Turtle bladder 상피세포(上皮細胞)의 수송기작(輸送機作)을 in vitro에서 효과적으로 연구하기 위하여 Lucite chamber 한가운데 상피조직을 두고 전압고정법(電壓固定法)을 적용하여 상피 세포층의 막전위(膜電位)를 측정한 후 급속 동결(凍結)하고 투과 및 주사형 전자현미경(電子顯微鏡)으로 탄산 탈수효소를 함유하는 세포의 표면막 특성을 분석(分析)하였다. 방광(膀胱)의 점막층(粘膜層)은 두 타입의 탄산탈수효소를 함유한 세포가 특징적인데 정단부(丁端部)와 기저부(基底部) 세포막에서는 각기 다른 수송의 특성을 나타내고 있다. 즉 ${\alpha}$ 및 ${\beta}$형 탄산탈수효소가 풍부한 세포는 정단세포막(丁端細胞膜)의 proton 펌프를 이용하여 $H^+$ 분필(分泌)에 관여하거나 bicarbonate의 재흡수(再吸收) 기능을 가지는 것으로 믿어진다. 본 연구에서 탄산탈수효소를 함유한 ${\alpha}$형의 세포의 proton 분필수송(分泌輸送)과 세포막 투과성 변화와의 상관관계를 관찰하였는 바, 이들 세포에서 $H^+$을 분비하는 과정에서 정단부의 표면세포막(表面細胞膜) P-face에는 특이한 구조로서 세포막내(細胞膜內) 입자(粒子)들이 다량으로 분포하였다. 이와같은 세포막내(細胞膜內) 입자(粒子)들은 proton 펌프를 함유하는 것으로 생각되며 ${\beta}$형의 세포에서는 기저세포막(基底細胞膜)에서 관찰되고 있다. 이와같은 결과는 방광상피(膀胱上皮) 세포내 탄산탈수효소는 $H^+$과 $HCO_{3}^{-}$의 생성에 관여하지만, 특히 ${\alpha}$형 세포에서 정단세포막의 proton 펌프를 이용한 $H^{+}$ 분필수송(分泌輸送)과 기저세포막을 통한 bicarbonate의 재흡수(再吸收) 기능을 설명해 주는 중요한 사실로서 사료된다.
Turtle bladder의 상피조직(上皮組織)과 세포막(細胞膜) 투과성(透過性)을 분석하기 위하여 동결절단법(凍結切斷法)을 적용(適用)하여 전자현미경(電子顯微鏡) 관찰을 하였으며 그 결과 다음과 같이 요약(要約)된다. 1. 방광상피(膀胱上皮)의 3가지 주요세포형(主要細胞形)은 granular-cell, ${\alpha}$ 및 ${\beta}$형(形)의 CA-rich cell로서 구분된다. 2. 과립성세포(顆粒性細胞)의 주요기능(主要機能)은 $Na^+$ 재흡수(再吸收)이며, 두 단계(段階)의 수송과정(輸送過程)으로 설명되며 정단세포막(頂端細胞膜)을 통한 $Na^+$의 세포내(細胞內) 확산이동(擴散移動)과 그후 기저막(基底膜)에 위치한 $Na^{+}\;-K^{+}$ 펌프에 의한 능동수송과정(能動輸送過程)이다. 3. ${\alpha}$ 및 ${\beta}$형(形) CA-rich cell은 $Na^+$ 수송(輸送)에 관여하지 않으며, ${\alpha}$형(形)의 CA-cell은 정단세포막(頂端細胞膜)의 proton펌프를 이용하여 proton 분필(分泌)에 관여한다. 또한 ${\beta}$형(形)의 CA-cell는 정단세포막(頂端細胞膜)을 통한 $HCO_{3}^-$ 분필수송(分泌輸送)의 기능을 가지고 있다. 4. 동결절단법(凍結切斷法)의 적용하에 세포막표면(細胞膜表面)의 특성(特性)을 관찰한 바, ${\alpha}$형(形)의 CA-cell의 정단세포막(頂端細胞膜)은 proton펌프를 함유하는 것으로 보이는 intramembrane particle이 다수 관찰되고 있으며, ${\beta}$형(形) CA-cell은 기저세포막(基底細胞膜)에서 이와같은 intramembrane particle이 나타나고 있다. 5. 상술(上述)한 두 type의 CA-cell에서 수송특성(輸送特性)의 차이는 proton 및 $HCO_{3}^-$ 분필수송(分泌輸送)이 서로 반대의 방향으로 일어나는 것으로 사료된다.
Bressler Joseph P.;Olivi Luisa;Cheong Jae Hoon;Kim Yongbae;Bannon Desmond
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 2004년도 Annual Meeting of the Korean Society ofApplied Pharmacology
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pp.50-61
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2004
Lead and cadmium are potent environmental toxicants that affect populations living in Europe, Americas, and Asia. Identifying transporters for lead and cadmium could potentially 1 help us better understand possible risk factors. The iron transporter divalent metal transporter 1(DMT1) mediates intestinal transport of cadmium, and lead in yeast and fibroblasts overexpressing DMT1. In human intestinal cells knocking down expression of DMT1 attenuated uptake of cadmium and iron but not lead. A possible explanation is the expression of a second transporter for lead in intestine. In astrocytes, however, DMT1 appears to transport lead in an extracellular buffer at pH value. At neutral pH, transport was not mediated by DMT1 but rather by a transporter that is stimulated by bicarbonate and inhibited by 4,4'-diisothiocyanatodihydrostilbene-2,2'-disulfonic acid. The identity of this lead transporter is under study.
고온기 때 육계 수송 스트레스를 줄이기 위한 대비책으로 농가에서 출하 2일전에 버퍼제(sodium phosphate, sodium bicarbonate, magnesium sulfate)를 급여함으로 육계의 품질에 미치는 영향을 구명하기 위해 수행하였다 닭고기의 품질 $1^+$ 등급 평가에서 버퍼제를 급여하지 않는 대조구에서 4%를 차지하였으나 sodium phosphate 급여구가 8%, sodium bicarbonate 급여구 14%, magnesium sulfate 급여구가 28%로 대조구에 비하여 버퍼제를 급여한 처리구에서 $1^+$등급 출현율이 증가하였다. PSE 발생율은 대조구에서 경증 및 중증 모두 합하여 92%를 차지하였으나, sodium phosphate 급여구가 88%, sodium bicarbonate 급여구 28%, magnesium sulfate 급여구가 56%로 대조구에 비하여 버퍼제를 급여한 처리구에서 PSE 발생율이 현저히 저하되었다. 닭고기 외관의 멍은 대조구에서는 1~6 cm의 멍이 32%를 차지하였으나, sodium phosphate 급여구는 22%, sodium bicarbonate 급여구 24%, magnesium sulfate 급여구가 44%로 magnesium sulfate 급여구를 제외하고는 대조구에 비해 멍 발생율의 8~10% 정도 저하하였다. 닭고기의 명도($L^*$) 값의 변화는 가슴 근육 부위에서 대조구가 67.88을 나타내었고, sodium phosphate 급여구가 67.05, sodium bicarbonate 급여구 66.27, magnesium sulfate 급여구가 65.89로 magnesium sulfate 급여구에 명도가 가장 낮은 경향을 나타내었고, 전체적으로 대조구에 비해 버퍼제를 급여한 구에서 명도 값이 저하되었다. 상기와 같이 고온기 때 육계 수송 스트레스를 줄이기 위하여 버퍼제(sodium phosphate, sodium bicarbonate, magnesium sulfate)를 급여함으로 사계 및 닭고기의 이상 도체를 줄일 수 있을 것으로 사료된다.
Thanks to recent progress in availability of molecular and functional techniques it became possible to search for the basic molecular and cellular processes that mediate and control $HCO_3{^-}$ and fluid secretion by the pancreatic duct. The coordinated action of various transporters on the luminal and basolateral membranes of polarized epithelial cells mediates the transepithelial $HCO_3{^-}$ transport, which involves $HCO_3{^-}$ absorption in the resting state and $HCO_3{^-}$ secretion in the stimulated state. The overall process of HCO3 secretion can be divided into two steps. First, $HCO_3{^-}$ in the blood enters the ductal epithelial cells across the basolateral membrane either by simple diffusion in the forms of $CO_2$ and $H_2O$ or by the action of an $Na^+-coupled$ transporter, a $Na^+-HCO_3$ cotranporter (NBC) identified as pNBC1. Subsequently, the cells secrete $HCO_3{^-}$ to the luminal space using at least two $HCO_3{^-}$ exit mechanisms at the luminal membrane. One of the critical transporters needed for all forms of $HCO_3{^-}$ secretion across the luminal membrane is the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). In the resting state the pancreatic duct, and probably other $HCO_3{^-}$ secretory epithelia, absorb $HCO_3{^-}.$ Interestingly, CFTR also control this mechanism. In this review, we discuss recent progress in understanding epithelial $HCO_3{^-}$ transport, in particular the nature of the luminal transporters and their regulation by CFTR.
Purpose: $HCO_3{^-}$ is the most important ion to buffer the acidity of saliva. The transport of $HCO_3{^-}$ is mediated by electrogenic $Na^+/HCO_3{^-}$ cotransporter 1 (NBCe1), which expressed in various tissues including salivary glands, kidney and pancreas, etc. This experiment was performed to investigate regulatory site of NBCe1involved in the pH regulation using various mutants of NBCe1. Materials and Methods: Human parotid gland NBCe1 (hpNBCe1) and mutants by deletion of 1~285 bp and 1~1,035 bp were prepared. After microinjection of each cRNA to oocytes of Xenopus laevis, they were incubated for 2~3 days. The function of each protein was tested by electrophysiological method. Results: When oocytes were exposed to the $HCO_3{^-}$ buffered solution, 1~285 bp deleted mutant hpNBCe1 evoked a marked hyperpolarization ranging from -90 mV to -160 mV (average: -134 mV; n=12) compared to the full length of hpNBCe1. Although 1~1,035 bp deleted mutant hpNBCe1 was also expressed in the plasma membrane, but it did not show any changes of membrane potentials. Conclusion: Our deletion mutant study demonstrated that 1~285 bp of the NBCe1 is the major domain to determine $HCO_3{^-}$ transport ratio.
Bressler, Joseph P.;Olivi, Luisa;Kim, Yong-Bae;Bannon, Desmond;Ko, Hong-Sook;Cheong, Jae-Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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제13권1호
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pp.1-6
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2005
Lead and cadmium are potent environmental toxicants that affect populations living in Europe. Americas, and Asia. Identifying transporters for lead and cadmium could potentially 1 help us better understand possible risk factors. The iron transporter, divalent metal transporter 1 (DMT1), mediates intestinal transport of cadmium, and lead in yeast and fobroblasts overexpressing DMT1. In human intestinal cells knocking down expression of DMT1 attenuated uptake of cadmium and iron but not lead. A possible explanation is the expression of a second transporter for lead in intestine. In astrocytes, however, DMT1 appears to transport lead in an extracellular buffer at pH value. At neutral pH, transport was not mediated by DMT1 but rather by a transporter that is stimulated by bicarbonate and inhibited by 4,4'-diisothiocyanatodihydrostilbene-2,2'-disulfonic acid. The identity of this lead transporter will beverified by future study.
Renal pathways for excretion of sulfadiazine has been studied by standard clearance technique in the rabbit. 1. Large part of sulfadiazine filtered in the glomeruli is reabsorbed in the tubules, as visualized from the fact that Csd (clearance of sulfadiazine) amounts only a fraction of simultaneously measured Ccr (GFR). 2. Csd changed linearly with the rate of urine flow, whether it is increased by the duir etics or decreased by clamping u reter. 3. Csd remained unchanged until the plasma level of the Csdremained unchanged drug reached 10.0 mg%, and the amount transported in the tubules increased linearly with the increase in the load, exhibiting No maximum capacity for transport. 4. Csd was increased by 2,4-dinitrophenol which is an uncoupling agent of oxidative phosphorylation and decreased by probenecid which is on uricosuric agent. 5. During sodium bicarbonate infusion net secretion of sulfadiazine by tubules observed. All the evidences obtained in the rabbit indicated that sulfadiazine was reabsorbed by active, energy-requiring, or passive, simple diffusion, process, and secreted simultaneously by a probenecid-sensitive, active procss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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