The aim of this study was to investigate the effects of aqueous extract from Sarcodon aspratus on tenderization of the bovine longissimus dorsi muscles in comparison with commercial proteolytic enzymes. Furthermore, meat quality and muscle protein degradation were examined. We marinated meat with 2% Sarcodon aspratus extract, 2% kiwi extract, and 0.2% papain. Beef chunks (3×3×3 cm3) were marinated with distilled water (control), Sarcodon aspratus extract (T1), kiwi extract (T2) or papain (T3) for 48 h at 4℃. There were no significant differences in muscle pH and lightness between control and treated samples. T1 had the lowest redness (p<0.01), and higher cooking loss and water holding capacity than control and T2 (p<0.05). T1 and T3 exhibited lower shear force values than control (p<0.05). Total protein solubility did not differ significantly between T1 and control, but T1 had less myofibrillar protein solubility than control and T2 (p<0.001). The degradation of myosin heavy chain in T1 and T3 was observed. This degradation of myofibrillar protein suggests that Sarcodon aspratus extract could influence tenderization. These results show that aqueous extract of Sarcodon aspratus extract actively affect the tenderness of the bovine longissimus dorsi muscle.
Effect of pasture finishing on $\alpha$-tocopherol and $\beta$-carotene concentrations, drip loss, cooking loss, Warner-Bratzler shear force, fatty acid composition, meat color and metmyoglobin percentage of m. longissimus thoracis of Japanese Shorthorn steers was studied. Japanese Shorthorn steers (n=8), fattened indoors with a concentrate-based diet until they were 19 months of age were divided into two groups of four steers. Steers of the concentrate-fed group were fattened indoors with a concentrate-based diet until they were slaughtered. Steers of the pasture-fed group were fattened on pasture until they were slaughtered. The $\alpha$-tocopherol and $\beta$-carotene concentrations in the muscle of the pasture-fed group were higher (p<0.05) than those of the concentrate-fed group. The drip loss of the muscle of the pasture-fed group was lower (p<0.05) than that of the concentrate-fed group. Compared with the concentrate-fed group, the concentration of peroxidisable lipids (fatty acids with three or more unsaturated bonds) in the muscle of the pasture-fed group was high (p<0.05). The metmyoglobin percentage during display of the muscle of the pasture-fed group was higher (p<0.05) than that of the concentrate-fed group. These results suggested that pasture finishing decreased drip loss of the beef but lowered meat color stability.
Kim, Gon-sup;Shin, Sun-hye;Kim, Jong-su;Ra, Do-kyung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.1
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pp.13-19
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2001
A simple and rapid analytical method for the determination of tylosin in chicken, pork and muscle was established by High-Performance Liquid Chromatography(HPLC). Chicken, pork and beef muscle(5 g) were fortified by adding the $0.2{\mu}g/ml$ of standard tylosin and the drug was extracted from meats with 70% acetonitrile(ACN) and followed by liquid-liquid partition for clean-up procedure. Then $20{\mu}l$ portion of ACN elution was directly analyzed by HPLC with spectra 100 variable wavelength detector, and unfortified blank control were treated similarly. The average recovery rate of tylosin added to chicken, pork and beef muscle were $83{\pm}2.3$, $96{\pm}3.3$ and $92{\pm}1.6$(%) at the level 0.2 ppm, respectively. No tylosin residues in marketing meats. These results suggested that HPLC methodology could be acceptable for the extraction, determination and screening of tylosin residues in edible meats.
The present study was conducted to determine the effects of lipid sources with different fatty acids profile on meat fatty acids profile and beef quality traits of Nellore. A total of 45 Nellore animals with an average initial body weight of $419{\pm}11kg$ (at $15{\pm}2mo$) were distributed in a completely randomized design consisting of 5 treatments and 9 replicates. The roughage feed was maize silage (600 g/kg on a dry matter [DM] basis) plus concentrate (400 g/kg on a DM basis). The dietary treatments were as follows: without fat (WF), palm oil (PO), linseed oil (LO), protected fat (PF), and soybean grains (SG). No effects of lipid sources were observed (p>0.05) on beef color, pH, water-holding capacity, and sarcomere length. Beef from cattle fed PO had greater shear-force values (p<0.05) compared to beef from cattle fed WF. Deposition of main unsaturated fatty acids (oleic, linoleic, and linolenic) was greater in treatments WF, SG, and LO, respectively, while the values of conjugated linoleic acid (CLA) were greater when animals were fed LO. The inclusion of LO in the diet enhances the concentration of CLA in longissimus muscle and subcutaneous fat besides improving the atherogenicity index and elongase activity. As such, LO can be used with the aim to improve the quality of beef from confined Nellore cattle. Conversely, the use of PO is not recommended since it may increase the concentration of undesirable unsaturated fatty acids in muscle and subcutaneous fat, shear-force and the atherogenicity index.
Texture and 'tenderness' in particular, is an important sensory characteristic for consumers' satisfaction of beef. Objective and detailed sensory measurements of beef texture have been needed for the evaluation and management of beef quality. This study aimed to apply the sensory scales defined in ISO11036:1994 to evaluate the texture of beef. Longissimus and Semitendinosus muscles of three Holstein steers cooked to end-point temperatures of $60^{\circ}C$ and $72^{\circ}C$ were subjected to sensory analyses by a sensory panel with expertise regarding the ISO11036 scales. For the sensory analysis, standard scales of 'chewiness' (9-points) and 'hardness' (7-points) were presented to the sensory panel with reference materials defined in ISO11036. As a result, both 'chewiness' and 'hardness' assessed according to the ISO11036 scales increased by increasing the cooking end-point temperature, and were different between Longissimus and Semitendinosus muscles. The sensory results were in good agreement with instrumental texture measurements. However, both texture ratings in this study were in a narrower range than the full ISO scales. For beef texture, ISO11036 scales for 'chewiness' and 'hardness' are useful for basic studies, but some alterations are needed for practical evaluation of muscle foods.
This study observed the effects of the double combination of temperatures-times (2 temperatures: 2 times combination, 2T2T) in sous vide cooking method on the physicochemical properties and collagen solubility (CS) of semitendinosus muscle from cattle and goat as a comparison to common sous vide treatment (1 temperature: 1 time combination, 1T1T). The new invention of sous vide cooking method (2T2T) cooked at the first temperature at $45^{\circ}C$ for 3 h, and the second temperature at $60^{\circ}C$, $65^{\circ}C$, and $70^{\circ}C$ for 3 h, and labeled as N45-60, N45-65, and N45-70, respectively. While, common sous vide treatment (1T1T) were cooked directly for 6 h at $60^{\circ}C$ (T60), $65^{\circ}C$ (T65), and $70^{\circ}C$ (T70). Results revealed that cooking with 2T2T treatment improved the water-holding capacity and reduced the cooking loss of both beef and goat meat. The $L^*$ values have no apparent changes between treatment in beef and goat meat, while $a^*$ values of N45-60 treated goat presented markedly higher values than other treatments but an only slight increase in beef at the same treatment (p>0.05). Again, 2T2T treatment tended to decrease mean shear force (SF) values for beef and goat meat with the lowest SF values recorded at N45-60, and the CS no or less influenced this value. Therefore, the application of innovative sous vides cooking method (2T2T) presented comparable values in the treated beef and goat meat as compared to common sous vide method (1T1T).
Park Dong-Yeob;Hwang Bo-Won;Cho Sung-Suk;Choi Chan-Young;Cho Sang-Lae;Park Ae-Ra;Jung Eun-Hee;Byun You-Sung
Korean Journal of Veterinary Service
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v.29
no.2
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pp.111-122
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2006
A direct, accurate and sensitive chromatographic analytical method for quantitative determination of four fluoroquinolones (norfloxacin, cirprofloxacin, danofloxacin and enrofloxacin) in chicken, pork and beef edible muscle is proposed in the present study. The developed method was successfully applied to the determination of enrofloxacin, as the main component of commercially available veterinary drugs. The samples were homogenized and the antimicrobials were added, then they were extracted twice with dichloromethane. Fluoroquinolone antibiotics were separated on an agilent $250x4mm,\;C_{18},\;5{\mu}m$, analytical column, at $25^{\circ}C$. The mobile phase consisted of a mixture of DW : acetonitrile : triethylamine(80:19:1%, v/v, pH 3.0) leading to retention times less than 14 min. at a flow rate 0.5 ml/min. These fluoroquinolones were detected by liquid chromatography with fluorescence at 290 nm excitation and 465 nm emission. The limits of quantification in each edible muscle (chicken, pork, and beef) were 0.32-6.54 ng/g. Using 0.5 g of each sample, average recovery rates at fortification levels of 0.05, 0.1 and 0.2 ${\mu}g/ml$ ranged 70.14-71.71% for NFX, 71.87-73.89% for CFX, 82.16-92.35% for DFX, and 90.13-98.12 for EFX This is a simple and economic method to quantify the presence of NFX, CFX, EFX and DFX in edible muscle of animal origin.
Marbling is an important trait regarding the quality of beef. Analysis of beef cattle transcriptome and its expression profile data are essential to extend the genetic information resources and would support further studies on beef cattle. RNA sequencing was performed in beef cattle using the Illumina High-Seq2000 platform. Approximately 251.58 million clean reads were generated from a high marbling (H) group and low marbling (L) group. Approximately 80.12% of the 19,994 bovine genes (protein coding) were detected in all samples, and 749 genes exhibited differential expression between the H and L groups based on fold change (>1.5-fold, p<0.05). Multiple gene ontology terms and biological pathways were found significantly enriched among the differentially expressed genes. The transcriptome data will facilitate future functional studies on marbling formation in beef cattle and may be applied to improve breeding programs for cattle and closely related mammals.
The present studies were designed to provide new information on fatty acid profiles of various muscles and adipose tissues of fattening horses in comparison with beef cattle and pigs. In the first study, the lipids were extracted respectively from subcutaneous, intermuscular adipose tissues, longissimus dorsi and biceps femoris muscles of fattening Breton horses (n = 8) with an average body weight of 1,124 kg. In the second study, the lipids were extracted from subcutaneous, intermuscular adipose tissues and longissimus dorsi muscle of fattening horses (n = 13), Japanese Black beef cattle (n = 5), Holstein steers (n = 5) and fattening pigs (n = 5). The fatty acids in the lipid samples were determined by gas chromatography after methylation by a combined base/acid methylation method. It was found that the lipids from horse subcutaneous and intermuscular adipose tissues contained more (p<0.05) polyunsaturated fatty acids (PUFA) which were mainly composed of linoleic acid (C18:2) and linolenic acid (C18:3) than those in the muscles. The weight percent of conjugated linoleic acids (CLA cis 9, trans 11) in lipids from biceps femoris muscle was 0.22%, which was higher (p<0.05) than that from the other depots. The horse lipids were higher (p<0.05) in PUFA but lower (p<0.05) in SFA and MUFA in comparison with those of the cattle and pigs. The percentage of C18:2 or C18:3 fatty acid in the horse lipids were respectively 2-8 fold or 5-18 fold higher (p<0.05) than those of the cattle and pigs. The percentages of CLA (cis 9, trans 11) in the horse lipids (0.14-0.16%) were very close to those of the pigs (0.18-0.19%) but much lower (p<0.05) than those of the Japanese Black beef cattle (0.55-0.94%) and Holstein steers (0.46-0.71%). The results indicated that the fatty acid profiles of lipids from different muscle and adipose tissues of fattening horses differed significantly. In comparison with that of the beef cattle and pigs, the horse lipids contained more C18:2 and C18:3 but less CLA.
In Japan, Wagyu cattle include four Japanese breeds; Black, Brown, Shorthorn, and Polled. Today, the renowned brand name Wagyu includes not only cattle produced in Japan, but also cattle produced in countries such as Australia and the United States. In recent years, the intramuscular fat percentage in beef (longissimus muscle) from Japanese Black cattle has increased to be greater than 30%. The Japanese Black breed is genetically predisposed to producing carcass lipids containing higher concentrations of monounsaturated fatty acids than other breeds. However, there are numerous problems with the management of this breed including high production costs, disposal of untreated excrement, the requirement for imported feed, and food security risks resulting from various viral diseases introduced by imported feed. The feeding system needs to shift to one that is more efficient, and improves management for farmers, food security for consumers, and the health environment for residents of Japan. Currently, we are developing a metabolic programming and an information and communications technology (ICT, or Interne of Things) management system for Wagyu beef production as future systems. If successful, we will produce safe, high-quality Wagyu beef using domestic pasture resources while solving the problems of how to utilize increasing areas of abandoned agricultural land and to make use of the plant-based feed resources in Japan's mountainous areas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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