이 연구의 목적은 Greulich-Pyle (GP)방법을 기반으로 한 인공지능 프로그램을 이용해 골령을 측정하고 경추골 성숙도(Cervical vertebral maturation, CVM)와 중지 중절골 성숙도(Middle phalanx of the third finger, MP3) 각 단계에 해당하는 골령을 파악하는 것이다. 연구는 2013년부터 2021년까지 경희대학교와 부산대학교 치과병원 소아치과에 내원한 총 3,118명을 대상으로 하였다. CVM은 Baccetti 분류에 따라 5단계로 나누었고, MP3는 Hägg와 Taranger 의 방법에 따라 5단계로 나누었다. 골령은 GP 방법 기반의 인공지능 프로그램을 통해 평가하였다. 최대 성장기의 CVM 단계는 II, III로 CVM II의 평균 골령은 남자 11.00 ± 1.81세, 여자 10.00 ± 1.49세였고, III는 남자 13.00 ± 1.46세, 여자 12.00 ± 1.44세였다(p < 0.0001). MP3 최대 성장기는 G 단계로 평균 골령은 남자 13.14 ± 1.07세, 여자 11.40 ± 1.09세였다(p < 0.0001). 인공지능을 통한 골령 평가는 임상적 활용 가치가 있으며 신속하고 정확한 진단이 가능할 것으로 예상된다.
Non-toxic stimulation of dendritic cells (DCs), which are central immunomodulators, may aid the prevention of cancer. Furthermore, induction of apoptosis in cancer cells by anticancer agents contributes to the induction of DC maturation. We previously reported that extracts from $Pinus$$parviflora$ Sieb. et Zucc pine cone and $Mucuna$ seed induce differentiation of mouse bone marrow cells into mature dendritic cells and also induce apoptosis in various human cancer cell lines. In the present study, we screened 31 kinds of edible beans with biological activity similar to that of extracts from pine cone and $Mucuna$ and found that the heat-stable extract from azuki bean ($Vigna$$angula$) stimulated differentiation of bone marrow cells into immature DCs with the greatest efficacy. The level of IL-6 produced by sequential treatment of DCs with azuki extract and lipopolysaccharide was the highest among the examined beans. Azuki extract also inhibited the growth of human leukemia U937 cells, leading to induction of apoptosis. These results suggest that azuki bean and its extract are immunopotentiating foods that can be used as a dietary supplement for cancer prevention and immunotherapy.
Mast cells play an important role in allergic inflammation by releasing their bioactive mediators. The function of mast cells is enhanced by stimulation because of the induction of specific genes and their products. While many inducible genes have been elucidated, we speculated that a significant number of genes remain to be identified. Thus, we applied differential display (dd) PCR to establish a profile of the induced genes in bone marrow-derived mast cells (BMMCs) after they were co-cultured with 3T3 fibroblasts. To date, 150 cDNA fragments from the connective-type mast cells (CTMCs) were amplified. Among them, thirty cDNA fragments were reamplified for cloning and sequencing. The ddPCR strategy revealed that serine proteases were the most abundant genes among the sequenced clones induced during the maturation. Additionally, unknown genes from the co-culture of BMMCs with 3T3 fibroblasts were identified. We confirmed their induction in the CTMCs by Northern blot analysis and RT-PCR. Characterization of these induced genes during the maturation processes will provide insight into the functions of mast cells.
Background: Endogenous uveitis is a chronic inflammatory eye disease of human, which frequently leads to blindness. Experimental autoimmune uveoretinitis (EAU) is an animal disease model of human endogenous uveitis and can be induced in susceptible animals by immunization with retinal antigens. EAU resembles the key immunological characteristics of human disease in that both are $CD4^+$ T-cell mediated diseases. Dendritic cells (DCs) are specialized antigen-presenting cells that are uniquely capable of activating naive T cells. Regulation of immune responses through modulation of DCs has thus been tried extensively. Recently our group reported that donor strain-derived immature DC pretreatment successfully controlled the adverse immune response during allogeneic transplantation. Methods: EAU was induced by immunization with human interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP) $peptide_{1-20}$. Dendritic cells were differentiated from bone marrow in the presence of recombinant GM-CSF. Results: In this study, we used paraformaldehyde-fixed bone marrow-derived DCs to maintain them in an immature state. Pretreatment with fixed immature DCs, but not fixed mature DCs, ameliorated the disease progression of EAU by inhibiting uveitogenic $CD4^+$ T cell activation and differentiation. Conclusion: Application of iBMDC prepared according to the protocol of this study would provide an important treatment modality for the autoimmune diseases and transplantation rejection.
진단이 지연되었거나 적절하게 치료되지 않은 선천성 부신 과형성증을 가진 남아에서 장기간 고농도의 남성호르몬에 노출될 경우 처음에는 가성 성조숙증이었다가 이후 진성 성조숙증으로 전환될 수 있으므로 선천성 부신 과형성증의 조기진단과 치료가 필요하다. 저자들은 가성 성조숙증에서 진성 성조숙증으로 전환된 선천성 부신 과형성증을 가진 남아에서 hydrocortisone과 GnRH 유도체를 사용하여 큰 부작용 없이 2차 성징의 퇴축을 가져온 1례를 경험하고 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
인간의 평균수명이 연장되면서 폐경 이후 여성의 삶의 질에도 많은 관심을 가지게 되었다. 한국인 여성에서 폐경이 나타나는 시기는 평균적으로 49.7세로 알려져 있으며, 폐경 이후의 삶이 일생의 1/3 이상을 차지하게 되어 주요한 사회적 문제로 대두되고 있다. L-ascorbic acid (AsA)는 생물의 에너지 대사과정에서 필수적인 조효소로 작용하고 있으며, 특히, 골 구성 단백질인 collagen의 합성 및 성숙에 관여하고 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 본 연구에서는 폐경 여성에서의 AsA와 골 건강에 대해 소개하고자 하였다. AsA는 collagen 생합성에 중요한 인자이며, collagen은 골을 구성하는 단백질로써 골 기질의 석회화를 위해 필요한 물질이므로 골 건강에 대한 AsA의 역할은 대단히 중요하다는 것을 알 수 있다. Collagen 가교는 동물의 성장 과정에서 collagen 섬유의 안정화 및 탄력성을 위해 필요한 것이나, 과잉의 증가는 세포 간 영양소 또는 노폐물의 이동이 억제되어 더욱 노화로 연결되기 쉽다. AsA는 collagen 미숙가교 형성에 환원제로 작용하여 미숙가교를 안정화하여, 미숙가교에서 성숙가교인 pyridinoline이 생성되는 반응을 억제시킨다. 따라서, AsA는 collagen 생합성에 관여하여 골 조직의 건강에 도움을 주는 한편, collagen 가교의 지나친 성숙을 조절하여 폐경 여성에게서 나타날 수 있는 골 관련 문제에 중요한 역할을 할 것으로 추측된다. 이상의 정보는 폐경 여성의 골 건강에 대한 향후 연구에 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
This study was performed to evaluate the histopathologic changes of the rabbit tibial compact bone using internal irrigation with both cold and room - temperature saline on drilling. The medial surface of the rabbit tibia was drilled with specially designed pilot drill (2.0mm in diameter) at 300 rpm. When drilling, two different temperature salines were injected (experimental group I : $4^{\circ}C$ saline, experimental goup Ⅱ : room - temperature saline). And the control group was drilled without cooling agent. The three rabbits in each two experimental and control groups were sacrificed 1, 2, 4, and 8 weeks after. The bone tissues including the bony defects were fixed with 10% neurtal buffered formalin, decalcified with formic acid, embedded in paraplast, and sterile sectioned at 5-6${\mu}m$. And then tissue specimens were stained with H - E and observed under light microscope. The results were as follow : The experimental groups showed early bone repair than the control group at all intervals. They underwent the same course of bone repair until 4 weeks. But the experimental group I showed slightly better bone maturation than the experimental group Ⅱ at 8 weeks.
Park, Jun-Sung;Kim, Kyung-Ho;Jo, Hyun-Seog;Kim, Kap-Sung;Hwang, Min-Seob
Journal of Acupuncture Research
/
제22권2호
/
pp.55-70
/
2005
Objective: Ulmus davidiana Planch (Ulmaceae) has long been known to have anti-inflammnatory in the traditional Korean medicine. UD has been reported as a good enhancer for bone healing. Methods : In this experiment, we investigate the Inhibitory effects of UD on bone resorption using the bone cells culture. Different concentrations of crude extract of UD were added to mouse bone cells culture. The mitochondria activity of the bone cells after exposure was determined by colorimetric MIT assay. It was demonstrated that UD has potential effects on bone cells culture without any cytotoxicity. The most effective concentration of UD on bone cells were $100\;{\mu}g/ml$. Cathepsin K (Cat K) is the major cysteine protease expressed in osteoclasts and is thought to play a key role in matrix degradation during bone resorption. Results : When mouse long bone cells including osteoclasts and osteoblast were treated with the PI3-Kinase inhibitor, wortmannin (WT), WT prevented the osteoclast-mediated intracellular processing of Cat K. Similarly, treatment of osteoclasts-containing long bone cells with UD extracts prevented the intracellular maturation of Cat K, suggesting that UD may disrupt the intracellular trafficking of pro Cat K. This is similar to that of WT. Since secreted proenzymes have the potential to reenter the cell via mannose-6-phosphate (M6P) receptor, to prevent this possibility, we tested WT and UD in the absence or presence of M6P. Inhibition of Cat K processing by WT or UD was observed in a dose-dependent manner. Furthermore, the addition of M6P resulted in enhanced potency of WT and UD. Conclusion : UD dose-dependently inhibited in vitro bone resorption with a potency similar to that observed for inhibition of Cat K processing.
Upon sensing of microbial infections or endogenous danger signals in macrophages, inflammasome signaling plays a significant role in triggering inflammatory responses via producing interleukin (IL)-$1{\beta}$. Recent studies revealed that active caspase-1, a product of the inflammasome complex, causes maturation of inactive pro-IL-$1{\beta}$ into the active form. However, the underlying mechanism by which this leaderless cytokine is secreted into the extracellular space remains to be elucidated. In this study, we demonstrated that prolonged lipopolysaccharide (LPS) treatment to macrophages could trigger the unexpected maturation and extracellular release of IL-$1{\beta}$ through a nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family, pyrin domain-containing 3 (NLRP3)-independent manner. Short-term treatment (less than 6 h) of LPS induced robust production of the IL-$1{\beta}$ precursor form inside cells but did not promote the maturation and secretion of IL-$1{\beta}$ in bone marrow-derived macrophages or peritoneal macrophages. Instead, prolonged LPS treatment (more than 12 h) led to a significant release of matured IL-$1{\beta}$ with no robust indication of caspase-1 activation. Intriguingly, this LPS-triggered secretion of IL-$1{\beta}$ was also observed in NLRP3-deficient macrophages. In addition, this unexpected IL-$1{\beta}$ release was only partially impaired by a caspase-1 and NLRP3 inflammasome inhibitor. Collectively, our results propose that prolonged exposure to LPS is able to drive the maturation and secretion of IL-$1{\beta}$ in an NLRP3 inflammasome-independent manner.
Statement of problem: Implant surface characteristics plays an important role in clinical success and many studies have been made for improvement of success by changing surface roughness. Purpose: Appropriate increase of surface roughness increases the activity of osteoblast and enhance contact and retention between bone and implant. Material and method- Machined, SLA and RBM surface implants, which are the most commonly used implants were implanted into the tibia of rabbits and after 1 week, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks there were histologic and histomorphometric analysis and study for bone gradient and change of Ca/P ratio using EDS(Energy Dispersive X-ray Spectroscope). Results: Comparison of bone-implant contact showed no significant difference among each implant. In comparison of bone area rates, SLA showed higher value with significant difference at 1 week and 4 weeks, and SLA and RBM at 8 weeks than Machined implant (p<0.05). In analysis of bone constituents with EDS, titanium was specifically detected in new bones and the rates were constant by surface treatment method or period. In case of Ca/P ratio, according to surface treatment method, each group showed significant difference. Lots of old bone fragments produced during implantation remained on the rough surface of RBM implant surface and each group showed histological finding with active synthesis of collagen fibers until 12 weeks. In transmission electronic microscopic examination of sample slice after elapse of twelve weeks, tens nm of borderline (lamina limitans like dense line)was seen to contact the bone, on the interface between bone and implant. Conclusion: SLA and RBM implant with rough surface shows better histomorphometrical result and the trend of prolonged bone formation and maturation in comparison with Machined implant. In addition, implant with rough surface seems to be helpful in early stage bone formation due to remaining of old bone fragments produced in implantation. From the results above, it is considered to be better to use implant with rough surface in implantation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.