Sesame oil is a simple pressed oil as unrefined oil. During manufacturing process of roasting-expression, benzo(a)pyrene[B(a)P] formed as a strong carcinogenic substance is cause a social problem. In manufacturing process of sesame oil, it had following the forming pathway of benzo(a)pyrene[B(a)P] as well as minimizing plan of B(a)P formation. Suitable roasting condition by roaster was during 15~20min at $220^{\circ}C$, B(a)P content in sesame oil was $1.35{\sim}1.57{\mu}g/kg$. Between roasting temperature and/or roastingtime and forming amount of B(a)P was showed a linear correlation. As a point of view the turbidity and yield of final product, roasting process of the more regular level was required.
녹각이 동양의학에서 보혈강장제라는 사실에 근거하여 생체내 물질대사에 중요한 역할을 하는 간장의 장해시 효소활성 변동에 미치는 녹각의 효능을 구명할 목적의 일환으로 간독성 물질인 benzo(a)pyrene으로 간장해를 유도한 후 각각의 녹각추출물을 급여함으로써 간해독 과정에 관여하는 효소의 활성을 생화학적 측면에서 비교하였다. 각각의 녹각추출물 급여로 인한 체중증가량, 식이섭취량 및 식이효율은 녹각추출물 군간의 유의성은 나타나지 않았으나, Control군에 비하여 유의적인 증가를 보였고 B(a)P 투여군에서도 Cont-B군에 비하여 녹각추출물 급여군에서 유의적인 증가를 나타내었다. 체중 100g당 장기무게는 간장의 경우 benzo (a)pyrene 투여로 증가하는 경향을 보였으나 비장과 신장 및 심장에는 별다른 차이가 없었다. 녹각추출물 급여로 4주간 사육한 흰쥐에서 간해독계 효소중 cytochrome P-450의 함량은 Control 군에 비하여 ben-zo(a)pyrene 투여로 유의적인 감소를 보였으며, 녹각추출물과 benzo(a)pyrene을 병행 투여한 실험군 중 Water-B군이 정상군에 가깝게 증가되었다. 간조직 중의 glutathione함량은 Water군과 Neutral군에서 증가를 보였으나 benzo(a)pyrene 투여로 감소하였다. 또한 간조직 중의 glutathione peroxidase 활성은 녹각추출물 급여에 따른 영향은 없었으며, benzo(a)pyrene 투여로 감소된 활성이 water-B군에서 정상군에 가까운 증가를 나타내었다. 간조직 중의 과산화지질 함량은 Water-B군에서 그 감소 정도가 가장 현저하였다. 이상의 결과를 종합해 볼 때 녹각추출물 중의 water-ext.와 neutral-ext.에 함유되어 있는 유효성분이 간장의 해독기구 효소활성을 유도하고, benzo(a)pyrene의 대사를 촉진시키므로 간손상을 억제할 수 있을 것으로 생각된다.
The protective effect of omija methanol extract on benzo(a)pyrene induce liver injury was studied in rats in vitro and in vivo. In vitro experiment, primary cultured hepatocytes(5${\times}$105cells/$m\ell$) were cultured for 20∼24 hours after adding omija methanol extract(5.1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$) and B(a)P(50$\mu\textrm{m}$) in culture medium. In vivo experiment, omija methanol extract(0.1g/kg/day, per os) was administered for 7days and B(a)P(0.1mg/kg body weight, intraperitoneally) was given to the rats after the last administration of extract. Omija methanol extract significantly recovered serum enzyme activities(AST, ALT and LDH) and lipid contents(total cholesterol, triglyceride and HDL-cholesterol) changed by benzo(a)pyrene (B(a)P) to normal levels in vivo. In vitro experiment, as a result of 3-(4, 5-dimethlythiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT) assay, omija methanol extract showed a little hepatotoxicity compared with group I (normal) but significantly recovered enzyme activities(AST, ALT and LDH) changed by B(a)P in comparison to group IIadministered B(a)P only. It was suggested that omija methanol extract has a protective effect on liver injury induced by B(a)P.
The protective effect of jujube methanol extract on benzo(a)pyrene(B(a)P)-induced liver injury was studied in rats in vitro and in vivo. Jujube methanol extract significantly recovered the enzyme activities(GOT, GPT, LDH and ALP) and lipid contents(total cholesterol, triglyceride and HDL-cholesterol) changed by B(a)P to normal levels in vivo. in viro experiment jujube methanol extract didn't stimulate hepatocyte proliferation but significantly recovered the enzyme activities(GOT, GPT and LDH) in comparison to group Ⅱ administered B(a)P only. It was suggested that jujube methanol extract have a protective effect on liver injury by B(a)P.
The pyrolytic formation of benzo[a]pyrene during the cooking procedure was analysed in beef, pork, pacific saury, rice, and soybean by HPLC. In raw foods, benzo[a]pyrene (B[a]P) was not detected or negligible, but it was increasingly formed when foods were boiled (0.010~0.037 ppb) and more dramatically during broiling (0.302~0.851 ppb) in a time dependent manner. Human daily intake of B[a]P in Koreans and cancer risk assessment were estimated based on food consumption per capita and carcinogenic potency of B[a]P. When cooked foods were consumed for entire life time, cancer risk was estimated to bo 1.77$\times$10-6>1.65$\times$10-7>1.32$\times$10-8 by the order of broiled, boiled, and raw foods consumption. These data suggest that broiled foods produce more benzo[a]pyrene than water boiled foods. Thus cooking procedure is an important factor for the formation of carcinogens and needs to bo modified to reduce cancer risk for man.
B(a)P와 cytochrome P-450의 heme부분은 구조가 평면이므로 겹침 상호작용이 가능하다. 가능성이 큰 겹침 상호작용모형을 결정하기 위해 이들 분자에 대해 MO계산을 행하였다. 이 경우 궤도함수 상호작용이 가장 중요하므로, 프론티어궤도함수의 eigen vetor값이 크며 상호 결합성을 보여야 한다. 이를 바탕으로 다섯가지 가능성이 있는 모형을 선택한 수 MN2와 MO방법을 실행하였다. 이중 B(a)P의 4, 5, 6번 위치와 heme group의 Y탄소와 III pyrrole환이 포개어지는 형태가 가장 안전하였다.
민간에서 주로 사용되는 약용식물들 중 간독성의 발현 저해 및 간기능 보호 효과가 우수한 약물을 찾아 임상적인 약효를 밝혀보고자 하는 실험과정으로 탄소화합물의 불완전 연소 및 열분해에 의해 생성되는 간장해 물질인 benzo(a)pyrene으로 유도한 rats의 간독성 발현에 미치는 자근 수침액의 예방 및 치료 효과를 실험한 결과 자근 수침액의 투여는 B(a)P 투여로 현저하게 증가된 혈청 및 간장의 AST, ALT, LDH, ALP 활성을 유의성 있게 감소시켰고 B(a)P 투여로 증가한 혈청 total cholesterol 및 phospholipid 함량 역시 감소시킬 수 있었으나 그 효과는 현저하지 않았다. 즉, 자근 수침액의 투여는 B(a)P에 의한 간독성 발현을 유의성 있게 감소시켰으며 그 효과는 전처리가 후처리에 비해 우수하였다.
This study was undertaken to investigate the inhibition effects of Auricularia auricula-judae methanol extract in edible mushroom on lipid peroxidation and liver damage in benzo(a)pyrene(B(a)P)-treated mice. The activities of serum aminotransferase, cytochrome P-450, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and the hepatic content of lipid peroxide after B(a)P-treatment was markedly increased than control but those levels were significantly decreased by the treatment of Auricularia auricula-judae methanol extract. Glutathione S-transferase activity and the hepatic glutathione content were decreased by B(a)P-treatment than control, but those were also inhibited by the treament of Auricularia auricula-judae methanol extract. These results suggest that Auricularia auricula-judae methanol extract have a protective effect on liver damage by B(a)P.
This study was carried out to investigate the inhibiton effects of Coprinus comatus ethanol extract of edible mushroom on liver damage in benzo(a)pyrene (B(a)P) treated mice. The activities of serum aminotransferase, cytochrome P 450 and hepatic content of lipid peroxide after B(a)P treatment were increased than those of control, but those levels were significantly decreased by the treatment of Coprinus comatus ethanol extract. Whereas, the hepatic glutathione content and glutathione S transferase activity were decreased by B(a)P treatment than those of control, but those were increased by the treatment of Coprinus comatus ethanol extract. Also the activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase after B(a)P treatment were markedly increased than those of control, but those levels were decreased by the treatment of Coprinus comatus ethanol extract. These results suggest that Coprinus comatus ethanol extract have a protective effect on liver damage by benzo(a)pyrene through the mechanisms of decreasing lipid peroxide and activities of free radical generating enzymes.
PAH화합물의 하나인 benzo(a)pyrene의 쥐 태반 microsomes에 의한 대사활성화를 조사하였다. B(a)P대사물은 C18- $\mu$ Bondapak칼럼을 사용하여 고압액체크로마토그래피로 분석하였다. 그 결과 B(a)P를 투여한 쥐의 태반 microsomes에 의한 주 대사산물은 발암성이 강한 7,8-diol B(a)P였으며, 또한 적은량의 4,5-diol B(a)P와 quinone류가 검출되었다. 3-methyl-cholanthrene을 투여한 경우 hydroxy B(a)P 와 quinone화합물이 주 대사산물이었으며 Phenobarbital을 전처리했을 경우 7,8-diol B(a)P이 주 대사산물인 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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