Odin has been implicated in the downstream signaling pathway of receptor tyrosine kinases, such as the epidermal growth factor and Eph receptors. However, the physiologically relevant function of Odin needs to be further determined. In this study, we used Odin heterozygous mice to analyze the Odin expression pattern; the targeted allele contained a ${\beta}$-geo gene trap vector inserted into the 14t intron of the Odin gene. Interestingly, we found that Odin was exclusively expressed in ependymal cells along the brain ventricles. In particular, Odin was highly expressed in the subcommissural organ, a small ependymal glandular tissue. However, we did not observe any morphological abnormalities in the brain ventricles or ependymal cells of Odin null-mutant mice. We also generated BAC transgenic mice that expressed the PTB-deleted Odin (dPTB) after a floxed GFP-STOP cassette was excised by tissue-specific Cre expression. Strikingly, Odin-dPTB expression played a causative role in the development of the hydrocephalic phenotype, primarily in the midbrain. In addition, Odin-dPTB expression disrupted proper development of the subcommissural organ and interfered with ependymal cell maturation in the cerebral aqueduct. Taken together, our findings strongly suggest that Odin plays a role in the differentiation of ependymal cells during early postnatal brain development.
Kim, So-Yeon;Jhon, Gil-Ja;Lee, Yoon-Jin;Cho, So-Hye;Han, So-Yeop
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.126-126
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1998
Studies on natural products are of great interest, due to the limits in development of synthesized medicine and its side effects. Deer antler is the most popular cure-all type drug among Asian folk medicines. In this study, we newly isolated the biologically active components from chloroform extract and 70% ethanol extract of deer antler, and analyzed their structures. First, the structure of monoacetyldiglyceride in deer antler was identified. To investigate the structure-activity relationship of monoacetyldiglycerides, we synthesized diverse substituted glycerides from glycerol, and confirmed their structures by spectroscopic methods. Among seven structurally-interesting compounds tested in this study, compound 1,2,3,5, and 6 showed activity toward [Ca$\^$2+/]$\_$i/ increase in fura-2 loaded rat pancreatic acinar cells. Second, 70% ethanol extract of deer antler stimulated insulin release from rat pancreatic islets. We found the most effective fraction was CN-Es-8 in 70% ethanol extract, and it increased intracellular Ca$\^$2+/ concentration in pancreatic ${\beta}$-cell.
Effects of the enhanced level of L-ascorbic acid (AA) on the water deficit-induced oxidative damage were studied in rice (Oryza sativa L.) seedlings. The seedlings sprayed with 20 to 80 mM L-galactono-${\gamma}$-lactone (GL), a putative precursor of AA, showed 2 to 5-fold higher levels of AA compared with controls. Pretreatment of the seedlings with GL prior to water stress imposition caused virtually no effect on dehydration of tissues during water deficit but substantially mitigated oxidative injury, as accessed by 2-thiobarbituric acid-reactive substances, ${\alpha}$-tocopherol, chlorophylls and ${\beta}$-carotene. Proline accumulation during water stress was also significantly lowered in the treated seedlings. In a complementary experiment, AA retarded photodegradation of ${\alpha}$-tocopherol in isolated thylakoids far more efficiently than glutathione. GL in itself did not show any noticeable reactivity toward ${\alpha}$-tocopheroxyl radical. The results demonstrate the antioxidative function of AA in rice seedlings encountering water-limited environments, suggesting a critical role of AA as a defense against oxidative stress in plants.
In this thesis, we made a sheet to improve the concentration of study. To demonstrate the improvement in the concentration of study, we obtained functional magnetic resonance imaging (fMRI), which has superior time resolution and measures brain noninvasively by using intrinsic contrast agent. As a result of Brainwave measurement, we could verify the blood flow's activate in the nearby frontal lobe related to memory process and noticeable ratio change in absolute alpha wave and beta wave after the analysis of Brainwave measurement. fMRI ascertains the physiological function of the brain and is being used to prevent the trouble medically that can be caused before and after the operation. For the visibility of cranial nerve network, many researches will be carried out to develope the product which is related to brain like concentration of study.
This study was performed to provide basic data that predict the application of Saengmaegsan(SMS) as medicinal food. SMS has been used in oriental medicine for many years as a therapeutic agent for cerebral disease. We examined the effects of SMS on physiological function in isolated abdominal aorta and femoral artery from rabbit and measured the changes of regional cerebral hood flow(rCBF), which was continually monitored by laser-doppler flowmeter and pressure transducer in anesthetized adult Spargue-Dawley rats through the data acquisition system composed of MacLab and Macintosh computer. The contraction forces by injection of norephinephrine in isolated abdominal aorta and femoral artery were significantly decreased in each concentration of SMS treatment compared with control. rCBF was increased by SMS in a dose-dependent manner. These results suggest that SMS causes a diverse response of rCBF and arterial diameter. These mechanism in rCBF increase may be mediated by prostaglandis, cyclic GMP and adrenergic $\beta-receptor$. Also mechanism in artery contraction decrease is also mediated by prostaglandis and cyclic GMP. These results indicate that SMS can be nsed as a safe and clinically applicable as a supplementation of diet therapy for cerebral cardiovascular disease patients.
The nitrogen-laser flash photolysis apparatus has been set up to detect directly the transient produced from the excited Benoxaprofen (BXP). The function of the instrument has been tested by using anthracene as a standard sample. The laser photoexcitation of BXP in ethanol has been carried out under a constant stream of $N_2$ gas and a transient absorption spectrurn has been recorded over the 400-600 nm. The effects of oxygen and ${\beta}-carotene$ on the transient spectrum reveal that thee maximum transient absorption at 415 nm is attributed to the triplet state of BXP and the triplet energy of BXP is above 22 Kcal/mole. In addition to the triplet state, another transient species has been observed to be produced, which is probably a radical form of BXP. The photosensitization mechanism of BXP is discussed based on these results.
Lee, Wanno;Gyuseong Cho;Kim, Ho kyung;Hur, Woo-Sung
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.05d
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pp.101-106
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1996
For the application of the neutron flux mapping, an accurate calculation of the sensitivity is required because the sensitivity is proportional to the neutron flux density. Sensitivity is defined as the current per unit length per unit neutron flux and it mainly depends on the depression factor(f), the escape probability from the emitter($\varepsilon$1) and the charge build-up factor of the insulator layer(c). A Monte Carlo simulation was accomplished to calculate the sensitivity of rhodium emitter material and alumina(Al$_2$O$_3$) insulator with a cylindrical geometry, based on the (n,${\beta}$) interaction and on other interaction including the secondary electron generation for the more accurate estimation of the sensitivity. From the simulation results, factors fur the sensitivity were accurately calculated and compared with other theoretical and experimental values. In addition, the sensitivity linearly increases and saturates as the emitter radius increases. The accomplished method is useful in the analysis for the change of SPND sensitivity as a function of burn-up and in the optimum design of SPND.
Osteoprotegerin (OPG) is a soluble decoy receptor that inhibits osteoclastogenesis and is closely associated with bone resorption processes. We have designed and determined the solution structures of potent OPG analogue peptides, derived from sequences of the cysteine-rich domain of OPG. The inhibitory effects of the peptides on osteoclastogenesis are dose-dependent ($10^{-6}M-10^{-4}M$), and the activity of the linear peptide at $10^{-4}M$ is ten-fold higher than that of the cyclic OPG peptide. Both linear and cyclic peptides have a ${\beta}$-turn-like conformation and the cyclic peptide has a rigid conformation, suggesting that structural flexibility is an important factor for receptor binding. Based on structural and biochemical information about RANKL and the OPG peptides, we suggest that complex formation between the peptide and RANKL is mediated by both hydrophobic and hydrogen bonding interactions. These results provide structural insights that should aid in the design of peptidyl-mimetic inhibitors for treating metabolic bone diseases caused by abnormal osteoclast recruitment.
The adsorption of Cs-137 and Sr-90 onto kaolinite in prescence of major groundwater cations (Ca2+, K+, Na+) with different concentrations was simulated by using triple-layer surface complexation model (TL-SCM). The site density (8.73 sites/nm2) of kaolinite used for TL-SCM was calculated from it's CEC and specific surface area. TL-SCM modeling results indicate that concentrations dependence on 137Cs and 90Sr adsorption onto kaolinite as a function of pH is best modeled as an outer-sphere surface reaction. This suggests that Cs+ and Sr2+ are adsorbed at the $\beta$-layer in kaolinite-water interface where the electrolytes, Nacl, KCl and CaCl2, bind. However, TL-SCM results on Sr adsorption show a discrepancy between batch data and fitting data in alkaline condition. This may be due to precipitation of SrCO3 and complexation such as SrOH+. Intrinsic reaction constants of ions obtained from model fit are as follows: Kintcs=10-2.10, KintSr=10-2.30, KintK=10-2.80, KintCa=10-3.10 and KintNa=10-3.32. The results are in the agreement with competition order among groundwater ions (K+>Ca2+>Na+) and sorption reference of nuclides (Cs-137>Sr-90) at kaolinite-water interface showed in batch test.
The effects of the Evodiae fructus on the cardiovascular function were assessed in spontaneously hypertensive rats, and isolated preparation of spontaneously hypertensive rats aortic strip. In spontaneously hypertensive rats, intraperitoneal administration of methanol crude extract of Evodiae Fructus (0.5mg/kg) lowered aterial blood pressure which lasted for at least 4 hours. The hypotensive effect of Evodiae Fructus was more stronger with ${\alpha}-adrenoreceptor$ inhibitor(Phentholamine) and it was not affected by ${\beta}-adrenoreceptor$ inhibitor(Propranolol). The hypotensive effect of Evodiae Fructus was abolished by NAME. It is suggested that the hypotensive effect of Evodiae Fructus may be concern with endothelium-derived relaxing factor and it may be mediated through NO synthesis. Evodiae Fructus showed a vasorelaxing effect on denude aortic strip. It is suggested that Evodiae Fructus has a direct relaxing effect on vascular smooth muscle cells. Judging from above results, it was proved that hypotensive effect of Evodiae Fructus. The mechanism of hypotensive action may be concern with endothelium-derived relaxing factor and direct relaxing effect on vascular smooth muscle cells. Therefore, it is suggested that Evodiae Fructus is applicable to hypertension.
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