The diagnosis of carcinoma in situ of urinary bladder is difficult in that the symptoms and cystoscopic findings are nonspecific. The cytology of urine could be helpful for diagnosis of carcinoma in situ of urinary bladder. We present a case of bladder washing cytology of carcinoma in situ. A 54-year-old man presented with dysuria for 1 year. Cystoscopic findings revealed multifocal reddish trabeculated lesions. The bladder washing cytology revealed rather uniform tumor cells which were singly scattered of forming syncytium in the clean back-ground. The nuclei were round to oval with inconspicious nucleoli. The cystoscopic biopsy revealed typical histologic features of carcinoma in situ of urinary bladder.
Primary small cell carcinoma of the urinary bladder is an extremely rare but important entity. We experienced a case of small cell carcinoma of the urinary bladder diagnosed by urine cytology. A 59-year-old man presented with gross hematuria and dysuria, and a calcified mass was detected at the left ureterovesical junction by cystoscopy. Abdominal ultrasonography revealed focal wall thickening at the left lateral side of the urinary bladder, and urine cytology findings were of an inflammatory background and atypical small round cells with minute hyperchromatic or pyknotic nuclei, scant cytoplasm, and rare nucleoli. In addition, atypical cells were scattered in an isolated single cell pattern or in small loose clusters with prominent nuclear molding. Subsequent histological and immunohistochemical examinations confirmed a diagnosis of small cell carcinoma.
Primary small cell carcinoma of urinary bladder is a rare but aggressive disease with poor prognosis and a high mortality rate. It accounts for less than 1 % of all the primary cancers seen in the urinary bladder. Diagnosis and management of this entity poses a challenge to the clinician due to the lack of a standardized protocol for its treatment. Herein we discuss primary small cell carcinoma of the urinary bladder in its entirety.
Kim, Hye-Sun;Kim, Aee-Ree;Kim, Chul-Hwan;Chae, Yang-Seok;Won, Nam-Hee
The Korean Journal of Cytopathology
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v.5
no.2
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pp.167-171
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1994
Small cell carcinoma of the urinary bladder is a rare tumor which occurs in about 0.48 % of all bladder tumors. We report cytologic features of small cell carcinoma of the urinary bladder in a 66-year-old man who had painless total gross hematuria, which was confirmed by partial cystectomy. In urine cytology, abundant tumor cells appeared in scattered and clustered forms in a bloody background. The tumor cells were small and uniform in size with a high nuclear/cytoplasmic ratio. The nuclei of the tumor cells were hyperchromatic, characteristically molded and showed inconspicuous nucleoli. The cytoplasms were scanty and pale blue.
Primary small cell carcinoma of the urinary bladder is a rare malignant tumor. A more rapidly fatal course may be seen in advanced stages of small cell carcinoma as compared to similar stages of urothelial carcinoma. It is very important to recognize this distinct form of bladder cancer by urinary cytology The differential diagnosis of small cell carcinoma of the urinary bladder includes metastatic small cell carcinoma, urothelial carcinoma, and primary or secondary malignant lymphoma. This article highlights the urinary cytologic diagnosis of a case of primary small cell carcinoma. A 59-year-old male presented with gross hematuria for five months. Urinary cytology showed high cellularity consisting of tiny monotonous tumor cells in the necrotic background. The tumor cells occurred predominantly singly, but a few in clusters. The cytoplasm was so scanty that only a very narrow rim of it was seen. The nuclei were oval or round and had finely stippled chromatin. Rarely, the nuclei contain visible nucleoli. Frequently cell molding was noted in clusters. Many single cells demonstrated nuclear pyknosis or karyorrhexis. The histologic findings of transurethral resection and partial cystectomy specimen were those of small cell carcinoma. Cytologic distinction may be very difficult but careful attention to clinical features and cellualr details can classify these neoplasms correctly.
Baseskioglu, Barbaros;Duman, Berna Bozkurt;Kara, I. Oguz;Can, Cavit;Yildirim, Mustafa;Acikalin, Mustafa
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.11
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pp.5729-5733
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2012
Background and Objectives: This study aimed to present the clinicopathological characteristics and treatment of patients with bladder carcinoma with sarcomatoid differentiation at our institution. Methods: Between 1995-2009, 950 patients were followed-up for bladder carcinoma. Among them, 14 patients with sarcomatoid carcinoma were retrospectively reviewed, and their clinical, pathological features and treatment were recorded. Results: Median age of the patients was 65 years (range: 41-86 years), 12 (86%) being male and 2 (14%) female. All the patients presented with hematuria and 11 (88%) had a history of smoking. The tumor growth pattern was solid in 10 patients, papillary in 2, and mixed in 2. In all, 5 of the patients had urothelial carcinoma with sarcomatoid differentiation and 9 were diagnosed with sarcomatoid carcinoma. Five patients underwent radical cystectomy with ileal conduit surgery, 2 patients refused cystectomy, and 8 patients underwent re-TUR. Following diagnosis, 12 of the patients died in mean 10.7 months (range: 1-48 months). Conclusion: Urothelial carcinomas with sarcomatoid features are aggressive and are usually at advanced stage at the time of diagnosis. The outcomes of multimodal treatment are not satisfactory. Significant findings of the present study are that early diagnosis positively affect survival and that gemcitabine and cisplatin in combination can positively affect survival.
We report a case of 53-year-old man with plasmacytold transitional cell carcinoma of the urinary bladder, which may be confused with plasmacytoma. The patient initially presented with gross hematuria and dysuria for two months. Cystoscopy and radiologic studios revealed multiple intraluminal protruding masses on the urinary bladder invading perivesical fat tissue. After urinary cytologic examination and cystoscopic biopsy, radical cystectomy and pelvic lymph node dissections were done. Urine cytology showed single cells and poorly cohesive cells with round eccentric nuclei, bi-or multi-nucleation, indistinct nucleoli, coarse chromatin, and abundant basophilic cytoplasm within relatively clear background. The cytologic findings of tumor cells were similar to the plasma cells seen in plasmacytoma. The tumor of the bladder was composed on discohesive, individual cancer cells with diffuse pattern that simulated lymphoma or plasmacytoma. Immunohistochemical and electron microscopic studies clearly established the epithelial nature of the neoplasm. Recognition of this plasmacytoid type of transitional cell carcinoma of the urinary bladder can avoid the misdiagnosis.
Gall bladder carcinoma is the most common cancer of biliary tree, characterized by rapid progression and a very high mortality rate. Detection at an early stage, however, is indicative of a very good prognosis and prolonged survival. The practice of histopathological examination of gall bladder specimens removed for clinically benign conditions and its usefulness has been a subject of controversy. The present prospective study was carried out over a period of four years in order to find out the incidence of unsuspected gallbladder carcinoma in cholecystectomy specimens received in our histopathology laboratory and to analyze their clinico-pathological features. A total of 4,115 cases were examined. Incidentally detected cases comprised 0.44%, which accounted for 72% of all gall bladder carcinomas detected. The majority were in an early, surgically resectable stage. From the results of this study we recommend that in India and other countries with relatively high incidences of gall bladder carcinoma, all cholecystectomy specimens should be submitted to histopathology laboratory, as this is the only means by which malignancies can be detected at an early, potentially curable stage.
Wooseok Jin;Sang-Kwon Lee;Seulgi Bae;Taeho Oh;Kija Lee
Korean Journal of Veterinary Research
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v.63
no.4
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pp.39.1-39.5
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2023
A 14-year-old, spayed female, poodle was presented with dysuria and hematuria. A mass that appeared hypoechoic on ultrasound and hypoattenuating on computed tomography (CT) extended from the bladder neck to the urethra. Magnetic resonance imaging (MRI) showed the mass invading the muscular layer of the bladder, urethra, and prostate with distinct margins. Transitional cell carcinoma (TCC) was confirmed with the CADET-BRAF test. This study describes the CT and MRI features of suspected TCC lesions involving the bladder, prostate, and urethra. MRI showed superior soft tissue contrast resolution, enabling evaluation of invasion of the muscular layer of the bladder and urethra.
Recently, the prevalence of bladder cancer is increasing in the Korean society. As the risk factors of bladder carcinoma are variable, the early-stage diagnosis is regarded the best preventive practice. Hematuria is a specific sign of the malignancy as well as a kind of various medication-related adverse reactions. Some anti-coagulation therapy can cause bleedings including hematuria to the patients with cardiovascular diseases such as paroxysmal atrial fibrillation (PAF). Therefore, to the clinical pharmacists working in the anti-coagulation services (ACS), a closer monitoring of patients can give an opportunity to find certain ailments unexpectedly. In this case, a patient with PAF had episodes of sporadic hematuria in the course of warfarin therapy even though with its low levels of INR. An ACS pharmacist found a discrepancy between the bleeding symptoms and INR values, and recommended properly the patient to refer urologist. Fortunately, an early-stage of bladder carcinoma was found then followed by an excision performed to the lesion. Therefore, alert-minded and precise monitoring done by ACS pharmacist could optimize the therapeutic outcomes as well as increase the quality of life of the patient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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