The aim of this study was to evaluate the effect of Lycii fructus (LF) on serum lipid and the collagen content of the connective tissues in ovariectomized rats. From day 2 until day 37 after the ovariectomy, Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups : sham-operated rat (Sham), ovariectomized control rat (OVX-control), and ovariectomized rats supplemented with the LF 50mg/kg bw/day (OVX-LF). The LF ethanol extract were orally administrated 1ml per day. Body weight gain was not significantly different in groups. Although total-cholesterol and triglyceride were increased in the ovariectomized control, supplementation with the LF extract decreased the levels. Moreover, the serum HDL-cholesterol levels were significantly increased after supplementation with the LF extract(p<0.05). Supplementation with the LF extract prevented a decrease in the collagen level in bone and cartilage tissues. These results are consistent with the conclusions based on the estrogenic activities of LF. Therefore, it may be used to possibly improve the quality of life in menopausal women.
Purpose: We evaluated whether Spatholobus suberectus extract (SSE) can be used as a means of preventing and treating osteoporosis by measuring its effect on osteoclast differentiation, gene expression, and bone resorption. Methods: SSE was used to examine the effect on RAW 264.7 cells stimulated with RANKL to induce bone resorption. The inhibitory effect of TRAP formation and the expression of the bone resorption factors TRAP, cathepsin K, and MMP-9 during differentiation were measured. The effects on the differentiation-related factors NFATc and TRAIL and on the expression of OC-STAMP, DC-STAMP, ATP6v0d2, MITF, c-Fos, and inflammation-related factors were also evaluated. The effect on bone resorption was evaluated by culturing RANKL-treated osteoclasts on artificial bone fragments and observing the resulting resorption traces. The effect on bone damage in experimental animals was also measured. Results: SSE inhibited the differentiation of RANKL-stimulated osteoclasts into osteoclasts and suppressed the expression of cathepsin K, TRAP, MMP-9, NFATc1, TRAIL, MITF, OC-STAMP, DC-STAMP, ATP6v0d2, and c-Fos genes. Bone pore formation due to osteoclast action was also inhibited, and LPS-induced bone loss was suppressed in animal experiments. Conclusions: SSE could be useful for the prevention or treatment of osteoporosis by inhibiting osteoclast differentiation and bone resorption and suppressing bone loss induced in experimental animals. However, studies of larger populations are required.
Osteoporosis is the most prevalent metabolic bone disease and is characterized by diminished bone strength predisposing to an increased risk of fracture. We investigated the effects of the extract from Acyranthes Radix on the progress of bone loss in ovariectomized rats for 6 weeks. Female Sprague-Dawley 40 rats of 3-4 weeks, weight 200 ${\pm}$ 10g were divided into two groups including the sham operation group(8 rats) and ovariectomy group(32 rats). The dose-dependent effect of Acyranthes Radix extract on bone mineral density and biochemical testing was assessed in ovariectomized rat. Body weights were increased in all groups was higher in experimental group than sham operation group. The level of bone mineral density, GPT, and serum P concentration, ALP were increased experimental group, but a little increase in sham operation group at same period. This longitudinal study result made conclusion that Acyranthes Radix extract treatment appeared to improve the osteoporosis delaying the progression to the osteoporotic process in rats.
The purpose of this study was to perform on the biological activity of Magnolia and Zizyphi fructus extract mixtures on the wound healing of defected rat calvaria. For the determination of the mixture ratio of two extracts for oral administration, preliminary experiments were performed with the mixture combination of 2000 and $3000{\mu}g/ml$ of Magnolia extract, and also 20, 30, 200, 300, 2000 and $3000{\mu}g/ml$ of Zizyphi fructus extract, respectively and divided into 6 groups. The combination of extracts mixture were tested on the enhancing effect of cellular activity. The effect of the extracts mixture on the cellular activity was evaluated using MTT method and measured on the results with optical density by ELISA reader. The ability to tissue regeneration of the extracts mixture was performed by measuring new bone and new connective tissue regeneration on the 5mm defected rat calvaria for 1, 2 and 3 weeks after oral administration of 2 different dosages groups : 10:1(0.1g/kg) and 10:1(0.5g/kg). It was employed the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L as positive controls. Each group of rat was sacrificed and en bloc section for histological examination. The effect on the cellular activity of each mixture ratio showed significantly higher in $2000{\mu}g/ml$ of Magnolia extract and $200{\mu}g/ml$ of Zizyphi fructus extract group to compare with other groups. These preliminary results showed that appropriate mixture ratio of two extracts was 10:1 of Magnolia and Zizyphi fructus extract. Histological examination on the activity of tissue regeneration of each group showed that 2weeks and 3weeks specimens of 0.5g/kg of 10:1 extract mixture of Magnolia and Ziziphi fructus administrated rat calvaria revealed significantly more osteoid and new bone formation of defected calvaria with unification of defected area than the specimens of any other negative and positive controls. Even though the specimen administrated the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L, positive controls, showed the trend that they promote significantly the repair of calvarial defect, their bone reparative activities were less inductive than the same dosages of Magnolia and Ziziphi fructus extract mixture. These results implicated that the mixture of Magnolia and Zizyphi fructus extracts should be highly effective on the wound healing of bony defected site and might have potential possibilities as an useful drug to promote periodontal tissue regeneration.
Objective: This study investigated the effect of purified Carthamus tinctorius (C. tinctorius) extracted with a hot water and ethanol method on adipogenic differentiation of mouse bone marrow-derived mesenchymal stromal stem cells (mBMSCs). Methods: The C. tinctorius was extracted using hot water and ethanol. The samples were concentrated by a rotary evaporator and were then dried using a freeze-dryer. The mBMSCs were cultured and maintained in a minimum essential medium eagle alpha (${\alpha}-MEM$) supplemented with 10% FBS and 1% antibiotic antimycotic solution. To induce adipogenic differentiation, the cells were treated with Dulbecco's modified eagle's medium-low glucose (DMEM-LG) containing 1 mg/mL insulin, 1 mM dexamethasone, and 0.5 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine. To evaluate the adipogenic differentiation ability, oil-red O staining was performed after adipogenic differentiation for 21 days. The mRNA expression and protein level of adipogenic-related genes were quantified by quantitative real-time PCR and western blotting, respectively. Results: In the results of the MTT assay, no concentrations of C. tinctorius extracts showed toxicity on mBMSCs, so we fixed the treatment concentration of the extract at 100 ng/mL. In oil-red O staining, the water-C. tinctorius extract treatment significantly decreased adipogenic differentiation compared with the control and ethanol extract groups. The water-C. tinctorius extract group in particular showed reduced mRNA and protein expression of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($Ppar{\gamma}$) and CCAAT/enhancer-binding protein alpha ($C/ebp{\alpha}$), which are adipogenic-related transcription factors. Conclusion: These data suggest that extract of C. tinctorius decreased the adipogenic differentiation of mBMSCs, while only water-C. tinctorius extract had an effect on different adipogenesis in mBMSCs. The C. tinctorius will be a useful therapeutic reagent for the prevention of obesity-related diseases such as diabetes, hyperlipidemia, coronary artery disease, and osteoporosis.
여성의 폐경에 의한 estrogen의 감소는 골다공증을 유발시킨다고 알려져 있다. 최근 새로운 식품으로 각광받고 있는 도라지 추출물을 인위적 갱년기 장애를 유발시킨 흰쥐에 투여하여 혈 중 ALP활성 변화와 골 중의 collagen의 함량 및 collagen 가교물질 pyridinoline과 deoxypyridinoline 함량 변화를 측정하여 그 효과를 검토해 보았다. 도라지 추출물을 갱년기를 유도한 흰쥐에 투여하여 혈 중 ALP활성 변화에 미치는 영향을 검토한 결과 난소절제에 의하여 ALP활성이 증가하였으나, 도라지 추출물 투여한 군에서 ALP활성이 억제되는 것을 확인할 수 있었다. 또한 난소 절제에 의해 연골의 collagen 함량이 감소되었는데, 이는 도라지 추출물을 투여함으로써 정상적인 수치로 증가하는 경향을 나타내어 도라지 추출물이 골 대사와 관련된 골 대사 질환에 유효한 효과를 나타낼 것으로 추측된다. 또한 collagen 가교물질로써 골대사의 biomaker인 pyridinoline 및 deoxypyridinoline의 골 중의 함량은 난소절제에 의해 감소하였고, 도라지 추출물 투여에 의해 증가하여 estrogen부족으로 인한 골 손실에 도라지 추출물이 유익한 효과를 가지는 것으로 보이며, 이는 도라지 중에 함유되어 있는 phytoestrogen에 의한 것으로 추측되어 앞으로 구체적인 검토가 필요한 것으로 사료된다.
Magnoliae cortex has been used as a drug for treatment of fractures in Chinese medicine and safflower(Carthamus tinctorius $Linn{\acute{e}}$) has been traditionally used for treatment of blood stasis. The purpose of present study was to examine the biologic effects of magnoliae cortex extract and safflower extract mixture(MSM) on human periodontal ligament cells and fetal rat calvarial osteoblasts and on healing of rat calvarial defects. The ethanolic extracts of magnoliae cortex(MCE), safflower seed(SSE), Zea May L(ZML) were prepared as positive control group. MSM mixed to the ratios of 1 : 1, 1 : 2, 1 : 5 and 1 : 10 were used as test group. The effects of each agents on the growth and survival, ALPase activity, cell proliferation and tissue regenerative effect of each extracts was evaluated by histomorphometric measuring of newly formed bone on the 8 mm defect in rat calvaria after oral administration of 2 ratio groups(1 : 5 and 1 : 10) at 3 different doses (0.1, 0.25 and 0.5g/kg per day). MSM stimulated the growth and survival rate of osteoblasts and PDL cells more than any other agents. The growth and survival rate were increased as the proportion of safflower seed extract was increased. MCE, SSE, ZML stimulated the ALPase activity of osteoblast and PDL cell in comparison to the negative control group. But all groups of MSM regardless of ratio of safflower seed extract stimulated the ALPase activity than any other agent. The ALPase activity was also increased as the proportion of safflower seed extract was increased. Although MCE, SSE, ZML stimulated the proliferation of osteoblasts. 1 : 5 and 1 : 10 ratio MSM showed significant increase in stimulation of proliferation of osteoblasts. No agent significantly increased proliferation of PDL cells. Significant new bone formation were seen where 1 : 5 ratio, 0.5g/kg group and 1 : 10 ratio, 0.25, 0.5g/kg groups were used. These results show that magnoliae cortex extract and safflower seed extract mixture can potentially increase bone regeneration ability.
Song, Hye-Jin;Seo, Yoonhee;Hong, Sang Keun;Choe, Soo Young
한국식품영양학회지
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제34권6호
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pp.568-575
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2021
The purpose of this study was to investigate the effects of extract mixture of C. wilfordii and P. umbrosa (IPLUS-CWPU) on bone growth in 4-week old young male SD rats. To confirm the effect of IPLUS-CWPU, we measured the length of bone growth plate, the ratio of proliferative zone to the length of growth plate and the expression level of insulin-like growth factor, IGF-1. The IPLUS-CWPU treatment shows a significant increase of tibial and femoral growth plate and the ratio of proliferative zone in growth plate. Especially, the length increased by 13.9% and 25.3% in the tibia and femur, respectively, in the high-dose group compared to the normal group. Moreover, the expression of IGF-1 gene in liver was upregulated in IPLUS-CWPU treated groups. These results indicated that IPLUS-CWPU administration could increase the proliferative zone of bone growth plate in early developmental stage by upregulation of IGF-1 gene.
Alveolar bone destruction is a character-istic of periodontal disease. Treponema denticola are found in significantly increased numbers in the sites affected with periodontal disease. In order to clarify the role of T. denticola in destruction of alveo-lar bone in periodontal disease, this study was undertaken to determine the effect of sonicated extract of T. denticola on osteo-clast differentiation in co-culture system of mouse bone marrow cells and calvaria cells. The ability of osteoclast formation was estimated by counting the number of tar-tartrate resistant acid phosphatase(TRAP) positive cells. Sonicated extract of this bacteria stimulated osteoclast formation in a dose dependent manner(p<0.05). Indomathacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis, decreased osteoclast formation induced by sonicated extract of this bacte-bacteria(p<0.05). Extract-induced osteoclast formation was decreased, when sonicated extract of bacteria was heated(p<0.05). These findings suggest that T. denticola induces osteoclast differentiation, and protein component of this bacteria and $PGE_2$ may play an important role in this process.
Background: Many menopausal women suffer from health problems including metabolic diseases such as dyslipidemia and osteoporosis. Thus they need natural products and functional foods particularly highly nutritional food products, that can help alleviate these diseases. This study was carried out to determine the effect of Drynariae Rhizoma water extract on the lipid and bone metabolism of ovariectomized Sprague-Dawley rats. Methods and Results: The animals were randomly divided into six dietary groups comprising SHAM-operated rats, OVX rats (normal diet), and OVX-DR rats (Drynariae Rhizoma extract). After 8 weeks, plasma, liver, and fat samples were collected to analyze the lipid metabolism, plasma Ca, alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin and C-terminal telopeptide (CTx) concentrations, which are biochemical makers of bone metabolism. The left femurs of rats were also collected for histological analyses. OVX counteracted menopause induced body weight gain, as well as increases in triglycerides, total cholesterol, and free fatty acids. The Drynariae Rhizoma group showed low levels of triglycerides, high HDL-cholesterol, and decreased lipogenesis based on activity of the lipid-regulating enzymes (fatty acid synthase and malic enzyme). Decreased serum levels of ALP and osteocalcin were observed in Drynariae Rhizoma group. Conclusions: The results of this study show that Drynariae Rhizoma extract may effectively regulate hyperlipidemia and improve bone density.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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