본 연구는 간호대학생을 대상으로 생명의료윤리에 대하여 분석한 국내연구의 동향을 파악하고자 하였다. 문헌조사에 사용된 검색엔진은 KISS, NDSL, RISS이었으며, '간호대학생'과 '생명의료윤리'를 주요어로 선정기준에 적합한 26편의 논문을 분석하였다. 생명의료윤리를 분석한 주요개념은 생명의료윤리의식이었으며, 태아생명권, 인공수정, 장기이식 등의 내용을 포함하였다. 또한 생명의료윤리의식은 대상자의 윤리교육경험(유무), 학년, 임상실습경험, 윤리교육 참여의사에 따라 차이가 있었으며, 생명의료윤리의식과 함께 분석된 주요 개념으로는 연명치료중단, 윤리적 가치관, 비판적사고, 성태도, 간호전문직관, 죽음에 대한 인식 등으로 나타났다. 이러한 결과는 향후 간호윤리교육 마련을 위한 기초 자료로 활용될 수 있을 것이다.
한국 베이비부머 세대의 은퇴는 대량의 인구가 중년층에서 벗어나 노년층으로 들어서게 되면서 고령화 사회의 주요인이 되었다. 또한 30년 이상 구조화된 직장에서 바쁘게 일을 하다 은퇴 후 비구조화 된 환경에 적응하지 못해 우울감을 가지며 자살의 위험 등 사회적 문제로까지 이어지게 되었으며, 이러한 사회적 문제의 해결 및 예방적 차원의 정책적 검토를 위한 연구가 필요하였다. 본 연구는 죽음에 이르기까지 준비된 삶을 살고자 하는 은퇴자들의 죽음준비에 대한 인식은 어떠한가 라는 연구문제를 포토보이스를 활용하여 심층 탐구하였고, 은퇴자들의 노년기 죽음준비에 대한 사회복지 정책적 제언을 하고자 함이 본 연구의 목적이다. 연구 참여자는 베이비부머 은퇴자 7명이며, 자료는 2개월 동안 수집하였고, 직접 촬영한 사진과 설명과 심층면담 내용을 주제 분석법으로 분석한 결과 도출된 인식은 순리로 받아들이는 죽음을 맞이하며 준비하기 위한 교육의 필요성이었다. 본 연구의 논의에서 베이비부머 은퇴자들을 도울 수 있는 죽음준비 교육프로그램 개발이 시급하며, 프로그램을 담당할 지역 기관의 협력이 필요함을 제안하고자 한다. 본 연구는 베이비부머 은퇴자의 죽음준비의 인식을 통한 은퇴 이후 노년을 위한 사회복지 정책적 방안을 마련함에 있어 기초자료를 제시한 점에서 그 의의가 있다.
This paper aims to explore how Millay's love sonnets rewrite the carpe diem tradition in the complicated ways. This paper redirects critical attention away from Millay's individual experience and inner self toward the scene of literary history, suggesting that there may be more historical consciousness in Millay's sentimental and feminine "gesture." Rewriting the carpe diem tradition, Millay's sonnets reveal an awareness of the dependence of the carpe diem poems' discursive logic on the woman's coyness, its inability to accomplish its triumph over woman or time (death) without her posited reluctance. Contrary to Andrew Marvel's "To His Coy Mistress," the speakers of Millay's sonnets could never be accused of the sexual coyness; they are outspoken in their defiance of both death and lovers whose possessiveness resembles death's embrace. Moreover, as Stacy Carson Hubbard points out, by converting female sexual experience from its status as a onetime closural event to repeatable one, hence an opportunity for the general and emotional irritability productive of narrative, Millay seizes for the woman the power of "dilation" in both its sexual and its verbal forms. Furthermore, this paper argues that the woman's sex no longer invites analogies to things secret and sealed, preserved or ruined in Millay's sonnets. The woman's promiscuity implies a rejection of monumentalizing love, as well as a refusal of the fixing inherent in the carpe diem's fearful invocation of the movement of time. Throughout the love sonnets, the speaker's sexualized body produces nothing but ephemera. For Millay, this body spends its powers in hopes of having them, and the force of this spending is a perpetual and willful forgetting, which makes possible the repetition of love's story. Ultimately, Milly disturbs our critical categories by rendering permeable boundaries between modern literature and dead form of classic literature, the female speaker and male speaker.
본 연구의 목적은 간호대학생의 생명존중의지에 영향을 미치는 요인을 조사하여 예비 간호사인 간호대학생들의 삶에 대한 올바른 인식을 확립하고 생명존중의지를 함양시키기 위한 교육프로그램 개발을 위한 기초자료를 마련하고자 실시한 서술적 조사연구이다. 총 146 명의 간호대학생을 대상으로 연구를 시행하였으며, 자료분석방법은 t-test, ANOVA, Pearson correlation coefficients, and Multiple regression을 이용하였다. 본 연구의 결과는 생명에 대한 존중과 의지에 영향을 미치는 요인으로 생의 의미, 영적 안녕감, 죽음에 대한 태도라는 것을 확인하였고, 이 세 요인의 설명력은 26.3%였다. 따라서 간호대학생들은 생의 의미에 대한 이해와 영적 안녕감 수준의 향상 그리고 죽음에 대한 태도 즉, 죽음 불안 수준을 감소시킴으로써 생명존중의지를 함양할 수 있을 것이다. 또한 이러한 요인들을 구체적인 중재 요소로 포함한 생명존중의지 향상 중재프로그램 개발하여 간호대학생들에게 시행한다며, 간호대학생의 생명존중의지 향상을 기대할 수 있을 것이며, 궁극적으로 생의 말기에 있는 혹은 죽음을 맞이하는 환자에게 진정한 도움을 줄 수 있는 간호사로 성장할 것이라고 사료된다.
Background: Breast cancer is one of the leading causes of death among cancer patients in Saudi Arabia. It is known that nurses play a key role in promoting breast cancer awareness among women in any society. Nurses in primary health care centres (PHCC) have more direct contact with general population. This study aimed to investigate nurse knowledge of breast cancer and practice of early screening in PHCC in Jeddah city. Methods: A cross-sectional study was conducted using a self-administered questionnaire to assess the general knowledge of breast cancer, risk factors, and practice of 210 PHCC nurses. Data were analysed using SPSS v.16. Results: The mean age of the PHCC Nurses was 36.9 (SD ${\pm}8.6$). Only 11% percent scored <50% of the total score for general epidemiological knowledge on breast cancer, about 35% scored <50% of the total score for breast cancer risk factors. Sixty seven percent scored >75% of the total score on breast cancer signs. Majority of nurses 62.8% practiced BSE, but only 4% practiced regularly every month. Some 28% practiced once per year. About 81% of the nurses had not had a clinical breast examination and only 14% had had a mammography. The results of the study failed to show any correlation between the knowledge scores with age, education, year of experience, family history of BC and marital status of the nurses. Conclusion:The results from the study reflect that there is a need to provide continuing nursing education programmes for PHCC nurses to improve their breast cancer knowledge and practice.
Mukem, Suwanna;Meng, Qingyue;Sriplung, Hutcha;Tangcharoensathien, Viroj
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8541-8551
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2016
Background: The coverage of breast and cervical cancer screening has only slightly increased in the past decade in Thailand, and these cancers remain leading causes of death among women. This study identified socioeconomic and contextual factors contributing to the variation in screening uptake and coverage. Materials and Methods: Secondary data from two nationally representative household surveys, the Health and Welfare Survey (HWS) 2007 and the Reproductive Health Survey (RHS) 2009 conducted by the National Statistical Office were used. The study samples comprised 26,951 women aged 30-59 in the 2009 RHS, and 14,619 women aged 35 years and older in the 2007 HWS were analyzed. Households of women were grouped into wealth quintiles, by asset index derived from Principal components analysis. Descriptive and logistic regression analyses were performed. Results: Screening rates for cervical and breast cancers increased between 2007 and 2009. Education and health insurance coverage including wealth were factors contributing to screening uptake. Lower or non-educated and poor women had lower uptake of screenings, as were young, unmarried, and non-Buddhist women. Coverage of the Civil Servant Medical Benefit Scheme increased the propensity of having both screenings, while the universal coverage scheme increased the probability of cervical screening among the poor. Lack of awareness and knowledge contributed to non-use of both screenings. Women were put off from screening, especially Muslim women on cervical screening, because of embarrassment, fear of pain and other reasons. Conclusions: Although cervical screening is covered by the benefit package of three main public health insurance schemes, free of charge to all eligible women, the low coverage of cervical screening should be addressed by increasing awareness and strengthening the supply side. As mammography was not cost effective and not covered by any scheme, awareness and practice of breast self examination and effective clinical breast examination are recommended. Removal of cultural barriers is essential.
Background: Cancer is a leading cause of death worldwide. A large proportion of cancer deaths are preventable through early detection but there are a range of social, emotional, cultural and financial dimensions that hinder the effectiveness of cancer prevention and treatment efforts. Cancer stigma is one such barrier and is increasingly recognized as an important factor influencing health awareness and promotion, and hence, disease prevention and control. The impact and extent of stigma on the cancer early detection and care continuum is poorly understood in India. Objectives: To evaluate cancer awareness and stigma from multiple stakeholder perspectives in North India, including men and women from the general population, health care professionals and educators, and cancer survivors. Materials and Methods: A qualitative study was conducted with in-depth interviews (IDIs) and focus group discussions (FGDs) among 39 individuals over a period of 3 months in 2014. Three groups of participants were chosen purposively - 1) men and women who attended cancer screening camps held by the Indian Cancer Society, Delhi; 2) health care providers and 3) cancer survivors. Results: Most participants were unaware of what cancers are in general, their causes and ways of prevention. Attitudes of families towards cancer patients were observed to be positive and caring. Nevertheless, stigma and its impact emerged as a cross cutting theme across all groups. Cost of treatment, lack of awarenes and beliefs in alternate medicines were identified as some of the major barriers to seeking care. Conclusions: This study suggests a need for spreading awareness, knowledge about cancers and assessing associated impact among the people. Also Future research is recommended to help eradicate stigma from the society and reduce cancer-related stigma in the Indian context.
Background: Breast cancer is the most common cancer among women and leading cause of death worldwide, including in Turkey. High perceptions of cancer fatalism are associated with lower rates of participation in screening for breast cancer. This study was conducted to evaluate the effect of breast cancer fatalism and other factors on breast cancer awareness among nursing students in Turkey. Materials and Methods: This cross-sectional descriptive study was conducted at three universities in the Western Black Sea region. The sample was composed of 838 nursing students. Data were collected by Personal Information Form, Powe Fatalism Inventory (PFI) and Champion's Health Belief Model Scale (CHBMS). Results: Breast cancer fatalism perception of the students was at a low level. It was determined that students; seriousness perception was moderate, health motivation, BSE benefits and BSE self-efficacy perceptions were high, and BSE barriers and sensitivity perceptions were low. In addition, it was determined that students awareness of breast cancer was affected by breast cancer fatalism, class level, family history of breast cancer, knowledge on BSE, source of information on BSE, frequency of BSE performing, having breast examination by a healthcare professional within the last year and their health beliefs. Conclusions: In promoting breast cancer early diagnosis behaviour, it is recommended to evaluate fatalism perceptions and health beliefs of the students and to arrange training programs for this purpose.
초등학교 주변에는 교통약자인 어린이 교통사고를 예방하기 위하여 어린이 보호구역내 스쿨존(school zone)을 지정하여 이 구역내에서는 차량 운행속도를 30km/h 미만으로 운행함에 따라 주·정차가 금지되어 있다. 하지만 우리나라는 OECD 국가 중 어린이 교통사고 사망률이 1위라는 불명예를 안고 있다. 이와 같은 배경하에 본 연구는 어린이 보호구역에서의 다양한 도로여건에 따라 불법 주·정차 차량으로 인한 운전자 시야확보 및 주행차량에 대한 인지의 어려움 등이 상존하고 있어, 이에 어린이 보호구역 내에 불법 주·정차방지 시스템을 구축함으로써 교통약자인 어린이들에 대해 교통사고방지와 운전자 안전운전에 대한 경각심 증진에 기여하기 위함에 연구의 목적을 두었다. 연구 방법으로는 주요선행연구와 문헌조사 및 분석을 바탕으로 주·정차방지시스템에 대한 구축방안을 제시하였다. 구축방안을 통해 교통사고 방지, 스마트한 운전자의 안전운행 유도, 보행자 안전의식 강화, 운전자의 안전의식 경각심 유도 등 효과를 기대할 수 있다.
Hyun, Min Kyung;Jung, Kyung Hae;Yun, Young Ho;Kim, Young Ae;Lee, Woo Jin;Do, Young Rok;Lee, Keun Seok;Heo, Dae Seog;Choi, Jong Soo;Kim, Sam Yong;Kim, Heung Tae;Hong, Seok-Won
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권12호
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pp.7309-7314
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2013
Aim: To investigate factors that affect the place of death (POD) of terminal cancer patients. Materials and Methods: We recruited 702 consecutive patients (${\geq}18$ years) from 12 centers during July 2005 to October 2006, and 481 completed the questionnaire. In April 2011, we linked the data for 96.0% (n=462) of the deceased patients to the POD using the 2005-2009 death certificate data of Korea's National Statistical Office. The primary outcome variable was POD, and the predictive value of variables pertaining to patients and caregivers was evaluated using univariate and multivariate analyses. Results: Most patients died in a hospital (91.5%, n=441) and age, education, preference for place of terminal care, wish to use hospice/palliative care services, terminal cancer awareness, time between diagnosis and death, and global quality-of-life subscale of the EORTC QLQ-C30 of patients, and education and preference for place of terminal care of caregivers were significant predictors in univariate analyses. On multivariate analysis, patients and caregivers who preferred hospital/palliative care as the terminal care option over home care [adjusted odds ratio (aOR), 2.68; 95% confidential interval (CI), 1.18-7.04 and aOR: 2.65; 95%CI: 1.15-6.09 for patient and caregiver preferences, respectively] and caregivers who were highly educated (aOR, 3.19; 95%CI, 1.44-7.06) were predictors of POD. Conclusions: Most of the terminal cancer patients died in a hospital. Our findings indicate that major predictors of hospital deaths are preference of both the patient and caregiver for hospital/palliative care as the terminal care option and higher education of the caregiver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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