Cha, Jae Hun;An, Sang Woo;Park, Jae Woo;Chang, Soon Woong
Journal of the Korean GEO-environmental Society
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v.13
no.9
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pp.53-59
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2012
This study investigated characteristics of decomposition of tetrabutoxysilane (TBOS) as a slow release substrate (SRS) and on effect of TBOS decompostion compounds (acetate and butylate) for anaerobic dechlorination of trichloroethylene (TCE). In the batch experiment, TCE, cis-dichloroethene (cis-DCE), 1-butanol and TBOS were analysed by GC/FID and acetate and butylate were measured by HPLC. 1M of TBOS transferred and accumulated 4M of 1-butanol by abiotically hydrolysis reaction. The hydrolysis rate was in a range of 0.186 ${\mu}M/day$. On other hand, 1-butanol fermented to butyrate and acetate with indigenous culture from natural sediments. This results showed that TBOS could be used a slow release substrate in the natural sites. The dechlorinated potential of TCE with acetate and butyrate was increased with a decreasing initial TCE concentrations. In addition, first order coefficients of dechlorination with acetate as electron donor was higher then that with butyrate. It is because that dechlorination of Geobacter lovleyi was affected by substrate affinity, biodegradability and microbial acclimation on various substrates. However, dechlorinated potential of Geobacter lovleyi was decreased with accumulation cis-DCE in the anaerobic decholoronation process. The overall results indicated that SRS with Geobacter lovleyi might be a promising material for enhancing dechlorination of TCE on natural site and cis-DCE should be treated by ZVI as reductive material or by coexisting other dechlorinated bacteria.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.21
no.4
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pp.62-71
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2013
This study was carried out to develope a pre-treatment technology for anaerobic digestion. Breaking down large particles into smaller particles enhances the performance of anaerobic digestion by increasing the hydrolysis of particles. A degree of hydrolysis is the most important factor determining the overall efficiency of methane production. Three types of pre-treatment devices (blade-type crusher, ozonization system, cavitation system) were set up and operated to crush solids in pig slurry in order to enhance biodegradability. The effect of pre-treatment on decreasing granular size within pig slurry by three experimental devices were compared. The highest performance of granulization of pig slurry was attained in a combination of blade-type crusher and ozonization system. In batch experiment, there was an improvement of the methane potential by combined pretreatment with crusher and cavitation. In case of pre-treated slurry, biogas and methane production were 325.9 L and 59.7% respectively, while, in untreated slurry, the production were lower; 298.8 L and 55.7%, respectively. These results indicate that higher anaerobic digestion efficiency of pig slurry can be obtained through the pre-treatment.
To study the physiological adaptation (shift-up) of phytoplankton under the simulated upwelling conditions, nitrate uptake capacity of Dunaliella tertiolecta batch culture was measured in the laboratory using the stable isotope $^{15}N-KNO_3$. Contrary to the expected, there was no significant relationship between the maximum $V_{NO3}$ (nitrogen specific nitrate uptake rate) and the initial nitrate concentration. However, there was a strong relationship between the maximum $\rho_{NO3}$ (nitrate transport rate) and the initial nitrate concentration of $<25\;{\mu}M$, which was also influenced by the physiological status of the culture. The increase in $V_{NO3}$ was mainly due to the increase in PON (particulate organic nitrogen) concentration and partly due to the increase in $V_{NO3}$. When the phytoplankton population was severely shifted-down, the physiological adaptation of nitrate uptake was significantly inhibited at high initial nitrate concentrations. The timing of the maximum $V_{NO3}$ or $\rho_{NO3}$ was related to the initial nitrate concentration. At higher initial nitrate concentrations, maxima in $V_{NO3}$ and $\rho_{NO3}$ occurred 1 or 2 days later than at lower nitrate concentrations. This relationship was the opposite to the prediction from the shift-up model of Zimmerman et al. (1987), The shift-up process is apparently controlled by an internal time sequence and the initial nitrate concentration, but the magnitude of $V_{NO3}$ was affected little by changes in nitrate concentration.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.4
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pp.246-252
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2015
In steel factory, hot roller cleaning process produces a lot of iron oxide particles called as mill scale. Major components of these particles are wustite (FeO), magnetite ($Fe_3O_4$), and hematite ($Fe_2O_3$). In this study, we tried to produce pure magnetite from the mill scale because of the largest phosphate adsorption capacity of the magnetite. The mill scale was treated with acid (HCl+$H_2O_2$), base (NaOH), and acid-base ($H_2SO_4$+NaOH). Batch adsorption tests showed the acid and/or base treatment could increase the phosphate adsorption capacity of the iron oxides from 0.28 to over 3.11 mgP/g. Magnetite, which could be obtained by acid and base treatment of the mill scale, showed the best adsorption capacity. From the kinetic analysis, both Freundlich and Langmuir isotherm well described the phosphate adsorption behavior of the magnetite. In Langmuir model, maximum phosphate adsorption capacity was found to be 5.1 mgP/g at $20^{\circ}C$.
$ZrO_2$ Powder was Prepared by sol-gel process and the adsorption characteristic of cobalt($Co^{2+}$) by $ZrO_2$ adsorbent in high-temperature water was investigated using batch adsorption experiment with a stirred autoclave. The prepared $ZrO_2$ was calcined at $600{\sim}1400^{\circ}C$ and analyzed by X-ray diffractometry, SEM, BET surface area, FT-IR and TG-DTA measurement. The tetragonal Phase of $ZrO_2$ is produced $480^{\circ}C$ from amorphous gel at temperature $480^{\circ}C$. Both tetragonal and monoclinic phase of $ZrO_2$ exist at temperature between $600^{\circ}C$ and $1000^{\circ}C$. At temperature $1200^{\circ}C$, tetragonal to monoclinic phase trasition is occurred. The $Co^{2+}$ adsorption capacity of $ZrO_2$ calcined at $600^{\circ}C$ for 4 hours is 0.16 meq $Co^{2+}/g$ adsorbent in the high temperature at $250^{\circ}C$. The adsorption of $Co^{2+}$ on the $ZrO_2$ adsorbent is irreversible endothermic in the temperature range ($125-175^{\circ}C$). The standard enthalpy change (${\Delta}H^{\circ}$) of $ZrO_2$ calcined at $600^{\circ}C$ for 4 hours is 18 kJ/gmol.
The separation of nitrogen heterocyclic compound (NHC) contained in a model coal tar fraction of nine components system was investigated by distribution equilibrium. The model coal tar fraction comprising NHC group (NHCs; indole (In), quinoline (Q), iso-quinoline (iQ), quinaldine(Qu)), bicyclic aromatic compound group (BACs; 1-methylnaphthalene (1MN), 2-methylnaphthalene (2MN), dimethylnaphthalene (DMN)), biphenyl (Bp) and phenyl ether (Pe) and the aqueous methanol were used as the raw materials and the solvent of this work, respectively. A batch-stirred tank was used as the liquid-liquid contact unit of this work. The distribution coefficient of NHCs increased by increasing the equilibrium operation temperature, whereas the selectivity of NHCs with respect to BACs decreased. Decreasing the initial volume ratio of water to the solvent resulted in deteriorating the selectivity of NHCs in reference to BACs, but improving the distribution coefficients of NHCs. At a fixed experimental condition, the sequence of the distribution coefficient and the selectivity with reference to BACs for each groups was increased in order of NHCs > Bp > BACs > Pe and NHCs > Bp> Pe, respectively. Also, the sequence of the distribution coefficient for entire compounds was in order of In > iQ = Q > Qu > Bp > 1MN = 2MN > Pe > DMN. The maximum yield of NHCs and the selectivity of NHCs based on BACs obtained by methanol extraction were 94 and 23%, respectively. Furthermore, the recovery process for NHCs from coal tar was studied by using the experimental results from this work.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2007.05a
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pp.1164-1168
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2007
질소 및 인 동시제거 공정 중 대표적인 연속회분식반응조(Sequencing Batch reactor: SBR)는 비교적 간편한 운전방법과 저렴한 건설비, 유입수의 부하변동에 큰 영향을 받지 않는 소규모 하수처리에 적합한 공정으로 알려져 있다. 또한 SBR 공정은 기존 활성슬러지 공법에 비해 적은 부지로 많은 양의 폐수를 처리할 수 있고 유입수 수질 및 유량변동에 따라 다양한 운전주기를 변화할 수 있으며, 유기물 제거뿐만 아니라 반응조의 변형에 의해 영양염류의 제거가 가능한 장점이 있다. 본 연구에서는 bench scale SBR 실험을 통하여 질산염의 탈질속도 및 용해성 인의 흡수와 방출속도를 측정하고, SBR 공정의 무산소조건에서 인흡수 및 탈질을 동시에 수행하는 DPB 존재의 가능성을 파악하고자 하였다. 연구결과 무산소조건에서 S-P의 방출과 흡수가 동시에 진행되었으며, 무산소조건에서 S-P의 방출속도는 $0.08{\sim}0.94\;kgS-P/kgMLSS{\cdot}d$, 흡수속도는 $0.012{\sim}0.1\;kgS-P/kgMLSS{\cdot}d$를 나타내었다. 무산소조에서 S-P의 방출 및 흡수가 진행되는 동안 탈질과정도 함께 진행되었으며, 각각의 F/M비에서 탈질속도를 측정한 결과 F/M비 $0.44\;kgCOD/kgMLSS{\cdot}d$에서는 최대 $0.16\;kgNO_3^-N/kgMLSS{\cdot}d$의 탈질속도를 나타내었다. S-P이 방출되지 않는 경우와 방출되는 경우의 비탈질속도를 비교한 결과 S-P이 방출되지 않는 경우의 비탈질속도가 S-P이 방출되는 경우의 비탈질속도보다 높았다. 이렇게 S-P이 방출되는 경우의 비탈질속도가 더 낮은 이유는 무산소 조건에서 탈질과 S-P의 방출 및 흡수가 동시에 일어나는 경우 S-P의 방출에 관여하는 미생물과 탈질에 관여하는 미생물간의 경쟁반응 때문으로 판단된다.응답법의 적용이 가능함을 보였고, 이는 보다 복잡한 관망에서의 천이류 해석이 가능함을 시사한다.$경상도지리지$\lrcorner$(慶尙道地理志)에는 상주가 8곳으로 1/3의 자기 생산을 담당하고 있었다. $\ulcorner$경상도지리지$\lrcorner$(慶尙道地理志)에는 $\ulcorner$세종실록$\lrcorner$(世宗實錄) $\ulcorner$지리지$\lrcorner$(地理志)와 동년대에 동일한 목적으로 찬술되었음을 알 수 있다. $\ulcorner$경상도실록지리지$\lrcorner$(慶尙道實錄地理志)에는 $\ulcorner$세종실록$\lrcorner$(世宗實錄) $\ulcorner$지리지$\lrcorner$(地理志)와의 비교를 해보면 상 중 하품의 통합 9개소가 삭제되어 있고, $\ulcorner$동국여지승람$\lrcorner$(東國與地勝覽) 에서는 자기소와 도기소의 위치가 완전히 삭제되어 있다. 이러한 현상은 첫째, 15세기 중엽 경제적 태평과 함께 백자의 수요 생산이 증가하자 군신의 변별(辨別)과 사치를 이유로 강력하게 규제하여 백자의 확대와 발전에 걸림돌이 되었다. 둘째, 동기(銅器)의 대체품으로 자기를 만들어 충당해야할 강제성 당위성 상실로 인한 자기수요 감소를 초래하였을 것으로 사료된다. 셋째, 경기도 광주에서 백자관요가 운영되었으므로 지방인 상주지역에도 더 이상 백자를 조달받을 필요가 없이, 일반 지방관아와 서민들의 일상용기 생산으로 전락하여 소규모화 되었을 것이라고 사료된다.장 운동기능을 향상시키는 유효성분의 보강 등이 필요하다는 점도 알 수 있었다.더불어 산화물질 해독에 관여하는 다른 유전자
A number of epidemiological studies have identified human papillomavirus (HPV) types 1, 2, 3, 4, 7, 10, 27, 57, and 65 in cutaneous common warts. However, identification of the HPV subtype by conventional polymerase chain reaction (PCR) is time consuming with its multi-step laboratory process. In this study, we aim to develop a specific one-step multiplex polymerase chain reaction method which capably identifies six different HPV genotypes related to common warts. By HPV DNA sequence analysis, 6 pairs of specific primers were designed from the intergenic regions of genes L1 to E6, and from genes E2 to L2. DNA sequence analysis with the L1 gene sequence of the sample was performed to measure the specificity of multiplex PCR. HPV-1, -2, -3, -4, -27, and -57 were identified without cross amplification in 109 out of 129 samples. The sensitivity and specificity of our set of primers in detecting HPV were 85% and 99.5%, respectively. For the 20 samples where HPV type was not identifiable by our batch of primer sets, multiplex PCR with an additional set of HPV primers was done, where 7 were found positive for HPV-7 or -65. Our results demonstrate that the newly designed multiplex PCR can rapidly detect the specific HPV subtype involved in common warts with high accuracy.
Zerovalent iron (ZVI) has been widely used in the removal of environmental contaminants from water. The objective of this research was to assess the efficiency of ZVI for immobilization of As (V) in the contaminated water under various chemical conditions. Batch-type experiments showed that the immobilization process followed a first-order kinetic model. Rate constant (k) of the reaction increased consistently and proportionally as increasing ZVI concentrations from 1% (0.158 $hr^{-1}$) to 3% (0.342 $hr^{-1}$), and temperatures from $15^{\circ}C$ (0.117 $hr^{-1}$) to $35^{\circ}C$ (0.246 $hr^{-1}$), respectively. Whereas the rate constant decreased as increasing As (V) concentrations from 1 mg $\Gamma^{-1}$ (0.284 $hr^{-1}$) to 3 mg $\Gamma^{-1}$ (0.153 $hr^{-1}$), and the initial pH from 3 (0.393 $hr^{-1}$) to 9 (0.067 $hr^{-1}$), respectively. Results demonstrated that As (V) in an aqueous solution was rapidly immobilized by ZVI treatments. Zerovalent iron was fast method for remediation of As (V) contaminated water.
In the Kimchi manufacturing industry that has recently been on its greatest growth, the rinsing process for salt-pickled Chinese cabbage in a brining step generates a vast amount of rinsing wastewater containing salts, colloids, and organics released from the raw material. In this study, the experimental method was developed to optimize the rinsing water consumption and thus to minimize the rinsing wastewater generation. The continuous counter-current rinsing basin in the actual plant was simulated through the lab-scale three batch-wise rinsing tanks. Rinsing efficiencies for the brined cabbage from the same brining tank were almost in the same level, whereas those varied substantially from source to source in the raw Chinese cabbage provided. When rinsing water used were decreased from 3.3 L/head to 2.7 L/head, no significant change was observed with respect to COD, turbidity, conductivity, $Na^+$, and $Cl^-$ concentrations in the extracted solution of the rinsed cabbage. However, the quality of the extracted solution was badly deteriorated as the amount of rinsing water used dropped down to below 2.7 L/head. The reduction of rinsing water up to 18% was proved to be possible without any negative effect on the quality of the product, Kimchi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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