• 아시안잔디학회지
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• 제21권1호
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• pp.39-49
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• 2007

Bispyribac-sodium은 벤트그린에 발생한 새포아풀의 출수 개화를 억제시켜 밀도를 저하시키는 새로운 개념의 제초제다. 이러한 생육중의 새포아풀에 대한 제초 및 생육억제 활성을 보이는 bispyribac-sodium을 기준으로 하여 잔디용으로 사용되고 있는 21종의 토양 및 경엽처리형 제초제와의 혼합 상호작용 효과를 알아보고자 실시하였다. 그 결과 bispyribac-sodium과 benfluralin, pendimethalin, oryzalin, siduron, chlorphtalim, isoxaben, bifenox, tenylchlor, indanofan, bentazone, imazosulfuron, imazaquin, halosulfuron-methyl 및 limsulfuron과의 혼합처리에서는 단제처리 대비 새포아풀에 대하여 현저한 약제의 제초 상승작용 확인되지 않았다. 그러나 mecoprop, triclopyr, metsulfuron-methyl, cyclosulfamuron, pyrazosulfuron-ethyl 및 pyributicarb과의 혼합처리에서는 단제처리와 비교하여 제초 상승작용을 보였으며, 벤트그래스에 대한 약해발생 정도도 미미하였고 후에 회복되었다. 향후 서로 다른 생육환경 조건과 관리가 수행되어지는 실제 벤트그린에서의 bispyribac-sodium과 타 약제간의 실증실험을 통한 상호작용의 검토도 필요하다.

• 아시안잔디학회지
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• 제20권2호
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• pp.157-165
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• 2006

새포아풀을 선택적으로 방제하기 위한 약제로써의 적용 가능성을 조사하기 위해 bispyribac-sodium의 살초스펙트럼을 통한 새포아풀과 벤트그래스의 살초선택성을 생육기별로 조사하였다. bispyribac-sodium 토양처리에 의한 공시 초종의 방제가는 전체적으로 낮았으나 특이적으로 냉이에 대해서는 90% 이상의 높은 방제가를 나타내었다. bispyribac-sodium 경엽처리는 큰참새피, 그령, 소리쟁이 등 다년생잡초와 벤트그래스를 제외한 공시초종에서 높은 생육억제 효과를 보여 화본과 및 광엽잡초 등 넓은 살초스펙트럼을 가지고 있고 벤트그래스와 새포아풀 간에 선택적인 방제제로써의 적용가능성이 있는 것으로 나타났다. 벤트그래스와 새포아풀의 생육기별 약제반응 차이를 조사한 결과, 벤트그래스는 새포아풀에 비해 모든 생육기별 처리에서 높은 $GR_{50}$ 값을 보여 동일한 약량에서 새포아풀이 벤트그래스보다 bispyribac-sodium에 대하여 감수성을 나타내었다. 특히, 새포아풀과 벤트그래스 간 출수후 처리 28일후 조사에서는 14일 후 조사결과보다 약 2배 높아진 6.8배의 높은 선택성 차이를 보였다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제43권1호
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• pp.49-53
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• 2000

The in vitro metabolism of a new herbicide pyribenzoxim, {benzophenone O-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime} was studied using rice, barnyardgrass and rat liver microsomes. No metabolism of pyribenzoxim was observed with rice and barnyardgrass microsomes though the cvtochrome P450 was active, which was evidenced by the metabolism of cinnamic acid. With rat liver microsomes, four metabolites (M1, M2, M3, and M4) were produced while parent compound decreased. M1 and M2 were from the hydrolysis reactions and NADPH-dependent metabolites were M3 and M4 (major metabolite) which were hydroxylated by cytochrome P450. They were identified as bispyribac-sodium (M1), benzophenone oxime (M2), {benzophenone O-[2,6-bis[(5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]-benzoyl]oxime}(M3), and {benzophenone O-[2[(5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2l-pyrimidinyl)6-(4,.6dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime} (M4) through LC/MS/MS analyses. Based on the results obtained metabolic map of pyribenzoxim is proposed.