads to functional limitations and psychological trauma for patients, and leaves the operative team with feelings of failure and humiliation. Therefore, it is crucial that preventive strategies for CPSP are considered in high-risk operations. Various techniques have been implemented to reduce the risk with variable success. Identifying the risk factors for each patient and applying a timely preventive strategy may help patients avoid the distress of chronic pain. The preventive strategies include modification of the surgical technique, good pain control throughout the perioperative period, and preoperative psychological intervention focusing on the psychosocial and cognitive risk factors. Appropriate management of CPSP patients is also necessary to reduce their suffering. CPSP usually has a neuropathic pain component; therefore, the current recommendations are based on data on chronic neuropathic pain. Hence, voltage-dependent calcium channel antagonists, antidepressants, topical lidocaine and topical capsaicin are the main pharmacological treatments. Paracetamol, NSAIDs and weak opioids can be used according to symptom severity, but strong opioids should be used with great caution and are not recommended. Other drugs that may be helpful are ketamine, clonidine, and intravenous lidocaine infusion. For patients with failed pharmacological treatment, consideration should be given to pain interventions; examples include transcutaneous electrical nerve stimulation, botulinum toxin injections, pulsed radiofrequency, nerve blocks, nerve ablation, neuromodulation and surgical management. Physical therapy, cognitive behavioral therapy and lifestyle modifications are also useful for relieving the pain and distress experienced by CPSP patients.
배경: 보툴리눔 독소 A형은 강직성 질환을 비롯한 여러 질환의 치료제로 널리 사용되고 있다. 최근에 보툴리눔 독소 A형은 근육비대를 치료하기 위해 널리 이용되고 있다. 하지만 보툴리눔 독소의 근육비대의 치료효과에 대해서 알려진 바가 거의 없다. 본 연구는 토끼 정강뼈 근육에 보툴리눔 A, B형을 주입 후 시간경과에 따른 근육의 위축을 확인하여 근육비대의 치료에 보툴리눔 B형이 효과적인지 확인하고자 하였다. 방법: 36마리의 토끼를 4그룹으로 분류하였다(1 그룹: 생리식염수 주사: 2 그룹: 보툴리눔 독소 A, B - 2U, 3 그룹: 보툴리눔 독소 A, B - 5U, 4 그룹: 보툴리눔 독소 A, B - 10U). 정강뼈근육에 보툴리눔 독소 A, B형을 주입 후 1, 2, 4주에 정강뼈 근육의 부피를 측정하였다. 신경자극기를 이용하여 독소 주입 후 1, 2, 4주의 근육의 단일 수축을 확인하여 근육기능의 변화여부를 확인하였다. 결과: 보툴리눔 독소 B형을 주입시 통계적으로 유의하지 않지만 A형에 비해 근육 부피의 감소가 관찰되었다(P>0.05). 반면, 근육의 단일 수축은 보툴리눔의 용량에 관계없이 B형을 주입한 근육에서 더 높게 관찰 되었다. 결론: 보툴리눔 독소 B형을 주입한 경우 근육 기능의 회복속도는 빠른 반면 근육의 위축은 A형에 비해 더 오랫동안 지속되었다. 따라서 근육비대의 치료에 있어 보툴리눔 독소 B형이 A형보다 보다 더 효과적이라고 사료된다.
Kim, Hye-Sun;Lee, Sang-Hoon;Youn, Taegyun;Kim, Hyung-Gon;Huh, Jong-Ki
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제38권5호
/
pp.284-294
/
2012
Objectives: The anterior open bite with temporomandibular disorders (TMD) is one of the most challenging cases both orthodontically and surgically. We introduce an intermaxillary traction treatment for patients with anterior open bite and TMD using a skeletal anchorage system (SAS). Materials and Methods: This study was comprised of 52 patients with anterior open bite and TMD. A total of four mini-screws were inserted, two screws each into the maxilla and mandible, to obtain a class II pattern of elastic application with 120-200 g force. Adjunctive muscle relaxation treatments, such as splint therapy, medication, and botulinum toxin injection were applied during or before intermaxillary traction. At least one treatment among adjunctive muscle relaxation treatment, mentioned above, was applied to 96.2% of patients. We evaluated the clinical characteristics of patients, TMD symptom changes, amount of open bite improved. The degree of open bite improvement was compared between the open bite-reduced group (21 patients) and not-reduced group (5 patients). Results: TMD symptoms (muscle/joint pain, joint sound, mouth opening) remained or improved in most patients, and worsened in about 10% of patients for each items. Anterior open bite was improved by a mean of 1.75 mm (P<0.01) during treatment. The open bite-reduced group exhibited a significant open bite improvement compared to the not-reduced group (P<0.05), with 37% of open bite improvement occurring during the first 3 months of treatment. Conclusion: The intermaxillary traction technique using SAS is a valid modality for correction of anterior open bite and improvement of TMD symptoms.
Objectives and Backgrounds : After parotidectomy, some of patients complain gustatory sweating, facial flushing and discomfort in the same area. A series of these symptoms are supposed to be caused by the aberrant regeneration of the secretory parasympathetic fibers to sweat glands and blood vessels of the skin following parotidectomy. In this study, we want to compare the efficacy of thermography to the Minor's starch-iodine test for determining the presence of Frey's syndrome. Materials and Methods : 48 patients who underwent total or superficial parotidectomy from March 2002 to December 2004 were selected for this study. A subjective clinical questionnaire and the objective Minor's starchiodine test were performed to evaluate the incidence of this syndrome. Total 21 patients were confirmed as positive Frey's syndrome and infrared thermography was performed for them. Result : Frey's syndrome occurred in 21 patients(43.8%). The average temperature of parotidectomy site and normal opposite area were $27.65^{\circ}C\;and\;26.41^{\circ}C$ respectively. Thermography showed temperature difference in 20 patient(95.2%) and the difference of temperature was statistically significant above $1.0^{\circ}C$(p<0.001). The severity of symptoms were related with the difference of temperature(p<0.05). Conclusion : Thermography is useful, non-invasive, simple and quantifying method to diagnose Frey's syndrome. Additionally, this geographic diagnosis is available to show the accurate area for botulinum toxin injection.
Bandala, Cindy;Miliar-Garcia, A.;Mejia-Barradas, C.M.;Anaya-Ruiz, M.;Luna-Arias, J.P.;Bazan-Mendez, C.I.;Gomez-Lopez, M.;Juarez-Mendez, S.;Lara-Padilla, E.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제13권10호
/
pp.5063-5067
/
2012
New molecular markers of cancer had emerged with novel applications in cancer prevention and therapeutics, including for breast cancer of unknown causes, which has a high impact on the health of women worldwide. The purpose of this research was to detemine protein and mRNA expression of synaptic vesicle 2 (SV2) isoforms A, B and C in breast cancer cell lines. Cultured cell lines MDA-MB-231, SKBR3, T47D were lysed and their protein and mRNA expression analyzed by real-time PCR and western blot technique, respectively. SV2A, B proteins were identified in non-tumor (MCF-10A) and tumor cell lines (MDA-MB-231 and T47D) while SV2C only was found in the T47D cell line. Furthermore, the genomic expression was consistent with protein expression for a such cell line, but in MDA-MB-231 there was no SV2B genomic expression, and the SV2C mRNA and protein were not found in the non tumoral cell line. These findings suggest a possible cellular transdifferentiation to neural character in breast cancer, of possible relevance to cancer development, and point to possible use of SV2 as molecular marker and a vehicle for cancer treatment with botulinum toxin.
Skin aging is a natural phenomenon. There are internal and external factors of skin aging. The internal factor of skin aging is from the wearing down of the body over time. The external factors are more noticeable from habits such as smoking, excessive alcohol, malnutrition, and extended exposure to UV rays. Completely stopping skin from aging is impossible but one can slow down and treat external signs of skin aging. In western medicine, the following methods are used to reduce the appearance of skin aging: applying lotions and creams containing ingredients such as fruit acid, antioxidants, plant exracts, depigmentation, moisturizer, retinoids, and sun block; botulinum toxin injections; chemical peels, laser and other painful methods remove the top layer of skin to promote new skin growth; fillers are injected to increase soft tissue growth; surgery. In oriental medicine, the following methods are used: acupuncture into facial muscles which stimulates acupuncture point; applying topical treatments and cosmetics containing herbs are effective of preventing skin aging and wrinkles. Above all thing, medicine that helps maintain essence and blood in the skin can be fundamental.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.